Carbocisteina per bambini Biogaran Conseil è specificamente formulato per facilitare l'eliminazione del muco bronchiale, ridurre la tosse e migliorare il benessere respiratorio dei bambini. Una scelta sicura ed efficace.
Carbocisteina Bambini Biogaran Conseil, con il suo principio attivo, la carbocisteina, è un medicinale indicato per migliorare il benessere respiratorio dei bambini favorendol'eliminazione delle secrezioni bronchiali. Questa sostanza svolge un ruolo essenziale nel fluidificare il muco presente nei bronchi, facilitando notevolmente la sua espulsione tramite la tosse, un processo fondamentale per mantenere libere le vie respiratorie.
La carbocisteina, il componente chiave di questo medicinale, agisce trasformando il muco denso in un muco più fluido e meno viscoso. Questa trasformazione ha un effetto benefico fondamentale, poiché rendel’espettorazione molto più efficace. In altre parole, permette al bambino di tossire più facilmente e di liberarsi del muco che può ostruire le vie respiratorie.
Nel complesso, Carbocisteina Bambini Biogaran Conseil è un prezioso alleato per i genitori attenti alla salute respiratoria dei propri figli. La sua azione mirata sul muco bronchiale lo rende una scelta saggia per alleviare i disturbi respiratori nei più piccoli.
Non esitate a consultare un operatore sanitario o un farmacista per consigli specifici sull’uso di questo medicinale per il vostro bambino, in particolare in caso di dubbi sul dosaggio o sulla durata del trattamento.
Per i bambini di età compresa tra i 2 e i 5 anni, la posologia raccomandata è di 1 misurino (5 ml) due volte al giorno. Per i bambini di età superiore ai 5 anni, la posologia è leggermente diversa, con 1 misurino (5 ml) tre volte al giorno. La Carbocisteina per bambini Biogaran Conseil è destinata alla somministrazione per via orale. È fondamentale utilizzare il misurino in dotazione per dosare la quantità di sciroppo. Dopo ogni utilizzo, assicurarsi di sciacquare accuratamente il misurino e di richiudere bene il flacone.
A partire dai 15 anni, è preferibile utilizzare la versione per adulti di Carbocisteina, con una concentrazione del 5% e più adatta.
È importante non superare una durata del trattamento compresa tra 8 e 10 giorni. Se i sintomi persistono o si aggravano dopo questo periodo, si raccomanda di consultare un medico per una valutazione più approfondita.
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Quali sono gli effetti collaterali e le controindicazioni?
Possibili effetti indesiderati:
Conservazione:
Principio attivo:
Altri componenti:
*Composizione dell'aroma caramello/vaniglia: alcoolato e alcoolatura di cacao, alcoolato e alcoolatura d'uva, estratto di vaniglia, vanillina, estratto di caffè, aldeide anisica, glicole propilenico, alcool etilico.
Confezione
Carbocisteina per bambini Biogaran Conseil 2% è disponibile in flacone da 125 ml, al miglior prezzo nella nostra farmacia online.
Farmacovigilanza Segnalare qualsiasi reazione avversa associata all'uso di un farmaco.
ANSM - Aggiornato il: 17/02/2023
Carbocisteina
Prima di assumere questo medicinale, legga attentamente il presente foglio illustrativo, che contiene importanti informazioni per lei.
Deve sempre assumere questo medicinale esattamente come indicato in questo foglio o dal medico, dal farmacista o dall'infermiere.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
- Chieda al suo farmacista qualsiasi consiglio o informazione.
- Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Questo vale anche per qualsiasi effetto collaterale non menzionato in questo foglio illustrativo. Vedere paragrafo 4.
- Contatti il medico se non avverte alcun miglioramento o se si sente meno bene dopo 10 giorni.
Tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Cosa contiene questo foglio illustrativo?
1. Che cos'è CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL, 2% SENZA ZUCCHERO soluzione bevibile per bambini dolcificata con saccarina sodica e a che cosa serve?
2. Cosa bisogna sapere prima di assumere CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL, 2% BAMBINI SENZA ZUCCHERO soluzione orale dolcificata con saccarina di sodio?
3. Come si assume CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL, 2% BAMBINI SENZA DOLORE, soluzione orale dolcificata con saccarina di sodio?
4. Quali sono i possibili effetti collaterali?
5. Come conservare CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL, 2% BAMBINI SENZA ZUCCHERO soluzione orale dolcificata con saccarina di sodio?
6. Contenuto della confezione e altre informazioni.
Classe farmacoterapeutica - Codice ATC: R05CB03.
Questo medicinale liquefa le secrezioni (muco) presenti nei bronchi. Facilita la loro evacuazione con la tosse (espettorazione).
Si usa in caso di tosse grassa recente con difficoltà di espettorazione.
- se lei (o il suo bambino) è allergico alla carbocisteina, al metile paraidrossibenzoato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale menzionati al paragrafo 6,
- se lei (o il suo bambino) soffre di ulcera gastrica o intestinale,
- se il bambino ha meno di 2 anni, a causa del rischio di peggioramento della congestione bronchiale.
Avvertenze e precauzioni
Parlare con il medico, il farmacista o l'infermiere prima di prendere CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL.
Durante l'assunzione di CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL, il paziente (o il bambino) non deve utilizzare farmaci che impediscono la tosse (soppressori della tosse) o che seccano le secrezioni bronchiali. CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL fluidifica le secrezioni, rendendole più facili da espettorare. La tosse è utile per l'espettorazione.
- se lei (o il suo bambino) ha la febbre o se l'espettorato è "verdastro",
- se voi (o il vostro bambino) avete una malattia cronica (a lungo termine) dei bronchi o dei polmoni,
- se voi (o il vostro bambino) avete una storia di ulcere digestive (stomaco o intestino),
- nei pazienti anziani,
- in caso di somministrazione concomitante con farmaci che possono causare emorragie gastriche o intestinali.
Se si verifica un'emorragia gastrica o intestinale, il trattamento deve essere interrotto.
Bambini e adolescenti
Non applicabile.
Altri medicinali e CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL 2% BAMBINI SOLUZIONE DOLCE PER BEVANDE dolcificata con saccarina di sodio
Informi il medico o il farmacista se lei (o il suo bambino) sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL 2% SOLUZIONE BAMBINO DOLCIFICATA soluzione orale dolcificata con saccarina di sodio con alimenti e bevande
Non applicabile.
Se è incinta o sta allattando, se pensa di essere incinta o se sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Non sono disponibili dati sull'uso della carbocisteina in donne in gravidanza.
In caso di gravidanza, l'uso di carbocisteina non è raccomandato.
Questo medicinale deve essere usato durante la gravidanza solo su consiglio del medico.
Se si scopre di essere incinta durante il trattamento, consultare il medico, poiché solo lui o lei può decidere se continuare il trattamento.
Allattamento
Non sono disponibili dati sulla presenza di carbocisteina nel latte materno.
Non è consigliabile allattare il bambino durante l'assunzione di questo farmaco.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non applicabile.
CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL 2% SENZA ZUCCHERO BAMBINI La soluzione orale dolcificata con saccarina sodica contiene sodio, glucosio, fruttosio, saccarosio, sodio metil paraidrossibenzoato (E219) ed etanolo.
Questo medicinale contiene saccarosio e glucosio. Se il medico l'ha informata di essere intollerante ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di assumere questo medicinale.
Saccarosio, fruttosio, glucosio
Questo medicinale contiene meno di 20 mg di fruttosio per misurino da 5 ml.
Questo medicinale contiene "paraidrossibenzoato" (E219) e può causare reazioni allergiche (che possono essere ritardate).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per misurino da 5 ml, cioè è essenzialmente "senza sodio".
Questo medicinale contiene 30 mg di alcol (etanolo) per ogni misurino da 5 ml. La quantità per misurino di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. È improbabile che la piccola quantità di alcol contenuta in questo medicinale abbia un effetto apprezzabile.
La confezione contiene un misurino da 5 ml. È possibile utilizzare anche un cucchiaino.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Dosaggio per i bambini da 2 a 5 anni
La dose raccomandata è di 1 cucchiaino 2 volte al giorno.
Dosaggio per i bambini di età superiore ai 5 anni
La dose raccomandata è di 1 misurino 3 volte al giorno.
Modo di somministrazione
Assumere per bocca.
Utilizzare il misurino in dotazione per misurare la quantità di sciroppo per una dose (5 ml).
Sciacquare bene il misurino dopo ogni utilizzo.
Chiudere bene il flacone dopo l'uso.
Durata del trattamento
Non superare gli 8-10 giorni di trattamento. Consultare il medico se i sintomi peggiorano o persistono dopo 10 giorni di trattamento.
Se ha assunto una quantità di CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL 2% BAMBINI SENZA ZUCCHERO soluzione bevibile dolcificata con saccarina sodica superiore al dovuto
consultare immediatamente il medico o il farmacista.
Se dimentica di assumere CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL 2% bambini soluzione orale senza zucchero dolcificata con saccarina di sodio
Non prenda una dose doppia per compensare quella che ha dimenticato di prendere.
Se si interrompe l'assunzione di CARBOCISTEINA BIOGARAN CONSEIL 2% soluzione orale per bambini senza zucchero dolcificata con saccarina sodica
Non è applicabile.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere per ulteriori informazioni.
4. QUALI SONO I POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI?
- Rischio di peggioramento della congestione bronchiale nei neonati.
- Disturbi digestivi come dolori di stomaco, nausea, vomito e diarrea. Si consiglia pertanto di ridurre il dosaggio.
- Possono verificarsi emorragie dallo stomaco o dall'intestino. Il trattamento deve essere interrotto.
- Eruzione cutanea allergica e reazioni anafilattiche come prurito, eruzione di chiazze o brufoli sulla pelle, orticaria, gonfiore del viso e/o del collo che possono causare difficoltà respiratorie e mettere in pericolo il paziente (angioedema). In questo caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico.
- Un'eruzione cutanea a chiazze marroni o violacee che può lasciare una colorazione sulla pelle (eritema pigmentario fisso). In questo caso, è necessario consultare immediatamente il medico.
- Eruzione di brufoli, talvolta con bolle sulla pelle, che può interessare anche la bocca (eritema multiforme), eruzione di bolle con distacco della pelle, che può estendersi a tutto il corpo e mettere in pericolo il paziente (sindrome di Stevens-Johnson).
Segnalazione degli effetti collaterali
Se si verificano effetti collaterali, informare il medico, il farmacista o l'infermiere. Questo vale anche per qualsiasi effetto collaterale non menzionato in questo foglio illustrativo. È possibile segnalare le reazioni avverse anche direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) e la rete dei Centri Regionali di Farmacovigilanza - Sito web: https: //signalement.social-sante.gouv.fr/
Segnalando le reazioni avverse, si contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza dei farmaci.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sul flacone. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.
Conservare a una temperatura non superiore a 25°C.
Non gettare il farmaco nello scarico o tra i rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista di eliminare i farmaci che non usate più. Queste misure contribuiscono a proteggere l'ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
- Il principio attivo è :
Carbocisteina............................................................................................................................. 2 g
Per 100 ml di soluzione da bere.
- Gli altri ingredienti sono :
Idrossietilcellulosa, saccarina di sodio, paraidrossibenzoato di sodio, aroma di caramello/vaniglia* (contiene saccarosio, fruttosio e glucosio), idrossido di sodio, acqua depurata.
*Composizionedell'aroma caramello/vaniglia: alcolato e alcolato di cacao, alcolato e alcolato d'uva, estratto di vaniglia, vanillina, estratto di caffè, aldeide anisica, glicole propilenico, alcol etilico.
Questo medicinale si presenta sotto forma di soluzione orale in un flacone da 125 ml e un misurino da 5 ml.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS DARCY
Nomi dei medicinali negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
L'ultima data di revisione di questo foglio illustrativo è stata :
[da completare successivamente da parte del titolare].
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'ANSM (Francia).
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