AVISO
ANSM - Atualizado em: 01/08/2023
Nome do medicamento
OLIGOSTIM ZINCO-COBRE, comprimido sublingual
Zinco (gluconato)/cobre (gluconato)
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Deve tomar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem.
O que é que este folheto contém?
1. O que é OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual e para que é utilizado?
2. O que precisa de saber antes de tomar OLIGOSTIM ZINCUPPER, comprimido sublingual?
3. Como devo tomar OLIGOSTIM ZINCUPER, comprimido sublingual?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como devo conservar OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É OLIGOSTIM ZINCOCÚPIO, comprimido sublingual E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: OLIGOTERAPIA (V: Diversos)
Este medicamento é utilizado em adultos como modificador do solo, particularmente durante as perturbações funcionais da puberdade em crianças com mais de 12 anos, durante a menopausa e durante a síndrome pré-menstrual.
2. O QUE DEVE SABER ANTES DE TOMAR OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual?
Se o seu médico o informou de uma intolerância a determinados açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Nunca tome OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual:
- se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente deste medicamento, tal como referido na secção 6.
Advertências e precauções
O tratamento com estes oligoelementos não dispensa qualquer tratamento específico.
A utilização deste medicamento não é recomendada em doentes com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou síndrome de má absorção de glucose ou galactose (doenças hereditárias raras).
Crianças e adolescentes
APENAS PARA ADULTOS E CRIANÇAS COM MAIS DE 12 ANOS DE IDADE.
Outros medicamentos e OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
OLIGOSTIM ZINC COPPER, comprimido sublingual com alimentos, bebidas e álcool
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
Como medida de precaução, este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou o aleitamento.
Se estiver grávida ou a amamentar, se pensa que pode estar grávida ou se planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual contém lactose.
3. COMO DEVO TOMAR OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual?
Tome sempre este medicamento exatamente como prescrito pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Dosagem
A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos sublinguais por dia.
Modo e via de administração
Tomar por via oral.
Deixar derreter os comprimidos sob a língua.
Tomar de manhã com o estômago vazio ou entre as refeições.
Utilização em crianças e adolescentes
APENAS PARA ADULTOS E CRIANÇAS COM MAIS DE 12 ANOS DE IDADE.
Se tomou mais OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual do que deveria
Não foram registados casos de sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de tomar OLIGOSTIM ZINCUVER, comprimido sublingual
Não se aplica.
Se parar de tomar OLIGOSTIM ZINCUVER, comprimido sublingual
Não aplicável.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode notificar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância.
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO UTILIZAR OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado no rótulo ou na embalagem exterior. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês.
Conservar à temperatura ambiente.
Não deitar o medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual
- As substâncias activas são :
Gluconato de zinco.............................................................................................................. 0,220 mg
Quantidade correspondente ao zinco elementar............................................................................... 0,032 mg
Gluconato de cobre........................................................................................................... 0,220 mg
Quantidade correspondente ao cobre elementar............................................................................. 0,031 mg
Para um comprimido sublingual.
- Os outros componentes são : Lactose, croscarmelose A, estearato de magnésio.
O que é OLIGOSTIM ZINCO CÚPRIDO, comprimido sublingual e qual a sua composição
Este medicamento é apresentado sob a forma de comprimidos; tubo com 40 comprimidos sublinguais.
Titular da autorização de introdução no mercado
LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Operador da autorização de introdução no mercado
LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Fabricante
LABORATÓRIO DE GRANULADOS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
{MM/YYYY}.
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).