NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2014
Dénomination du médicament
CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez dautres questions, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
6. Informations supplémentaires.
1. QUEST-CE QUE CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament homéopathique.
Indications thérapeutiques
CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des palpitations et des manifestations cardiovasculaires de la nervosité, de lanxiété et de linsomnie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes :
· Chez lenfant.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à lun des composants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes :
Ce médicament contient 52 % V/V de vol déthanol (alcool), c.-à-d. jusquà 205 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 5,1 ml de bière, 2,1 ml de vin par dose.
Lutilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation dautres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Ce médicament est à prendre dans un peu deau, de préférence en dehors des repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En raison de la présence dalcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et lallaitement.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes :
Ce médicament contient de léthanol.
3. COMMENT PRENDRE CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Médicament réservé à ladulte.
20 gouttes 2 fois par jour.
Mode dadministration
A prendre dans un peu deau, de préférence en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant de lavaler.
Voie sublinguale.
Tenir le flacon verticalement.
Fréquence dadministration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Durée de traitement
La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines ; au-delà un avis médical est nécessaire.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes que vous nauriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous avez oublié dutiliser CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes après la date de péremption mentionnée sur létiquette et lemballage extérieur. La date dexpiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
Tenir le flacon soigneusement fermé.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce quil faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger lenvironnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes ?
Les substances actives sont :
Crataegus oxyacantha TM..................................................................................................................... 9 ml
Arnica montana 2 DH............................................................................................................................ 3 ml
Aconitum napellus 4 DH........................................................................................................................ 3 ml
Nux vomica 4 DH.................................................................................................................................. 3 ml
Glonoinum 8 DH................................................................................................................................... 3 ml
Cactus grandiflorus 2 DH...................................................................................................................... 3 ml
Arsenicum album 4 DH.......................................................................................................................... 3 ml
Apocynum cannabinum 8 DH................................................................................................................. 3 ml
pour un flacon de 30 ml.
Les autres composants sont :
Ethanol, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Quest ce que CRATAEGUS COMPLEXE N°15, solution buvable en gouttes et contenu de lemballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes, conditionné en flacon de 30 ml avec compte-gouttes sous un étui cartonné.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.