AVISO
ANSM - Atualizado em: 18/11/2020
Nome do medicamento
STODAL, granulado
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Deve sempre tomar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se não se sentir bem após 3 dias.
O que é que este folheto contém?
1. O que é STODAL granulado e para que é utilizado?
2. O que preciso de saber antes de tomar STODAL granulado?
3. Como é que STODAL granulado deve ser tomado?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como é que STODAL granulado deve ser conservado?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É STODAL, grânulos e PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: Medicamento homeopático.
Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado no tratamento da tosse.
2. O QUE DEVE SABER ANTES DE TOMAR STODAL, grânulos?
Se o seu médico o informou de que tem intolerância a determinados açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Nunca tome STODAL, granulado:
- se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente deste medicamento, tal como mencionado na secção 6.
Advertências e precauções
Este medicamento não deve ser utilizado em doentes com intolerância à frutose, síndrome de má absorção de glucose-galactose ou deficiência de sacarase/isomaltase (doenças hereditárias raras).
A utilização deste medicamento não é recomendada em doentes com intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou síndrome de má absorção de glucose ou galactose (doenças hereditárias raras).
Crianças
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade sem aconselhamento médico.
Outros medicamentos e STODAL granulado
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
STODAL granulado com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
Devido à elevada diluição das estirpes que compõem STODAL, grânulos, este medicamento pode ser tomado durante a gravidez e o aleitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
STODAL granulado contém sacarose e lactose.
3. COMO SE TOMA STODAL, granulado?
Dosagem
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade sem aconselhamento médico.
Tomar 5 grânulos 3 a 5 vezes por dia. Tomar em intervalos logo que os sintomas melhorem e parar logo que os sintomas desapareçam.
O tratamento não deve exceder uma semana.
Se não se registarem melhorias após 3 dias, consultar um médico.
Modo de administração
Administração oral.
Adultos e crianças com mais de 6 anos: derreter sob a língua.
Antes dos 6 anos de idade, dissolver os grânulos num pouco de água antes de os tomar, pois existe o risco de uma falsa via.
Se tiver tomado mais grânulos de STODAL do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar STODAL granulado
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar STODAL granulado
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO OS EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode notificar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO DEVO UTILIZAR STODAL, grânulos?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na caixa. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês em causa.
Não existem precauções especiais de conservação.
Não deitar o medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
Este medicamento apresenta-se sob a forma de grânulos.
Uma caixa contém 2 tubos de 4 g.
Qual a composição de STODAL granulado
- As substâncias activas são:
Antimonium tartaricum 6 CH................................................................................................ 0,005 mL
Bryonia 3 CH..................................................................................................................... 0,005 mL
Coccus cacti 4 CH............................................................................................................. 0,005 mL
Drosera 3 CH .................................................................................................................... 0,005 mL
Ipecac 3 CH ........................................................................................................................ 0,005 mL
Rumex crispus 6 CH .......................................................................................................... 0,005 mL
Spongia tosta 4 CH ........................................................................................................... 0,005 mL
Sticta pulmonaria 3 CH ....................................................................................................... 0,005 mL
- Os outros ingredientes são: sacarose, lactose.
O que são e o que contêm STODAL granulado
Este medicamento apresenta-se sob a forma de grânulos.
Uma caixa contém 2 tubos de 4 g.
Titular da autorização de introdução no mercado
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANÇA
Titular da autorização de introdução no mercado
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANÇA
Fabricante
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANÇA
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data de revisão deste folheto foi :
[a preencher posteriormente pelo titular]
< {MM/YYYY}>< {mês/YYYY}.>
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).