Franse apotheek
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Franse apotheek
Structoflex Doos van 60 capsules 625 mg in verkoop in onze biologische apotheek, wordt gebruikt om de symptomen die gepaard gaan met een milde tot matige artrose van de knie te verlichten.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.
Structoflex 625 mg doos met 60 capsules bevat een stof die van nature aanwezig is in kraakbeen en gewrichtsvloeistof. Het is gericht op het verlichten van gewrichtspijn en het vertragen van de progressie van artrose . Het werkingsmechanisme is onbekend. Het is aangewezen om de symptomen van milde of matige artrose van de knie (pijn, mobiliteit) te verzachten .
Structoflex 625 mg doos met 60 capsules kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
Gebruikelijke dosering :
Volwassenen ouder dan 18 jaar: 2 capsules per dag, in één keer.
De werkzame stof voor een capsule :
Glucosamine. 625 mg
in de vorm van glucosaminehydrochloride. 750 mg
De andere stoffen in dit middel zijn : Magnesiumstearaat.
Samenstelling van de capsulehuls: gelatine, rood ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171), zwart ijzeroxide (E172).
Neem nooit Structoflex 625 mg doos met 60 capsules in de volgende gevallen :
Pas op Als u :
U moet de behandeling onmiddellijk stopzetten en uw arts raadplegen voordat de symptomen van angio-oedeem optreden: plotselinge zwelling van gezicht, tong en / of keelholte, slikproblemen of allergische reacties vergezeld van ademhalingsmoeilijkheden.
Andere medicijnen innemen of gebruiken :
Vertel het uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, inclusief geneesmiddelen die zonder recept verkrijgbaar zijn.
Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van Structoflex 625 mg doos met 60 capsules met andere geneesmiddelen, met name :
Bij gelijktijdige behandeling met glucosamine is een toename van het effect van coumarine-type anticoagulantia (bijv. Warfarine of vergelijkbare geneesmiddelen) waargenomen. patiënten die met deze combinaties worden behandeld, zullen aan het begin en aan het einde van de glucosaminetherapie zeer zorgvuldig worden gecontroleerd.
Doos met 60 capsules.
advies
Massages en etherische oliën tegen artrose
Massages zijn ook gunstig bij artrose. Ze kunnen mild en oppervlakkig zijn om pijn te verlichten, of steviger en tonischer om de lymfe af te voeren en gewrichtsmobiliteit te bevorderen. Concreet heb je de hulp nodig van een geliefde die je idealiter twee tot drie massagesessies per week zal geven. Je kunt ook de essentiële oliën van gember, jeneverbes, tijm en sassafras gebruiken, met een snelheid van 2 tot 3 druppels van elk gemengd in een glas volle melk om in het water van een heet bad te gieten (twee tot drie ook wekelijks). In dezelfde geest zijn bepaalde thermische behandelingen interessant voor het bestrijden van artritispijn dankzij zwavelwater met therapeutische eigenschappen.
Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
Glucosamine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 ou 3 mois.
1. Qu'est-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
1. QUÂEST-CE QUE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule est utilisé chez lÂadulte pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule :
· Si vous êtes allergique à la glucosamine ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule.
Si vous êtes atteint de :
· Diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lors dÂun traitement avec la glucosamine.
· Insuffisance rénale ou hépatique ; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine.
· Présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec la glucosamine.
· Asthme. Lorsque vous commencez un traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.
Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angioÂdème : brusque gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.
Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.
Enfants et adolescents
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Des précautions doivent être prises si STRUCTOFLEX 625 mg, gélule doit être pris en association avec dÂautres médicaments, en particulier :
· Tétracycline (antibiotique)
· Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon, lÂacénocoumarol et la fluindione). LÂeffet de ces médicaments peut être plus fort lorsquÂils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivant un tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très près lorsquÂils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule avec des aliments et boissons.
Grossesse et allaitement
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe pas de données concernant son administration chez la femme enceinte.
Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence au cours du traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
Posologie
La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.
Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule doit être reconsidérée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule que vous nÂauriez dû
Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation.
Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes et votre médecin adaptera un traitement symptomatique le cas échéant.
Si vous oubliez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ; sÂil est presque lÂheure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par STRUCTOFLEX 625 mg, gélule comme prévu.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Vos symptômes peuvent réapparaître.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, car vous pourriez avoir besoin dÂun traitement médical d'urgence :
Gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires. Ces symptômes pourraient être le signe dÂun angioÂdème (fréquence indéterminée ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 100) :
Maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation.
Peu fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 1000) :
Ãruption cutanée, prurit, bouffée de chaleur.
Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Urticaire, gonflement de différentes parties du corps tel que gonflement des jambes, gonflement des pieds et des chevilles, vertiges, vomissements, détérioration du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques, élévation des enzymes hépatiques et jaunisse et hypercholestérolémie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
· La substance active est :
Glucosamine.................................................................................................................. 625 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine................................................................... 750 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de
titane (E171), oxyde de fer noir (E172).
QuÂest-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et contenu de lÂemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Les gélules sont opaques, de couleur marron.
Boîte de 60 ou 180 gélules sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
AVDA. CAMÃ REIAL, 51-57
08184 PALAU-SOLITÃ i PLEGAMANS
BARCELONA
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Antiarthrosique d'action lente
glucosamine
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
STRUCTOFLEX 625 mg : gélule (marron) ; boîte de 60.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Pierre Fabre Médicament
| p gél | |
| Glucosamine | 625 mg |
Posologie usuelle:
