AVISO
ANSM - Actualizado el: 29/09/2020
Nombre del medicamento
IDRYLINE, colirio en solución en envase monodosis
Caja
Lea este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe tomar siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si no nota ninguna mejoría o si se siente peor después de 15 días.
¿Qué contiene este prospecto?
1. ¿Qué es IDRYLINE colirio en solución en envase unidosis y para qué se utiliza?
2. ¿Qué debe saber antes de tomar IDRYLINE, colirio en solución en envase unidosis?
3. ¿Cómo debe tomarse IDRYLINE?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo debo conservar el colirio IDRYLINE en envases monodosis?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES IDRYLINE, colirio en solución en envase unidosis Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica: Medicamento homeopático
IDRYLINE es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en el tratamiento sintomático de la sequedad ocular.
2. ¿QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR IDRYLINE, colirio en envase monodosis?
Nunca tome ni administre IDRYLINE, solución oftálmica en envase monodosis:
- Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, mencionados en la sección 6.
- En niños menores de 12 años.
Advertencias y precauciones
- NO TRAGAR, NO INYECTAR
- No administrar en la nariz ni en el oído.
- Si los síntomas no mejoran o empeoran, consultar al médico.
- En caso de disminución de la agudeza visual, dificultad para mantener los ojos abiertos o dolor agudo y persistente, consultar al médico.
- Si está siendo tratado con otro colirio, espaciar las instilaciones 15 minutos.
Niños
No es aplicable.
Otros medicamentos e IDRYLINE, colirio en solución en envases unidosis
No aplicable.
IDRYLINE, colirio en envase monodosis con alimentos y bebidas.
No aplicable.
Embarazo y lactancia
Dados los grados de dilución de las cepas que componen este medicamento, IDRYLINE colirio en envase unidosis puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No aplicable.
IDRYLINE, colirio en solución en envase unidosis contiene
No aplicable.
3. ¿CÓMO TOMAR IDRYLINE, colirio en solución en envase unidosis?
Para adultos y niños mayores de 12 años.
La sequedad ocular en niños menores de 12 años debe comunicarse a un médico.
Posología
1 ó 2 gotas en cada ojo, por la mañana y por la noche, durante un mínimo de 15 días.
Si los síntomas persisten durante más de 15 días, consulte a su médico.
Modo de administración
Vía oftálmica
Lavarse las manos antes de usar.
Para garantizar que la solución esté siempre estéril , utilizar el producto inmediatamente después de abrir el envase monodosis.
1. Abrir el sobre.
2. Extraer un envase monodosis. Cierre con cuidado el sobre que contiene los otros envases monodosis doblando el lado abierto.
3. 3. Abra el envase monodosis girando la boquilla.
4. Colocar de 1 a 2 gotas de colirio en el saco conjuntival, mirando hacia arriba, tirando del párpado ligeramente hacia abajo y evitando el contacto de la punta con el ojo o los párpados.
Parpadear varias veces para permitir que el colirio se extienda uniformemente por la superficie del ojo.
Este envase monodosis no contiene conservantes. No conserve el envase monodosis abierto para uso futuro.
Si usted ha tomado más IDRYLINE colirio solución en un envase unidosis del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvida tomar IDRYLINE, colirio en solución en envase unidosis
No tome ni administre una dosis doble para compensar la que olvidó tomar o administrar.
Si deja de tomar IDRYLINE, colirio en solución en envase unidosis
No es aplicable.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no siempre se dan en todas las personas.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia.
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.
5. CÓMO UTILIZAR IDRYLINE, colirio en solución en envases unidosis
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. No utilizar más de un mes después de abrir el sobre.
Después deabrir el sobre: conservar los envases unidosis no utilizados en el sobre.
Después de abrir el envase monodosis:
- Deseche el envase monodosis después de su uso.
- No lo guarde para un uso futuro.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utilice. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
Qué contiene IDRYLINE colirio en solución en envase unidosis
- Los principios activos son :
Alúmina 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g
Bryonia 5 CH........................................................................................................................ 0,002 g
Nux moschata 5 CH.............................................................................................................. 0,002 g
Para un envase monodosis de 0,4 ml
- Los demás componentes son: Cloruro sódico, agua purificada.
Qué es IDRYLINE y qué contiene.
Este medicamento se presenta en forma de colirio en un envase monodosis. Se presenta en una caja que contiene 30 ó 40 envases monodosis.
No todas las presentaciones pueden comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francia
Titular de la autorización de comercialización
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francia
Fabricante
BOIRON
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
francia
Nombres del medicamento en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
[a completar posteriormente por el titular].
Otros
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).