Bestel Paracetamol KRKA 500 mg 16 tabletten in onze biologische apotheek, om pijn en koorts te verlichten. Reageer op advies voor gebruik en dosering met onze partner Avis gecontroleerd na uw aankoop.
Paracetamol KRKA 500 mg 16 tabletten is geformuleerd met paracetamol. Paracetamol is een pijnstillend ingrediënt dat vaak wordt gebruikt om pijntjes en kwalen te verlichten. Bovendien kan het worden gebruikt om koorts te verminderen.
Mondeling traject.
De tabletten moeten worden ingeslikt zoals ze zijn met een drankje (bijv. water, melk, vruchtensap).
Bij volwassenen en kinderen van meer dan 50 kg is de gebruikelijke dosering:
1 tablet van 500 mg (1 g) per dosis, zo nodig herhalen na minimaal 4 uur zonder overschrijding van 3 tabletten per dag .
Zorg ervoor dat u niet meer dan 3 gram paracetamol per dag gebruikt (behalve op medisch advies), rekening houdend met alle geneesmiddelen die paracetamol in hun formule bevatten.
Wat zijn de bijwerkingen en contra-indicaties?
Paracetamol KRKA 500 mg 16 tabletten kan bepaalde bijwerkingen veroorzaken. Ze komen echter niet altijd bij iedereen voor.
Reageer op de aanbevelingen voor gebruik en dosering van Paracetamol KRKA 500 mg 16 tabletten met onze partner Avis gecontroleerd na uw aankoop .
Werkzame stof: Paracetamol 500mg
De andere bestanddelen zijn: natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon (K-30), gepregelatineerd maïszetmeel, stearinezuur.
Presentatie
Paracetamol KRKA 500 mg 16 tabletten wordt geleverd in de vorm van een doos met 16 tabletten met breukstreep die oraal moeten worden ingenomen.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Bijgewerkt op: 04/03/2025
PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet
Paracetamol
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel inneemt, want er staat belangrijke informatie in voor u. U moet dit geneesmiddel altijd precies innemen zoals aangegeven in deze bijsluiter of door uw arts.
U moet dit geneesmiddel altijd precies innemen zoals aangegeven in deze bijsluiter of door uw arts of apotheker.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien moet u hem nog eens lezen.
- Vraag uw apotheker om advies of informatie.
- Neem contact op met uw arts of apotheker als u een bijwerking ervaart. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
- U moet contact opnemen met uw arts als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, of de koorts langer dan 3 dagen, of als het middel niet goed werkt of als er andere verschijnselen optreden.
Wat staat er in deze bijsluiter?
1. Wat is PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wat moet ik weten voordat ik PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet inneem?
3. Hoe neem ik PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet in?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe moet ik PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet bewaren?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Farmacotherapeutische klasse - ATC code: N02BE01
PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet bevat paracetamol. Paracetamol is een analgeticum (pijnstiller) en een antipyreticum (koortsverlager).
Dit geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf 27 kg (ongeveer 8 jaar) om koorts te verlagen en/of lichte tot matige pijn te verlichten (bijv. hoofdpijn, griepachtige verschijnselen, kiespijn, pijnlijke menstruaties, pijnlijke aanvallen van artrose).
Lees aandachtig de rubriek "Dosering" in rubriek 3.
Voor kinderen die minder dan 27 kg wegen, zijn er andere aanbiedingsvormen van paracetamol: vraag uw arts of apotheker om advies.
2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet inneemt?
Neem nooit PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet
- als u allergisch bent voor paracetamol of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel, zoals vermeld in rubriek 6.
- als u een ernstige leverziekte heeft.
Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Overleg met uw arts of apotheker voordat u PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet inneemt:
- als u een volwassene bent die minder dan 50 kg weegt,
- als u een nier- of leverziekte heeft,
- als u bejaard bent,
- als u regelmatig alcohol drinkt of onlangs gestopt bent met alcohol drinken,
- bij chronische ondervoeding, vasten, gewichtsverlies, anorexia of cachexie (lage reserves of tekort aan leverglutathion),
- bij uitdroging,
- in gevallen van Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD) (wat kan leiden tot hemolytische anemie),
- in gevallen van het syndroom van Gilbert (niet-hemolytische familiaire geelzucht).
Vertel het uw arts tijdens de behandeling met PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet onmiddellijk alsu een ernstige medische aandoening heeft, waaronder ernstig nierfalen of sepsis (wanneer bacteriën en hun gifstoffen in het bloed circuleren en schade aan organen veroorzaken), of als u ondervoed bent, chronisch alcoholist bent of ook flucloxacilline (een antibioticum) gebruikt. Een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (een afwijking van het bloed en de vloeistoffen) is gemeld bij patiënten die regelmatig en langdurig paracetamol gebruiken of die paracetamol gebruiken in combinatie met flucloxacilline. Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsmoeilijkheden met snelle, diepe ademhaling, slaperigheid, braken (misselijkheid) en overgeven.
In geval van acute virale hepatitis, stop de behandeling en raadpleeg uw arts.
Op lange termijn kan onjuist en/of hooggedoseerd gebruik van dit geneesmiddel bij patiënten met chronische hoofdpijn leiden tot het ontstaan of verergeren van hoofdpijn. Verhoog de dosis pijnstillers niet, maar raadpleeg uw arts.
Kinderen en adolescenten
Bij kinderen die behandeld worden met paracetamol is de combinatie met een ander geneesmiddel dat gebruikt wordt om koorts te verlagen (koortswerend middel) alleen gerechtvaardigd als het effectief is. De combinatie mag alleen worden gestart en gecontroleerd door een arts.
Andere geneesmiddelen en PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken, met inbegrip van geneesmiddelen die zonder voorschrift zijn verkregen.
Dit geneesmiddelbevat van paracetamol. Andere geneesmiddelen bevatten.
Controleerof u geen anderegeneesmiddelengebruikt die bevatten paracetamol, inclusief als geneesmiddelenzijn verkregenzonderrecept .
Gebruik zenietsamen , zodat niet deaanbevolendagelijksedosis overschrijdt.
Raadpleeg uw arts of apotheker:
- als u geneesmiddelen gebruikt die mogelijk toxisch zijn voor de lever. De toxiciteit van paracetamol kan verhoogd zijn.
- als u of uw kind een urinezuur- of bloedsuikertest voorgeschreven heeft gekregen, omdat dit geneesmiddel de resultaten kan veranderen.
- als u een geneesmiddel gebruikt dat de bloedstolling vertraagt (orale anticoagulantia). In hoge doses kan PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet de werking van uw antistollingsmiddel versterken. Indien nodig zal uw arts de dosering van uw antistollingsmiddel aanpassen.
- als u flucloxacilline (antibioticum) gebruikt, omdat er een ernstig risico bestaat op bloed- en vochtafwijkingen (bekend als metabole acidose) die dringend behandeld moeten worden (zie rubriek 2).
PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet met alcohol
Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling wordt afgeraden.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Als u zwanger bent, borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of zwanger wilt worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Zwangerschap en borstvoeding
Indien nodig kan dit geneesmiddel worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik een zo laag mogelijke dosis om de pijn en/of koorts te verlichten en neem het zo kort mogelijk in. Neem contact op met uw arts als de pijn en/of koorts niet afneemt of als u het geneesmiddel vaker moet innemen.
Vruchtbaarheid
Het is mogelijk dat paracetamol de vruchtbaarheid bij vrouwen beïnvloedt, maar dit is omkeerbaar wanneer de behandeling wordt gestopt.
Autorijden en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken.
PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d.w.z. het is in wezen "natriumvrij".
3. Hoe neem ik PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg uw arts of apotheker als u twijfelt.
Dosering
Voor volwassenen en kinderen vanaf 27 kg (ongeveer 8 jaar).
Gebruik de laagste effectieve dosis voor de kortst mogelijke duur. Gebruik de dosis van 1000 mg bij pijn en/of koorts die niet verlicht wordt door een dosis van 500 mg paracetamol.
De dosering is afhankelijk van het gewicht. Leeftijden worden alleen ter informatie gegeven. Als je het gewicht van je kind niet weet, moet je hem of haar wegen om de meest geschikte dosis paracetamol te kunnen geven. De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol moet worden verdeeld in verschillende doses, zonder de maximale doses in de onderstaande tabel te overschrijden.
|
Gewicht (geschatte leeftijd) |
Maximale dosis per toediening |
Interval tussen twee doses |
Maximale dosis per dag |
|
Kind 27 kg 40 kg (ongeveer 8 tot 12 jaar) |
500 mg (1 tablet) |
6 uur minimaal |
2000 mg per dag of 2 g (4 tabletten) per dag |
|
Kind 41 kg 49 kg (ongeveer 13 tot 15 jaar oud) |
500 mg (1 tablet) |
4 uur minimaal |
3000 mg per dag of 3 g (6 tabletten) per dag |
|
Volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (ongeveer 15 jaar oud) |
500 mg tot 1000 mg d.w.z. 500 mg tot 1 g (1 tot 2 tabletten) |
4 uur minimaal |
3000 mg per dag d.w.z. 3 g (6 tabletten) |
Waarschuwing: Controleer, om het risico op overdosering te voorkomen, of paracetamol niet is opgenomen in de samenstelling van andere geneesmiddelen, waaronder geneesmiddelen die zonder recept zijn verkregen. Respecteer de maximum aanbevolen dosis of de dosis voorgeschreven door uw arts: een hogere dosis zal uw pijn niet meer verlichten, maar kan ernstige gevolgen hebben voor uw lever.
Volwassenen die minder dan 50 kg wegen, chronische ondervoeding, uitdroging, ouderen: vraag uw arts of apotheker om advies.
Leverinsufficiëntie, chronisch alcoholisme en het syndroom van Gilbert: neem nooit meer dan 2000 mg (2 g) paracetamol per dag.
Nierinsufficiëntie: De dosering moet worden aangepast aan de mate van nierinsufficiëntie. Raadpleeg uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Als u vindt dat het effect van dit geneesmiddel te sterk of te zwak is, overschrijd de dosis dan niet en vraag uw arts of apotheker om advies.
Wijze van toediening
Via de mond innemen.
De tabletten moeten zo worden doorgeslikt met een glas water.
Duur van de behandeling
Frequent of langdurig gebruik zonder medisch toezicht wordt afgeraden.
Tenzij medisch advies beschikbaar is, is de duur van de behandeling beperkt tot 5 dagen in geval van pijn en 3 dagen in geval van koorts.
Als de symptomen langer aanhouden, als ze verergeren of als er nieuwe symptomen optreden, stop dan met de behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts.
Als u meer PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet heeft ingenomen dan u zou mogen
Stop de behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp.
Overdosering kan fataal zijn.
Overdosering kan leverbeschadiging, hersenontsteking, coma en zelfs de dood veroorzaken, vooral bij risicogroepen zoals jonge kinderen, ouderen en in bepaalde situaties (lever- of nierziekte, chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding, vasten, recent gewichtsverlies, syndroom van Gilbert en bij patiënten die gelijktijdig met bepaalde geneesmiddelen worden behandeld). Gevallen van ontsteking van de alvleesklier, nierfalen en een gelijktijdige afname van rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes zijn ook gemeld.
Binnen de eerste 24 uur zijn de belangrijkste symptomen van toxiciteit misselijkheid, braken, bleekheid, malaise, zweten, verlies van eetlust en buikpijn.
Als u vergeet PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet in te nemen
Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet
Niet van toepassing.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, stel ze dan aan uw arts of apotheker.
4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, maar deze treden niet altijd bij iedereen op.
Zeldzame bijwerkingen Zeldzame bijwerkingen: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen.
- rood worden van de huid, huiduitslag, urticaria. De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt, uw arts moet op de hoogte worden gebracht en geneesmiddelen die paracetamol bevatten, mogen nooit meer worden ingenomen.
- bloedvlekken op de huid (purpura). De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt en uw arts moet op de hoogte worden gesteld. De behandeling mag alleen worden hervat op advies van uw arts.
Zeer zeldzame bijwerkingen Kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen.
- ernstige huidreacties. De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt, uw arts moet op de hoogte worden gesteld en paracetamol bevattende geneesmiddelen mogen nooit meer worden ingenomen.
- biologische veranderingen waarvoor bloedonderzoek nodig is: abnormaal lage waarden van bepaalde witte bloedcellen (leucopenie, neutropenie) of van bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes (trombocytopenie), wat kan leiden tot bloedneuzen of bloeden uit het tandvlees. Raadpleeg in dit geval een arts.
Ongewenste effecten van onbepaalde frequentie Onbepaalde frequentie: de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
- huiduitslag of roodheid of allergische reactie die zich kan uiten als een plotselinge zwelling van het gezicht en de hals die ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken (angio-oedeem) of plotselinge malaise met bloeddrukdaling (anafylactische shock).
De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt, uw arts moet op de hoogte worden gebracht en u mag nooit meer geneesmiddelen innemen die paracetamol bevatten.
- diarree, buikpijn, abnormale leverfunctietests, een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (bekend als metabole acidose), bij patiënten met ernstige ziekten die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
- huiduitslag in de vorm van rode, ronde vlekken met jeuk en een branderig gevoel, waarbij gekleurde vlekken achterblijven die op dezelfde plaatsen kunnen verschijnen als het geneesmiddel opnieuw wordt ingenomen (erythema pigmentum fixata), ademhalingsmoeilijkheden (bronchospasme), vooral als u al ademhalingsmoeilijkheden heeft ondervonden met andere geneesmiddelen zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of acetylsalicylzuur. Raadpleeg in dit geval een arts.
Bijwerkingen melden
Als u een bijwerking ervaart, vertel dit dan aan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en het netwerk van Regionale Centra voor Geneesmiddelenbewaking - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Door bijwerkingen te melden, helpt u mee aan meer informatie over de veiligheid van geneesmiddelen.
5. hoe te gebruiken PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking staat.
De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen voor het bewaren.
Gooi geneesmiddelen niet weg in de gootsteen of bij het huisvuil. Vraag uw apotheker om geneesmiddelen die u niet meer gebruikt te verwijderen. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Wat PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet bevat
- De werkzame stof is :
Paracetamol.................................................................................................................. 500 mg
Voor één tablet.
- De andere bestanddelen zijn: natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon (K-30), voorgegelatineerd maïszetmeel, stearinezuur. Zie rubriek 2 "PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet bevat natrium".
Wat is PARACETAMOL KRKA 500 mg, tablet en wat zit erin
Witte, langwerpige tablet van 17,5 mm × 7,3 mm × 5,7 mm met aan de ene kant "500" en aan de andere kant niets.
PARACETAMOL KRKA 500 mg tabletten worden geleverd in blisterverpakkingen van 10, 12, 16, 20, 24, 30 of 100 tabletten of in witte ondoorzichtige flessen van 500 tabletten.
Niet alle aanbiedingsvormen mogen in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
KRKA, D.D., NOVO MESTO
MARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIË
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
KRKA FRANKRIJK
12-14 RUE DE L'EGLISE
75015 PARIJS
KRKA, D.D., NOVO MESTO
MARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIË
Namen van het geneesmiddel in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop deze bijsluiter werd herzien was :
[later in te vullen door de houder].
< {MM/JJJJ}>< {maand/JJJJ}.>
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van ANSM (Frankrijk):
Advies voor gezondheidsvoorlichting :
WAT TE DOEN BIJ KOORTS :
De normale lichaamstemperatuur varieert van persoon tot persoon en ligt tussen 36,5°C en 37,5°C. Een temperatuurstijging boven 38°C kan beschouwd worden als koorts, maar het is niet aangeraden om koorts te behandelen met medicatie onder 38,5°C.
Dit geneesmiddel is voorbehouden aan volwassenen en kinderen die 27 kg of meer wegen (ongeveer 8 jaar oud).
Als de problemen veroorzaakt door koorts te lastig zijn, kun je dit geneesmiddel, dat paracetamol bevat, in de aangegeven doses innemen.
Om elk risico op uitdroging te vermijden, vergeet niet om regelmatig te drinken.
Met dit geneesmiddel zou de koorts snel moeten dalen. Niettemin :
- Als er andere ongewone verschijnselen optreden,
- Als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of verergert,
- Als de hoofdpijn ernstig wordt of als u moet braken,
RAADPLEEG DAN ONMIDDELLIJK UW ARTS.
WAT TE DOEN BIJ PIJN :
De intensiteit van de pijnperceptie en het vermogen om er weerstand aan te bieden verschillen van persoon tot persoon.
- Als er na 5 dagen behandeling geen verbetering optreedt,
- Als de pijn hevig en onverwacht is en plotseling optreedt (vooral een sterke pijn op de borst) en/of regelmatig terugkeert,
- Als de pijn gepaard gaat met andere verschijnselen zoals algehele malaise, koorts, ongewone zwelling van het pijnlijke gebied of verminderde kracht in een ledemaat,
- Als u er 's nachts wakker van wordt,
RAADPLEEG DAN ONMIDDELLIJK UW ARTS.
Serrapeptase is een proteolytisch enzym dat wordt verkregen uit zijderupsen. Dit enzym staat bekend om zijn opmerkelijke ontstekingsremmende eigenschappen en biedt een interessant alternatief voor de niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID's) die gewoonlijk worden voorgeschreven. Het feit dat het zonder recept verkrijgbaar is, maakt het toegankelijker voor het grote publiek. Wat is Serrapeptase? Serrapeptase is een proteolytisch enzym dat in de jaren…
Lees het artikel op de blogTB 500, ook bekend als Thymosine Beta-4, is een peptide die van nature aanwezig is in het menselijk lichaam. Sinds de ontdekking staat deze peptide sterk in de belangstelling vanwege zijn regeneratieve eigenschappen en potentiële antiverouderingseffecten. Hoe werkt het en wat zijn de echte voordelen? Wat is TB 500 peptide? TB 500 is een peptide dat bestaat uit 43 aminozuren…
Lees het artikel op de blog
