AVISO
ANSM - Actualizado el: 19/02/2025
Nombre del medicamento
RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio
Rabo de buey (extracto de)
Caja
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe utilizar siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si no nota ninguna mejoría o si se siente peor después de varios días.
¿Qué contiene este prospecto?
1. ¿Qué es RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio y para qué se utiliza?
2. ¿Qué debo saber antes de utilizar RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio?
3. ¿Cómo se utiliza RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio?
4. 4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo se conservan los supositorios de RECTOPANBILINA ADULTOS?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorios Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica: laxante rectal. Código ATC: A06AB
Este medicamento es un supositorio. Se recomienda para ciertos casos de estreñimiento y como preparación para ciertos exámenes (rectoscopia).
2. ¿QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio?
No utilice nunca RECTOPANBILINA ADULTO, supositorio:
- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.
- en niños menores de 12 años, salvo prescripción médica.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio.
Advertencias especiales
NO UTILIZAR DURANTE PERÍODOS PROLONGADOS SIN CONSEJO MÉDICO.
Estreñimiento ocasional :
Puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (viajes). El medicamento puede utilizarse como tratamiento a corto plazo. Cualquier estreñimiento reciente no explicado por un cambio en el estilo de vida, o cualquier estreñimiento acompañado de dolor, fiebre o hinchazón del abdomen, debe ser remitido a un médico para su asesoramiento.
Estreñimiento crónico (estreñimiento de larga duración):
Hay dos causas posibles:
- o una enfermedad intestinal que debe ser tratada por un médico,
- o un desequilibrio de la función intestinal debido a los hábitos alimentarios y al estilo de vida.
El tratamiento incluye
- aumentar la ingesta dietética de productos vegetales (verduras verdes, hortalizas crudas, pan integral, fruta, etc.),
- beber más agua y zumos de fruta,
- aumentar la actividad física (deporte, marcha, etc.),
- reeducación del reflejo de defecación,
- a veces añadiendo salvado a la dieta.
Es aconsejable pedir consejo a su médico o farmacéutico.
Precauciones de empleo
Este medicamento no debe utilizarse en caso de ataques hemorroidales, fisuras anales o rectocolitis hemorrágica.
Niños
No aplicable.
Otros medicamentos y RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
RECTOPANBILINA ADULTOS supositorio con alimentos y bebidas
No es aplicable.
Embarazo y lactancia
En condiciones normales de uso, este medicamento puede utilizarse ocasionalmente durante el embarazo y la lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No aplicable.
RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio contiene glicerol.
Este medicamento puede tener un ligero efecto laxante.
3. ¿CÓMO DEBE UTILIZAR RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio?
Utilice siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
Posología
El supositorio puede empaparse en agua fría para facilitar su introducción.
Adultos: 1 supositorio para adultos de 5 a 30 minutos antes de la hora elegida para defecar, repetido una vez en la siguiente media hora u hora en caso de estreñimiento persistente.
Dosis máxima de 2 supositorios al día.
Si ha utilizado más RECTOPANBILINA ADULTOS supositorio del que debiera
No es aplicable.
Si olvida utilizar RECTOPANBILINA ADULTOS supositorio
No procede.
Si deja de utilizar RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio
No procede.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos indeseables, aunque no se dan sistemáticamente en todas las personas.
- Sensación de ardor anal.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta algún efecto adverso, informe a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto secundario no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Página web: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
5. ¿CÓMO UTILIZAR RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje exterior después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
No utilice este medicamento si observa signos visibles de deterioro.
No tire los medicamentos por el desagüe ni con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utilice. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
Qué contiene RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio
- Los principios activos son :
Extracto de fluido biliar titulado al 12,86% de ácido cólico....................................................... 0,700 g
Extracto de líquido biliar :
Extracto de bilis bovina titulado al 45% (m/m) de ácido cólico............................................. 0,200 g
Agua purificada.................................................................................................................... 0,500 g
Para 1 supositorio.
- Los demás componentes son: esencia de vainilla, gelatina, colorante caramelo (E 150), glicerol.
Qué es RECTOPANBILINA ADULTOS, supositorio y en qué se presenta
Este medicamento se presenta en forma de supositorio. Caja de 10 supositorios.
Titular de la autorización de comercialización
MEDA PHARMA
1 BIS PLACE DE LA DEFENSE TOUR TRINITY
92400 COURBEVOIE
Titular de la autorización de comercialización
COOPERACIÓN FARMACÉUTICA FRANCESA
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricante
MEDA MANUFACURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
o
RECIPHARM PARETS, S.L.U.
RAMON Y CALAL, 2
PARETS DEL VALLES
E-08150 BARCELONA
ESPAÑA
Nombres del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue :
[a completar posteriormente por el titular].
Otros
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).