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Ostenil 3 Seringues pré remplies 20mg/2ml
Medicament sans ordonnance

Ostenil 3 Seringues pré remplies 20mg/2ml

Ostenil 3 seringues pré-remplies 20mg/2ml est une solution viscoélastique à base d'acide hyaluronique. Idéal pour soulager les douleurs articulaires et améliorer la mobilité. Profitez d'une injection facile pour retrouver votre confort articulaire.

 

74,80 € TTC
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Référence : 4028694000058
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À quoi sert Ostenil ?

Soulager les douleurs articulaires du genou sans médicaments, c’est possible ? Oui, grâce à Ostenil, une solution innovante pour améliorer la mobilité articulaire et réduire les douleurs liées à l’arthrose. Ostenil est une solution viscoélastique stérile à base d’acide hyaluronique, conçue spécifiquement pour être injectée dans l’articulation du genou. Son objectif ? Restaurer la lubrification du liquide synovial, améliorer les mouvements et soulager les douleurs chroniques associées à la gonarthrose.

Ce traitement s’adresse aux personnes souffrant de gonarthrose, en particulier celles pour qui les antalgiques classiques ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens ne sont plus suffisants ou bien tolérés. L’un de ses principaux atouts réside dans l’acide hyaluronique qu’il contient, une substance naturellement présente dans les articulations et reconnue pour ses propriétés lubrifiantes et protectrices. Ostenil agit comme une sorte de coussin, redonnant à l’articulation un fonctionnement fluide et moins douloureux.

Mais ce n’est pas tout. Ostenil intègre également du mannitol, un puissant antioxydant qui protège l’acide hyaluronique contre la dégradation, prolongeant ainsi ses effets. Cette synergie permet de maximiser la durabilité du soulagement tout en limitant les effets secondaires. Grâce à une seule injection de 2 ml, les patients peuvent espérer une amélioration significative de leur mobilité et de leur qualité de vie pendant plusieurs mois.

Le format en injection unique constitue un véritable confort d’utilisation pour les patients. Contrairement à d’autres produits similaires qui nécessitent plusieurs séances, Ostenil simplifie le protocole de traitement tout en maintenant une efficacité comparable, comme l’ont démontré plusieurs études cliniques. Il devient alors une alternative sérieuse et moins contraignante dans la prise en charge de l’arthrose du genou.

En clinique, Ostenil s’est montré efficace sur les douleurs, la raideur et la fonction articulaire mesurées à l’aide du score WOMAC, notamment dès les premiers mois suivant l’injection. Même si son efficacité peut varier d’un patient à l’autre, des taux de réponse élevés sont observés, notamment chez les patients présentant une arthrose modérée et ne souhaitant pas recourir à une chirurgie.

En résumé, Ostenil s’impose comme une solution injectée de choix pour les personnes à la recherche d’un soulagement articulaire durable, d’une meilleure mobilité, d’un confort de vie retrouvé et d’un traitement local sans effets systémiques. C’est une véritable alternative thérapeutique non médicamenteuse, idéale pour retarder une intervention chirurgicale ou remplacer des traitements mal tolérés.

En complément ou en alternative, vous pouvez également essayer NHCO Collax-Sil Tendons, Ligaments, Articulations, un complément alimentaire ciblé qui soutient la santé articulaire au quotidien.

Comment utiliser ce produit ?

Mode d’emploi :
Ostenil se présente sous forme d’une seringue pré-remplie contenant 2 ml de solution prête à l’emploi. Ce produit est administré par injection intra-articulaire, directement dans l’articulation touchée, généralement le genou. L’injection doit être réalisée par un professionnel de santé expérimenté, dans un cadre médical sécurisé, sous des conditions d’asepsie rigoureuses. Une seule injection suffit dans la majorité des cas pour obtenir les effets attendus. Le patient peut reprendre ses activités normales après un court temps de repos post-injection, sauf contre-indication spécifique du médecin.

Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Ostenil avec notre partenaire Avis vérifiés après votre achat.

Précautions d’utilisation :
Ostenil ne doit pas être administré en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants (acide hyaluronique, mannitol, etc.). Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une infection locale ou systémique ou une inflammation aiguë de l’articulation cible. Comme pour toute injection intra-articulaire, des effets secondaires peuvent survenir, principalement douleurs au site d’injection ou gonflement transitoire. Il est recommandé d’éviter les efforts excessifs ou les activités intenses dans les jours suivant l’injection. Enfin, ce dispositif médical est réservé à un usage professionnel : ne tentez jamais l’auto-injection.

Quelle est sa composition ?

Acide Hyaluronique Soudium, Mannitol

Présentation :
Ostenil est disponible en boîte de 1 seringue pré-remplie de 2 ml, stérile, prête à injecter, et destinée à une utilisation unique. Son conditionnement pratique garantit une sécurité maximale et une administration rapide. Le produit est classé en dispositif médical de classe III, avec marquage CE.

VIDAL
Parapharmacie
Mise à jour du 24/09/2026

CE OSTENIL®

FORMES et PRÉSENTATIONS 
Solution viscoélastique transparente d'hyaluronate de sodium naturel hautement purifié obtenu par fermentation, sans protéines animales, pour injection dans la cavité articulaire :  Seringue préremplie à 20 mg/2,0 ml, boîte de 3, dans un emballage stérile individuel. A usage unique, stérilisée à la vapeur d'eau. Le contenu et la surface externe de la seringue préremplie demeurent stériles tant que l'emballage reste intact.
COMPOSITION 
1 ml de solution isotonique (pH 7) contient 10,0 mg d'hyaluronate de sodium, ainsi que du chlorure de sodium, du phosphate disodique, du phosphate monosodique et de l'eau pour préparations injectables.
PROPRIÉTÉS 
Le liquide synovial, dont la viscoélasticité est liée à la présence d'acide hyaluronique, est présent dans toutes les articula­tions synoviales, où il permet des mouvements normaux et sans douleur grâce à ses propriétés lubrifiantes et d'absorption des chocs. Dans le cas d'affections dégénératives articulaires telles que l'arthrose, la viscoélasticité du liquide synovial est notablement diminuée, ce qui entraîne une réduction des fonctions lubrifiantes et d'absorption des chocs. Ceci augmente la charge mécanique de l'articulation et la destruction du cartilage et entraîne en fin de compte l'apparition de douleurs et une mobilité réduite de l'articulation atteinte. Une supplémentation du liquide synovial par des injections intra-articulaires d'acide hyaluronique hautement purifié permet d'obtenir une amélioration des propriétés viscoélastiques du liquide syno­vial. Cela améliore les propriétés lubrifiantes et d'absorption des chocs et diminue la surcharge mécanique de l'articulation.
Une supplémentation en liquide synovial contribue à une diminution de la douleur et à une amélioration de la mobilité articulaire jusqu'à six mois.
INDICATIONS 
Douleur et mobilité réduite du genou et d'autres grosses articulations synoviales comme la hanche et l'épaule.
MODE D'EMPLOI 
Injecter Ostenil dans l'articulation atteinte une fois par semaine, pour un total de 3 à 5 injections. Plusieurs articulations peuvent être traitées simultanément. En fonction du degré de sévérité de l'affection articulaire, les effets bénéfiques d'un cycle de traitement de cinq injections intra-articulaires peuvent se prolonger au moins six mois. L'hyaluronate de sodium est lui-même dégradé en quelques jours. Les cycles de traitement peuvent être répétés en fonction du besoin.
Sortir la seringue préremplie de l'emballage stérile, dévisser le bouchon fermant l'embout Luer lock de la seringue, attacher une aiguille appropriée avec un raccord Luer (par exemple 18 à 25 G) et s'assurer de sa bonne fixation en la tournant légèrement. Avant l'injection, veiller à retirer de la seringue toute bulle d'air éventuellement présente.
 
Élimination :
Mettre la seringue utilisée dans un conteneur pour déchets tranchants immédiatement après utilisation. Ne pas jeter la seringue préremplie Ostenil dans les ordures ménagères. Suivre les directives locales concernant la manière d'éliminer le conteneur pour déchets tranchants.
CONTRE-INDICATIONS 
Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 
  • Le traitement par Ostenil est déconseillé chez l'enfant, la femme enceinte et allaitante ou dans les maladies articulaires inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Bechterew.
  • En cas d'épanchement articulaire, il convient en premier lieu de réduire l'épanchement.
  • Les directives nationales pour les injections intra-articulaires doivent être respectées, ce qui inclut une désinfection complète du site d'injection et d'autres mesures pour éviter les infections articulaires.
  • Les injections d'Ostenil doivent être réalisées spécifiquement dans la cavité articulaire, si nécessaire sous contrôle scopique. Eviter les injections dans les vaisseaux sanguins et dans les tissus environnants.
  • Ne pas utiliser si la seringue préremplie ou l'emballage stérile sont endommagés.
  • Toute solution non utilisée immédiatement après ouverture doit être jetée. La stérilité n'est sinon plus garantie et cela peut être associé à un risque d'infection. Ne pas restériliser le produit car cela pourrait l'endommager.
  • Il n'a pas été signalé à ce jour d'altération de l'examen diagnostique, tel que l'imagerie par résonance magnétique, de l'évaluation de l'état clinique ou des traitements thérapeutiques par Ostenil.
Interactions :
Il n'a pas été signalé à ce jour d'incompatibilité d'Ostenil avec d'autres dispositifs médicaux et médicaments destinés à un usage intra-articulaire ou avec des analgésiques et anti-inflammatoires oraux.
Effets indésirables :
Dans de très rares cas (moins de 1 patient sur 10 000) des manifestations locales secondaires telles que douleur, sensa­tion de chaleur, rougeur, gonflement/épanchement articulaire, prurit et autres réactions locales d'incompatibilité peuvent apparaître pendant ou après l'injection d'Ostenil. Comme avec tous les traitements articulaires invasifs, une infection peut survenir dans de très rares cas. Il ne peut être entièrement exclu que l'injection intra-articulaire en soi provoque dans de très rares cas des effets indésirables systémiques tels que tachycardie, hypotension, hypertension, palpitations, nausées et difficulté respiratoire. Ces réactions peuvent apparaître indépendamment de la solution appliquée. Avant l'injection d'Ostenil, le patient doit être informé des contre-indications et effets indésirables.
 
Tout événement grave qui est survenu en relation avec le dispositif doit être déclaré au fabricant TRB Chemedica AG et aux autorités compétentes locales de l'utilisateur.
CONDITIONS DE CONSERVATION 
A conserver entre 2 °C et 30 °C dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
Ne pas utiliser après la date d'expiration mentionnée sur la boîte.
Tenir hors de portée des enfants.
RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS 
EAN 4028694000058.
Uniquement sur prescription médicale.
Ostenil n'est pas remboursé par la Sécurité Sociale.

Marquage CE, classe III.

TRB CHEMEDICA SAS
ArchParc, ActiTech 4
60, avenue Marie-Curie
CS 40218. 74160 Archamps
Tél : 04 50 95 09 00
https://trbchemedica.fr/

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