Voltarenplast 1 por cento 5 emplastros medicados

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Voltarenplast 1 por cento emplastros medicamentosos fica a 5 m édicament utilizado no tratamento local de curto prazo, em caso de lesões leves dolorosas: entorses, distensões e contusões

mais detalhes

O conselho do seu farmacêutico

Parceiros com: Músculos e articulações Friction Sileo 200ml, Dexsil Pharma Sports Gel Corporal. tubo 100 ml

Usado para: contusões, cepas, entorses

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  • Médicament conseil

11,95 € TTC

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Voltarenplast 1 por cento emplastros medicamentosos 5 - Novartis

Descrição Voltaren Plast 1 por cento emplastros medicamentosos 5

O tratamento local de curto prazo para lesões leves dolorosas: entorses, distensões e contusões.


Usando conselho e parecer sobre voltaren plast 1%

Em adultos, a aplicar um emplastro na área dolorosa 2 vezes ao dia (manhã e noite). A dose total máxima que pode ser utilizado é de duas manchas por dia, mesmo que não haja mais traumatismo a ser tratado. Não aplicar mais do que a área dolorosa de cada vez.
Método de aplicação

Apenas para aplicação na pele.
Corte o envelope contendo o emplastro medicamentoso, como indicado. Remova um emplastro medicamentoso, retire o filme plástico da superfície adesiva e aplique sobre a área dolorida. Se necessário, o patch pode ser mantido no lugar por uma rede elástica. Cuidadosamente fechar o envelope com o fecho de correr. Nunca corte o patch.
O produto deve ser aplicado somente a pele intacta, saudável e não deve ser aplicada quando o banho ou duche.
Período de utilização

VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso deve ser usado durante o menor período de tempo possível, dependendo da indicação.
Com base nos dados disponíveis, é recomendado um tratamento de curta duração.
O benefício terapêutico de usar um comprimento de mais de 7 dias, não foi demonstrada.
Se não houver melhora foi notada após o período de tratamento recomendado, um médico deve ser consultado (ver secção 4.4).
Em adolescentes com mais de 16 anos e adultos, se a utilização de mais de 7 dias produto é necessária para aliviar a dor, ou se os sintomas piorarem, adolescentes / pais doentes devem consultar um médico.
Crianças e adolescentes menores de 16 anos
Este emplastro medicamentoso não é recomendado em crianças e menino a menos de 16 anos de idade, porque os dados disponíveis sobre a eficácia e segurança são insuficientes (ver secção 4.3).
Os pacientes idosos

Este medicamento deve ser usado com precaução em pacientes idosos, que são mais propensos aos efeitos adversos (ver secção 4.4).
Pacientes com insuficiência renal ou hepática

Para usar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso em pacientes com insuficiência hepática ou renal, ver secção 4.4.


Emplastros Composição medicameneux voltarenplast 1%

Diclofenaco sódico ........................................................................................................................... 140 mg
Para um emplastro medicado.
Excipientes: 2,8 mg de hidroxitolueno butilado (E321) e 1,4 g de propileno glicol (E1520).


Use com cuidado voltarenplast 1%

Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes de drogas (por exemplo, propileno glicol, butilada) (ver secção 6.1).

Hipersensibilidade a qualquer outro medicamento analgésico utilizado em reumatologia [anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs), incluindo a aspirina].

· História de asma, urticária ou rinite aguda causada pela aspirina ou outros AINEs.

· Activo ulceração péptica.

· Aplicação da pele danificada, seja qual for a lesão: dermatite exsudativa, feridas abertas, queimaduras, eczema ou infecções da pele.

· Durante o último trimestre da gravidez (ver secção 4.6).

· O uso em crianças e adolescentes com idade inferior a 16 é contra inadequado.


Apresentação Voltarenplast Novartis

5 emplastros medicamentosos

VIDAL FAMÍLIA

VOLTARENPLAST

ação anti-inflamatória local

diclofenaco

. Apresentações . Composição . Indicações . Cons-indicações . Aviso . Gravidez e lactação . Modo de uso e dosagem . Dicas . As reacções adversas . léxico

APRESENTAÇÃO (Resumo)

VOLTARENPLAST 1%: emplastro medicado (10 cm x 14 cm); Caixa 5.
-

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

COMPOSIÇÃO (Resumo)
p gesso
diclofenac de sódio 140 mg
propileno glicol +
butilhidroxitolueno +

INDICAÇÕES (Resumo)
Esta droga é um emplastro impregnado com um gel que contém um anti-inflamatório do fármaco ( AINE ). A luta localmente contra a inflamação e dor.
É utilizada no tratamento de estirpes agudas, entorses e contusões.
CONTRA- (Resumo)
Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos:
  • alergia a aspirina ou NSAID ;
  • úlcera do estômago ou do duodeno em andamento;
  • em aplicação na pele danificada (queimaduras, eczema , feridas ...);
  • criança com menos de 16;
  • gravidez (a partir de 6 meses).
CUIDADO (Resumo)
Este medicamento pode ser usado no conselho do seu farmacêutico. No entanto, a opinião médica é preferível em casos de dor violenta, edema grave ou se a mobilidade do membro ou da articulação é limitado.
Precauções são necessárias em caso de história de úlcera do estômago ou duodeno sangramento ou gastrointestinal, a insuficiência hepática ou insuficiência renal .
Em caso de ocorrência de uma erupção depois de aplicar o patch, não continuar o tratamento sem consultar o seu médico.
Para reduzir o risco de fotossensibilidade , evitar a exposição da área tratada a radiação UV (bronzeamento) durante o dia a seguir à remoção do adesivo.
A gravidez e lactação (Resumo)
gravidez:
Os AINEs tomados por via oral pode ser tóxico para o feto; seu uso é contra-indicado durante os últimos 4 meses de gravidez. NSAIDs para aplicação tópica pode passar através da pele para o sangue e expondo o feto para o mesmo risco quando aplicado sobre uma grande área de pele ou sob um penso oclusivo. Não use este medicamento durante a gravidez sem orientação médica.

O aleitamento:
NSAIDs low pass para o leite materno: um uso a curto prazo deste patch é possível durante a amamentação por indicação do médico.
USO E DOSAGEM (Resumo)
Abrir o saco e remover a película de plástico de protecção. Aplicando o lado adesivo do penso para a zona dolorosa. Uma rede elástica vendido em farmácias pode ajudar a mantê-lo.
Após o uso, dobrar o adesivo em duas, com o lado adesivo para dentro antes de descartar.

dose habitual:

  • Adultos e adolescentes com mais de 16 anos: 1 aplicação, 2 vezes ao dia durante 7 dias.
TIPS (Resumo)
Na ausência de melhora após 3 dias, uma consulta médica é necessária para determinar se o tratamento é suficiente.
Esta droga pode ser irritante para os olhos ou membranas mucosas : Lave as mãos depois de aplicar ou remover o patch. contato acidental com os olhos, lavar abundantemente com água morna.
Essas manchas podem ser armazenados 4 meses depois de abrir o saco.
REAÇÕES ADVERSAS POSSÍVEIS (Resumo)
Comum: reacções cutâneas (feridas exantema, eczema , vermelhidão localizada, dermatite )
Muito raros: reacção alérgica cutânea ( urticária , púrpura ...) ou geral (edema de angioedema , asma ), fotossensibilidade .


GLOSSÁRIO (Resumo)


NSAIDs
Abreviatura de fármacos anti-inflamatórios. Família de fármacos anti-inflamatórios que não são derivados de cortisona (esteróides), e o mais conhecido dos quais é a aspirina.


alergia
reacção cutânea (comichão, espinhas, inchaço) ou mal-estar geral aparecer após contacto com uma substância em particular, a utilização de uma droga ou a ingestão de um alimento. As principais formas de alergia são eczema, urticária, asma, angioedema e choque alérgico (anafilaxia). A alergia alimentar também pode levar a problemas digestivos.


antecedente
Afeto curada ou sempre mudando. O antecedente pode ser pessoal ou familiar. A história é a história da saúde de uma pessoa.


anti-inflamatória
Medicamentos que combatem a inflamação. Ele pode ser qualquer derivado de cortisona (anti-inflamatório não esteróide) ou não-cortisona derivado (drogas anti-inflamatórias não esteróides ou NSAIDS).


asma
Doença caracterizada pela dificuldade em respirar, resultando muitas vezes em pieira. Asma, permanente ou ocorrendo em crise é devido a um estreitamento e inflamação dos brônquios.


dermatite
Inflamação da pele, sem assumir a sua causa.
Sinônimo: dermatite.


duodeno
Parte do intestino em que penetram no alimento do estômago.


eczema
doença de pele que se manifesta por botões e coceira intensa. Eczema pode ser causada por contacto com uma substância alergénica (dermatite de contacto) ou estar relacionado com uma predisposição genética (eczema atópico).


erupção
Espinhas ou manchas na pele. Estas lesões podem ser devido a um alimento, medicamento, e traduzir alergia ou efeitos tóxicos. Muitos vírus também pode causar fugas: os de rubéola, roséola e sarampo são os mais conhecidos.


inflamação
reacção natural do corpo de encontro a um elemento reconhecido como estrangeiro. Ela ocorre localmente por vermelhidão, calor, dor ou inchaço.


insuficiência hepática
Incapacidade do fígado para desempenhar a sua função, que é essencialmente a eliminação de certos resíduos, mas também a síntese de muitas substâncias orgânicas essenciais para o corpo: albumina, colesterol e factores de coagulação (vitamina K, etc).


insuficiência renal
Incapacidade dos rins para remover resíduos ou drogas. Uma falha renal avançada não se traduz necessariamente num decréscimo da quantidade de urina. Apenas um exame de sangue e medição da creatinina pode indicar doença.


mucoso
Tecido (membrana) que reveste as cavidades e tubos do corpo comunica com o exterior (tracto digestivo, do tracto respiratório, do tracto urinário, etc.).


fotossensibilidade
sensibilidade anormal da pele à luz ultravioleta ou luz, devido a um fármaco ou uma substância química natural, ou.


púrpura
manchas vermelhas na pele ou arroxeada devido a pequenas hemorragias sob a pele. púrpura trombocitopénica é causada por uma diminuição significativa do número de plaquetas.


angioedema
ofreacting edema alérgica geralmente afetando o rosto. Angioedema resulta em um inchaço, às vezes dramática. As pálpebras são frequentemente afectados pela primeira vez. Nos raros casos em que o inchaço afeta a garganta, distúrbios respiratórios podem ocorrer e tratamento urgente é necessária.


reacção alérgica
Reacção devido a hipersensibilidade do corpo a uma droga. As reações alérgicas podem tomar aspectos muito variados: urticária, angioedema, eczema, botões precipitadas lembrando o sarampo, etc. choque anafilático é uma reacção alérgica que provoca desconforto por queda súbita da pressão arterial.


úlcera
Lesões de pele oca, membranas mucosas ou a córnea.
  • úlceras de perna: ferida crônica devido à má circulação sanguínea.
  • doença de úlcera péptica: localizada ferida da membrana mucosa do estômago ou duodeno, devido ao excesso de acidez e muito frequentemente na presença de uma bactéria (Helicobacter pylori). A úlcera é favorecida pelo stress, álcool, tabaco e certos medicamentos (aspirina, AINEs, etc).


urticária
Erupção de espinhas na pele, cuja origem é na maioria das vezes alérgica. Os botões parecem com picadas de urtiga e sua cor varia do rosa pálido para vermelho.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Atualizado: 2016/08/01

Nome de drogas

VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado

diclofenac de sódio

emoldurado

Por favor, leia atentamente o manual antes de usar este medicamento, pois contém informações importantes para si.

Sempre use este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.

· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.

· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.

· Se você sentir quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.

· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior após 3 dias.

O que é neste folheto?

1. O que VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso e em que casos é usado?

2. O que precisa de saber antes de utilizar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso?

3. Como utilizar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso?

4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?

5. Conservação VOLTARENPLAST 1% medicado gesso?

6. Conteúdo da embalagem e outras informações.

1. O QUE VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso E PARA QUE É UTILIZADO?

VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado é uma droga que alivia a dor. Pertence à classe dos fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs).

VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado é usado no tratamento local de curto prazo em caso de traumas benignos dolorosas: entorses, luxações e contusões.

Para aplicação tópica única.

2. O QUE DEVE SABER ANTES DE USAR VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso?

Nunca usar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado:

· se alergia ao diclofenaco, propileno glicol, butilado ou a qualquer dos outros componentes deste medicamento

· se alergia a outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides (AINE), tais como ácido acetilsalicílico ou ibuprofeno,

· se uma história de asma, reacção da pele ou protuberâncias para dentro a irritação provocando nariz seguindo o ácido acetilsalicílico ou outros AINEs,

· se você tem uma úlcera péptica na evolução,

· em feridas da pele, independentemente da ferida (por exemplo, arranhões, cortes, queimaduras, dermatite) exsudativa, lesões da pele infectadas ou lesões de eczema,

· durante os últimos três meses de gravidez,

· em crianças e menores de 16 anos de idade adolescente.

Advertências e Precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado

· Se você tem ou foram diagnosticadas com asma ou alergias, uso desta droga pode causar espasmo dos músculos dos brônquios (broncoespasmo), que podem causar dificuldade em respirar.

· O aparecimento de uma erupção cutânea após a aplicação requer a suspensão imediata.

· em caso de doença renal, cardíaca ou hepática, se a história ou que sofrem de úlcera gastrointestinal em caso de doença inflamatória intestinal ou hemorragia gastrointestinal.

Os efeitos indesejáveis ​​podem ser minimizados utilizando a menor dose possível para o período de tempo necessário para controlar os sintomas.

AVISO IMPORTANTE:

· Se os sintomas persistirem por mais de três dias, um médico deve ser consultado.

· Nunca aplicar o patch para os olhos ou membranas mucosas e evitar contato com olhos e mucosas.

· VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado deve ser aplicada sobre a pele intacta, saudável e não deve ser aplicada a uma ferida ou uma ferida aberta.

· Não use o patch sob oclusão.

· VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado deve ser utilizada com precaução em doentes idosos que são mais propensas a efeitos adversos.

Após a remoção do emplastro, evitar a exposição da área tratada à luz solar (sol ou camas de bronzeamento) para um dia para reduzir o risco de fotossensibilidade.

Não utilizar simultaneamente, qualquer fármaco que contém diclofenac ou outros AINEs, oral ou administração tópica.

Outros medicamentos e VOLTARENPLAST 1% medicado gesso

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver usado recentemente ou pode usar outros medicamentos.

Sob condições normais de utilização do VOLTARENPLAST 1%, emplastro medicado, a quantidade do diclofenaco de passagem para a corrente sanguínea é muito baixa, de modo a que as interacções descritas para o diclofenac oralmente são improváveis.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa que está grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez Embora seja raro, anormalidades têm sido relatados em crianças cujas mães tomaram AINEs durante a gravidez. Durante os primeiros 6 meses de gravidez, VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso pode ser usado somente no conselho do seu médico.

Durante os últimos três meses de gravidez, ela deve, em nenhuma circunstância usar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso devido ao risco de aumento de graves consequências para a mãe ea criança (ver "Não use VOLTARENPLAST 1 %, emplastro medicado ").

fertilidade

Usando VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso não é recomendado para mulheres que desejam conceber uma dificuldade criança ter conceber uma criança ou sendo investigado para procurar uma causa de infertilidade.

alimentação

Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Diclofenac acontecendo em quantidades muito pequenas no leite materno. Nenhuma observação de efeitos adversos ter sido feito na criança, geralmente não é necessário suspender a amamentação para um uso curto. VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado, no entanto, nunca deve ser aplicada directamente nos seios.

esporte

Não aplicável.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Nenhum efeito de VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado na capacidade de conduzir e utilizar máquinas são esperadas ou um efeito negligenciável.

VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado contém propileno glicol e hidroxitolueno butilado.

Propileno glicol (E1520) podem induzir a irritação da pele.

Butilhidroxitolueno (E321) e podem causar reacções locais na pele (por exemplo dermatite de contacto) ou irritação dos olhos e das membranas mucosas.

3. COMO UTILIZAR VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso?

Sempre use este medicamento exactamente como o seu médico ou farmacêutico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

adultos

Aplicar um analgésico emplastro à área dolorosa duas vezes por dia (manhã e noite). A dose total máxima que pode ser utilizado é duas manchas por dia, mesmo que mais trauma de lidar. Não trate mais de uma área dolorosa de cada vez.

Crianças e adolescentes com menos de 16 anos

Devido à ausência de estudos específicos, VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso não deve ser utilizado em crianças e menores de 16 anos de idade adolescente.

idoso

Este medicamento deve ser usado com precaução em doentes idosos que são mais propensos a efeitos adversos.

Pacientes com insuficiência renal ou hepática

Esta droga deve ser utilizada com precaução em doentes com insuficiência renal ou hepática.

Método de administração

Exclusivo para aplicação na pele intacta e saudável. Para a aplicação apenas a pele. Não se aplicam quando o banho ou duche. Não engula!

1. Abra o saco contendo o adesivo, por corte ao longo da linha ponteada.

2. Extrai-se a mancha e fechar o saco cuidadosamente pressionando o fecho.

3. Remover a película de protecção da superfície adesiva do emplastro.

4. Em seguida, aplicar o gesso sobre a área dolorida.

Se necessário, segure o analgésico gesso usando uma rede elástica.

Nunca cobrir o adesivo com uma ligadura hermético (oclusão).

Nunca cortar o gesso.

Depois da utilização do penso, dobrar ao meio, com o lado adesivo para dentro.

Duração do tratamento

Com base em dados limitados, o tratamento de curta duração é recomendado.

Nunca use VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso por mais de três dias sem consultar o seu médico. Não há nenhum benefício terapêutico quando usando VOLTARENPLAST por mais de 7 dias. .

Entre os adolescentes com idade superior a 16 anos e adultos, se um uso de mais de 7 dias é necessário para aliviar a dor ou se os sintomas piorarem, os pais de adolescentes / pacientes devem consultar um médico.

Se você usou mais VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso você deve:

Consulte o seu médico se é efeitos adversos bastante claras do uso indevido de VOLTARENPLAST ou após uma overdose acidental (por exemplo, em crianças). Vai dizer-lhe o que fazer, dependendo da gravidade do envenenamento.

Se você esquecer de usar VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso:

Não tome uma dose dupla para compensar a dose que você perdeu.

Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?

Como todos os medicamentos, VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.

Consulte o seu médico imediatamente e pare de utilizar o patch se você notar qualquer um dos seguintes: brutais erupção cutânea (urticária), inchaço das mãos, pés, tornozelos, face, lábios, boca ou garganta; dificuldade de respiração; diminuição da pressão sanguínea ou estirpe.

Os possíveis efeitos secundários são:

Comum (podem afectar até um em cada 10 doentes tratados) reacções cutâneas no local de aplicação, vermelhidão da pele, eczema, vermelhidão inflamatória da pele (incluindo dermatite de contacto e alérgica), o inchaço da pele, prurido e queimando,

Incomum (podem afectar até uma em 100 doentes tratados): reacções de hipersensibilidade da pele vermelhidão generalizadas (incluindo urticária), o inchaço da pele e das membranas mucosas e reacções alérgicas sistémicas.

Rara (pode afectar-se a um paciente tratado em 1000): bolhas, pele seca.

Muito rara (afecta-se um paciente tratado na 10 000): crise de asma, eczema grave, lesões da pele com pústulas, lesões cutâneas com ulceração e sensibilidade à luz da pele.

Desconhecido (a frequência não pode ser avaliado com os dados disponíveis): hematoma no local da aplicação.

Após a administração tópica, a absorção de diclofenac no sangue e o nível de diclofenac no sangue são extremamente baixos em comparação com os níveis de sangue que são obtidos após a administração oral de diclofenac. O risco de efeitos indesejáveis ​​sobre o corpo inteiro (por exemplo distúrbios gastrointestinais, fígado ou rim ou dificuldade em respirar) é muito baixo após a aplicação tópica em comparação com a frequência de efeitos adversos associados com a administração oral de diclofenaco . Se o diclofenac é utilizado em uma grande área de pele ou por períodos prolongados, os efeitos secundários sistémicos podem ocorrer.

Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se os efeitos secundários se agravar, informe o seu médico ou farmacêutico

Reportando Efeitos colaterais

Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr

Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. COMO CONSERVAR VOLTARENPLAST 1% emplastro medicamentoso?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e a saqueta, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.

Manter a temperatura não superior a 25 ° C.

Armazenar na embalagem original, protegido da secagem e luz.

Reter o saco selado para evitar a secagem.

A droga mantém 4 meses após a abertura de um saco.

Não jogue nenhum medicamentos para canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.

6. PACK CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES

Que contém 1% VOLTARENPLAST emplastro medicado

· A substância activa é:

diclofenac de sódio ................................................ .................................................. ...... 140 mg

Para um emplastro medicado.

· Os outros ingredientes são:

Glicerol, propileno glicol (E1520) adipato, di-isopropilo, cristalizável sorbitol líquido (E420), carmelose de sódio, poliacrilato de sódio, copolímero de base de metacrilato de butilo, edetato dissódico, sulfito de sódio anidro (E221), hidroxitolueno butilado (E321) sulfato de alumínio e potássio, sílica coloidal anidra, caulino leve (natural), éter lauril macrogol, levomentol, ácido tartárico, água purificada.

O VOLTARENPLAST 1% emplastro medicado e o conteúdo do recipiente

VOLTARENPLAST é um remendo medindo 10 cm por 14 cm, com uma camada uniforme de pasta branca para propagação de cor castanha clara sobre um substracto não tecido e uma película protectora destacável.

Caixas 2, 5, 10 ou 14 emplastros, em sacos refecháveis ​​contendo 2 ou 5 emplastros.

Todos os tamanhos podem ser comercializados.

Titular da Autorização de comercialização

GLAXOSMITHKLINE SAÚDE DOS CONSUMIDORES

100, ROUTE DE VERSALHES

CS 80001

78164 MARLY-le-Roi CEDEX

Operador da autorização no mercado

GLAXOSMITHKLINE SAÚDE DOS CONSUMIDORES

100, ROUTE DE VERSALHES

CS 80001

78164 MARLY-le-Roi CEDEX

fabricante

Merckle GMBH

LUDWIG-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

ALEMANHA

OR

TEVA OPERAÇÕES POLAND SP ZOO

UL. MOGIMSKA 80

31-546 CRACÓVIA

POLÓNIA

OR

Sofarimex-Industria Quimica E FARMACEUTICA SA

AV. DAS INDUSTRIAS

Alto de COLARIDE / ALGUALVA

2735-213 CACEM

PORTUGAL

OR

Mepha PHARMA GMBH

Marie-Curie-Strasse 8 - SALA 1,28

79539 Lörrach

ALEMANHA

OR

NOVARTIS SAÚDE DA FAMÍLIA

10 Rue LOUIS BLERIOT

92500 Rueil Malmaison

nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes: De acordo com os regulamentos.

A última data em que o folheto foi revisto é:

[Posteriormente completado nacionalmente]

outro

Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).

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