O Daktarin 2% em pó antifúngico combate eficazmente as infeções cutâneas causadas por fungos e leveduras. Adequado para todas as idades. Entrega rápida online.
O Daktarin 2% em pó é o seu aliado indispensável no combate às micoses cutâneas. Estas infeções fúngicas, frequentemente localizadas entre os dedos, nas dobras inguinais ou interglúteas, podem causar comichão e incómodo no dia a dia. Graças ao seu princípio ativo, o nitrato de miconazol, este pó atua diretamente sobre os fungos e leveduras responsáveis pelas infeções. Além de tratar eficazmente a pele, tem uma ação secante, limitando assim a humidade e a transpiração, fatores essenciais para prevenir a proliferação dos fungos.
A sua utilização estende-se também a casos específicos, como a dermatite do assento nos bebés, uma condição dolorosa e incómoda. Com uma fórmula suave e adequada a todas as idades, trata as infeções, preservando ao mesmo tempo a pele delicada dos bebés. O pó seca a zona afetada, acalma as vermelhidões e promove uma cura rápida.
Outra vantagem deste pó reside no seu papel complementar no tratamento das candidíases. Nas dobras inguinais e interglúteas, atua em sinergia com um tratamento digestivo ou vaginal para evitar recidivas. Assim, beneficia de uma solução completa e preventiva contra as micoses recorrentes.
A fórmula do Daktarin 2% não se limita a combater os fungos. Atua também sobre certas bactérias suscetíveis de provocar infeções secundárias. Esta dupla ação antifúngica e antibacteriana reforça a eficácia do produto para uma proteção ideal.
Para além das suas propriedades antifúngicas, o pó é ideal para zonas propensas à humidade, como os pés. Seca, purifica e reduz os odores desagradáveis causados pela transpiração. Assim, não é apenas um tratamento, mas uma solução global para melhorar o conforto no dia a dia.
O nitrato de miconazol é igualmente eficaz contra os agentes causadores da pitiríase versicolor e da pitiríase capitis (Malassezia furfur), além de possuir uma ação antibacteriana.
Em conclusão, o Daktarin 2% em pó destaca-se pela sua versatilidade e eficácia. Seja para tratar uma infeção, aliviar os sintomas ou prevenir recidivas, este pó oferece-lhe uma solução completa e fácil de utilizar. Porquê esperar para recuperar uma pele saudável e confortável? Confie neste pó para dizer adeus às micoses incómodas e retomar o controlo do seu bem-estar cutâneo.
Para uma eficácia máxima, é essencial seguir as boas práticas de utilização do Daktarin 2% em pó. Eis como proceder:
Se estiver a tratar uma micose nos pés, não se esqueça de aplicar o pó nas meias e nos sapatos uma vez por dia. Este passo simples reduz os riscos de contaminação e acelera a cura. Lembre-se também de mudar regularmente de roupa para limitar as reinfecções.
Deixe a sua opinião sobre as recomendações de utilização e a posologia do Daktarin 2% junto do nosso parceiro Avis Vérifiés após a sua compra.
Precauções de utilização
Nitrato de miconazol..............................................................................................................................................2 g
Por 100 g de pó para aplicação cutânea.
Excipientes:
Sílica hidrofóbica (Aerosil R 972), óxido de zinco, talco.
Apresentação
O produto Daktarin 2% em pó é acondicionado num prático frasco com aplicador de pó de 30 g, concebido para uma aplicação fácil e precisa.
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
AVISO
ANSM - Atualizado em : 20/05/2025
Nome do medicamento
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Nitrato de miconazol
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.
Deve utilizar sempre este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem.
O que é que este folheto contém?
1. O que é DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea e para que é utilizado?
2. O que devo saber antes de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
3. Como é que utilizo DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como conservar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: ANTIFUNGAL TÓPICO - DERIVADOS IMIDAZOLADOS E TRIAZOLADOS, código ATC: D01AC02.
Daktarin pó é um medicamento indicado para o tratamento de infecções cutâneas entre os dedos das mãos e dos pés ou nas pregas da lã causadas por fungos, incluindo leveduras.
No caso de infecções das pregas da virilha, é necessário um tratamento antifúngico oral para tratar eventuais surtos digestivos e/ou vaginais e prevenir a recorrência.
2. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
Nunca utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea:
- se tem alergia à substância ativa, a outros medicamentos antifúngicos similares ou a qualquer outro componente deste medicamento, tal como mencionado na secção 6.
Advertências e precauções
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea pode causar reacções alérgicas graves. Deve estar atento aos sinais de uma reação alérgica quando tomar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea (ver efeitos secundários).
- Evitar o contacto com os olhos.
- Recomenda-se a não utilização de sabonetes com um pH ácido (a acidez favorece a multiplicação da cândida).
- Lavar a zona afetada e secar bem.
- Espalhar suavemente o pó com as pontas dos dedos.
- Não se limite a tratar a pele ferida, aplique o pó também à volta da zona infetada.
- Em caso de aplicação em crianças, numa grande área ou na pele lesionada, é essencial seguir as recomendações e a dosagem indicadas pelo seu médico, uma vez que o medicamento penetra mais profundamente nestas circunstâncias.
- Lave bem as mãos depois de utilizar este medicamento, a menos que esteja a utilizar o tratamento para as mãos.
- Mudar regularmente a roupa que entra em contacto com a zona infetada para evitar a recontaminação.
- Guarde uma toalha e uma flanela para seu uso pessoal, para evitar infetar outras pessoas.
- Infeção dos pés: coloque pó nas meias e nos sapatos uma vez por dia para tratar a infeção dos pés.
- Evitar inalar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea. Este medicamento contém pó de talco, que pode causar problemas respiratórios. Aplicar o pó junto ao corpo para evitar a inalação. Para o tratamento de bebés e crianças, agitar cuidadosamente o pó na fralda do bebé ou nas suas mãos e aplicar nas áreas infectadas.
- Manter o frasco fora do alcance das crianças.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea.
Crianças
Não aplicável.
Outros medicamentos e DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Não aplicável.
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
Gravidez
O nitrato de miconazol pode ser utilizado durante a gravidez em qualquer fase.
Aleitamento
Não são esperados efeitos no recém-nascido/bebé amamentado devido à exposição sistémica negligenciável das mulheres que amamentam ao miconazol por via cutânea.
Se está grávida ou a amamentar, pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea contém {nome do(s) excipiente(s)}.
Não aplicável.
3. COMO USAR DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
Utilize sempre este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Para utilização na pele.
Dosagem
Aplicar o pó nas zonas afectadas e na sua periferia duas vezes por dia, depois de limpar e secar a pele. Seguir com uma massagem suave e regular.
Modo e via de administração
Lavar bem as mãos após a aplicação deste produto e após qualquer contacto com as zonas afectadas. Isto é particularmente importante para evitar a propagação do fungo a outras partes do corpo ou a outras pessoas.
Duração do tratamento
A duração do tratamento é de 2 a 4 semanas, consoante a micose, podendo ser mais longa em determinadas zonas. Não parar de tomar o medicamento durante pelo menos uma semana após o desaparecimento dos sintomas. A utilização regular deste medicamento ao longo do tratamento é crucial para o seu sucesso.
Se utilizou mais DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea do que deveria
A ingestão acidental de uma pequena quantidade de DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea é normalmente inofensiva. No entanto, contacte o seu médico para se certificar de que não existe qualquer problema.
A inalação acidental de grandes quantidades de DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea pode causar problemas respiratórios. Se isto acontecer, procure ajuda médica imediatamente.
Caso se tenha esquecido de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Não aplicável.
Se parar de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Não aplicável.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico para obter mais informações.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas:
- comichão, irritação no local de aplicação, sensação de ardor na pele, vermelhidão da pele, inchaço da face (ver Reacções alérgicas graves).
Foram notificadas reacções alérgicas graves com DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea. Os sinais de uma reação alérgica grave podem incluir:
- inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta,
- dificuldade em engolir ou respirar,
- uma erupção cutânea com comichão (urticária).
Deve parar de tomar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea e consultar imediatamente um médico se detetar ou suspeitar de algum destes efeitos secundários.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode comunicar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e da rede de Centros Regionais de Farmacovigilância.
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO DEVO UTILIZAR DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na caixa. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês em causa.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Não deitar os medicamentos no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.
6. CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES
O que DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea, contém
- A substância ativa é :
Nitrato de miconazol.................................................................................................................. 2 g
Para 100 g de pó para aplicação cutânea.
- Os outros ingredientes são :
Sílica hidrofóbica (Aerosil R 972), óxido de zinco, talco.
O que é e o que contém DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Este medicamento apresenta-se sob a forma de um pó para aplicação cutânea.
Frasco de 30 g de pó, caixa de 1.
Titular da autorização de introdução no mercado
KENVUE FRANÇA
43 RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Titular da autorização de introdução no mercado
KENVUE FRANÇA
43 RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricante
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA S.A.
ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO 69-B QUELUZ DE BAIXO
2730-055 BARCARENA
PORTUGAL
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
[a preencher posteriormente pelo titular].
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).
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