NOTICE
ANSM - Aktualisiert am: 01.08.2023
Bezeichnung des Arzneimittels
OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette
Zink (Zinkgluconat)
Eingeschrieben
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage bzw. Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.
- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.
- Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für alle Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich schlechter fühlen.
Was ist in dieser Packungsbeilage enthalten?
1. Was ist OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette, und wofür wird sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette beachten?
3. Wie ist OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette einzunehmen?
4. Welche möglichen Nebenwirkungen können auftreten?
5. Wie ist OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und sonstige Informationen.
1. WAS IST OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette UND IN WELCHEM FALL WIRD OLIGOSTIM ZINC VERWENDET?
Pharmakotherapeutische Klasse: OLIGOTHERAPIE (V: Sonstiges).
Dieses Arzneimittel enthält Zink. Es wird als Terrainmodifizierer insbesondere bei Hauterkrankungen bei Erwachsenen eingesetzt.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE BEVOR SIE OLIGOSTIM ZINC, Sublingual-Tablette, einnehmen?
Wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich bitte an ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette niemals ein:
- Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Die Behandlung mit diesem Spurenelementmineral entbindet nicht von einer eventuellen spezifischen Behandlung.
Von der Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose- oder Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene Erbkrankheiten) abgeraten.
Kinder und Jugendliche
NUR FÜR ERWACHSENE
Andere Arzneimittel und OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder möglicherweise andere Arzneimittel einnehmen.
OLIGOSTIM ZINC, Sublingual-Tablette mit Nahrungsmitteln und Getränken und Alkohol.
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette enthält Lactose.
3. WIE WIRD OLIGOSTIM ZINC, Sublingual-Tablette, eingenommen?
Achten Sie immer darauf, dass Sie dieses Arzneimittel genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Sublingualtabletten pro Tag.
Art und Weise der Verabreichung
Orale Verabreichung.
Die Tabletten unter der Zunge zergehen lassen.
Morgens auf nüchternen Magen oder mit Abstand zu den Mahlzeiten einnehmen.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
ERWACHSENEN VORBEHALTEN
Wenn Sie mehr OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette eingenommen haben, als Sie sollten.
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Wenn Sie die Einnahme von OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette vergessen haben.
Nicht zutreffend.
Wenn Sie die Einnahme von OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette abbrechen.
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE ist OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr.
Bei Raumtemperatur aufbewahren.
Werfen Sie keine Arzneimittel in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusondern. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN
Was ist in OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette enthalten?
- Der Wirkstoff ist :
Zinkgluconat.............................................................................................................. 0,220 mg.
Entsprechende Menge an Zinkelement.............................................................................. 0,032 mg.
Pro eine Sublingualtablette.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose, Croscarmellose A, Magnesiumstearat.
Was ist OLIGOSTIM ZINC, Sublingualtablette und was ist in der äußeren Umhüllung enthalten?
Dieses Arzneimittel wird in Form einer Tablette verabreicht; Tube mit 40 Sublingualtabletten.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
LABORATOIRE DES GRANIONS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
GRANIONS-LABOR
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Hersteller
GRANION-LABOR
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums.
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :
{MM/JJJJ}.
Andere
Ausführliche Informationen über dieses Arzneimittel sind auf der Website von LANSM (Frankreich) zu finden.