Vitamine K1 Cheplapharm 10mg/1ml aide à prévenir et traiter les hémorragies liées à une carence en vitamine K. Forme buvable ou injectable, adaptée à l’adulte et à l’enfant, sur prescription médicale.
La vitamine K joue un rôle central dans les mécanismes naturels de coagulation du sang. Lorsque l’organisme en manque, le sang peut avoir plus de difficulté à former un caillot stable, ce qui augmente le risque de saignements. Vitamine K1 Cheplapharm 10mg/1ml apporte une forme directement utilisable de vitamine K1, appelée phytoménadione, afin d’aider votre corps à retrouver un fonctionnement hémostatique équilibré.
On peut comparer la coagulation à un chantier où plusieurs ouvriers doivent travailler ensemble. Sans vitamine K, certains ouvriers essentiels manquent à l’appel, ce qui ralentit ou empêche la construction du « bouchon » qui stoppe le saignement. En apportant cette vitamine, vous aidez l’organisme à remettre ces ouvriers en poste et à relancer la chaîne de coagulation.
Ce médicament est utilisé aussi bien chez l’adulte que chez l’enfant, dans le traitement et la prévention des hémorragies liées à une carence en vitamine K. Il intervient lorsque le corps n’en fabrique pas suffisamment ou lorsque son utilisation est perturbée, notamment dans certains contextes médicaux ou traitements associés.
Son action vise avant tout à soutenir l’équilibre de la coagulation et à prévenir les saignements liés à un déficit vitaminique. Il participe ainsi au maintien d’une hémostase fonctionnelle, indispensable pour limiter les pertes sanguines et favoriser une récupération normale.
Grâce à sa forme buvable ou injectable, ce médicament permet une adaptation à différentes situations cliniques, selon l’avis du médecin. Il constitue une solution fiable pour favoriser le bon fonctionnement du système hémostatique et accompagner les patients exposés à un risque de carence.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation de Vitamine K1 Cheplapharm 10 mg/1ml.
En complément, la vitamine K1 existe aussi dans un autre dosage, plus réservé aux nourrissons : la vitamine K1 Cheplapharm 2mg/0,2ml. Cette alternative permet d’adapter précisément l’apport selon l’âge et les besoins, en créant une synergie de prise en charge cohérente.
La posologie et la durée du traitement varient selon l’âge du patient, la pathologie concernée, la voie d’administration et les résultats biologiques. Demandez toujours conseil à votre médecin avant utilisation.
Par voie orale, l’administration se fait à l’aide d’une seringue : après ouverture de l’ampoule, tapotez le haut pour faire descendre le liquide. Tenez l’ampoule avec le point blanc vers le haut, protégez-la avec une compresse et exercez une pression vers l’arrière pour l’ouvrir. Prélevez la quantité prescrite avec une seringue sans aiguille, instillez le contenu dans la bouche, puis rincez-vous la bouche.
La voie injectable est réalisée uniquement par un médecin ou une infirmier/ère.
En cas de surdosage, contactez immédiatement votre médecin.
Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Vitamine K1 Cheplapharm 10mg/1ml avec notre partenaire Avis Vérifiés après votre achat.
Précautions
Phytoménadione 10,00 mg ; Autres composants : Acide glycocholique, Lécithine de soja, Acide chlorhydrique à 25 %, Hydroxyde de sodium, Eau pour préparations injectables (pour 1 ampoule de 1 ml).
Présentation :
boîte de 5 ampoules de 1 ml. Disponible au meilleur prix dans notre pharmacie en ligne.
Pour optimiser l’efficacité du traitement, respectez scrupuleusement la posologie prescrite et réalisez vos prises à horaires réguliers. En cas de traitement anticoagulant associé, un suivi biologique est souvent nécessaire afin d’ajuster les doses et maintenir un équilibre sécurisé.
FAQ
Vitamine K1 Cheplapharm 10mg/1ml agit-elle rapidement ?
Oui, la phytoménadione est rapidement utilisable par l’organisme pour relancer les facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K.
Peut-on utiliser ce médicament chez l’enfant ?
Oui, il est indiqué chez l’adulte comme chez l’enfant, avec une posologie adaptée à l’âge et au poids.
Peut-on associer ce médicament à d’autres traitements ?
Oui, mais il est indispensable d’informer votre médecin et votre pharmacien afin d’éviter toute interaction, notamment avec les anticoagulants.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 22/04/2025
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
Phytoménadione
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable ?
3. Comment utiliser VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Nutilisez jamais VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable :
· si vous êtes allergique à la substance active (phytoménadione) ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes allergique à larachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja.
EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant dutiliser VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml.
Ne pas utiliser ce médicament si le contenu de lampoule est devenu trouble ou présente deux phases de séparation.
Vous devez informer votre médecin si vous (ou un membre de votre famille) êtes atteint dun déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase car un risque dhémolyse (destruction des globules rouges) existe avec la vitamine K1.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La vitamine K1 na aucun effet ou un effet négligeable sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable contient du sodium et de la lécithine de soja
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule (2,64 mg de sodium par ampoule de 1 ml), c.-à-d. quil est essentiellement « sans sodium ».
Si vous êtes allergique à larachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir section 2 « Nutilisez jamais VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable »).
3. COMMENT UTILISER VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable ?
La posologie et le rythme dadministration de la vitamine K1 varient en fonction de lâge, des indications, de la voie dadministration et des résultats de contrôles biologiques.
Mode dadministration
Voir orale :
L'administration orale de VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable peut être effectuée à l'aide d'une seringue comme suit:
Ouverture des ampoules:
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|
Attention : Ouverture de lampoule à laide dune compresse (ou équivalent). «Tapoter le haut de lampoule pour faire descendre le liquide. Puis saisir lampoule, le point blanc dirigé vers le haut et face à vous. Recouvrir le haut de lampoule avec la compresse et placer le pouce sur le point blanc. Lampoule souvre facilement en exerçant une pression vers larrière, comme indiqué sur le schéma». |
Prélevez de l'ampoule le volume requis à l'aide dune seringue munie de son aiguille; ôtez ensuite l'aiguille de la seringue et injectez le contenu de cette dernière directement dans la bouche; se rincer ensuite la bouche.
Pour les doses faibles, votre médecin peut vous recommander dutiliser les ampoules de Vitamine K1 CHEPLAPHARM 2 mg/0,2 ml NOURRISSONS solution buvable et injectable.
Voie injectable :
Toute éventuelle administration intraveineuse doit être réalisée par votre médecin et/ou votre infirmier/ère.
Fréquence d'administration
Selon la prescription médicale.
Durée du traitement
Selon la prescription médicale.
Si vous avez pris plus de VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable que vous nauriez dû
En cas de surdosage, contacter immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
Si vous arrêtez de prendre VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Par voie intra-musculaire : risque dhématome (bleu) ou de troubles hémorragiques ; exceptionnellement, épaississement de la peau au point dinjection.
· Par voie intraveineuse : possibilité de réaction allergique.
· Toutes les voies : en raison de la présence de lécithine de soja, risque de survenue de réactions dhypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire).
SI VOUS REMARQUEZ DES EFFETS INDESIRABLES NON MENTIONNES DANS CETTE NOTICE, OU SI CERTAINS EFFETS INDESIRABLES DEVIENNENT GRAVES, VEUILLEZ EN INFORMER VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/..
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date dexpiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
· La substance active est :
Phytoménadione........................................................................................................ 10,00 mg
Pour une ampoule de 1 ml
· Les autres composants sont :
Acide glycocholique, lécithine de soja, acide chlorhydrique à 25 %, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
ZIEGELHOF 24
17489 GREIFSWALD
ALLEMAGNE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
68 Rue Marjolin
92300 Levallois-Perret
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
ZIEGELHOF 23-24
17489 GREIFSWALD
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Ce médicament contient de la vitamine K1 naturelle. Cette vitamine intervient dans la formation des caillots sanguins qui permettent à l'organisme de lutter contre les hémorragies. Elle est normalement apportée par l'alimentation, et les carences ne se rencontrent que dans des situations très particulières : maladie intestinale qui diminue son absorption, prise prolongée de certains antibiotiques puissants, prise de médicaments anticoagulants oraux.
Il est utilisé dans le traitement et la prévention des hémorragies chez le nouveau-né et des hémorragies par carence en vitamine K (dues à la prise de certains médicaments ou à une maladie intestinale).
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p amp | p amp | |
| Phytoménadione (vitamine K1) | 2 mg | 10 mg |
| Lécithine de soja | + | + |
N'utilisez pas ce médicament sans avis médical.
Des précautions sont nécessaires en cas de déficit en G6PD.
Informez votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral.
Ce médicament ne contient aucune substance connue pour être toxique pendant la grossesse ou l'allaitement, néanmoins ne l'utilisez pas sans avis médical.
Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie injectable (intramusculaire ou intraveineuse).
En cas d'administration par voie orale : utilisez la pipette jointe à l'ampoule pour la solution à 2mg/0,2 ml ou une seringue avec une aiguille pour la solution à 10 mg/ml. Cassez le col de l'ampoule et prélevez la solution avec la pipette ou la seringue. Le contenu de la pipette est vidé directement dans la bouche. Dans le cas de l'utilisation d'une seringue, ôter l'aiguille avant de vider le contenu dans le bouche.
En cas d'administration par voie injectable : la solution ne doit pas pas être mélangée à d'autres médicaments.
En cas de régurgitation par le nourrisson au moment de la prise ou dans les heures qui suivent, une dose supplémentaire doit être administrée. Demandez conseil à votre médecin.
Ce médicament doit être conservé à l'abri de la lumière.
Réaction allergique due à la présence de lécithine de soja.
En cas d'injection intramusculaire (IM) : risque d'hématome ou de saignement au point d'injection.
En cas d'injection intraveineuse : réaction allergique (éruption cutanée, œdème de Quincke...).
Substance capable de bloquer la multiplication de certaines bactéries ou de les tuer. Le spectre d'un antibiotique est l'ensemble des bactéries sur lesquelles ce produit est habituellement actif. Contrairement aux bactéries, les virus ne sont pas sensibles aux antibiotiques. Les premiers antibiotiques furent extraits de cultures de champignons : penicillium (pénicilline), streptomyces (streptomycine). Ils sont actuellement fabriqués par synthèse chimique. Les antibiotiques sont divisés en familles : pénicillines, céphalosporines, macrolides, tétracyclines (cyclines), sulfamides, aminosides, lincosanides, phénicolés, polymyxines, quinolones, imidazolés, etc.
Un usage inapproprié des antibiotiques peut favoriser l'apparition de résistances : n'utilisez un antibiotique que sur prescription médicale, respectez sa posologie et sa durée, ne donnez pas et ne conseillez pas à une autre personne un antibiotique que l'on vous a prescrit.
Consultez l'article : Les familles d’antibiotiques
Médicament qui empêche le sang de coaguler et qui prévient donc la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins.
Les anticoagulants sont surtout utilisés pour traiter ou prévenir les phlébites et les embolies pulmonaires, notamment après une intervention chirurgicale. Ils permettent aussi d'empêcher la formation de caillots dans le cœur lors de troubles du rythme comme la fibrillation auriculaire ou chez les patients porteurs d'une de valve cardiaque artificielle.
Il existe trois catégories d'anticoagulants :
Les anticoagulants ne doivent pas être confondus avec les antiagrégants comme l'aspirine, qui luttent contre les caillots par un autre mécanisme et qui n'ont pas les mêmes indications.
Consultez l'article : Les traitements anticoagulants
Déficit concernant habituellement des nutriments, des vitamines, des sels minéraux, etc. Une alimentation diversifiée est la meilleure prévention des carences.
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.
Abréviation de glucose-6-phosphate-déshydrogénase, enzyme normalement présente dans le globule rouge. Son absence congénitale (déficit) est responsable d'une maladie nommée favisme ; elle interdit l'emploi de certains médicaments.
Accumulation anormale de sang à l'intérieur du corps.
Consultez l'article : Hématome et ecchymose
Perte de sang à partir d'une artère ou d'une veine. Une hémorragie peut être externe, mais également interne et passer inaperçue.
Abréviation d'intramusculaire.
Le foie, véritable usine chimique de l'organisme, assure l'élimination ou la destruction de nombreux médicaments.
Certaines substances stimulent les enzymes hépatiques qui assurent cette fonction d'élimination. Ces substances sont des inducteurs enzymatiques, et leur consommation peut diminuer la concentration sanguine des médicaments sensibles à leur action, diminuant, voire annulant, leur effet. Une augmentation de la posologie du médicament permet souvent de compenser l'effet de la prise conjointe d'un inducteur enzymatique, mais le risque d'inefficacité conduit parfois à déconseiller leur association. C'est le cas pour les contraceptifs oraux (« pilules »), qui peuvent perdre leur efficacité s'ils sont associés à la prise régulière d'un inducteur enzymatique.
Le risque est mentionné dans la rubrique Interactions médicamenteuses lorsqu'un médicament est susceptible de voir son action significativement modifiée par la prise d'un inducteur enzymatique.
Les principaux inducteurs enzymatiques sont généralement eux-mêmes des médicaments :
D'autres substances peuvent avoir un effet inducteur enzymatique :
Injection d'un médicament dans un muscle, généralement au niveau de la fesse. L'effet du médicament, qui ne passe que progressivement dans le sang, est retardé mais prolongé. Une bonne désinfection préalable de la peau est nécessaire, car cette injection profonde expose à un risque d'abcès. La douleur due à la piqûre dépend surtout de la nature du produit utilisé. Cette voie d'administration est contre-indiquée chez les hémophiles et chez les personnes qui suivent un traitement anticoagulant, car elle expose alors à un risque d'hématome de la fesse.
Abréviation : IM.
Injection d'un médicament dans une veine, généralement au pli du coude, après désinfection de la peau. Lorsqu'il s'agit d'une injection intraveineuse directe à l'aide d'une seringue, l'effet du médicament est immédiat, mais bref. À l'inverse, la perfusion permet une administration continue et contrôlée de la substance active, diluée dans un flacon de sérum.
Abréviation : IV.
Les lécithines sont des lipides (corps gras) qui ont la particularité de permettre le mélange des graisses et de l'eau (en formant une émulsion). Par exemple, le jaune d'œuf est essentiellement composé de lécithines dont les propriétés sont mises à profit dans la confection de la mayonnaise. La lécithine extraite du soja (E422) est utilisée comme excipient (composant sans activité thérapeutique) dans certains médicaments. Certaines personnes sont allergiques aux lécithines (dont celles du jaune d'œuf) et peuvent réagir à celles contenues dans ces médicaments.
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.
Enfant de moins de un mois.
Réaction allergique touchant généralement le visage. L'œdème de Quincke se traduit par un gonflement parfois spectaculaire. Les paupières sont souvent les premières touchées. Dans les rares cas où l'œdème touche la gorge, des troubles respiratoires peuvent survenir et un traitement urgent est nécessaire.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).
Consultez l'article : Les vitamines.
Les hémorragies sont des suffusions sanguines d'abondance variable par solution de continuité d'une ou plusieurs enveloppes vasculaires, pouvant intéresser tous les organes : parties molles, os, muqueuses et viscères, à la suite de mécanismes variés : Traumatismes : plaies accidentelles ou chirurgicales, contusions pouvant réaliser des ecchymoses, des hématomes ou des épanchements dans les espaces décollables, fractures osseuses, ruptures de…
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