NOTICE
ANSM - Aktualisiert am: 15/09/2020
Bezeichnung des Arzneimittels
ARNITROSIUM, Sublingualtablette
Eingeschrieben
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.
- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.
- Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich schlechter fühlen.
Was ist in dieser Packungsbeilage enthalten?
1. Was ist ARNITROSIUM, Sublingualtablette, und wofür wird sie angewendet?
2. Welche Informationen sollten Sie vor der Einnahme von ARNITROSIUM, Sublingualtablette beachten?
3. Wie wird ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette eingenommen?
4. Welche Nebenwirkungen können auftreten?
5. Wie ist ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1. WAS IST ARNITROSIUM, Sublingualtablette und WOFÜR WIRD es angewendet?
Pharmakotherapeutische Klasse: Homöopathisches Arzneimittel.
ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell bei Erwachsenen zur Behandlung von Gelenkschmerzen verwendet wird.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME von ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette kennen?
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich bitte an ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette niemals ein:
- Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen in diesem Arzneimittel enthaltenen Bestandteile sind, die in Abschnitt 6 aufgeführt sind.
- Bei Kindern
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene Erbkrankheiten) angewendet werden.
Kinder
Nicht zutreffend
Andere Arzneimittel und ARNITROSIUM, Sublingualtabletten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder möglicherweise andere Arzneimittel einnehmen.
ARNITROSIUM, Sublingualtablette mit Nahrungsmitteln und Getränken.
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund der Verdünnungshöhen der Stämme, aus denen ARNITROSIUM, Sublingualtablette besteht, kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette enthält Lactose.
3. WIE WIRD ARNITROSIUM, Sublingual-Tablette eingenommen?
Achten Sie immer darauf, dass Sie dieses Arzneimittel genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Nur für Erwachsene.
1 Tablette pro Einnahme, die Sie unter der Zunge zergehen lassen, 1 bis 6 Mal pro Tag. 24 Stunden, je nach Stärke der Symptome zu verteilen. Das Medikament kann bei Bedarf auch nachts eingenommen werden.
Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer beträgt einen Monat und kann verlängert werden.
Art der Verabreichung
Sublinguale Verabreichung.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Nicht zutreffend
Wenn Sie mehr ARNITROSIUM, Sublingualtabletten eingenommen haben, als Sie sollten.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von ARNITROSIUM, Sublingualtablette vergessen haben.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme zu kompensieren.
Wenn Sie die Einnahme von ARNITROSIUM, Sublingualtablette abbrechen.
Nicht zutreffend.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE ist ARNITROSIUM, Sublingualtablette aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C aufbewahren.
Werfen Sie keine Medikamente in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusortieren. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN
Was ist in ARNITROSIUM, Sublingualtablette enthalten?
- Die Wirkstoffe sind :
Arnica montana 9 CH......................................................................................................... 0,833 mg.
Bryonia 5 CH..................................................................................................................... 0,833 mg
Rhus toxicodendron 15 CH................................................................................................. 0,833 mg
Für eine Sublingual-Tablette zu 250 mg.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.
Was ist ARNITROSIUM, Sublingualtablette und was ist in der äußeren Umhüllung enthalten?
Dieses Arzneimittel ist in Form von Sublingualtabletten erhältlich. Es ist in einer Schachtel mit 40, 60, 120 oder 240 Tabletten verpackt.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 avenue de lOuest Lyonnais (West-Lyon)
69510 Messimy
Frankreich
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
Frankreich
Hersteller
BOIRON
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
Frankreich
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums.
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :
[später vom Inhaber zu ergänzen].
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>.
Andere
Ausführliche Informationen über dieses Arzneimittel sind auf der Website von LANSM (Frankreich) zu finden.
