AVISO
ANSM - Atualizado em: 29/09/2020
Nome do medicamento
IDRYLINE, solução de colírio em recipiente de dose única
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Deve tomar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem após 15 dias.
O que é que este folheto contém?
1. O que é IDRYLINE solução oftálmica em recipiente de dose única e para que é utilizado?
2. O que precisa de saber antes de tomar IDRYLINE, colírio em solução num recipiente de dose única?
3. Como é que IDRYLINE deve ser tomado?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como conservar IDRYLINE colírio em recipientes de dose única?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É IDRYLINE, colírio em solução num recipiente de dose única E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: Medicamento homeopático
IDRYLINE é um medicamento homeopático tradicionalmente utilizado no tratamento sintomático do olho seco.
2. O QUE DEVE SABER ANTES DE TOMAR IDRYLINE, colírio em recipiente de dose única?
Nunca tomar ou administrar IDRYLINE, solução oftálmica num recipiente de dose única:
- Se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente deste medicamento, tal como mencionado na secção 6.
- Em crianças com menos de 12 anos de idade.
Advertências e precauções
- NÃO ENGOLIR, NÃO INJECTAR
- Não administrar no nariz ou no ouvido.
- Se os sintomas não melhorarem ou piorarem, consultar um médico.
- Em caso de diminuição da acuidade visual, dificuldade em manter os olhos abertos ou dor aguda e persistente, consultar um médico.
- Se estiver a ser tratado com outro colírio, espaçar as instilações em 15 minutos.
Crianças
Não aplicável.
Outros medicamentos e IDRYLINE, colírio em solução em recipientes de dose única
Não aplicável.
IDRYLINE, colírio em recipientes de dose única com alimentos e bebidas.
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
Tendo em conta as concentrações de diluição das estirpes que compõem este medicamento, IDRYLINE colírio em recipiente unidose pode ser utilizado durante a gravidez e o aleitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
IDRYLINE, solução oftálmica em recipiente de dose única contém
Não aplicável.
3. COMO TOMAR IDRYLINE, colírio em solução num recipiente de dose única?
Para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.
A secura ocular em crianças com menos de 12 anos de idade deve ser comunicada a um médico.
Dosagem
1 a 2 gotas em cada olho, de manhã e à noite, durante um mínimo de 15 dias.
Consultar um médico se os sintomas persistirem para além de 15 dias.
Modo de administração
Via oftálmica
Lavar as mãos antes da utilização.
Para garantir que a solução está sempre esterilizada , utilizar o produto imediatamente após a abertura do recipiente de dose única.
1. Abrir a saqueta.
2. Retirar um recipiente de dose única. Fechar cuidadosamente a saqueta que contém os outros recipientes de dose única, dobrando o lado aberto.
3. Abrir o recipiente de dose única rodando a boquilha.
4. Colocar 1 a 2 gotas de colírio no saco conjuntival, olhando para cima, puxando a pálpebra ligeiramente para baixo e evitando o contacto da ponta com o olho ou as pálpebras.
Pestanejar várias vezes para permitir que o colírio se espalhe uniformemente pela superfície do olho.
Este recipiente de dose única não contém conservantes. Não guarde o recipiente de dose única aberto para utilização futura.
Se tiver tomado mais colírio IDRYLINE num recipiente de dose única do que deveria
Consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Caso se tenha esquecido de tomar IDRYLINE, solução oftálmica em recipiente de dose única
Não tome ou administre uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar ou administrar.
Se parar de tomar IDRYLINE, solução de colírio num recipiente de dose única
Não se aplica.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode notificar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância.
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO UTILIZAR IDRYLINE, colírio em solução em recipientes de dose única
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na caixa. O prazo de validade refere-se ao último dia desse mês. Não utilizar mais de um mês após a abertura da saqueta.
Após aabertura da saqueta: conservar na saqueta os recipientes unidose não utilizados.
Depois de abrir o recipiente de dose única:
- Deitar fora o recipiente de dose única após a utilização.
- Não o guardar para utilização futura.
Não deitar o medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
O que contém IDRYLINE colírio solução em recipiente de dose única
- Os ingredientes activos são :
Alumina 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g
Bryonia 5 CH........................................................................................................................ 0,002 g
Nux moschata 5 CH.............................................................................................................. 0,002 g
Para um recipiente de dose única de 0,4 ml
- Os outros ingredientes são: Cloreto de sódio, água purificada.
O que é IDRYLINE e o que contém.
Este medicamento apresenta-se sob a forma de uma solução oftálmica num recipiente de dose única. É embalado numa caixa que contém 30 ou 40 recipientes de dose única.
Nem todas as apresentações podem ser comercializadas.
Titular da autorização de introdução no mercado
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
França
Titular da autorização de introdução no mercado
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
França
Fabricante
BOIRON
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
França
Denominação do medicamento nos estados-membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
[a preencher posteriormente pelo titular].
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).