A epilepsia é uma doença neurológica crónica caracterizada pela repetição de crises epilépticas espontâneas, resultantes de uma atividade elétrica anormal, excessiva e sincronizada de um grupo de neurónios cerebrais. Afeta cerca de 50 milhões de pessoas em todo o mundo, segundo a OMS. As crises manifestam-se de formas muito diversas, dependendo das regiões cerebrais envolvidas: convulsões tónico-clónicas generalizadas, ausências, crises focais com ou sem alteração da consciência. O diagnóstico baseia-se no eletroencefalograma (EEG), na ressonância magnética cerebral e na avaliação neurológica clínica. O tratamento é medicamentoso, prescrito e acompanhado por um neurologista especializado — nenhum produto de parafarmácia trata a epilepsia nem substitui os antiepilépticos.
Vários fatores são identificados como potenciais fatores desencadeantes de crises em pessoas com epilepsia:
O magnésio é um modulador fisiológico da excitabilidade neuronal: bloqueia fisiologicamente os recetores NMDA do glutamato, o principal neurotransmissor excitatório. A deficiência de magnésio está associada à hiperexcitabilidade neuronal e foi documentada em algumas pessoas com epilepsia. Dados preliminares sugerem que a correção de uma deficiência documentada poderá contribuir para reduzir a frequência das crises, em complemento ao tratamento médico. Qualquer suplementação de magnésio numa pessoa com epilepsia deve ser discutida com o neurologista responsável, uma vez que alguns antiepilépticos podem interagir com os níveis de magnésio e de cálcio. Não se trata, em caso algum, de um tratamento para a epilepsia.
Estudos preliminares estão a investigar o papel dos ómega-3 EPA/DHA na modulação da excitabilidade da membrana neuronal. Os ácidos gordos poliinsaturados influenciam a fluidez das membranas neuronais e poderão modular os canais iônicos envolvidos na epileptogénese. Estudos-piloto demonstraram resultados modestos no que diz respeito à frequência das crises, mas as evidências continuam a ser insuficientes para formular recomendações. A vitamina D3 merece atenção neste contexto: está documentada uma elevada prevalência de défice de vitamina D em pessoas com epilepsia, nomeadamente devido à indução enzimática hepática por determinados antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, valproato) que aceleram o catabolismo da vitamina D. A suplementação com vitamina D3, após análise sanguínea, é frequentemente recomendada clinicamente neste contexto. Estas abordagens inscrevem-se exclusivamente no âmbito de uma suplementação nutricional clinicamente validada.
A coenzima Q10 está a ser estudada na epilepsia mitocondrial, um subgrupo de doenças epilépticas associadas a défices no funcionamento das mitocôndrias. Nestas formas específicas, a suplementação pode ser prescrita clinicamente. Fora destas formas mitocondriais, a sua utilidade continua por determinar. A melatonina está a ser estudada pelas suas potenciais propriedades neuroprotetoras, mas os dados clínicos continuam a ser preliminares. A sua principal utilização no contexto da epilepsia diz respeito à melhoria da qualidade do sono, um dos principais fatores desencadeantes das crises. Qualquer utilização de melatonina numa pessoa com epilepsia deve ser aprovada pelo médico responsável pelo tratamento.
A gestão da epilepsia no dia-a-dia assenta em várias precauções práticas essenciais: