Encomende KARDEGIC 160MG para prevenção de AVC contendo aspirina na nossa farmácia orgânica. Esta dosagem destina-se especificamente ao tratamento de certas condições do coração ou dos vasos sanguíneos, isoladamente ou em combinação com outros tratamentos prescritos pelo seu médico. Dê a sua opinião sobre o conselho de uso e dosagem com o nosso parceiro
Contendo aspirina, esta dosagem destina-se especificamente ao tratamento de certas doenças do coração ou dos vasos sanguíneos, isoladamente ou em combinação com outros tratamentos prescritos pelo seu médico.
Kardegic 160 mg Aspirina Prevenção de AVC 30 saquetas é utilizado para prevenir recorrências de doenças cardiovasculares causadas por um coágulo de sangue numa artéria.
Os coágulos sanguíneos são massas semi-sólidas e viscosas constituídas por células sanguíneas. A sua formação é uma reação normal do organismo após uma lesão de um vaso sanguíneo. A sua principal função é tapar a fuga e evitar a hemorragia.
No entanto, quando um coágulo obstrui uma artéria (ou trombo), impedindo o fluxo de sangue e de oxigénio para um órgão, pode provocar lesões nos tecidos ou enfarte. Quando os coágulos sanguíneos se soltam (embolia) da área que se destinam a proteger, podem colocar outros órgãos em risco.
Dê a sua opinião sobre o conselho de uso e dosagem de KARDEGIC 160MG Aspirina prevenção de AVC 30 Saquetas com o nosso parceiro Comentários verificados após a sua compra.
A substância ativa é:
Acetilsalicilato de DL-Lisina (288mg), quantidade correspondente de ácido acetilsalicílico (160mg) para uma saqueta.
Os outros ingredientes são: Glicina, aroma de tangerina, glicirrizinato de amónio.
Manter fora do alcance das crianças.
Kardegic vem em uma caixa contendo 30 saquetas.
Para se proteger contra doenças cardiovasculares, aprenda a reconhecer os sintomas. A dor violenta no peito é o principal sintoma de um ataque cardíaco. Mas este sintoma nem sempre está presente. Existem outros sintomas:
KARDEGIC 160MG: Prevenção do AVC com Aspirina
KARDEGIC 160MG é um medicamento que contém aspirina e foi especialmente formulado para a prevenção de acidentes vasculares cerebrais. Esta dosagem é particularmente adequada para o tratamento de certas doenças cardíacas ou vasculares, isoladamente ou em combinação com outros tratamentos prescritos pelo seu médico. Descubra como KARDEGIC 160MG pode ajudar a proteger a saúde do seu coração.
Indicações:
KARDEGIC 160MG é indicado para a prevenção do acidente vascular cerebral (AVC). Os acidentes vasculares cerebrais são acontecimentos graves que ocorrem quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é interrompido, resultando em danos cerebrais potencialmente irreversíveis. Este medicamento é particularmente indicado para doentes com determinadas doenças cardíacas ou vasculares, de acordo com as recomendações do seu médico.
Mecanismo de ação :
A aspirina, o ingrediente ativo do KARDEGIC 160MG, é um agente antiplaquetário. Actua reduzindo a agregação das plaquetas sanguíneas, o que limita a formação de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos. Isto ajuda a prevenir a formação de coágulos que podem levar a um acidente vascular cerebral.
O Asprin também existe numa dosagem mais elevada, Kardegic 300 mg, que é sempre utilizada para problemas cardíacos.
Modo de utilização :
Precauções e advertências :
KARDEGIC 160MG é uma ferramenta valiosa na prevenção de acidentes vasculares cerebrais para pacientes com certas condições cardíacas ou vasculares. No entanto, é essencial seguir as recomendações do seu médico e tomar as precauções adequadas para garantir uma utilização segura e eficaz.
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Atualizado em : 18/09/2024
CUIDADO
KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta, QUE É UM MEDICAMENTO ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROÍDICO (AINE) PODE CAUSAR MORTE FETAL SE FOR TOMADO A PARTIR DO 6º MÊS DE GRAVIDEZ (24 semanas de amenorreia) MESMO APÓS UMA ÚNICA TOMADA.
Não utilize este medicamento se estiver grávida de 6 meses ou mais (24 semanas ou mais).
Antes do 6º mês ou se estiver a planear uma gravidez, não deve tomar este medicamento a menos que seja absolutamente necessário, conforme determinado pelo seu médico.
KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta
Acetilsalicilato de DL-lisina
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário lê-lo novamente.
- Se tiver mais alguma dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado para si pessoalmente. Não o dê a outras pessoas. Pode prejudicá-las, mesmo que os sinais da sua doença sejam os mesmos que os seus.
- Se sentir algum efeito secundário, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
O que é que este folheto contém?
1. O que é o KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta e para que é utilizado?
2. O que precisa de saber antes de tomar KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta?
3. Como deve ser tomado KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como conservar KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica :
ANTITROMBÓTICOS/INIBIDORES DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA, EXCEPTO HEPARINA.
Este medicamento contém laspirina. KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta pertence à família dos inibidores da agregação plaquetária.
KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta actua sobre as plaquetas presentes no sangue e ajuda a diluir o sangue.
Indicações terapêuticas :
KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta é utilizado para prevenir a recorrência de acidentes vasculares cerebrais ou ataques cardíacos causados por coágulos nas artérias do cérebro ou do coração.
O seu médico pode decidir associar este medicamento a outros tratamentos, se necessário.
Este medicamento é apenas para adultos. Não deve iniciar o tratamento com KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta sem o acordo do seu médico.
2. O QUE DEVE SABER ANTES DE TOMAR KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta?
Nunca tome KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta se estiver grávida de 24 semanas ou mais (6 meses ou mais de gravidez) (ver abaixo "Gravidez, aleitamento e fertilidade").
Durante os primeiros 5 meses de gravidez, não deve tomar KARDEGIC 160 mg, pó para solução oral em saqueta, a menos que seja absolutamente necessário, conforme determinado pelo seu médico.
Se está a pensar engravidar e está a tomar um AINE, fale com o seu profissional de saúde.
Nunca tome KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta:
- se tem alergia à substância ativa (acetilsalicilato de DL-lisina) ou a qualquer outro componente de KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta, como mencionado na secção 6,
- se tem alergia (hipersensibilidade) a um medicamento da mesma família da aspirina (anti-inflamatórios não esteróides = AINE),
- se estiver grávida, a partir do início do6º mês de gravidez (após 24 semanas de amenorreia),
- se tem ou teve asma ou pólipos nasais associados à asma causados pela toma de aspirina ou de um medicamento da mesma família (AINE),
- se sofreu ou sofre atualmente de uma lesão do revestimento do estômago ou da primeira parte do intestino (úlcera gastrointestinal ativa, crónica ou recorrente),
- se já teve uma hemorragia ou uma perfuração no estômago depois de ter tomado laspirina ou outro medicamento da mesma família (anti-inflamatórios não esteróides; medicamentos utilizados para tratar a febre e a dor),
- se sofre de hemorragias ou se o seu médico identificou um risco de hemorragia,
- se tem uma doença grave do fígado, dos rins ou do coração,
- se sofre de mastocitose (uma doença das células envolvidas em reacções alérgicas), pois existe um risco de reacções alérgicas graves.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta.
Antes de tomar este medicamento, informe o seu médico:
- se sofre de uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos chamada deficiência de G6PD, uma vez que doses elevadas de aspirina podem causar a destruição dos glóbulos vermelhos
- se alguma vez teve uma úlcera no estômago ou duodeno ou inflamação do estômago (gastrite)
- se já teve uma hemorragia digestiva (vómitos com sangue ou sangue nas fezes)
- se sofre de doença renal ou hepática
- se sofre de hipertensão (tensão arterial elevada)
- se tem períodos intensos
A síndrome de Reye, uma doença muito rara mas potencialmente fatal, foi observada em crianças com sinais de infeção viral (em particular varicela e doença gripal) que receberam ácido acetilsalicílico. KARDEGIC 160 mg, pó para solução oral em saqueta não deve ser administrado a crianças e adolescentes.
Podem ocorrer hemorragias ou dores no estômago durante o tratamento. O risco destes efeitos aumenta com a dose, nos idosos, nas pessoas com baixo peso corporal, nas pessoas que já sofreram de úlceras gástricas e em associação com determinados medicamentos (ver "Outros medicamentos e KARDEGIC 160 mg, pó para solução oral em saqueta"). Consulte imediatamente o seu médico se sentir algum destes efeitos.
Se vai ser submetido a uma cirurgia:
Laspirin aumenta o risco de hemorragia mesmo em doses muito baixas, mesmo que tenham passado vários dias desde a última vez que o tomou.
Informe o seu médico, cirurgião, anestesista ou dentista que está a tomar este medicamento se estiver planeada uma operação, mesmo que pequena.
Crianças e adolescentes
Ver parágrafo acima "Antes de tomar este medicamento, informe o seu médico".
KARDEGIC não deve ser administrado a crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta
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Este medicamento contém laspirina. Outros medicamentos contêm laspirina. Não tome outros medicamentos que contenham laspirina ou medicamentos da mesma família (AINEs como o libuprofeno) ao mesmo tempo que KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta, sem falar com o seu médico ou farmacêutico. A associação destes medicamentos com KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta pode conduzir a uma sobredosagem e aumentar o risco de efeitos indesejáveis, nomeadamente hemorragias. Leia atentamente os folhetos informativos dos outros medicamentos que está a tomar para se certificar de que não contêm aspirina e/ou anti-inflamatórios não esteróides. |
Salvo indicação em contrário do seu médico, não deve tomar KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta, ao mesmo tempo que :
- um anticoagulante oral (medicamento utilizado para diluir o sangue) se tiver um historial de úlceras gástricas ou duodenais,
- outro medicamento que contenha ticlopidina ou clopidogrel (medicamentos utilizados para diluir o sangue), exceto em determinadas situações em que o seu médico pode prescrever simultaneamente laspirina e clopidogrel,
- outro medicamento à base de benzbromarona ou probenecida (medicamentos utilizados para tratar a gota),
- outro medicamento que contenha agrelide (um medicamento utilizado para reduzir o número de plaquetas no sangue),
- ticagrelor fora das indicações validadas
- outro medicamento à base de defibrotido (um medicamento utilizado para tratar uma doença em que os vasos sanguíneos do fígado são danificados e bloqueados por coágulos sanguíneos),
- nicorandil (um medicamento utilizado para tratar a angina de peito): a combinação pode aumentar o risco de úlceras gastrointestinais, perfuração e hemorragia,
- levotiroxina (um medicamento utilizado para tratar a secreção inadequada da tiroide): a combinação pode levar a um aumento dos níveis de hormonas da tiroide no sangue. Os níveis de hormonas da tiroide devem ser monitorizados pelo seu médico,
- pemetrexedo (um medicamento utilizado no tratamento de determinados cancros): a combinação pode aumentar o risco de toxicidade do pemetrexedo. O seu médico deve monitorizar o seu estado clínico.
Informe o seu médico se estiver a tomar outros medicamentos que contenham :
- metotrexato utilizado em doses superiores a 20 mg/semana (medicamento utilizado no tratamento de certos cancros),
- tópicos gastrointestinais, antiácidos e adsorventes (medicamentos utilizados para tratar a dor digestiva ou úlceras digestivas),
- anticoagulantes orais, trombolíticos ou heparinas (medicamentos utilizados para diluir o sangue),
- anti-inflamatórios não esteróides (medicamentos utilizados para tratar a dor e a febre),
- ticagrelor (em indicações validadas),
- cobimetinib,
- ibrutinib,
- um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão ou de perturbações da ansiedade).
- medicamentos mistos adrenérgicos-serotoninérgicos,
- acetazolamida (utilizada para tratar a tensão arterial elevada): quando tomado concomitantemente com ácido acetilsalicílico, existe um risco de vómitos, taquicardia (batimento cardíaco acelerado), hiperpneia (respiração rápida e profunda), confusão mental, fadiga, letargia (sonolência extrema), sonolência, confusão, acidose metabólica hiperclorémica (uma condição caracterizada por um aumento da quantidade de ácidos no sangue).
- ácido valpróico (um medicamento utilizado no tratamento da epilepsia): a combinação pode levar a um aumento da quantidade de ácido valpróico no sangue. O seu médico irá, portanto, monitorizar o nível de valproato no seu sangue,
- tenofovir (um medicamento utilizado para tratar certas infecções causadas por vírus): a combinação com ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de problemas renais (insuficiência renal). O seu médico irá, portanto, verificar a sua função renal,
- glucocorticóides (com exceção da hidrocortisona) utilizados no tratamento da inflamação: a associação com o ácido acetilsalicílico em doses utilizadas no tratamento da dor ou da febre pode aumentar o risco de hemorragias,
- insulina e sulfonilureias (um medicamento utilizado para reduzir os níveis de açúcar no sangue): a combinação aumenta o risco de hipoglicemia (níveis baixos de açúcar no sangue),
- metamizol (analgésico): a combinação pode reduzir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação das plaquetas sanguíneas. O seu médico prescreverá metamizol com precaução se estiver a tomar doses baixas de ácido acetilsalicílico para prevenção cardiovascular.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta com alimentos, bebidas e álcool
O consumo de álcool deve ser evitado durante o tratamento devido a um risco acrescido de lesões gastrointestinais e de alterações nos testes de coagulação sanguínea (prolongamento do tempo de hemorragia). Por conseguinte, os doentes tratados com ácido acetilsalicílico devem ter cuidado com o consumo de bebidas alcoólicas até 36 horas após o tratamento.
Gravidez, aleitamento e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Gravidez
Este medicamento contém aspirina (ácido acetilsalicílico). NÃO tome OUTROS medicamentos que contenham aspirina (incluindo medicamentos não sujeitos a receita médica).
- até 100 mg por dia: Ao longo da gravidez, se necessário, o seu médico especialista pode prescrever doses baixas de laspirina (inferiores ou iguais a 100 mg por dia) em circunstâncias excepcionais que exijam supervisão especializada. Se for esse o caso, é muito importante seguir à risca as instruções do seu médico e não exceder as doses prescritas.
- entre 100 e 500 mg por dia: Como medida de precaução, as recomendações abaixo aplicam-se, exceto se prescrito de outra forma pelo seu médico especialista.
- 500 mg ou mais por dia:
Desde o início do 6º mês (24ª semana de amenorreia) até ao final da gravidez, KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta é contraindicado . Durante este período, NUNCA deve tomar este medicamento, pois os seus efeitos no feto podem ter consequências graves ou mesmo fatais. Em particular, foi observada toxicidade para o coração, pulmões e/ou rins, mesmo com uma dose única. Pode também afectá-la a si e ao seu bebé, aumentando as hemorragias e levando a um parto mais tardio ou mais longo do que o previsto.
Antes do início do 6º mês (até à 24ª semana de amenorreia) ou se estiver a planear uma gravidez, não deve tomar este medicamento a menos que seja absolutamente necessário. Isto será determinado pelo seu médico. Nestes casos, a dose deve ser tão baixa quanto possível e a duração do tratamento tão curta quanto possível.
Os AINEs, incluindo KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta, podem causar aborto espontâneo e, em alguns casos, malformações após exposição no início da gravidez.
A partir dos 2 meses e meio de gravidez (12 semanas de amenorreia), KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta pode causar problemas renais no seu bebé, se tomado durante vários dias, o que pode resultar num baixo nível do líquido amniótico no qual o bebé se encontra (oligohidrâmnio).
A partir do início do 5º mês de gravidez (20 semanas de gestação), pode observar-se um estreitamento dos vasos sanguíneos do coração do seu bebé (constrição do canal arterial). Se for necessário um tratamento de vários dias durante o 5º mês de gravidez (entre 20 e 24 semanas de gestação), o seu médico pode recomendar um controlo adicional.
Se tiver tomado este medicamento durante a gravidez, informe imediatamente o seu médico, para que lhe possa ser proposto um acompanhamento adequado, se necessário.
Aleitamento
Como Laspirin passa para o leite materno, este medicamento não é recomendado durante o aleitamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Fertilidade
Laspirin, tal como todos os anti-inflamatórios não esteróides (AINE), pode afetar a fertilidade nas mulheres e causar dificuldades em engravidar, que podem ser reversíveis com a interrupção do tratamento. Informe o seu médico se estiver a planear uma gravidez ou se tiver dificuldades em engravidar.
KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta contém lactose sódica.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por saqueta, ou seja, é essencialmente "isento de sódio".
Este medicamento contém um açúcar (lactose) que se decompõe em galactose e glucose. A sua utilização não é recomendada em doentes com intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou síndrome de má absorção de glucose-galactose (doenças hereditárias raras).
Se o seu médico já lhe disse que tem intolerância a certos açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
3. COMO TOMAR KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta?
Dosagem
Este medicamento destina-se apenas a adultos.
A dose habitual é de 1 saqueta por dia.
O seu médico dir-lhe-á quantas saquetas deve tomar por dia.
Siga sempre a dose indicada pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Modo de administração
Este medicamento deve ser tomado por via oral.
Verter o conteúdo da saqueta para um copo grande. Adicionar água. Esperar que o pó se dissolva antes de beber.
Frequência de administração
O seu médico dir-lhe-á quando deve tomar este medicamento.
Duração do tratamento
O seu médico dir-lhe-á durante quanto tempo deve tomar este medicamento.
Se tiver tomado mais KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta do que deveria (ou em caso de ingestão acidental):
Informe imediatamente o seu médico, especialmente se for uma criança.
A sobredosagem pode ser fatal, especialmente em crianças. Os principais sintomas de sobredosagem são: zumbido nos ouvidos, sensação de perda de audição, dor de cabeça, tonturas e, em casos mais graves, febre, hipoglicemia grave (níveis baixos de açúcar no sangue), queda rápida da tensão arterial, respiração acelerada e perda de consciência (coma).
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Se estes sinais ocorrerem, deve interromper imediatamente o tratamento e dirigir-se ao hospital para receber tratamento de emergência. |
Na sobredosagem aguda e crónica com ácido acetilsalicílico pode ocorrer edema pulmonar com risco de vida, não relacionado com insuficiência cardíaca (excesso de líquido nos pulmões) (ver secção 4 "Quais os efeitos secundários?"). Este edema pode ser fatal em caso de sobredosagem.
Caso se tenha esquecido de tomar KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta :
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Continue o seu tratamento normalmente e informe o seu médico.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre se manifestam em todas as pessoas.
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
- dor abdominal, dificuldade de digestão, azia,
- inflamação do esófago, estômago, duodeno ou cólon,
- ulceração do esófago, do estômago, do duodeno, do intestino, perfuração de uma úlcera digestiva, perfuração do intestino,
Estas reacções podem ou não estar associadas a hemorragias gástricas ou intestinais visíveis ou não visíveis (fezes negras, sangue nas fezes ou vómitos com sangue), que podem provocar anemia (diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue que pode causar fadiga, falta de ar, palidez e tonturas), independentemente da dose de daspirina, e em doentes com ou sem sinais de alarme ou antecedentes gastrointestinais graves.
- inflamação aguda do pâncreas durante uma reação alérgica (hipersensibilidade) ao ácido acetilsalicílico,
- hemorragia com risco de vida (hemorragia),
- hemorragia cerebral com risco de vida, nomeadamente em doentes idosos. Neste caso, deve informar imediatamente o seu médico,
- diminuição do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia),
- níveis anormalmente baixos de determinadas células sanguíneas (pancitopenia, bicitopenia, anemia aplástica),
- depleção da produção de células sanguíneas (insuficiência da medula óssea),
- níveis anormalmente baixos de determinados glóbulos brancos que podem provocar infecções graves (leucopenia, neutropenia, agranulocitose),
- destruição dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica) em doentes com deficiência deglucose-6-fosfato desidrogenase,
- síndrome de Reye (aparecimento de perturbações da consciência ou do comportamento e vómitos) numa criança com uma doença viral a receber aspirina (ver secção 2 "Advertências e precauções").
- Sangue na urina, hemorragia do trato genital,
- nódoas negras (hematomas), hemorragias (nariz, gengivas), pequenas manchas vermelhas na pele (púrpura),
- reação alérgica: borbulhas e/ou vermelhidão da pele, urticária, inchaço súbito da face e do pescoço que pode causar dificuldade em respirar (angioedema ou sintomas comparáveis a um ataque de asma), mal-estar súbito com uma descida significativa da tensão arterial (choque anafilático),
- broncoespasmo (contração dos músculos dos brônquios) e asma (inflamação e contração dos brônquios),
- edema (inchaço devido a uma acumulação de líquido nos tecidos) se tomar doses elevadas de KARDEGIC160 mg, pó para solução bebível em saqueta,
- edema pulmonar não relacionado com insuficiência cardíaca em caso de utilização prolongada e no contexto de uma reação alérgica à aspirina,
- dificuldade em respirar,
- zumbido nos ouvidos, sensação de perda de audição, dor de cabeça, tonturas. Pode tratar-se de um caso de sobredosagem,
- aumento das enzimas hepáticas, lesões hepáticas (principalmente nas células do fígado), doença hepática crónica (hepatite crónica),
- eliminação reduzida de ácido úrico, que pode levar a um ataque de gota (articulações inchadas e dolorosas causadas pelo excesso de ácido úrico),
- erupção cutânea sob a forma de manchas vermelhas arredondadas com comichão e sensação de ardor, deixando manchas coloridas, que podem aparecer nos mesmos locais se o medicamento for tomado novamente,
- doença renal (insuficiência renal),
- hemorragia com risco de vida (perda grave de sangue) e inflamação dos vasos sanguíneos que pode estar associada a lesões nas articulações, nos rins, na pele e no trato digestivo (vasculite, incluindo púrpura de Schönlein-Henoch),
- perturbações das artérias do coração com dores localizadas no peito que podem irradiar para o ombro esquerdo e para a mandíbula de origem alérgica ao ácido acetilsalicílico (síndroma de Kounis),
- presença de sangue no sémen (hematospermia).
Em todos estes casos, consultar imediatamente um médico.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode notificar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO CONSERVAR KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data indicada na embalagem.
Conservar a uma temperatura não superior a 25°C.
Conservar as saquetas na embalagem exterior, ao abrigo da humidade.
Não deitar os medicamentos no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para identificar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
O que contém KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta
- A substância ativa é :
DL-lisina acetilsalicilato........................................................................................... 288 mg
Quantidade correspondente de ácido acetilsalicílico (também conhecido como aspirina)................ 160 mg
Para uma saqueta.
- Os outros componentes são:
Glicina, aroma de tangerina, glicirrizato de amónio.
O que é e o que contém KARDEGIC 160 mg, pó para solução bebível em saqueta
Este medicamento apresenta-se sob a forma de um pó para solução oral.
Cada caixa contém 30 ou 100 saquetas.
Nem todas as apresentações podem ser comercializadas.
Titular da autorização de introdução no mercado
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Titular da autorização de introdução no mercado
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
82 AVENUE RASPAIL
94250 GENTILLY
Opella Healthcare International SAS
56, route de Choisy,
60200, Compiègne
ou
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
196, RUE DU MARECHAL JUIN
45200 AMILLY
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi
[a preencher posteriormente pelo titular].
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).
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