Diclofenac 1% Zentiva est un gel anti-inflammatoire et antalgique destiné au soulagement local des douleurs musculaires, tendineuses et articulaires. Sa formule à base de diclofénac agit directement sur la zone douloureuse pour réduire l’inflammation et améliorer le confort de mouvement. Usage réservé à l’adulte et à l’adolescent dès 15 ans.
Diclofenac 1% Zentiva est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien présenté sous forme de gel pour application cutanée. Développé par le laboratoire Zentiva France, il agit directement au niveau de la zone douloureuse, là où l’inflammation s’installe, sans passer par l’ensemble de l’organisme. Cette action ciblée permet d’accompagner efficacement les douleurs aiguës liées aux petits traumatismes du quotidien.
Lorsqu’un muscle est trop sollicité, qu’un tendon est irrité ou qu’une articulation subit un choc, une cascade inflammatoire se met en place, un peu comme une alarme interne qui s’emballe. Le diclofénac agit comme un modérateur de cette alarme : il aide à freiner la production des substances responsables de l’inflammation, ce qui contribue à apaiser la douleur et à réduire l’inflammation localement.
Ce gel est particulièrement adapté aux entorses, foulures et contusions, mais aussi aux douleurs d’origine musculaire ou tendino-ligamentaire. Il trouve également sa place lors des poussées douloureuses de l’arthrose, dans une logique de traitement symptomatique et après avis médical. Son utilisation locale offre une réponse ciblée, comparable à un baume calmant appliqué directement sur le point sensible.
La texture gel pénètre rapidement, sans laisser de film gras, ce qui facilite l’application et permet une reprise plus confortable des mouvements. En pratique, Diclofenac 1% Zentiva contribue à favoriser le confort articulaire, à soulager les tensions musculaires et à accompagner le retour progressif à la mobilité.
Chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans, et pour des durées courtes, ce médicament s’intègre facilement dans une prise en charge globale de la douleur locale. Pour renforcer l’action antalgique, l’association avec Chondrosulf 400 mg Arthrose IBSA 84 gélules peut être envisagée : leurs mécanismes complémentaires aident à optimiser le soulagement tout en restant dans une approche locale.
La posologie doit être adaptée au type de douleur et à son intensité. L’objectif reste d’utiliser la plus petite quantité efficace, pendant la durée la plus courte possible.
Pour les traumatismes bénins (entorse, foulure, contusion) : 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pendant 4 jours maximum.
Pour les douleurs musculaires et tendino-ligamentaires (traitement d’appoint) : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours maximum.
Pour les poussées douloureuses de l’arthrose (après avis médical) : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours, prolongeable jusqu’à 14 jours si nécessaire.
La dose par application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel (environ 6 cm) pour les traumatismes et douleurs musculaires, et 4 g (environ 10 cm) pour l’arthrose. Appliquez une fine couche sur la zone concernée et faites pénétrer par un massage doux et prolongé.
Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Diclofenac 1% Zentiva avec notre partenaire Avis Vérifiés après votre achat.
Précautions
Diclofénac de diéthylamine ..... 1,16 g
Quantité correspondant à diclofénac sodique ............... 1,00 g
Pour 100 g de gel.
Liste des excipients :
Diéthylamine, carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique, alcool isopropylique, paraffine liquide, propylèneglycol, eau purifiée.
Excipient à effet notoire :
propylèneglycol.
Présentation :
Gel en flacon pressurisé 100 ml. Disponible au meilleur prix dans notre pharmacie en ligne.
Pour optimiser l’efficacité, appliquez le gel après une courte phase de repos de la zone douloureuse et associez, si possible, des mesures simples comme le froid dans les premières heures d’un traumatisme. Cette combinaison aide à calmer l’inflammation plus rapidement et à limiter l’inconfort.
Diclofenac 1% Zentiva agit-il rapidement ?
Oui, son absorption cutanée permet une action locale progressive, souvent ressentie dès les premières applications.
Peut-on utiliser ce gel plusieurs semaines ?
Non, il est destiné à un usage de courte durée. Si la douleur persiste, un avis médical est nécessaire.
Peut-on associer ce gel à un traitement oral antidouleur ?
Dans certains cas, oui, mais uniquement après avis d’un professionnel de santé afin d’éviter les doublons d’anti-inflammatoires.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2024
Dénomination du médicament
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé
Diclofénac
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez lun des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien :
o après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion,
o après 7 jours en cas de douleurs dorigine musculaire et tendino-ligamentaire,
o après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse darthrose.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA15.
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur) sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.
Ce médicament est destiné à ladulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :
· le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ;
· le traitement local dappoint des douleurs dorigine musculaire et tendino-ligamentaire ;
· le traitement symptomatique des poussées douloureuses de larthrose, après au moins un avis médical.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ?
Nutilisez jamais DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines daménorrhée),
· sur peau lésée, quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
· En cas dantécédent dallergie ou dhypersensibilité (survenue dasthme, dun angiodème, dune urticaire ou dune rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de lacide acétylsalicylique ou dautres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
· chez lenfant de moins de 15 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Faites attention avec DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé
Mises en gardes spéciales
· Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma.
· Se rincer les yeux intensément à leau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste.
· L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou à votre pharmacien.
· Après application :
o Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf sil sagit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation.
o Attendre que DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé sèche avant de prendre une douche ou un bain
· Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical.
· Ce médicament contient du propylène glycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau.
La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans).
Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s'aggravent, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin.
Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez :
N'utilisez pas ce médicament de votre propre initiative. Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants de moins de 15 ans
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé dans les cas suivants »).
Autres médicaments et DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration).
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé avec des aliments, les boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusquà la 24ème semaine daménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas dabsolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
A partir du début du 6ème mois jusquà la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine daménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise.
Les formes orales (p. ex. comprimés) de DICLOFENAC peuvent entraîner des effets indésirables chez votre enfant à naître. Avec DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé, lorsquil est utilisé sur la peau, ce risque nest pas connu.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin quune surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
En cas d'allaitement, ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à larrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé contient du propylèneglycol.
3. COMMENT UTILISER DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ?
Posologie et durée de traitement
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
La posologie dépend de lindication.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion
1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel (voir schéma de léchelle).
Douleurs dorigine musculaire et tendino-ligamentaire
En traitement dappoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm (voir schéma à l'échelle).
Poussées douloureuses de larthrose
Uniquement après un premier avis médical.
Traitement symptomatique : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée de 7 jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de 14 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté.
La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 4 g de gel. Ceci correspond à un ruban de 10 cm environ (voir schéma à l'échelle).
Populations particulières
Enfants de moins de 15 ans
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique « N'utilisez jamais DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé »).
Sujets âgés
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables.
Mode d'administration
DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel est réservé à un usage cutané. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé en appliquant une fine couche sur la région douloureuse ou inflammatoire.
Après application :
· Les mains doivent être essuyées avec une serviette en papier, puis lavées, à moins que les mains ne soient les zones à traiter.
· Si une trop grande quantité de gel est accidentellement appliquée, lexcès de gel doit être essuyé avec une serviette en papier.
· La serviette en papier doit être jetée dans les ordures ménagères après utilisation afin que le produit non utilisé natteigne lenvironnement aquatique.
· Avant d'appliquer un pansement, il faut laisser sécher DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé pendant quelques minutes sur la peau.
· Attendre que DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé sèche avant de prendre une douche, ou un bain.
Si vous avez utilisé plus de DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé que vous nauriez dû
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, essuyez le surplus de gel avec du papier absorbant puis rincer abondamment à l'eau et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dutiliser DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé
Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez dutiliser DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Exceptionnellement peuvent survenir des réactions pouvant être sévères :
· réactions allergiques cutanées : éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles,
· problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée),
· manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge).
Il faut immédiatement interrompre le traitement et avertir votre médecin ou votre pharmacien.
Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers :
· des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales,
Très exceptionnellement, une augmentation de la sensibilité au soleil.
D'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.
Il faut en avertir votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Récipient sous pression :
· A protéger des rayons du soleil, ne pas exposer à des températures supérieures à 30°C.
· Ne pas percer ou brûler, même après usage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé
· La substance active est :
Diclofénac de diéthylamine..................................................................................................... 1,16 g
Quantité correspondant à diclofénac sodique.......................................................................... 1,00 g
Pour 100 g de gel.
· Les autres composants sont :
Diéthylamine, carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d'acides caprylique et caprique, alcool isopropylique, paraffine liquide, propylèneglycol, eau purifiée.
Quest-ce que DICLOFENAC ZENTIVA 1 %, gel en flacon pressurisé et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel. Flacon pressurisé de 100 ml.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Ou
LABORATOIRES M. RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE SUR RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
CONSEIL D'EDUCATION SANITAIRE
Attention : quelle que soit lindication pour laquelle vous utilisez ce médicament, s'il existe une impotence fonctionnelle complète, c'est-à-dire si vous ne pouvez pas vous servir du membre et en cas d'hématome ("bleu") important, vous devez consulter sans tarder votre médecin.
Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion
Vous venez d'avoir un traumatisme ou une contusion, vous pouvez utiliser le gel pendant une durée maximale de 4 jours pour soulager votre douleur. Ne reprenez pas une activité sportive ou une pratique physique intense avant la disparition complète de la douleur.
Par ailleurs, en cas de :
Entorse de la cheville
Vous devez consulter votre médecin qui jugera de la nécessité d'une radiographie et d'un traitement orthopédique :
· si vous ne pouvez absolument pas vous mettre en appui sur la jambe pour faire quatre pas,
· ou si un hématome (bleu) apparaît dans les 24h à 48h,
· ou s'il existe une déformation ou un dème (gonflement) très important.
Lésion du genou
Vous devez consulter votre médecin qui jugera de la nécessité d'une radiographie et d'un traitement orthopédique :
· en cas de gonflement important du genou, avec ou sans hématome,
· et/ou en cas d'impossibilité d'appui.
Douleurs dorigine musculaire et tendino-ligamentaire
Si vous ne pouvez pas vous servir du membre qui vous fait mal, ou si la douleur persiste plus de 7 jours, vous devez consulter un médecin.
Poussée douloureuse de larthrose
Larthrose doit être diagnostiquée par un médecin, qui seul pourra faire la différence avec dautres maladies.
Vous pouvez utiliser ce médicament pour soulager la douleur liée à une poussée darthrose. Toutefois, vous devez consulter votre médecin sans tarder :
· si la douleur dure plus de 14 jours,
· ou si la douleur apparaît plutôt la nuit,
· ou si elle saccompagne de rougeur, dune éruption, dun gonflement important, de fièvre, de malaises ou si les douleurs sont diffuses.
Ce médicament est un générique de VOLTARÈNE EMULGEL.
Ce gel contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p 100 g | |
| Diclofénac de diéthylamine | 1,16 g |
| soit Diclofénac sodique | 1 g |
| Propylèneglycol | + |
Ce médicament ne doit être utilisé pour soulager une douleur liée à une poussée d'arthrose qu'en cas d'arthrose déjà diagnostiquée par un médecin. Consultez votre médecin sans tarder si la douleur dure plus de 14 jours, si elle survient plutôt durant la nuit ou si elle s'accompagne de fièvre, de rougeur ou d'un gonflement important.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application du gel, ne poursuivez pas les applications sans l'avis de votre médecin.
N'appliquez pas ce gel sous un pansement étanche (occlusif) sans avis médical.
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque. N'utilisez pas ce médicament pendant les 5 premiers mois de la grossesse sans avis médical. Son usage est formellement contre-indiqué à partir du 6e mois de la grossesse.
N'utilisez pas ce gel pendant l'allaitement sans avis médical.
Appliquer un ruban de gel (de 6 à 10 cm selon les cas) en massage doux et prolongé sur la région douloureuse.
Sauf avis médical contraire, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 jours en cas de traumatisme bénin et 7 jours en cas de douleur tendino-ligamentaire ou d'arthrose. Si la douleur persiste au-delà, consultez votre médecin pour qu'il évalue le traitement.
Ce gel peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après l'application (sauf en cas d'utilisation pour l'arthrose des doigts). En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : rougeur ou irritation cutanée, démangeaisons.
Très rares : réaction allergique cutanée (éruption cutanée, urticaire..) ou générale (œdème de Quincke, asthme) nécessitant l'arrêt du traitement, photosensibilisation.
Abréviation d'anti-inflammatoire non stéroïdien. Famille de médicaments anti-inflammatoires qui ne sont pas dérivés de la cortisone (stéroïdes), et dont le plus connu est l'aspirine.
Consultez l'article : Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou malaise général apparaissant après un contact avec une substance particulière, l'utilisation d'un médicament ou l'ingestion d'un aliment. Les principales formes d'allergie sont l'eczéma, l'urticaire, l'asthme, l'œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L'allergie alimentaire peut également se traduire par des troubles digestifs.
Affection guérie ou toujours en évolution. L'antécédent peut être personnel ou familial. Les antécédents constituent l'histoire de la santé d'une personne.
Médicament qui lutte contre l'inflammation. Il peut être soit dérivé de la cortisone (anti-inflammatoire stéroïdien), soit non dérivé de la cortisone (anti-inflammatoire non stéroïdien ou AINS).
Usure du cartilage, responsable de douleurs articulaires et d'une limitation des mouvements.
Consultez l'article : Arthrose et rhumatismes
Maladie caractérisée par une difficulté à respirer, se traduisant souvent par des sifflements. L'asthme, permanent ou survenant par crise, est dû à un rétrécissement et à une inflammation des bronches.
Consultez l'article : Asthme
Maladie de la peau se manifestant par des boutons et de vives démangeaisons. L'eczéma peut être dû au contact avec une substance allergisante (eczéma de contact) ou être lié à une prédisposition génétique (eczéma atopique).
Consultez l'article : Dermatite atopique (eczéma atopique)
Lésion des ligaments d'une articulation due à un traumatisme.
Consultez l'article : Entorse
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.
Réaction naturelle de l'organisme contre un élément reconnu comme étranger. Elle se manifeste localement par une rougeur, une chaleur, une douleur ou un gonflement.
Tissu (membrane) qui tapisse les cavités et les conduits du corps communiquant avec l'extérieur (tube digestif, appareil respiratoire, voies urinaires, etc.).
Sensibilité anormale de la peau à la lumière ou aux rayons ultraviolets, due à un médicament ou à une substance naturelle ou chimique.
Consultez l'article : Photosensibilisation.
Réaction allergique touchant généralement le visage. L'œdème de Quincke se traduit par un gonflement parfois spectaculaire. Les paupières sont souvent les premières touchées. Dans les rares cas où l'œdème touche la gorge, des troubles respiratoires peuvent survenir et un traitement urgent est nécessaire.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Inflammation des tendons, qui provoque une douleur lors de certains mouvements. Les tendinites les plus courantes affectent les tendons du coude (tennis-elbow) et le tendon d'Achille.
Consultez l'article : Tendinite.
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge. L'urticaire peut apparaître ou disparaître en quelques minutes, et provoque d'intenses démangeaisons ; elle peut être localisée ou généralisée à la totalité de la surface cutanée. Lorsque l'urticaire est quotidienne et qu'aucune cause n'est trouvée, on parle d'urticaire chronique spontanée.
Les douleurs au niveau des articulations (polyarthralgie) sont des symptômes aux origines diverses. Elles nécessitent généralement une évaluation médicale, particulièrement si elles se manifestent de façon intense ou récurrente. Détaillons ensemble les différentes causes en lien avec ces douleurs articulaires. Causes dégénératives (usure des articulations) L’arthrose figure parmi les causes les plus fréquentes. Cette affection résulte de la dégradation des…
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