DafalganCaps 1000 mg Paracetamol 8 Kapseln

NOTICE

ANSM - Aktualisiert am: 07/03/2025

Bezeichnung des Arzneimittels

DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel

Paracetamol

Eingeschrieben

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder Ihres Arztes, Apothekers oder Krankenpflegers einnehmen.

- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.

- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.

- Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Siehe Abschnitt 4.

- Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich nach 3 Tagen bei Fieber oder 5 Tagen bei Schmerzen schlechter fühlen.

Was enthält diese Packungsbeilage?

1. Was ist DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel und wofür wird es angewendet?

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel beachten?

3. Wie ist DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel einzunehmen?

4. Welche möglichen unerwünschten Nebenwirkungen können auftreten?

5. Wie ist DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und sonstige Informationen.

1. WAS IST DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel UND IN WELCHEM FALL WIRD DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel VERWENDET?

Pharmakotherapeutische Klasse: ANDERE ANALGESIZE und ANTIPYRETIZE-ANILIDE.

ATC-Code: N02BE01.

Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol: ein Analgetikum (es lindert Schmerzen) und Antipyretikum (es senkt das Fieber).

Es wird bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippe, Zahnschmerzen, Muskelkater, Menstruationsschmerzen usw. angewendet.

Diese Darreichungsform ist für Erwachsene und Kinder ab einem Körpergewicht von 50 kg (ab ca. 15 Jahren) geeignet. Lesen Sie die Packungsbeilage unter "Dosierung" aufmerksam durch.

Für Kinder mit einem Gewicht von weniger als 50 kg (ca. 15 Jahre) gibt es andere Darreichungsformen von Paracetamol: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie nach 3 Tagen bei Fieber oder 5 Tagen bei Schmerzen keine Besserung oder ein schlechteres Wohlbefinden verspüren.

2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE WISSEN, BEVOR SIE DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapseln einnehmen?

Nehmen Sie DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel niemals ein:

- wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

- wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.

IM ZWEIFELSFALL SOLLTEN SIE UNBEDINGT DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINHOLEN.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel einnehmen.

Im Falle einer Überdosierung oder wenn Sie versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

- Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten, oder bei unzureichender Wirksamkeit oder dem Auftreten anderer Anzeichen, setzen Sie die Behandlung nicht ohne den Rat Ihres Arztes fort.

- Die langfristige, unsachgemäße und/oder hochdosierte Einnahme dieses Arzneimittels bei Patienten mit chronischen Kopfschmerzen kann Kopfschmerzen verursachen oder verschlimmern. Sie sollten Ihre Schmerzmitteldosis nicht erhöhen, sondern Ihren Arzt konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Arzneimittels, wenn eine der folgenden Bedingungen auf Sie zutrifft:

- Wenn Sie ein Erwachsener sind und weniger als 50 kg wiegen,

- Wenn Ihre Leberfunktion leicht oder mäßig beeinträchtigt ist,

- Wenn Sie eine Niereninsuffizienz haben,

- Wenn Sie am Gilbert-Syndrom (nicht-hämolytische familiäre Gelbsucht) leiden,

- Oder bei regelmäßigem Alkoholkonsum oder wenn Sie kürzlich aufgehört haben, Alkohol zu konsumieren,

- Wenn Sie Ernährungsprobleme (chronische Unterernährung) (niedrige Reserven an Leberglutathion), Magersucht oder Kachexie (starker Gewichtsverlust) haben,

- Bei einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) (kann zu hämolytischer Anämie führen),

- Bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen (z. B. potenziell hepatotoxische Arzneimittel oder Arzneimittel, die Cytochrom P450 enzyminduzierend wirken, wie Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Topiramat, Rifampicin),

- Wenn Sie dehydriert sind,

- Wenn Sie ein älterer Mensch sind,

- Wenn Sie an einer akuten viralen Hepatitis leiden oder im Falle der Entdeckung einer akuten viralen Hepatitis während der Behandlung mit DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapseln, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Ihre Behandlung könnte von Ihrem Arzt ausgesetzt werden.

Informieren Sie während der Behandlung mit DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel sofort Ihren Arzt :

- Wenn Sie schwere Erkrankungen haben, einschließlich schwerer Niereninsuffizienz oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Toxine im Blut zirkulieren und zu Organschäden führen), oder wenn Sie unterernährt sind, chronischen Alkoholismus haben oder auch Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Bei Patienten, die Paracetamol regelmäßig über einen längeren Zeitraum einnehmen oder Paracetamol in Kombination mit Flucloxacillin einnehmen, wurde über eine schwere Erkrankung namens metabolische Azidose (eine Anomalie des Bluts und der Flüssigkeiten) berichtet. Zu den Symptomen einer metabolischen Azidose können gehören: schwere Atembeschwerden mit schneller und tiefer Atmung, Schläfrigkeit, Brechreiz (Übelkeit) und Erbrechen.

IM ZWEIFELSFALL SOLLTEN SIE NICHT ZÖGERN, IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT ZU FRAGEN.

Kinder und Jugendliche

Bei Kindern und Jugendlichen, die mit Paracetamol behandelt werden, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel (Antipyretikum) nicht gerechtfertigt, außer wenn es unwirksam ist. Bei anhaltendem Fieber sollte ein Arzt konsultiert werden.

Andere Arzneimittel und DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder möglicherweise andere Arzneimittel einnehmen.

Arzneimittel, die die Wirkung von DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel verändern können:

- Probenecid (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht). Eine Verringerung der Dosis von DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel kann erforderlich sein, da Probenecid die Konzentration von Paracetamol im Blut erhöht,

- Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Primidon (Arzneimittel zur Behandlung von Lepilepsie) und Rifampicin (Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose). Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel mit Paracetamol kann zu Leberschäden führen,

- AZT (Zidovudin, ein Medikament zur Behandlung von HIV-Infektionen). Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol mit AZT kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen verringern (Neutropenie). Daher darf DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln nicht gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen werden, es sei denn, es wird von einem Arzt empfohlen,

- Metoclopramid (Arzneimittel zur Behandlung von Übelkeit) und andere Arzneimittel, die die Entleerung des Magens beschleunigen. Diese Arzneimittel können die Resorption erhöhen und das Eintreten der Wirkung von DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln beschleunigen,

- Medikamente, die die Entleerung des Magens verlangsamen. Diese Medikamente können die Resorption verzögern und den Wirkungseintritt von DAFALGANCAPS 1000 mg Kapselnverzögern ,

- Cholestyramin (ein Arzneimittel, das zur Senkung hoher Blutfettwerte verwendet wird). Dieses Arzneimittel kann die Resorption verringern und die Wirkung von DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln verzögern . Sie sollten daher Cholestyramin nicht innerhalb einer Stunde nach der Einnahme von Paracetamol einnehmen,

- oralen Antikoagulantien, insbesondere Warfarin (blutverdünnende Arzneimittel). Die wiederholte Einnahme von Paracetamol über einen Zeitraum von mehr als einer Woche erhöht das Blutungsrisiko. Die langfristige Einnahme von Paracetamol sollte daher nur auf ärztlichen Rat erfolgen. Die gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen signifikanten Einfluss auf das Blutungsrisiko,

- Aspirin (oder Acetylsalicylsäure) und Salicylamid (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber) und Chloramphenicol (antibiotischer Wirkstoff). Eine ärztlich überwachte Reduzierung der Dosis von Daspirin, Salicylamid und Chloramphenicol kann erforderlich sein,

- Flucloxacillin (Antibiotikum), da ein ernsthaftes Risiko für Blut- und Flüssigkeitsstörungen (sog. metabolische Azidose) besteht, die dringend behandelt werden müssen (siehe Abschnitt 2).

Auswirkungen der Einnahme von DAFALGANCAPS 1000 mgKapseln auf die Blutwerte:

Melden Sie, dass Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Ihr Arzt Ihnen oder Ihrem Kind eine Bestimmung des Harnsäurespiegels oder des Blutzuckers verordnet.

DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol.

Von der Einnahme von Alkohol während dieser Behandlung wird abgeraten.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie vor der Einnahme jeglicher Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bei Bedarf kann DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Sie sollten die niedrigste Dosis verwenden, die zur Linderung der Schmerzen und/oder des Fiebers geeignet ist, und diese über einen möglichst kurzen Zeitraum einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Schmerzen und/oder das Fieber nicht nachlassen oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.

Es ist möglich, dass Paracetamol die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen kann, was nach Absetzen der Behandlung reversibel ist.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen

Paracetamol hat keine oder nur eine vernachlässigbare Wirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln enthalten Natrium und Lazorubin-Karmesin (E122).

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kapsel, d. h. es ist im Wesentlichen "natriumfrei".

Dieses Medikament enthält einen Azofarbstoff (E122 Azorubin-Carmoisin) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.

3. WIE WIRD DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel eingenommen?

Achten Sie immer darauf, dass Sie dieses Arzneimittel genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

ACHTUNG: Diese Darreichungsform enthält 1000 mg (1 g) Paracetamol pro Kapsel: Nehmen Sie nicht 2 Kapseln gleichzeitig ein.

Dosierung

Diese Darreichungsform ist für Erwachsene und Kinder ab einem Körpergewicht von 50 kg (ab ca. 15 Jahren) geeignet.

Im Allgemeinen sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer verwendet werden.

Überschreiten Sie niemals 3000 mg Paracetamol pro Tag (3 Kapseln à 1000 mg) oder die von Ihrem Arzt verordnete Dosis: Eine höhere Dosis wird Ihre Schmerzen nicht mehr lindern, kann aber ernsthafte Folgen für Ihre Leber haben.

Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, achten Sie darauf, dass Paracetamol in der Zusammensetzung anderer Medikamente nicht enthalten ist, auch bei rezeptfreien Medikamenten. Halten Sie sich an die empfohlenen Höchstdosen.

Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von DAFALGANCAPS 1000 mg Kapseln zu stark oder zu schwach ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

IM ZWEIFELSFALL FRAGEN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT.

Pädiatrische Bevölkerung

Kinder mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr (ab ca. 15 Jahren): siehe Dosierung oben.

Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg (unter 15 Jahren): Bei Kindern unter 15 Jahren können andere Formen dieses Arzneimittels angewendet werden: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Dauer der Behandlung

Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Behandlungsdauer begrenzt auf :

- 5Tage bei Schmerzen,

- 3Tage im Falle von Fieber.

Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten, wenn sie sich verschlimmern oder wenn neue Symptome auftreten, sollten Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt fortsetzen.

Erwachsene mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg, ältere Menschen, bei Unterernährung oder Dehydrierung: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Patienten mit Leberinsuffizienz, chronischem Alkoholismus, Gilbert-Syndrom (nicht-hämolytische familiäre Gelbsucht): Überschreiten Sie niemals 2000 mg Paracetamol pro Tag (2 Kapseln). Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.

Patienten mit Niereninsuffizienz: Die Dosierung muss von Ihrem Arzt angepasst werden. Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt.

Art und Weise der Einnahme

Zum Einnehmen.

Die Kapseln werden unverändert mit einem Getränk (z. B. Wasser, Milch, Fruchtsaft) geschluckt.

IM ZWEIFELSFALL FRAGEN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT.

Wenn Sie mehr DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten :

Beenden Sie die Behandlung und gehen Sie zu sofort Ihren Arzt oder den medizinischen Notdienst.

Eine Überdosierung kann tödlich sein.

Innerhalb der ersten 24 Stunden sind die Hauptsymptome einer Vergiftung: Übelkeit, Erbrechen, Blässe, Unwohlsein, Schweißausbrüche, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen.

Wenn Sie die Einnahme von DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapseln vergessen haben :

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel abbrechen.

Nicht zutreffend.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen hervorrufen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen.

Seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen.

- Rötung der Haut, Hautausschlag, Nesselsucht. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt informieren und dürfen nie wieder paracetamolhaltige Medikamente einnehmen.

- Blutflecken auf der Haut (Purpura). Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen und Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie wieder paracetamolhaltige Arzneimittel einnehmen.

- Durchfall, Bauchschmerzen.

Sehr seltene Nebenwirkungen: können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen.

- Schwere Hautreaktionen. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt benachrichtigen und dürfen nie wieder paracetamolhaltige Arzneimittel einnehmen.

- biologische Veränderungen, die eine Kontrolle des Blutbildes erfordern: ungewöhnlich niedrige Werte bestimmter weißer Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen wie Blutplättchen, die sich in Nasen- oder Zahnfleischbluten äußern können. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Unbestimmte Häufigkeit : Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.

- Rötung oder allergische Reaktionen, die sich in einer plötzlichen Schwellung des Gesichts und des Halses oder einem plötzlichen Unwohlsein mit Blutdruckabfall äußern können. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt informieren und dürfen nie wieder paracetamolhaltige Medikamente einnehmen.

- übermäßiges (und längeres) Zusammenziehen der Muskeln in den Atemwegen, was zu Atembeschwerden führt.

- Rot-violett gefärbter Fleck auf der Haut, der an derselben Stelle wieder auftaucht.

- Störungen der Leberfunktion.

- eine schwere Erkrankung, die dazu führen kann, dass das Blut saurer wird (sog. metabolische Azidose), bei Patienten mit einer schweren Erkrankung, die Paracetamol anwenden (siehe Abschnitt 2).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie irgendeine Nebenwirkung bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE SIND DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel, aufzubewahren?

Dieses Arzneimittel ist außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C aufbewahren.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Werfen Sie keine Medikamente in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusortieren. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN

Was ist in DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel enthalten?

- Der Wirkstoff ist :

Paracetamol................................................................................................................ 1000 mg.

Für eine Kapsel

- Die sonstigen Bestandteile sind:

Hydroxypropylcellulose, Croscarmellose-Natrium*, Glycerindibehenat, Magnesiumstearat, kolloidales hydrophobes Siliziumdioxid, Filmbildner. *Siehe Abschnitt 2.

Zusammensetzung des filmbildenden Mittels. : Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Polyethylenglycol.

Zusammensetzung der Kapsel. : Gelatine, Azorubin-Karmesin (E122)*, gelbes Eisenoxid und rotes Eisenoxid. *Siehe Abschnitt 2.

Was ist DAFALGANCAPS 1000 mg, Kapsel und was ist in der äußeren Umhüllung enthalten?

Dieses Arzneimittel wird in Form einer roten Kapsel verabreicht. Packung mit 8, 16, 24, 32, 40, 48 oder 56 Stück.

Es ist möglich, dass nicht alle Darreichungsformen vermarktet werden.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

UPSA SAS

3, RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

UPSA SAS

3, RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

Hersteller

UPSA SAS

304 AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU

47000 AGEN

oder

UPSA SAS

979, AVENUE DES PYRENEES

47520 LE PASSAGE

Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums unter den folgenden Namen zugelassen: Gemäß den geltenden Vorschriften.

[Später vom Inhaber zu ergänzen]

Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :

[später vom Inhaber zu ergänzen].

{Monat JJJJ}.

Andere

Ausführliche Informationen über dieses Arzneimittel sind auf der Website von lANSM (Frankreich) zu finden.

Rat vonErziehung Gesundheitsfürsorge.

WAS BEI FIEBER ZU TUN IST:

Die normale Temperatur des Körpers ist variabel von einer Person zu einer anderen und liegt zwischen 36,5 °C und 37,5 °C. Ein Anstieg der Temperatur über 38 °C kann als Fieberangesehenwerden,aber es wird davon abgeraten, Fieber mit einemArzneimittel unter unter 38,5 °C zu behandeln.

Dieses Medikament ist für Erwachsene und Kinder ab von 50 kg (ab vonca. 15 Jahren)geeignet .

Wenn die Beschwerden , die Fieber verursacht ,zu lästig sind, könnenSie dieses Arzneimittel , das Paracetamol enthält, einnehmen und dabei die angegebenenDosierungen einhalten.

Sie können dieWirksamkeit der medikamentösenBehandlung durch diefolgenden Maßnahmen verbessern :

- sichaufdecken,

- regelmäßig trinken , um jedes Risiko einer Dehydrierung zuvermeiden,

- nicht in einem Ort zuheiß aufhalten.

Mit diesem Medikamentmuss das Fieber schnell sinken. Trotzdem :

- wenn andere Zeichen ungewöhnliche auftreten,

- wenn das Fieber länger als 3 Tage anhältoder wenn es sich verschlimmert,

- wenn die Kopfschmerzen heftig werden, oder in Fall von Erbrechen,

SUCHEN SIE SOFORT IHREN ARZT AUF.

WAS TUN IN FALL VON SCHMERZEN :

DieIntensität von die Wahrnehmung von Schmerz und die Fähigkeit , ihm zuwiderstehen variieren voneiner Person zu einer anderen .

- Wennes1keine Verbesserung gibt, nach 5Tagen der Behandlung,

- wenn der Schmerz heftigist, unerwartet und plötzlich auftritt (insbesondere ein starkerSchmerz in der Brust) und/oder imGegenteil regelmäßig wiederkehrt,

- wenn sie von anderen Anzeichen begleitetwird,wie ein Zustand von allgemeinemUnwohlsein , von Fieber, eine ungewöhnlicheSchwellung von dem schmerzhaftenBereich , eine Abnahme von der Kraft in einem Glied,

- wenn sie Sie in derNacht weckt,

SUCHENSIE SOFORT IHREN ARZTAUF.