AVISO
ANSM - Atualizado em: 01/08/2023
Nome do medicamento
OLIGOSTIM COPPER GOLD, comprimido sublingual
Cobre (gluconato) / Ouro (pó) / Prata coloidal
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Deve tomar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem.
O que é que este folheto contém?
1. O que é OLIGOSTIM COPPER OU SILVER comprimido sublingual e para que é utilizado?
2. O que precisa de saber antes de tomar OLIGOSTIM COPPER OU SILVER comprimido sublingual?
3. Como é que OLIGOSTIM COPPER GOLD comprimido sublingual é tomado?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como devo conservar OLIGOSTIM COPPER OU SILVER comprimido sublingual?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É OLIGOSTIM COPPER OU SILVER, comprimido sublingual E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: OLIGOTERAPIA (V: Diversos)
Este medicamento é utilizado em adultos como modificador do terreno, nomeadamente durante a fase de convalescença de doenças infecciosas e estados asténicos.
2. O QUE DEVO SABER ANTES DE TOMAR OLIGOSTIM COPPER OU SILVER, comprimido sublingual?
Se o seu médico o informou de uma intolerância a determinados açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Nunca tome OLIGOSTIM COPPER OU SILVER, comprimido sublingual:
- se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente deste medicamento, como mencionado na secção 6.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar OLIGOSTIM COPPER OU SILVER, comprimido sublingual.
O tratamento com este oligoelemento não dispensa qualquer tratamento específico.
A utilização deste medicamento não é recomendada em doentes com intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou síndrome de má absorção de glucose ou galactose (doenças hereditárias raras).
Crianças e adolescentes
APENAS PARA ADULTOS
Outros medicamentos e OLIGOSTIM COPPER OR SILVER, comprimido sublingual
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
OLIGOSTIM COPPER GOLD, comprimido sublingual com alimentos, bebidas e álcool
Não aplicável.
Gravidez, aleitamento e fertilidade
Como medida de precaução, este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou o aleitamento.
Se estiver grávida ou a amamentar, se pensa que pode estar grávida ou se planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
OLIGOSTIM COPPER GOLD, comprimido sublingual contém lactose.
3. COMO DEVO TOMAR OLIGOSTIM COPPER GOLD, comprimido sublingual?
Tome sempre este medicamento exatamente como prescrito pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos sublinguais por dia.
Tomar por via oral.
Deixar os comprimidos derreter sob a língua.
Tomar de manhã com o estômago vazio ou entre as refeições.
Utilização em crianças e adolescentes
APENAS PARA ADULTOS
Se tomou mais OLIGOSTIM COPPER OU SILVER, comprimido sublingual do que deveria
Não foram registados casos de sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de tomar OLIGOSTIM COPPER OR SILVER, comprimido sublingual
Não aplicável.
Se parar de tomar OLIGOSTIM COPPER GOLD, comprimido sublingual
Não é aplicável.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode notificar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância.
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO CONSERVAR OLIGOSTIM COPPER OR SILVER, comprimido sublingual?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado no rótulo ou na embalagem exterior. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês.
Este medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente.
Não deitar o medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para identificar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de OLIGOSTIM COPPER GOLD, comprimido sublingual
- As substâncias activas são :
Gluconato de cobre .................................................................................................... 0,220 mg
Quantidade correspondente ao cobre metálico.......................................................................... 0,031 mg
Ouro em pó................................................................................................................. 0,098 mg
Prata coloidal........................................................................................................... 0,070 mg
Para um comprimido sublingual.
- Os outros componentes são : Lactose, croscarmelose A, estearato de magnésio.
O que é OLIGOSTIM COBRE OU PRATA, comprimido sublingual e qual o seu conteúdo?
Este medicamento apresenta-se sob a forma de comprimido sublingual; tubo com 40 comprimidos sublinguais.
Titular da autorização de introdução no mercado
LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Operador da autorização de introdução no mercado
LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Fabricante
LABORATÓRIO DE GRANULADOS
LE PARADOR II
5 ALLEE CROVETTO FRERES
98000 MONACO
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
{mês AAAA}.
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).