NOTICE
ANSM - Aktualisiert am: 18.11.2020
Bezeichnung des Arzneimittels
STODAL, Granulat
Eingeschrieben
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.
- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.
- Wenn Sie irgendeine Nebenwirkung bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie nach drei Tagen keine Besserung verspüren oder sich schlechter fühlen.
Was ist in dieser Packungsbeilage enthalten?
1. Was ist STODAL, Granulat und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von STODAL, Granulat beachten?
3. Wie ist STODAL, Granulat einzunehmen?
4. Welche möglichen Nebenwirkungen können auftreten?
5. Wie ist STODAL, Granulat aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und sonstige Informationen.
1. WAS IST STODAL, Granulat und WOFÜR WIRD es angewendet?
Pharmakotherapeutische Klasse: Homöopathisches Arzneimittel.
Homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von Husten verwendet wird.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME von STODAL, Granulat kennen?
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich bitte an ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nehmen Sie STODAL, Granulat niemals ein:
- Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen in diesem Arzneimittel enthaltenen Bestandteile sind, die in Abschnitt 6 aufgeführt sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Von der Verwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom oder Sucrase-/Isomaltase-Mangel (seltene Erbkrankheiten) abgeraten.
Patienten mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-/Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene Erbkrankheiten) wird von der Einnahme dieses Medikaments abgeraten.
Kinder
Dieses Arzneimittel darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Andere Arzneimittel und STODAL, Granulat.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder möglicherweise andere Arzneimittel einnehmen.
STODAL, Granulat mit Nahrungsmitteln und Getränken.
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit
Aufgrund der Verdünnungshöhe der Stämme, aus denen STODAL, Granulat besteht, kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
STODAL, Granulat enthält Saccharose und Lactose.
3. WIE WIRD STODAL, Granulat eingenommen?
Dosierung
Dieses Medikament sollte nicht ohne ärztlichen Rat bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.
Nehmen Sie 3- bis 5-mal täglich 5 Globuli ein. Die Abstände zwischen den Einnahmen sind bei Besserung zu vergrößern und die Einnahme ist zu beenden, sobald die Symptome verschwunden sind.
Die Behandlungsdauer sollte eine Woche nicht überschreiten.
Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Art der Einnahme
Zum Einnehmen.
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: Unter der Zunge zergehen lassen.
Vor dem 6. Lebensjahr das Granulat vor der Einnahme in etwas Wasser auflösen, da die Gefahr einer Fehlgeburt besteht.
Wenn Sie mehr STODAL, Granulat eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von STODAL, Granulat vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme zu kompensieren.
Wenn Sie die Einnahme von STODAL, Granulat abbrechen.
Nicht zutreffend.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten.
Meldung von Nebenwirkungen
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, dass mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zur Verfügung stehen.
5. Wie ist STODAL, Granulat aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.
Werfen Sie keine Medikamente in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusortieren. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN
Dieses Arzneimittel ist in Form von Granulat erhältlich.
Eine Packung enthält 2 Röhrchen zu je 4 g.
Was ist in STODAL, Granulat enthalten?
- Die Wirkstoffe sind :
Antimonium tartaricum 6 CH................................................................................................ 0,005 ml.
Bryonia 3 CH..................................................................................................................... 0,005 mL
Coccus cacti 4 CH............................................................................................................. 0,005 mL
Drosera 3 CH .................................................................................................................... 0,005 mL
Ipeca 3 CH ........................................................................................................................ 0,005 mL
Rumex crispus 6 CH .......................................................................................................... 0,005 mL
Spongia tosta 4 CH ........................................................................................................... 0,005 mL
Sticta pulmonaria 3 CH....................................................................................................... 0,005 mL
- Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Lactose.
Was ist STODAL, Granulat und was gehört in die äußere Umhüllung?
Dieses Arzneimittel ist in Form von Granulat erhältlich.
Eine Packung enthält 2 Röhrchen zu je 4 g.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Hersteller
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums.
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :
[später vom Inhaber zu ergänzen].
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>.
Andere
Ausführliche Informationen über dieses Arzneimittel sind auf der Website von LANSM (Frankreich) zu finden.