AVISO
ANSM - Atualizado em: 19/02/2025
Nome do medicamento
RECTOPANBILINA ADULTO, supositório
Rabo de boi (extrato de)
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Deve utilizar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem após vários dias.
O que é que este folheto contém?
1. O que é a RECTOPANBILINA ADULTOS, supositório e para que é utilizada?
2. O que preciso de saber antes de utilizar RECTOPANBILINA ADULTO, supositório?
3. Como é que RECTOPANBILINA ADULTO supositório é utilizado?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como conservar RECTOPANBILINA ADULTO supositórios?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É RECTOPANBILINA ADULTO, supositório e PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: laxante rectal. Código ATC: A06AB
Este medicamento é um supositório. É recomendado para certos casos de obstipação e como preparação para certos exames (retoscopia).
2. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR RECTOPANBILINA ADULTO, supositório?
Nunca utilize RECTOPANBILINA ADULTO, supositório:
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente do medicamento, tal como mencionado na secção 6.
- em crianças com menos de 12 anos de idade, exceto se prescrito por um médico.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar RECTOPANBILINA ADULTO, supositório.
Advertências especiais
NÃO UTILIZAR DURANTE PERÍODOS PROLONGADOS SEM ACONSELHAMENTO MÉDICO.
Prisão de ventre ocasional :
Pode estar relacionada com uma mudança recente no estilo de vida (viagens). O medicamento pode ser utilizado como tratamento a curto prazo. Qualquer obstipação recente não explicada por uma mudança de estilo de vida, ou qualquer obstipação acompanhada de dor, febre ou inchaço do abdómen, deve ser consultada por um médico.
Obstipação crónica (obstipação de longa duração):
Existem duas causas possíveis:
- ou uma doença intestinal que precisa de ser tratada por um médico,
- ou um desequilíbrio no funcionamento do intestino devido a hábitos alimentares e estilo de vida.
O tratamento inclui
- aumentar a ingestão de produtos de origem vegetal (legumes verdes, legumes crus, pão integral, fruta, etc.),
- beber mais água e sumos de fruta,
- aumento da atividade física (desporto, caminhadas, etc.),
- reeducação do reflexo de defecação,
- por vezes, adição de farelo à alimentação.
É aconselhável aconselhar-se com o seu médico ou farmacêutico.
Precauções de utilização
Este medicamento não deve ser utilizado em caso de crises hemorroidais, fissuras anais ou retocolite hemorrágica.
Crianças
Não aplicável.
Outros medicamentos e RECTOPANBILINE ADULTOS, supositório
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
RECTOPANBILINA ADULTO supositório com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
Em condições normais de utilização, este medicamento pode ser utilizado ocasionalmente durante a gravidez e o aleitamento.
Se estiver grávida ou a amamentar, se pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
RECTOPANBILINA ADULTO, supositório contém glicerol.
Este medicamento pode ter um efeito laxante ligeiro.
3. COMO DEVO UTILIZAR RECTOPANBILINA ADULTO, supositório?
Utilize sempre este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Dosagem
O supositório pode ser embebido em água fria para facilitar a sua introdução.
Adultos: 1 supositório adulto 5 a 30 minutos antes da hora escolhida para evacuar, repetido uma vez na meia hora ou hora seguinte em caso de obstipação persistente.
Dose máxima de 2 supositórios por dia.
Se utilizou mais supositório de RECTOPANBILINA ADULTOS do que deveria
Não aplicável.
Se se esquecer de utilizar RECTOPANBILINA ADULTO, supositório
Não aplicável.
Se parar de utilizar RECTOPANBILINA ADULTO, supositório
Não aplicável.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não ocorram sistematicamente em todas as pessoas.
- Sensação de ardor anal.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode comunicar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO DEVO UTILIZAR RECTOPANBILINA ADULTO, supositório?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês em causa.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Não utilize este medicamento se detetar quaisquer sinais visíveis de deterioração.
Não deite fora quaisquer medicamentos pelo ralo ou juntamente com o lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
O que RECTOPANBILINA ADULTOS, supositório contém
- As substâncias activas são :
Extrato de fluido biliar titulado a 12,86% de ácido cólico....................................................... 0,700 g
Extrato de fluido biliar :
Extrato de bílis bovina titulado a 45% (m/m) de ácido cólico............................................. 0,200 g
Água purificada.................................................................................................................... 0,500 g
Para 1 supositório.
- Os outros ingredientes são: essência de baunilha, gelatina, corante de caramelo (E 150), glicerol.
O que é RECTOPANBILINA ADULTOS, supositório e em que se apresenta
Este medicamento apresenta-se sob a forma de supositório. Caixa de 10 supositórios.
Titular da autorização de introdução no mercado
MEDA PHARMA
1 BIS PLACE DE LA DEFENSE TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
Titular da autorização de introdução no mercado
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricante
MEDA MANUFACURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
ou
RECIPHARM PARETS, S.L.U.
RAMON Y CALAL, 2
PARETS DEL VALLES
E-08150 BARCELONA
ESPANHA
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
[a preencher posteriormente pelo titular].
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).