Farmácia francesa
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Farmácia francesa
A droga Sargenor 1g ampola potável para fadiga temporária é indicada em estados temporários de fadiga.
Para avisos, precauções de uso e contra-indicações, consulte as instruções de uso.
NÃO DEIXE ESTE MEDICAMENTO AO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Este medicamento é um antiastênico que contém dois aminoácidos. É utilizado no tratamento adjuvante da fadiga quando esta não é devida a uma doença ( astenia funcional ).
A droga Sargenor 1g ampola potável para fadiga temporária é indicada em estados temporários de fadiga .
Antiastênicos eficazes apenas na cura
Os antiasthéniques são bastante eficazes em nos fazer subir a ladeira, mas com a condição de fazer uma cura de cerca de um mês. Não é um comprimido tomado no dia em que você se sente exausto que vai mudar alguma coisa! É mais sobre reabastecer as reservas. O seu farmacêutico está presente para o aconselhar sobre o produto mais adequado à sua situação, não hesite em perguntar. E se a fadiga persistir ou piorar, consulte o seu médico.
As ampolas ARKOCEAN RELAXATION e EQUILIBRE dos LABORATÓRIOS ARKOPHARMA são utilizadas diariamente:
Agite a ampola antes de usar.
Dada a sua concentração de princípios ativos, é aconselhável diluir a ampola autoquebrável em meio copo de sumo de fruta (125 ml). É possível renovar a tomada do produto várias vezes no ano. Dado o carácter natural do produto, pode ocorrer um ligeiro depósito mas em nada afecta a qualidade do produto. Por esse motivo, é aconselhável agitar a ampola antes de diluí-la.
Asparato de Arginina: 1g
sacarose, propil parahidroxibenzoato (E216), metil parahidroxibenzoato (E218), aroma de damasco, caramelo (E150), água purificada.
Sargenor 1g ampola bebível fadiga temporária vem na forma de solução oral em ampola de 5 ml, em caixa de 40.
Atenção, o medicamento não é um produto como os outros. Leia atentamente a bula do medicamento antes de encomendá-lo. Não deixe medicamentos ao alcance das crianças. Se os sintomas persistirem, procure o conselho do seu médico ou farmacêutico. Cuidado com as incompatibilidades em seus produtos atuais.
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Aspartate dÂarginine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
1. Qu'est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable?
3. Comment prendre SARGENOR 1 g/5ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable, ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13A
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable :
· si vous êtes allergique à lÂaspartate dÂarginine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 5,571 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantité en éthanol par ampoule équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable.
Si vous avez récemment subi un infarctus du myocarde, ce médicament ne doit être pris que sous surveillance médicale.
LÂapparition dÂune fatigue chez lÂenfant de moins de 12 ans, même si elle semble passagère, nécessite une consultation médicale auprès de votre médecin.
La prise de ce médicament ne dispense pas de respecter les principales règles dÂhygiène telles que : activité physique régulière, alimentation équilibrée (notamment éviter la prise dÂalcool, de tabac et/ou dÂexcitants), heures régulières de sommeil, repos.
La durée de traitement est limitée à 15 jours.
En cas de persistance de la fatigue après 15 jours ou si la fatigue sÂaccompagne de manifestations inhabituelles, prenez lÂavis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient de lÂaspartate dÂarginine. DÂautres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique 3 « Posologie »).
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous allaitez, vous devez éviter de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable contient du saccharose, du parahydroxybenzoate de propyle (E 216), du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de lÂéthanol.
3. COMMENT PRENDRE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adulte : 2 Ã 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 12 ans : 1 Ã 2 ampoule(s) par jour.
Durée du traitement
La durée dÂutilisation est limitée à 15 jours.
Mode et voie dÂadministration
Voie orale.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu dÂeau, de préférence avant les repas.
Les ampoules sont munies de traits circulaires, un ou plusieurs, aux deux extrémités, où se trouve un point de rupture prédéterminé.
Les extrémités de lÂampoule doivent être cassées au niveau de ces points prédéterminés. La solution ne s'écoule que lorsque les deux extrémités sont cassées.
Les ampoules peuvent être ouvertes manuellement, en suivant les étapes ci-dessous :
1. Tenez l'ampoule en position oblique à CÃTà du verre à boire que vous allez utiliser (et non pas au-dessus du verre).
2. Cassez l'extrémité supérieure en la pliant avec une légère pression entre le pouce et lÂindex. Utilisez un tissu en papier propre pour protéger vos doigts et exercer une pression plus forte.
3. Retourner l'ampoule (la solution ne s'écoule pas encore).
4. Tenez l'ampoule en position oblique à côté du verre. Seule l'extrémité cassée est au-dessus du verre.
5. Cassez l'autre extrémité. La solution s'écoule maintenant.
6. Assurez-vous que la solution dans le verre ne contient pas de débris de verre.
Si vous avez pris plus de SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable que vous nÂauriez dû
En cas de surdosage, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La fréquence de ces effets indésirables est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
· Réactions allergiques (hypersensibilité)
· Troubles gastro-intestinaux tels que diarrhée, nausée, vomissements (à forte dose)
· Réactions cutanées notamment dues à la présence des parahydroxybenzoates
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de condition particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
· La substance active est :
Aspartate dÂarginine ............................................................................................................ 1 g
Pour une ampoule de 5 ml.
· Les autres composants sont : saccharose, parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme abricot, caramel (E 150), eau purifiée.
QuÂest-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoules de 5 ml. Boîte de 10, 20 ou 40 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA
1 BIS PLACE DE LA DEFENSE Â TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 BIS PLACE DE LA DEFENSE Â TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Antiasthénique
arginine, acide aspartique
.Présentations. Composition.Indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
SARGENOR 1 g : comprimé à croquer (blanc ; arôme orange) ; boîte de 40.
Non remboursé - Prix libre -
SARGENOR 1 g : comprimé effervescent (orangé ; arôme orange) ; boîte de 40.
Non remboursé - Prix libre -
SARGENOR 1 g : solution buvable (arôme abricot) ; boîte de 20 ampoules de 5 ml.
Non remboursé - Prix libre -
SARGENOR 1 g : solution buvable (arôme abricot) ; boîte de 40 ampoules de 5 ml.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Mylan Medical SAS
| p cp | p cp efferv | p amp buv | |
| Arginine aspartate | 1 g | 1 g | 1 g |
| Saccharose | + | 1 g | |
| Sodium | 100 mg | ||
| Jaune orangé S | + | ||
| Alcool | + | ||
| Parahydroxybenzoate | + |
Posologie usuelle:
