NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2023
Dénomination du médicament
STRUCTUM 500 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. QuÂest-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTUM 500 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTUM 500 mg, gélule ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens - code ATC : M01AX25.
STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. LÂarthrose est une maladie causée par lÂusure du cartilage.
STRUCTUM est utilisé chez lÂadulte dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de lÂarthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée dÂenviron 2 mois et son effet peut persister après lÂarrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ?
NÂutilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule.
Enfants et adolescents
Il nÂexiste pas de données suffisantes permettant lÂutilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. LÂutilisation de chondroïtine sulfate chez lÂenfant nÂest donc pas recommandée.
Autres médicaments et STRUCTUM 500 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
STRUCTUM 500 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Par mesure de précaution, il est préférable dÂéviter lÂutilisation de STRUCTUM durant la grossesse.
De même, STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant lÂallaitement.
Les études chez lÂanimal nÂindiquent pas dÂeffet sur la fertilité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
STRUCTUM 500 mg, gélule contient
· 7,5 mg d'alcool (éthanol) dans chaque capsule molle, équivalant à 0,11 mg/kg. La quantité de chaque dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible dÂentraîner dÂeffet notable.
· 45,7 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) dans chaque gélule. Cela équivaut à 2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour, soit 1 g par jour.
Réservé à lÂadulte.
Mode dÂadministration :
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre dÂeau.
Si vous avez pris plus de STRUCTUM 500 mg, gélule que vous nÂauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Un traitement symptomatique doit être mis en place.
Si vous oubliez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Les effets indésirables fréquemment rapportés (affectent jusquÂà 1 utilisateur sur 10) sont : sensations vertigineuses, diarrhées, maux de ventre (douleurs abdominales), nausées.
· Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (affectent jusquÂà 1 utilisateur sur 100) sont : urticaire, éruption cutanée, démangeaisons (prurit), Âdème facial (gonflement du visage).
· Les effets indésirables rarement rapportés (affectent jusquÂà 1 utilisateur sur 1000) sont : vomissements, angiÂdème (réaction allergique grave qui peut provoquer un gonflement soudain du visage et de la gorge), rougeurs (érythème).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTUM 500 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
NÂutilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit.
Ne jetez aucun médicament au tout à lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STRUCTUM 500 mg, gélule
· La substance active est :
Chondroïtine sulfate sodique ........................................................................................... 500 mg
Pour 1 gélule.
· Les autres composants sont :
Talc.
Composition de lÂenveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).
QuÂest-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et contenu de lÂemballage extérieur
STRUCTUM 500 mg, gélule, se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue et de taille 0+.
STRUCTUM 500 mg, gélule est disponible en boîte de 40, 60, 120 ou 180 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
