Vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml Nourrissons aide à prévenir et traiter les saignements liés à une carence en vitamine K chez le nourrisson. Solution buvable ou injectable, adaptée dès la naissance.
À la naissance, l’organisme de votre bébé doit rapidement s’adapter à un environnement totalement nouveau. Parmi les nombreux ajustements physiologiques, la capacité à coaguler correctement le sang joue un rôle essentiel. Or, les réserves naturelles en vitamine K1 sont faibles chez le nouveau-né, ce qui peut fragiliser ce mécanisme. Vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml Nourrissons accompagne cette période délicate en apportant un soutien ciblé à ce système encore immature.
La vitamine K1 agit comme une clé qui permet au foie d’activer plusieurs facteurs indispensables à la coagulation. Sans cette clé, la porte reste entrouverte et le risque de saignement augmente. En fournissant cette vitamine dès les premiers jours de vie, ce médicament aide à prévenir les hémorragies et à instaurer une coagulation plus stable, comparable à la pose d’un garde-fou autour d’un pont encore en construction.
Ce soutien est particulièrement important chez les nourrissons allaités, car le lait maternel contient naturellement peu de vitamine K. Dans ce contexte, l’apport de phytoménadione contribue à soutenir l’équilibre de la coagulation et à accompagner le développement harmonieux des fonctions hépatiques impliquées dans ce processus.
Vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml Nourrissons intervient aussi lorsque des signes de carence sont identifiés ou lorsque certains facteurs augmentent le risque de saignement, comme la prématurité ou des situations médicales particulières. Il participe alors à renforcer la protection naturelle de l’organisme face aux pertes sanguines anormales.
On peut voir ce médicament comme une petite réserve de sécurité : discrète, mais essentielle. En venant renforcer les réserves naturelles du nourrisson, il favorise une coagulation normale et contribue à instaurer des bases solides pour les premiers mois de vie.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation de Vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml Nourrissons.
Dans une approche globale de la prévention, l’association avec ZYMAD 10 000 UI/ml Solution buvable en flacon compte-goutte peut être pertinente, car la vitamine D soutient le développement osseux et immunitaire, créant une synergie bénéfique pour la croissance et l’équilibre général du nourrisson.
Mode d'emploi
Vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml Nourrissons peut être administré par voie orale ou par voie injectable selon la situation clinique et les recommandations médicales.
Chez les nouveau-nés à terme, la prévention repose soit sur une injection unique à la naissance, soit sur un schéma oral en plusieurs prises réparties sur le premier mois.
Chez les prématurés ou les nourrissons à risque particulier, l’administration se fait généralement par injection, avec des doses adaptées.
L’utilisation d’une pipette graduée permet de mesurer précisément la dose lors de l’administration orale.
Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml Nourrissons avec notre partenaire Avis Vérifiés après votre achat.
Précautions
Phytoménadione 2,00 mg, Acide Glycocholique, Lécithine De Soja, Acide Chlorhydrique À 25 %, Hydroxyde De Sodium, Eau Pour Préparations Injectables. (Selon une ampoule de 0,2 ml)
Présentation :
Boîte contenant 1 ampoule de 0,2 ml et 1 pipette. Disponible au meilleur prix dans notre pharmacie en ligne.
L’administration précoce de vitamine K1 s’inscrit dans une démarche de prévention simple mais déterminante pour le nourrisson. Respecter les schémas proposés et surveiller l’absence de régurgitation après une prise orale permet d’optimiser l’efficacité du traitement et de sécuriser cette étape clé du démarrage dans la vie.
FAQ
Pourquoi la vitamine K1 est-elle indispensable chez le nouveau-né ?
Parce que ses réserves naturelles sont faibles à la naissance et que cette vitamine est nécessaire à la fabrication des facteurs de coagulation.
La vitamine K1 est-elle compatible avec l’allaitement ?
Oui. Elle est même particulièrement importante chez les nourrissons allaités, le lait maternel étant pauvre en vitamine K.
Que faire si mon bébé recrache la dose orale ?
Contactez votre médecin ou votre pharmacien afin d’évaluer la conduite à tenir.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 22/04/2025
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable.
Phytoménadione
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable ?
3. Comment prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable est un médicament qui appartient à la famille des antihémorragiques.
La substance active est la vitamine K1 (également appelée phytoménadione), une protéine naturellement présente dans lorganisme. La vitamine K1 est indispensable à la synthèse par le foie de plusieurs facteurs de la coagulation sanguine, ce qui permet dassurer une coagulation du sang normale et dempêcher les saignements trop longs.
Ce médicament est utilisé pour compenser le manque en vitamine K1 et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) chez les nouveau-nés.
Nutilisez jamais VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable :
· si votre enfant est allergique (hypersensible) à la substance active (la phytoménadione) ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique à larachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja.
En cas de doute vous devez demander lavis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant dutiliser VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS.
Vous devez informer votre médecin si votre enfant (ou un membre de votre famille) est atteint dun déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase car un risque dhémolyse (destruction des globules rouges) existe avec la vitamine K1.
Autres médicaments et VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vitamine K1 na aucun effet ou un effet négligeable sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable contient du sodium et de la lécithine de soja
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule (0,53 mg de sodium par ampoule de 0,2 ml), c.-à-d. quil est essentiellement « sans sodium ».
Si vous êtes allergique à larachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir section 2 « Nutilisez jamais VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable »).
3. COMMENT PRENDRE VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable ?
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable peut être donné à votre enfant par injection dans une veine ou dans un muscle ou par voie orale. Ladministration de VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable, dépendra de la façon dont le médicament est utilisé et si votre bébé est né prématurément.
Prévention des maladies hémorragiques du nourrisson par carence en vitamine K
Nouveau-nés sains nés à terme ou presque à terme
Ces nouveau-nés doivent recevoir soit :
· une injection unique (1 mg) à la naissance ou peu après, soit
· une première dose de 2 mg dans la bouche (voie orale) à la naissance ou peu après, suivie dune deuxième dose de 2 mg entre le 4ème et le 7ème jour ; et une troisième dose de 2 mg, 1 mois après. Pour les nouveau-nés allaités exclusivement au lait artificiel, la troisième dose orale peut être omise.
Les bébés prématurés ou les nouveau-nés à terme et à risque spécial de saignement :
· ces bébés doivent recevoir VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable par injection à la naissance ou peu après
· des injections supplémentaires seront administrées plus tard si votre bébé a toujours un risque de saignement.
Doses supplémentaires :
· les bébés recevant de la vitamine K par voie orale et allaités exclusivement par du lait maternel (cest-à-dire du lait non maternisé) peuvent recevoir des doses supplémentaires de vitamines K par voie orale.
· les bébés nourris au lait maternisé qui reçoivent deux doses de vitamine K par voie orale ne nécessitent pas de doses supplémentaires de vitamine K. Ceci est dû à la présence de vitamine K dans le lait maternisé.
Traitement des maladies hémorragiques du nourrisson par carence en vitamine K1 :
Votre médecin décidera de la posologie et du rythme dadministration.
Ce médicament sera administré dans un muscle (voie intramusculaire) ou en perfusion lente dans une veine (voie intraveineuse).
Mode et voie dadministration
Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie injectable (dans un muscle ou dans une veine).
Dans tous les cas, nutilisez pas ce médicament si le contenu de lampoule est devenu trouble ou présente deux phases de séparation.
Si ce médicament est administré par voie orale :
· utilisez la pipette graduée se trouvant dans lemballage pour mesurer la dose,
· les graduations en mg (1 mg et 2 mg) inscrites sur le corps de la pipette permettent de mesurer la quantité de Vitamine K1 à administrer,
· les ampoules VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable contiennent un volume très faible de solution (0,2 ml). Vous devez donc vous assurer quaucune solution nest présente dans le col de lampoule.
Vous devez procéder de la façon suivante :
· cassez le col de lampoule, puis introduisez la pipette dans lampoule de manière à ce quelle plonge dans la solution,
· aspirez la totalité de la solution en tirant sur le piston de la pipette pour obtenir la dose à délivrer de 2 mg,
· videz le contenu de la pipette directement dans la bouche de lenfant,
· vérifiez que lenfant ne régurgite pas le médicament au moment de la prise ou dans les heures qui suivent,
· si lenfant régurgite le médicament, contactez votre médecin ou de pharmacien.
Si ce médicament est administré par voie injectable :
Un professionnel de santé préparera et administrera ce médicament à votre enfant :
· soit dans un muscle (voie intramusculaire),
· soit en perfusion lente dans une veine (voie intraveineuse).
La solution VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable ne doit pas être mélangée à dautres médications parentérales, mais peut être injectée dans la partie inférieure dun dispositif pour perfusion. La vitamine K1 peut être administrée sans aucune dilution pour les nouveau-nés pesant 2,5 kg ou plus. Pour les nouveau-nés pesant moins de 2,5 kg, des volumes ajustés de solution diluées au 1/5 OU au 1/10 dans du glucose 5% peuvent être administrés.
Mode douverture des ampoules OPC (One point cut)
Attention : Ouverture de lampoule à laide dune compresse (ou équivalent).
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Tapoter la tête de lampoule pour faire descendre le liquide (assurez-vous quil ne reste plus de solution dans la partie supérieure de lampoule).
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Dune main tenir fermement le corps de lampoule, le point blanc présent sur la tête face à vous.
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De lautre, recouvrir la tête de lampoule avec la compresse en plaçant le pouce sur la compresse au niveau du point blanc.
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Casser lampoule dun coup sec en exerçant une pression vers larrière (dans la direction opposée au point blanc).
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Ne pas forcer. En cas de résistance à louverture, replacer le pouce comme indiqué ci-dessus. Une pression trop importante en cas derreur de manipulation peut entrainer une mauvaise ouverture de lampoule avec apparition de bris de verre, et risque de coupure.
EN CAS DE MAUVAISE OUVERTURE (bris de verre), NE PAS ADMINISTRER LE PRODUIT
Si vous avez utilisé plus de VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable que vous nauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin traitant.
Si vous oubliez dutiliser VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Contactez immédiatement le médecin traitant.
Si vous arrêtez de prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent survenir si votre enfant reçoit ce médicament dans un muscle :
· un risque de bleu (hématome) ou de saignement,
· exceptionnellement, épaississement de la peau à lendroit où ce médicament a été injecté.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir si votre enfant reçoit ce médicament dans une veine :
· des réactions allergiques telles que :
o des éruptions sur la peau, des démangeaisons, de lurticaire (sensation ressemblant à une piqûre dortie),
o et exceptionnellement un dème de Quincke (brusque gonflement du cou et du visage pouvant entraîner une difficulté à respirer),
o ou un choc anaphylactique (malaise brutal avec baisse importante de la tension artérielle) pouvant mettre sa vie en danger.
Si lun de ces effets survient, vous devez immédiatement arrêter de prendre ce médicament et prévenir un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date dexpiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.
Utilisez le produit ou la solution diluée immédiatement après la préparation. Tout médicament non utilisé (solution ou dilution) ou déchet doit être éliminé immédiatement conformément à la réglementation en vigueur
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS, solution buvable et injectable
· La substance active est :
Phytoménadione........................................................................................................... 2,00 mg
Pour une ampoule de 0,2 ml
· Les autres composants sont :
Acide glycocholique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25 %, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable et injectable.
Chaque boîte contient :
· 1 ampoule de 0,2 ml et 1 pipette
· 5 ampoules de 0,2 ml et 5 pipettes,
· 6 ampoules de 0,2 ml et 1 pipette,
· 30 ampoules de 0,2 ml et 1 pipette.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
ZIEGELHOF 24
17489 GREIFSWALD
ALLEMAGNE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
68 Rue Marjolin
92300 Levallois-Perret
zIEGELHOF 23-24
17489 GREIFSWALD
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Ce médicament contient de la vitamine K1 naturelle. Cette vitamine intervient dans la formation des caillots sanguins qui permettent à l'organisme de lutter contre les hémorragies. Elle est normalement apportée par l'alimentation, et les carences ne se rencontrent que dans des situations très particulières : maladie intestinale qui diminue son absorption, prise prolongée de certains antibiotiques puissants, prise de médicaments anticoagulants oraux.
Il est utilisé dans le traitement et la prévention des hémorragies chez le nouveau-né et des hémorragies par carence en vitamine K (dues à la prise de certains médicaments ou à une maladie intestinale).
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p amp | p amp | |
| Phytoménadione (vitamine K1) | 2 mg | 10 mg |
| Lécithine de soja | + | + |
N'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
Des précautions sont nécessaires en cas de déficit en G6PD.
Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral.
Ce médicament ne contient aucune substance connue pour être toxique pendant la grossesse ou l'allaitement, néanmoins ne l'utilisez pas sans avis médical.
Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie injectable (intramusculaire ou intraveineuse).
En cas d'administration par voie orale : utilisez la pipette jointe à l'ampoule pour la solution à 2mg/0,2 ml ou une seringue avec une aiguille pour la solution à 10 mg/ml. Cassez le col de l'ampoule et prélevez la solution avec la pipette ou la seringue. Le contenu de la pipette est vidé directement dans la bouche. Dans le cas de l'utilisation d'une seringue, ôter l'aiguille avant de vider le contenu dans le bouche.
En cas d'administration par voie injectable : la solution ne doit pas pas être mélangée à d'autres médicaments.
En cas de régurgitation par le nourrisson au moment de la prise ou dans les heures qui suivent, une dose supplémentaire doit être administrée. Demandez conseil à votre médecin.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la lumière.
Réaction allergique due à la présence de lécithine de soja.
En cas d'injection intramusculaire (IM) : risque d'hématome ou de saignement au point d'injection.
En cas d'injection intraveineuse : réaction allergique (éruption cutanée, œdème de Quincke...).
Substance capable de bloquer la multiplication de certaines bactéries ou de les tuer. Le spectre d'un antibiotique est l'ensemble des bactéries sur lesquelles ce produit est habituellement actif. Contrairement aux bactéries, les virus ne sont pas sensibles aux antibiotiques. Les premiers antibiotiques furent extraits de cultures de champignons : penicillium (pénicilline), streptomyces (streptomycine). Ils sont actuellement fabriqués par synthèse chimique. Les antibiotiques sont divisés en familles : pénicillines, céphalosporines, macrolides, tétracyclines (cyclines), sulfamides, aminosides, lincosanides, phénicolés, polymyxines, quinolones, imidazolés, etc.
Un usage inapproprié des antibiotiques peut favoriser l'apparition de résistances : n'utilisez un antibiotique que sur prescription médicale, respectez sa posologie et sa durée, ne donnez pas et ne conseillez pas à une autre personne un antibiotique que l'on vous a prescrit.
Consultez l'article : Les familles d’antibiotiques
Médicament qui empêche le sang de coaguler et qui prévient donc la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins.
Les anticoagulants sont surtout utilisés pour traiter ou prévenir les phlébites et les embolies pulmonaires, notamment après une intervention chirurgicale. Ils permettent aussi d'empêcher la formation de caillots dans le cœur lors de troubles du rythme comme la fibrillation auriculaire ou chez les patients porteurs d'une de valve cardiaque artificielle.
Il existe trois catégories d'anticoagulants :
Les anticoagulants ne doivent pas être confondus avec les antiagrégants comme l'aspirine, qui luttent contre les caillots par un autre mécanisme et qui n'ont pas les mêmes indications.
Consultez l'article : Les traitements anticoagulants
Déficit concernant habituellement des nutriments, des vitamines, des sels minéraux, etc. Une alimentation diversifiée est la meilleure prévention des carences.
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.
Abréviation de glucose-6-phosphate-déshydrogénase, enzyme normalement présente dans le globule rouge. Son absence congénitale (déficit) est responsable d'une maladie nommée favisme ; elle interdit l'emploi de certains médicaments.
Accumulation anormale de sang à l'intérieur du corps.
Consultez l'article : Hématome et ecchymose
Perte de sang à partir d'une artère ou d'une veine. Une hémorragie peut être externe, mais également interne et passer inaperçue.
Abréviation d'intramusculaire.
Le foie, véritable usine chimique de l'organisme, assure l'élimination ou la destruction de nombreux médicaments.
Certaines substances stimulent les enzymes hépatiques qui assurent cette fonction d'élimination. Ces substances sont des inducteurs enzymatiques, et leur consommation peut diminuer la concentration sanguine des médicaments sensibles à leur action, diminuant, voire annulant, leur effet. Une augmentation de la posologie du médicament permet souvent de compenser l'effet de la prise conjointe d'un inducteur enzymatique, mais le risque d'inefficacité conduit parfois à déconseiller leur association. C'est le cas pour les contraceptifs oraux (« pilules »), qui peuvent perdre leur efficacité s'ils sont associés à la prise régulière d'un inducteur enzymatique.
Le risque est mentionné dans la rubrique Interactions médicamenteuses lorsqu'un médicament est susceptible de voir son action significativement modifiée par la prise d'un inducteur enzymatique.
Les principaux inducteurs enzymatiques sont généralement eux-mêmes des médicaments :
D'autres substances peuvent avoir un effet inducteur enzymatique :
Injection d'un médicament dans un muscle, généralement au niveau de la fesse. L'effet du médicament, qui ne passe que progressivement dans le sang, est retardé mais prolongé. Une bonne désinfection préalable de la peau est nécessaire, car cette injection profonde expose à un risque d'abcès. La douleur due à la piqûre dépend surtout de la nature du produit utilisé. Cette voie d'administration est contre-indiquée chez les hémophiles et chez les personnes qui suivent un traitement anticoagulant, car elle expose alors à un risque d'hématome de la fesse.
Abréviation : IM.
Injection d'un médicament dans une veine, généralement au pli du coude, après désinfection de la peau. Lorsqu'il s'agit d'une injection intraveineuse directe à l'aide d'une seringue, l'effet du médicament est immédiat, mais bref. À l'inverse, la perfusion permet une administration continue et contrôlée de la substance active, diluée dans un flacon de sérum.
Abréviation : IV.
Les lécithines sont des lipides (corps gras) qui ont la particularité de permettre le mélange des graisses et de l'eau (en formant une émulsion). Par exemple, le jaune d'œuf est essentiellement composé de lécithines dont les propriétés sont mises à profit dans la confection de la mayonnaise. La lécithine extraite du soja (E422) est utilisée comme excipient (composant sans activité thérapeutique) dans certains médicaments. Certaines personnes sont allergiques aux lécithines (dont celles du jaune d'œuf) et peuvent réagir à celles contenues dans ces médicaments.
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.
Enfant de moins de un mois.
Réaction allergique touchant généralement le visage. L'œdème de Quincke se traduit par un gonflement parfois spectaculaire. Les paupières sont souvent les premières touchées. Dans les rares cas où l'œdème touche la gorge, des troubles respiratoires peuvent survenir et un traitement urgent est nécessaire.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).
Consultez l'article : Les vitamines.
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