NOTICE
ANSM - Aktualisiert am: 29.09.2020
Bezeichnung des Arzneimittels
IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter.
Eingeschrieben
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.
- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.
- Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie nach 15 Tagen keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich schlechter fühlen.
Was ist in dieser Packungsbeilage enthalten?
1. Was ist IDRYLINE, Augentropfen in Lösung in einem Einzeldosisbehälter, und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von IDRYLINE, Augentropfen in Lösung in einem Einzeldosisbehältnis, beachten?
3. Wie ist IDRYLINE, Augentropfenlösung im Einzeldosisbehältnis einzunehmen?
4. Welche möglichen Nebenwirkungen können auftreten?
5. Wie ist IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und sonstige Informationen.
1. WAS IST IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter UND IN WELCHEM FALL WIRD IDRYLINE VERWENDET?
Pharmakotherapeutische Klasse: Homöopathisches Arzneimittel.
IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehältnis ist ein homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur symptomatischen Behandlung von trockenen Augen verwendet wird.
2. Welche Informationen müssen Sie kennen, bevor Sie IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter einnehmen?
Nehmen oder geben Sie IDRYLINE, Augentropfenlösung in einem Einzeldosisbehälter niemals ein:
- Wenn Sie gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels allergisch sind.
- Bei Kindern unter 12 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- NICHT SCHLUCKEN, NICHT INJIZIEREN
- Nicht in die Nase oder das Ohr verabreichen.
- Wenn keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
- Bei verminderter Sehschärfe, Schwierigkeiten, die Augen offen zu halten, oder bei akuten und anhaltenden Schmerzen sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
- Wenn Sie mit anderen Augentropfen behandelt werden, sollten Sie einen Abstand von 15 Minuten zwischen den Instillationen einhalten.
Kinder
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und IDRYLINE, Augentropfenlösung in einem Einzeldosisbehälter.
Nicht zutreffend.
IDRYLINE, Augentropfenlösung in einem Einzeldosisbehälter mit Nahrungsmitteln und Getränken.
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund der Verdünnungshöhen der Stämme, aus denen dieses Arzneimittel besteht, kann IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter enthält.
Nicht zutreffend.
3. WIE WIRD IDRYLINE, Augentropfen zur Lösung in einem Einzeldosisbehälter, eingenommen?
Dieses Medikament ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren bestimmt.
Bei trockenen Augen bei Kindern unter 12 Jahren sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Dosierung
1 bis 2 Tropfen in jedes Auge, morgens und abends, für mindestens 15 Tage.
Wenn die Symptome länger als 15 Tage anhalten, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Art der Verabreichung
Ophthalmische Anwendung
Waschen Sie sich vor der Anwendung die Hände.
Um eine stets sterile Lösung zu verabreichen, verwenden Sie das Produkt sofort nach dem Öffnen des Einzeldosisbehälters.
1. Öffnen Sie den Beutel.
2. Trennen Sie einen Einzeldosisbehälter ab. Verschließen Sie den Beutel mit den anderen Einzeldosisbehältnissen sorgfältig, indem Sie die offene Seite umklappen.
3. Öffnen Sie den Einzeldosisbehälter, indem Sie den Aufsatz drehen.
4. Geben Sie 1-2 Tropfen Augentropfen in den Bindehautsack, indem Sie nach oben schauen, das Augenlid leicht nach unten ziehen und vermeiden, dass die Spitze mit dem Auge oder den Augenlidern in Berührung kommt.
5.Blinzeln Sie mehrmals, damit sich die Augentropfen optimal auf der Augenoberfläche verteilen können.
Diese Augentropfen im Einzeldosisbehältnis enthalten kein Konservierungsmittel. Bewahren Sie das geöffnete Einzeldosisbehältnis nicht für den späteren Gebrauch auf.
Wenn Sie mehr IDRYLINE Augentropfen in einem Einzeldosisbehältnis eingenommen haben, als Sie sollten.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von IDRYLINE, Augentropfenlösung in einem Einzeldosisbehälter vergessen haben.
Nehmen oder geben Sie nicht die doppelte Dosis, um die vergessene Einnahme oder Gabe zu kompensieren.
Wenn Sie die Einnahme von IDRYLINE, Augentropfen in Lösung in einem Einzeldosisbehälter beenden.
Nicht zutreffend.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und das Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE WIRD IDRYLINE, Augentropfen in einem Einzeldosisbehältnis aufbewahrt?
Bewahren Sie dieses Medikament außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats. Nach dem Öffnen des Beutels nicht länger als einen Monat verwenden.
Nach Öffnen des Beutels: Nicht verwendete Einzeldosisbehältnisse im Beutel aufbewahren.
Nach dem Öffnen des Einzeldosisbehälters:
- Werfen Sie den Einzeldosisbehälter nach Gebrauch weg.
- Bewahren Sie ihn nicht für eine spätere Verwendung auf.
Werfen Sie keine Arzneimittel in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusortieren. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN
Was ist in IDRYLINE, Augentropfen in einer Lösung in einem Einzeldosisbehälter enthalten?
- Die Wirkstoffe sind:
Alumina 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g.
Bryonia 5 CH........................................................................................................................ 0,002 g
Nux moschata 5 CH.............................................................................................................. 0,002 g.
Für einen Einzeldosisbehälter zu 0,4 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.
Was ist IDRYLINE, Augentropfenlösung in einem Einzeldosisbehältnis und was gehört in die äußere Umhüllung?
Dieses Medikament ist eine Augentropfenlösung in einem Einzeldosisbehälter. Es ist in einer Schachtel mit 30 oder 40 Einzeldosisbehältern verpackt.
Es ist möglich, dass nicht alle Darreichungsformen vermarktet werden.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 avenue de lOuest Lyonnais (West-Lyon)
69510 Messimy
Frankreich
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
Frankreich
Hersteller
BOIRON
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
Frankreich
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums.
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :
[später vom Inhaber zu ergänzen].
Andere
Ausführliche Informationen über dieses Arzneimittel sind auf der Website von LANSM (Frankreich) zu finden.