Vorja spray buccal Vicks associe chlorhexidine et lidocaïne pour soulager le mal de gorge dès 6 ans. Ce médicament s’utilise pendant 3 jours au maximum. Flacon de 30 ml dosé à 2 mg/0,5 mg par ml.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation.
Vorja spray buccal est un médicament destiné au traitement symptomatique du mal de gorge chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans. Il associe de la chlorhexidine et de la lidocaïne pour une application locale dans la bouche, en direction de la gorge.
En cas de mal de gorge accompagné d’un nez encombré, vous pouvez compléter votre soin avec Vicks VapoRub Rhume Inhalation Pot 50 g, à utiliser en inhalation dès 12 ans pour aider à décongestionner les voies respiratoires, dans le respect de la notice.
La chlorhexidine est un antiseptique ; la lidocaïne est un anesthésique local qui atténue la douleur. L’engourdissement explique les précautions autour des repas : attendre au moins 30 minutes avant de manger ou de boire après l’application, et ne pas utiliser pendant un repas.
Laisser aussi au moins 30 minutes entre le brossage des dents et le spray : certains composants des dentifrices sont incompatibles avec la chlorhexidine. Réserver chaque flacon à une seule personne.
Ouvrir la bouche, orienter l’embout vers la gorge et retenir sa respiration pendant la pulvérisation. Ne pas dépasser 3 jours de traitement.
Ce spray est également contre-indiqué en cas d’addiction à l’alcool. Il contient 28 mg d’éthanol par pulvérisation. Éviter les yeux et les oreilles ; en cas de projection oculaire, rincer à l’eau pendant au moins 15 minutes, paupière ouverte.
Arrêter le médicament et demander une aide médicale urgente en cas de gonflement du visage ou de la gorge, de difficulté respiratoire ou de réaction allergique importante. Des modifications du goût ou une coloration des dents et de la langue peuvent survenir. Consulter en cas de fièvre élevée, d’aggravation ou d’absence d’amélioration après 3 jours.
Lire la notice et tenir hors de portée des enfants.
La substance active est :
digluconate de chlorhexidine ............................................. 2 mg
chlorhydrate de lidocaïne monohydraté ............................... 0,5 mg
Pour 1 ml de solution pour pulvérisation buccale.
Correspondant à :
chlorhexidine ........................................................................ 1,15 mg
lidocaïne ............................................................................... 0,41 mg
Pour 1 ml de solution.
Chaque pulvérisation de 85 microlitres contient :
digluconate de chlorhexidine ............................................. 0,17 mg
chlorhydrate de lidocaïne monohydraté ............................... 0,04 mg
Flacon de 30 ml de solution pour pulvérisation buccale. Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et utiliser dans les 3 mois suivant la première ouverture.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 18/08/2025
Digluconate de chlorhexidine/Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
1. Qu'est-ce que VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant dutiliser VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique ?
3. Comment utiliser VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique contient les substances actives digluconate de chlorhexidine et chlorhydrate de lidocaïne monohydraté. Il sagit dune préparation pour la gorge associant un antiseptique (qui tue les microorganismes) et un anesthésique (qui soulage la douleur).
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique est utilisée chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans pour traiter les symptômes du mal de gorge.
· Si vous êtes allergique à la chlorhexidine ou à la lidocaïne ou à dautres anesthésiques similaires à la lidocaïne ou à tout autre ingrédient contenu dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
· Chez les enfants de moins de 6 ans.
· Si vous êtes dépendant à lalcool.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique.
· Si vous souffrez dinsuffisance cardiaque congestive,
· Si votre foie ne fonctionne pas correctement,
· Si vous prenez des médicaments pour traiter des troubles du rythme cardiaque (antiarythmiques),
· Si vous avez déjà présenté des réactions allergiques graves.
Informez votre médecin ou pharmacien si votre état ne s'améliore pas dans les 3 jours de traitement pendant lutilisation de VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique ou si vous avez une forte fièvre.
Veillez à ne pas pulvériser la solution à proximité des yeux, dans les yeux ou dans les oreilles. Si la solution est en contact avec vos yeux, vous devez les rincer à leau claire pendant au moins 15 minutes tout en gardant la paupière ouverte.
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique ne doit pas être utilisé moins de 30 minutes avant ou pendant un repas ou une boisson en raison du risque de fausse route et de brûlure localisée due aux aliments/boissons chaudes en raison de lanesthésie de la gorge et de la langue.
Ce médicament doit être pris avec prudence chez les chez les patients présentant des muqueuses de la gorge endommagées.
Enfants
Nutilisez pas VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique chez les enfants de moins de 6 ans.
Autres médicaments et VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez utiliser tout autre médicament.
· des inhibiteurs neuromusculaires (utilisés par exemple pendant une anesthésie),
· des médicaments pour traiter lépilepsie (hydantoïnes),
· un médicament pour traiter les réactions allergiques soudaines et graves (épinéphrine),
· des analgésiques puissants (opiacés),
· des bêtabloquants (utilisés pour lhypertension et certaines maladies cardiaques),
· de la cimétidine (médicament qui réduit la quantité dacide dans votre estomac, utilisé par exemple en cas de brûlures destomac,
· mexilétine et autres médicaments antiarythmiques.
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique avec des aliments, des boissons et de lalcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Lutilisation de VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique peut être envisagée pendant une grossesse ou lallaitement, si nécessaire.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament na pas deffet ou a un effet négligeable sur la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique contient de lalcool et du sodium
Ce médicament contient 140 mg dalcool (éthanol) dans chaque dose de 5 pulvérisations (adolescents > 12 ans et adultes) ou 84 mg dalcool (éthanol) dans chaque dose de 3 pulvérisations (enfants ≥ 6 ans et ≤ 12 ans). La quantité pour une dose de ce médicament équivaut (chez les adolescents > 12 ans et les adultes) à moins de 3,6 mL de bière, ou à 1,4 mL de vin ou (chez les enfants ≥ 6 ans et ≤ 12 ans), à moins de 1,4 mL de bière ou à 0,9 mL de vin. La faible quantité dalcool contenue dans ce médicament nest pas susceptible dentraîner deffet notable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c.-à-d. quil est essentiellement « sans sodium ».
Adultes et adolescents de plus de 12 ans
La dose recommandée est de 3 à 5 pulvérisations consécutives, 6 à 10 fois par jour.
La dose maximale pour une prise est de 5 pulvérisations.
La dose maximale quotidienne est de 50 pulvérisations.
Enfants de 6 à 12 ans
La dose recommandée est de 2 à 3 pulvérisations consécutives, 3 à 5 fois par jour.
La dose maximale pour une prise est de 3 pulvérisations.
La dose maximale quotidienne est de 15 pulvérisations.
Ne prenez pas deux doses à moins de 4 heures dintervalle.
Enfants < 6 ans
Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 6 ans.
Mode dadministration
Utilisation par voie buccale.
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique ne doit pas être utilisé moins de 30 minutes avant ou pendant un repas ou une boisson en raison du risque de fausse route et de brûlure localisée due aux aliments/boissons chaudes, en raison de lanesthésie de la gorge et de la langue.
Ce médicament nest pas compatible avec certaines substances souvent présentes dans les dentifrices. Vous devez par conséquent attendre pendant au moins une demi-heure après vous être brossé les dents avant dutiliser ce médicament.
Un flacon doit être utilisé par un seul patient.
1. Faites pivoter le pulvérisateur avant utilisation pour quil soit perpendiculaire au flacon.
2. Ouvrez grand la bouche et dirigez le pulvérisateur vers la gorge et poussez sur lembout. Retenez votre respiration pendant la pulvérisation.
Si vous nutilisez pas ce médicament pendant un certain temps, il est conseillé de laver le pulvérisateur après la dernière utilisation, en respectant la procédure ci-dessous :
· Tenez le spray à lenvers et appuyez sur lembout de pulvérisation jusquà ce que plus aucun liquide ne sorte (la solution ne sécoule plus par le pulvérisateur).
· Retirez le pulvérisateur de la pompe de pulvérisation et mettez-le quelques minutes dans un bain deau chaude.
· Sortez le pulvérisateur de leau et faites-le sécher.
· Replacez le pulvérisateur sur la pompe de pulvérisation en le tournant vers le bas de manière à bloquer la pompe de pulvérisation.
Durée du traitement
Nutilisez pas VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique pendant plus de trois jours consécutifs.
Consultez un médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si votre état s'aggrave pendant que vous utilisez VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique, ou si vous avez une forte fièvre.
Si vous avez pris plus de VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique que vous nauriez dû
Les surdosages (plus dun flacon par jour) peuvent entraîner des troubles de la déglutition (réduction du réflex de déglutition).
Les autres symptômes de surdosage à la chlorhexidine peuvent inclure : gonflement des voies respiratoires, vomissements, joie intense (euphorie), vision floue et perte du goût (pouvant durer plusieurs heures), ulcères sophagien, gastrique et/ou duodénal et augmentation de la concentration des enzymes hépatiques (qui ne peut être déterminée que par test sanguin).
Les autres symptômes de surdosage à la lidocaïne peuvent inclure : céphalées, paranoïa, hallucinations, étourdissements, vertiges, somnolence, agitation, bourdonnements dans les oreilles, sensation désagréable sur la peau (par ex., crampes, fourmillements), troubles de la parole ou de laudition, goût métallique, engourdissement autour de la bouche, acidose (avec des symptômes tels que la respiration rapide, la confusion et la fatigue), vision trouble, mouvements oculaires rythmiques involontaires, contractions musculaires, psychoses, spasmes, arrêt respiratoire, coma épileptique, baisse de létat de conscience, baisse brutale de la tension artérielle, rythme cardiaque lent, troubles du rythme cardiaque et arrêt cardiaque.
Si vous (ou votre enfant) ressentez lun de ces symptômes, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique
Si vous arrêtez de prendre VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez lun de ces symptômes suivants, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences de lhôpital le plus proche :
· Réactions allergiques sévères (rares, pouvant affecter jusquà 1 personne sur 1 000), identifiées par exemple par :
o Gonflement des bras, des jambes, des chevilles, du visage, des yeux.
o Gonflement des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer.
o Étourdissement ou évanouissement (perte de conscience).
Autres effets indésirables possibles
Fréquents (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 10)
· Nausées, vomissements, douleurs abdominales.
· Réactions allergiques cutanées.
Rares (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 1 000)
· Éruption cutanée locale avec démangeaison après contact avec le médicament.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
· Hypersensibilité au soleil (retardée) ou autres réactions sur la peau ou les dents.
· Anxiété, agitation joie intense (euphorie).
· Somnolence, vertiges, désorientation, confusion (également, discours confus), étourdissements, tremblements, psychose, nervosité, picotements, engourdissement, spasmes, perte de conscience, coma.
· Troubles de la vision (vision floue ou double).
· Bourdonnements dans les oreilles (acouphènes).
· Asthme, difficultés respiratoires (dyspnée), respiration rapide et peu profonde évoluant vers des étourdissements et bleuissement de la peau (détresse et dépression respiratoire), incapacité soudaine à respirer (respiratoire).
· Problèmes de déglutition, ulcères ou éruptions cutanées dans la bouche.
· Desquamation de la peau à lintérieur de la bouche, gonflement des glandes salivaires.
· Contractions musculaires ou secousses (tremblements).
· Faiblesse générale du corps et manque dénergie (asthénie) problèmes temporaires de goût ou de brûlure de la langue, sensation de froid ou de chaleur dans la bouche.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon/la boite après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
La durée de conservation après la première ouverture est de 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· Les substances actives sont le digluconate de chlorhexidine et le chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
Chaque mL de solution contient 2 mg de digluconate de chlorhexidine (correspondant à 1,15 mg de chlorhexidine) et 0,5 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (correspondant à 0,41 mg de lidocaïne).
Chaque pulvérisation (85 micro-litres) contient 0,17 mg de digluconate de chlorhexidine et 0,04 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
· Les autres composants sont : lévomenthol, cinéole, glycérol (E422), saccharine sodique (E954), acide citrique monohydraté (E330), éthanol (96 %), eau purifiée.
VORJA MENTHOL 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale édulcorée à la saccharine sodique se présente sous la forme de solution claire et incolore.
Elle est disponible en flacon en verre brun de 30 mL avec une pompe de pulvérisation en polypropylène, polyéthylène, polyoxyéthylène et acier inoxydable. Chaque boîte contient un flacon.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
163-165 quai aulagnier
92600 asnière-sur-seine
France
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
P&G Health France
18C, Boulevard Winston Churchill
21000 DIJON
France
Rijksweg 9
2880 Bornem
BelgiQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Ce collutoire contient un antiseptique (chlorhexidine) qui a un effet antibactérien et un anesthésique local (lidocaïne) qui a un effet antalgique.
Il est utilisé dans le traitement des maux de gorge peu intenses.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p ml | p ml | |
| Chlorhexidine gluconate | 2 mg | 2 mg |
| Lidocaïne chlorhydrate | 0,5 mg | 0,5 mg |
| Alcool | + | + |
| Propylèneglycol | + |
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
En cas de fièvre, de gène en avalant ou de persistance des symptômes au bout de 3 jours, consultez votre médecin. Vous pouvez également retourner voir votre pharmacien pour réaliser un test rapide d’orientation diagnostique (TROD). En cas de test positif, un traitement antibiotique vous sera délivré directement par le pharmacien.
L'usage prolongé des traitements antiseptiques locaux (gargarisme, collutoire, pastille) n'est pas souhaitable ; il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la gorge.
Une surconsommation pourrait entraîner le passage de l'anesthésique local dans le sang et provoquer des troubles nerveux et cardiaques : respectez la posologie.
Il est généralement inutile d'associer des antiseptiques différents. Ceux-ci peuvent être contenus dans de nombreux produits disponibles en automédication : pastille, collutoire et solution nasale ; demandez conseil à votre pharmacien.
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. L'évaluation du risque éventuel lié à son utilisation est individuelle : demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
Les pulvérisations doivent être espacées d'au moins 4 heures.
Évitez l'usage de ce médicament avant les repas : l'anesthésique local est susceptible de provoquer des troubles de la déglutition ; ceux-ci pourraient être à l'origine du passage d'aliments dans les voies respiratoires.
Il est recommandé d'attendre au moins 30 minutes après le brossage des dents avant l'utiliser ce collutoire : risque d'incompatibilité entre la chlorhexidine et certains composants des dentifrices.
Fréquents : nausées, vomissements, douleurs abdominales, allergie cutanée.
Rares : réaction allergique grave.
Fréquence indéterminée : engourdissement passager ou sensation de brûlure temporaire de la langue, sensation de chaud ou de froid dans la bouche, baisse du goût ou de l'odorat, troubles de la déglutition, ulcère buccal, desquamation de la muqueuse buccale, gonflement des glandes salivaires, nervosité, anxiété, agitation, euphorie, somnolence, étourdissements, désorientation, confusion des idées, vertiges, fourmillements, convulsions, troubles de la vision, bourdonnements d'oreilles, asthme, difficulté à respirer.
Nom général désignant une famille de substances qui ont la propriété de pouvoir être mélangées à l'eau et aux corps gras. L'alcool le plus courant est l'alcool éthylique (éthanol), mais il existe de nombreux autres alcools : méthanol, butanol, etc. Le degré d'une solution alcoolique correspond au volume d'alcool pur présent dans 100 ml de solution, en sachant que 1 verre ballon de vin ou 1 demi de bière (25 cl) contiennent environ 8 g d'alcool.
Lorsque l'alcool est utilisé comme antiseptique, un dénaturant d'odeur désagréable lui est souvent ajouté pour éviter qu'il soit bu. Contrairement à une croyance répandue, l'alcool à 70° (ou même à 60°) est un meilleur antiseptique que l'alcool à 90°.
Consultez l'article : Alcoolodépendance
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou malaise général apparaissant après un contact avec une substance particulière, l'utilisation d'un médicament ou l'ingestion d'un aliment. Les principales formes d'allergie sont l'eczéma, l'urticaire, l'asthme, l'œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L'allergie alimentaire peut également se traduire par des troubles digestifs.
Médicament qui entraîne une anesthésie. Outre les anesthésiques généraux qui permettent d'endormir les malades avant une opération, il existe des anesthésiques locaux, qui peuvent être injectés au contact d'un nerf pour insensibiliser une région du corps. Les anesthésiques locaux sont également appelés anesthésiques de contact.
Médicament qui agit contre la douleur. Les antalgiques agissent soit directement sur les centres de la douleur situés dans le cerveau, soit en bloquant la transmission de la douleur au cerveau.
Synonyme : analgésique.
Substance capable de bloquer la multiplication de certaines bactéries ou de les tuer. Le spectre d'un antibiotique est l'ensemble des bactéries sur lesquelles ce produit est habituellement actif. Contrairement aux bactéries, les virus ne sont pas sensibles aux antibiotiques. Les premiers antibiotiques furent extraits de cultures de champignons : penicillium (pénicilline), streptomyces (streptomycine). Ils sont actuellement fabriqués par synthèse chimique. Les antibiotiques sont divisés en familles : pénicillines, céphalosporines, macrolides, tétracyclines (cyclines), sulfamides, aminosides, lincosanides, phénicolés, polymyxines, quinolones, imidazolés, etc.
Un usage inapproprié des antibiotiques peut favoriser l'apparition de résistances : n'utilisez un antibiotique que sur prescription médicale, respectez sa posologie et sa durée, ne donnez pas et ne conseillez pas à une autre personne un antibiotique que l'on vous a prescrit.
Consultez l'article : Les familles d’antibiotiques
Substance qui détruit localement les bactéries, réduisant leur nombre et empêchant leur prolifération. Certains antiseptiques sont également actifs sur les champignons microscopiques et les virus.
Maladie caractérisée par une difficulté à respirer, se traduisant souvent par des sifflements. L'asthme, permanent ou survenant par crise, est dû à un rétrécissement et à une inflammation des bronches.
Consultez l'article : Asthme
Médicament qui agit par contact sur l'arrière-gorge et les parois internes de la bouche. Il est administré par pulvérisation ou en badigeon.
Une personne atteinte de confusion souffre de désorientation, d'anxiété et de troubles de la mémoire. La confusion peut être due à un trouble neurologique, à une infection ou à une intoxication (par exemple par un médicament).
Contractions involontaires limitées à quelques muscles ou généralisées à tout le corps. Elles sont dues à une souffrance ou à une stimulation excessive du cerveau : fièvre, intoxication, manque d'oxygène, lésion du cerveau. Les convulsions peuvent être dues à une crise d'épilepsie ou à une fièvre élevée chez le jeune enfant.
Pâte, poudre, gel ou liquide destiné à nettoyer les dents. Les dentifrices traitants, ou thérapeutiques, contiennent des substances qui renforcent l'action du brossage, protègent l'émail ou les gencives, dissolvent le tartre, etc.
Décollement et élimination des couches superficielles de la peau ou des muqueuses, par exemple, la peau qui pèle après un coup de soleil.
La fréquence d'un effet indésirable est décrite dans les documents officiels de la manière suivante :
La tendance actuelle dans les textes officiels est de rapporter la totalité des symptômes gênants observés, même exceptionnellement, chez les personnes ayant utilisé le médicament. Certains de ces troubles sont réellement imputables au médicament, d'autres peuvent survenir pendant le traitement par pure coïncidence alors que le médicament n'en est probablement pas responsable.
Dans un souci d'exhaustivité, nous avons choisi de reproduire l'intégralité des troubles énumérés dans les textes officiels, bien que nous ayons conscience du risque de créer une inquiétude parfois injustifiée. L'information précise du public reste néanmoins notre principale priorité. Ayez conscience que ces troubles ne sont pas forcément imputables au médicament.
Élément d'ADN (chromosomes) responsable d'une caractéristique héréditaire. Le gène est la plus petite unité d'information génétique. On distingue les gènes de structure (responsables de la formation de protéines qui constituent le corps ou contrôlent son fonctionnement) des gènes régulateurs qui modulent l'activité des gènes de structure.
Tissu (membrane) qui tapisse les cavités et les conduits du corps communiquant avec l'extérieur (tube digestif, appareil respiratoire, voies urinaires, etc.).
Quantité et répartition de la dose d'un médicament en fonction de l'âge, du poids et de l'état général du malade.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Trouble ressenti par une personne atteinte d'une maladie. Un même symptôme peut traduire des maladies différentes et une même maladie ne donne pas forcément les mêmes symptômes chez tous les malades.
Lésion en creux de la peau, des muqueuses ou de la cornée.
Symptôme qui peut désigner une impression de perte d'équilibre (sens commun) ou, plus strictement, une sensation de rotation sur soi-même ou de l'environnement (sens médical).
Consultez l'article : Vertiges.
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