Adrigyl 10 000 UI/ml est un médicament à base de vitamine D, indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D. Il se présente sous forme de flacon compte-goutte et peut être pris dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide. Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie avec notre partenaire Avis vérifiés après votre achat.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation.
Le médicament Adrigyl 10000 UI/ml est composé de cholécalciférol ou vitamine D3, solution buvable en gouttes indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D.
Adrigyl 10000 UI/ml est une solution qui contient pour 100 ml, 25 mg de Cholécalciférol (vitamine D3) à 40000 UI/mg, correspondant à 1.000.000 UI de cholécalciférol. Les autres composants sont le Butylhydroxytoluène, saccharine, acide sorbique, huile essentielle de citron, glycérides polyglycolysés insaturés.
Un flacon d'Adrigyl de 10 ml contient ainsi 300 gouttes, sachant qu'une goutte correspond à 333 UI de vitamine D3.
Quels sont les symptômes d'une carence en vitamine D ?
Il y a des symptômes du manque de vitamine D. Ces symptômes sont la fatigue, la faiblesse musculaire, parfois une peau sèche et des crampes. Tous ces symptômes traduisent l'action de la vitamine D et dans ces cas-là, on peut se poser la question de savoir si on manque de vitamine D.
Excipients: Olive huile raffinée, Orange douce essence, Tocophérol
Les gouttes de solution peuvent être prises pures ou diluées dans le lait du biberon ou du jus de fruits. Ne pas les mettre dans un liquide trop chaud ni les faire chauffer.
Posologie usuelle :
Les gouttes doivent être prises par voie orale, pures ou diluées dans des aliments liquides ou semi-liquides. La vitamine D3 ne doit pas être chauffé ou mélangé à un aliment chaud, ni mise dans un biberon car les gouttes pourront se déposer sur la paroi de celui-ci.
En traitement, Adrigyl peut être pris sur 4 à 6 mois à raison de 6-12 gouttes ou bien de 12-24 gouttes par jour sur 1 à 2 mois.
Dans les cas de prophylaxie, Adrigyl s'adresse aux nourrissons et aux enfants dans les cas de carence vitaminique, lors d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) due à la faible teneur des aliments en vitamine D.
Adrigyl pour corriger la carence vitaminique chez les femmes enceintes, peut être utiliser en prévention à raison de 3 gouttes par jour, à partir du 6ème ou 7ème mois.
Chez l'adulte et le sujet âgé, la carence vitaminique est corriger par Adrigyl en prévention avec 2 à 3 gouttes par jour et en traitement, à raison de 6 à 60 gouttes par jour.
Présentation du médicament Adrigyl 10 000 UI/ml : solution buvable (arôme citron) ; flacon compte-gouttes de 10 ml (333 gouttes)
Attention, le médicament n'est pas un produit comme les autres. Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 12/08/2025
ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
Cholécalciférol
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
3. Comment prendre ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : VITAMINE D ET ANALOGUES - A11CC05
(A : Appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.
Ne prenez jamais ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
· en cas dhypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang), dhypercalciurie (augmentation du taux de calcium dans les urines), de lithiase calcique (calcul rénal) ou de dépôts de calcium dans les reins (néphrocalcinose) ;
· en cas de maladies et/ou de troubles pouvant entrainer une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie ;
· en cas dhypervitaminose D (intoxication par la vitamine D).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes.
Afin d'éviter un surdosage en vitamine D, respecter la posologie et prévenir votre médecin et tenir compte des doses totales en vitamine D en cas dassociation avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas dutilisation de lait supplémenté en vitamine D.
En cas d'administration de fortes doses et répétées de vitamine D, ou en cas dassociation avec des fortes doses de calcium, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse
Les données sont limitées sur lutilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte.
Un surdosage en cholécalciférol doit être évité pendant la grossesse, en raison du risque dhypercalcémie (concentration accrue de calcium dans le sang) prolongée pouvant entraîner un retard de développement physique et mental ainsi que des effets néfastes au niveau du cur et des yeux chez lenfant à naitre.
ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes nest pas recommandée dans la prévention de la carence chez les femmes enceintes. En cas de carence suspectée ou avérée, ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes peut être prescrite pendant la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Le cholécalciférol passe dans le lait maternel. En cas de carence suspectée ou avérée, ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes peut être prescrite pendant lallaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament..
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
Posologie
Carence vitaminique chez lenfant
· Prévention
o Prématuré :
2 à 3 gouttes par jour pendant le séjour en unités de soins intensifs néonatals.
Chez les prématurés nés avant 32 SA ou pesant moins de 1500 g à lâge dun mois, un dosage de la vitamine D est recommandé.
o Enfant de 0 à 18 ans :
1 à 2 gouttes par jour chez les enfants en bonne santé.
3 à 4 gouttes par jour chez les enfants âgés de 2 à 18 ans en cas de disponibilité réduite de la vitamine D (obésité, peau pigmentée, absence d'exposition au soleil) ou dun apport réduit (régime végétalien).
o Enfant et adolescent avec une pathologie digestive : 2 à 6 gouttes par jour.
o Enfant et adolescent recevant des anti-convulsivants : 4 à 6 gouttes par jour.
· Traitement
6 à 12 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 12 à 24 gouttes par jour pendant 1-2 mois, sans dépasser 600 000 UI/an.
Carence vitaminique chez la femme enceinte
En cas de carence suspectée ou avérée, des doses allant jusquà 6 gouttes voire au maximum 12 gouttes par jour sont recommandées.
Carence vitaminique chez ladulte et le sujet âgé
· Prévention
2 à 3 gouttes par jour.
· Traitement
6 à 60 gouttes par jour, sans dépasser 600 000 UI/an.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Verser les gouttes dans une petite cuillère. Les gouttes peuvent être prises pures ou mélangées dans un aliment liquide ou semi-liquide. Ne pas faire chauffer ou bouillir, ni mettre dans un aliment trop chaud. Il est préférable de ne pas mettre les gouttes dans un biberon deau ou de lait, car le produit peut se déposer sur la paroi.
Si vous avez pris plus de ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes que vous nauriez dû
Les signes cliniques d'un surdosage sont :
· maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de croissance ;
· nausées, vomissements ;
· urines abondantes, soif intense, déshydratation ;
· calcul rénal, calcifications des tissus, en particulier du rein et des vaisseaux ;
· insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein).
Les signes biologiques d'un surdosage sont :
· augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines et augmentation du taux de phosphore dans le sang et les urines.
En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement, boire abondamment, limiter les apports en calcium (laitage) et consulter un médecin.
Si vous oubliez de prendre ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants sont rapportés très rarement et notamment en cas de surdosage :
· réaction dhypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A utiliser dans les 3 mois après la première ouverture du flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes
· La substance active est :
Cholécalciférol (vitamine D3) à 40 000 UI/mg..................................................................... 25 mg
Quantité correspondant à cholécalciférol.................................................................. 1.000.000 UI
Pour 100 ml.
· Les autres composants excipients sont :
Acétate dalpha tocophérol, saccharine, acide sorbique, huile essentielle de citron, macroglycérides oléiques.
Quest-ce que ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes en flacon compte-gouttes de 10 ml.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
1 BIS rue RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
Laboratoires CRINEX
1 BIS rue RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
1 BIS rue RENE ANJOLVY
94250 GENTILLY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Ce médicament contient de la vitamine D, qui permet la fixation osseuse du calcium et dont la carence provoque le rachitisme.
Il est utilisé pour prévenir et traiter les carences en vitamine D.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p gte | |
| Colécalciférol (vitamine D3) | 333 UI |
Un surdosage en vitamine D expose à des effets indésirables graves, tels qu'une atteinte des reins. La vitamine D est présente dans de nombreux laits pour bébé et compléments alimentaires disponibles sans ordonnance : prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien pour éviter tout risque de surdosage.
En cas de traitement à fortes doses ou de traitement répété, le médecin peut être amené à surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines.
Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l'orlistat.
Ce médicament peut être utilisé chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite, mais la posologie prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.
Une hypercalcémie pendant la grossesse pourrait être néfaste pour l'enfant à naître. Veillez à ne pas absorber plusieurs médicaments contenant de la vitamine D pendant la grossesse.
La solution doit être versée dans une petite cuillère. Elle peut être prise pure ou mélangée dans un aliment liquide ou semi-liquide. La solution ne doit pas être chauffée, ni mise dans un aliment trop chaud. Il est préférable de ne pas mettre les gouttes dans un biberon d'eau ou de lait.
Dans le prévention de la carence en vitamine D :
Dans le traitement de la carence en vitamine D : la posologie est strictement individuelle.
Les carences en vitamine D sont particulièrement fréquentes chez les jeunes enfants à peau sombre ou peu exposée au soleil ; en effet, la vitamine D est fabriquée par la peau sous l'influence des rayons ultraviolets.
La prévention du rachitisme par la vitamine D doit être systématique chez le nourrisson et le jeune enfant.
Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 3 mois après ouverture du flacon.
Fréquence indéterminée : démangeaisons, éruption cutanée, rougeurs, gonflement.
Excès de calcium dans le sang et dans les urines, lithiase urinaire notamment en cas de surdosage.
Concrétion (pierre) qui se forme dans les voies excrétrices de certains organes : voies urinaires, biliaires, salivaires.
Synonyme : lithiase.
Déficit concernant habituellement des nutriments, des vitamines, des sels minéraux, etc. Une alimentation diversifiée est la meilleure prévention des carences.
La tendance actuelle dans les textes officiels est de rapporter la totalité des symptômes gênants observés, même exceptionnellement, chez les personnes ayant utilisé le médicament.
Certains de ces troubles sont réellement imputables au médicament, d'autres peuvent avoir été constatés alors que le médicament ne possède probablement pas de responsabilité réelle dans leur survenue.
Dans un souci d'exhaustivité, nous avons choisi de reproduire l'intégralité des troubles énumérés dans les textes officiels, bien que nous ayons conscience du risque de créer une inquiétude parfois injustifiée. L'information précise du public reste néanmoins notre principale priorité. Ayez conscience en lisant la rubrique Effets indésirables possibles que les troubles cités ne sont pas forcément imputables à la molécule utilisée.
Consultez l'article : Comprendre les effets indésirables
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.
La fréquence d'un effet indésirable est décrite dans les documents officiels de la manière suivante :
Maladie se manifestant par une rougeur et une douleur vive touchant une articulation (celle du gros orteil le plus souvent), due à une accumulation de cristaux d'acide urique.
Consultez l'article : Goutte
Concrétion (pierre) qui se forme dans les voies excrétrices de certains organes : voies urinaires, biliaires, salivaires.
Synonyme : calcul.
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.
Quantité et répartition de la dose d'un médicament en fonction de l'âge, du poids et de l'état général du malade.
Maladie de la croissance due à un déficit en vitamine D. Elle se traduit par une déformation des os et des cartilages, et des troubles de l'état général. La vitamine D est fabriquée dans la peau à condition que celle-ci soit suffisamment exposée au soleil ; elle favorise l'absorption et la fixation du calcium et du phosphore, principaux constituants de l'os.
La prise en quantité excessive d'un médicament expose à une augmentation de l'intensité des effets indésirables, voire à l'apparition d'effets indésirables particuliers.
Ce surdosage peut résulter d'une intoxication accidentelle, ou volontaire dans un but de suicide : il convient alors de consulter le centre antipoison de votre région (liste en annexe de l'ouvrage). Mais le plus souvent, le surdosage est la conséquence d'une erreur dans la compréhension de l'ordonnance, ou de la recherche d'une augmentation de l'efficacité par un dépassement de la posologie préconisée. Enfin, une automédication intempestive peut conduire à l'absorption en quantité excessive d'une même substance contenue dans des médicaments différents. Certains médicaments exposent plus particulièrement à ce risque, car ils sont considérés (à tort) comme anodins : vitamines A et D, aspirine, etc. L'arrêt ou la diminution des prises médicamenteuses permettent de faire disparaître les troubles liés à un surdosage.
Abréviation d'unité internationale. Unité de mesure normalisée qui indique l'activité d'une substance.
Les rayons ultraviolets sont des radiations émises naturellement par le soleil ou artificiellement par certaines lampes. On distingue les UV A et les UV B. Les UV B, de courte longueur d'onde, sont arrêtés dans les couches les plus externes de la peau. Ils sont responsables de brûlures (coups de soleil). Les UV A, de longueur d'onde plus importante, pénètrent profondément et atteignent le derme. Ils induisent la pigmentation (bronzage). L'exposition intense et répétée aux UV cause un vieillissement prématuré de la peau et augmente le risque de cancer cutané.
Abréviation : UV.
Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).
Consultez l'article : Les vitamines.
En période hivernale, la synthèse de la vitamine D par l'organisme se fait difficilement, pouvant entraîner de nombreux problèmes de santé (dépression, mauvaise absorption du calcium et du phosphate, augmentation des maladies auto-immunes, etc.) L'exposition insuffisante à la lumière solaire prédispose à la carence en vitamine D. La carence induit des troubles de la minéralisation osseuse, entraînant le rachitisme chez…
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