DolipraneLiquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres, es un medicamento sin azúcar a base de paracetamol que ayuda a aliviar el dolor y a bajar la fiebre.
Esta suspensión oral en sobres es un medicamento sin azúcar que contiene un analgésico y antipirético: el paracetamol. «Analgésico» significa que alivia el dolor y «antipirético» que reduce la fiebre. Se trata de una suspensión oral en sobres edulcorada con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC. Este medicamento está indicado para niños y adultos a partir de 27 kg. Ayuda a bajar la fiebre y alivia los dolores leves a moderados, como los dolores de cabeza, los síntomas gripales, las agujetas, los dolores de muelas o los dolores menstruales.
Alivia el dolor y baja la fiebre sin azúcar con Doliprane Liquiz:
El dolor y la fiebre pueden resultar molestos, pero Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres, está ahí para ofrecerte alivio sin azúcar. Estos sobres contienen paracetamol, un principio activo reconocido por su eficacia para aliviar el dolor y bajar la fiebre, sin azúcares añadidos.
¿Por qué elegir Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres?
1. Eficacia demostrada
El paracetamol es un principio activo eficaz para aliviar el dolor y la fiebre.
2. Sin azúcares añadidos
Doliprane Liquiz está formulado sin azúcar, por lo que es adecuado para personas que deben controlar su ingesta de azúcar.
3. Acción rápida
Los sobres actúan rápidamente para aliviarle, lo que le permite seguir con sus actividades diarias.
4. Fácil de usar
Los sobres son fáciles de abrir y de tragar, y resultan prácticos para llevarlos a cualquier parte.
5. Marca de confianza
Doliprane es una marca de confianza en el sector farmacéutico, reconocida por su compromiso con la calidad y la eficacia de sus productos.
| Peso (edad aproximada) | Dosis por toma | Intervalo entre dos dosis | Dosis máxima diaria |
| Niños de 27 kg a 40 kg (aprox. de 8 a 13 años) |
500 mg (1 sobre) |
6 horas | 2 g al día (= 2000 mg al día) (4 sobres) |
| Niños de 41 kg a 50 kg (aprox. de 12 a 15 años) |
500 mg (1 sobre) |
4 horas como mínimo | 3 g al día (= 3000 mg al día) (6 sobres) |
| Niños ≥ 50 kg y adultos (≥ 15 años aproximadamente) |
De 500 mg a 1 g (= 1000 mg) (de 1 a 2 sobres) |
4 horas como mínimo | 3 g al día (= 3000 mg al día) (6 sobres) |
Deja tu opinión sobre las recomendaciones de uso y la posología de DolipraneLiquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres, con nuestro socio. Opiniones verificadas tras tu compra.
También puede elegir la fórmula de Doliprane sin receta, también de 500 mg.
Preguntas frecuentes sobre Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres:
1. ¿Cómo se utiliza Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres?
Disuelve el contenido de un sobre en un vaso de agua y bébetelo. Sigue las recomendaciones de dosificación.
2. ¿Cuánto tiempo se tarda en notar alivio?
El paracetamol actúa rápidamente, por lo que debería notar alivio entre unos minutos y una hora después de tomarlo.
3. ¿Hay que temer algún efecto secundario?
La mayoría de los usuarios de Doliprane Liquiz no experimentan efectos secundarios graves. No obstante, sigue las recomendaciones de posología y consulta a un profesional sanitario en caso de duda.
4. ¿Puedo utilizar este medicamento para otros problemas de salud?
Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres, está formulado específicamente para aliviar el dolor y la fiebre. Consulte a un profesional sanitario para otros problemas de salud.
5. ¿Dónde puedo comprar Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres?
Puede comprar Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres, en su farmacia local con total confianza. Está disponible para ayudarle a aliviar el dolor y la fiebre sin azúcares añadidos. No espere a que estos síntomas le molesten, adquiera Doliprane Liquiz hoy mismo y recupere su bienestar.
Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres, es tu aliado para un alivio eficaz del dolor y la fiebre sin azúcares añadidos. No dejes que estos síntomas te afecten, opta por la solución de confianza para tu bienestar. Haz tu pedido hoy mismo y recupera tu bienestar con Doliprane Liquiz Paracetamol 500 mg, 12 sobres.
Este medicamento contiene un principio activo, el paracetamol, en una dosis de 500 mg por sobre de 6 ml.
Otros componentes son sorbitol al 70 % n.t. no cristalizable (E420), goma xantana, cloruro de sodio, sucralosa, benzoato de sodio (E211) y aroma de crema de caramelo (compuesto por acetilmetilcarbinol, ácido butírico, delta-decalactona, diacetilo, butirato de etilo, vainillina y propilenglicol), sorbato de potasio, dihidrocalcona de neohesperidina, ácido cítrico anhidro y agua purificada.
¿Cuáles son los efectos secundarios y las contraindicaciones?
Es fundamental tomar este medicamento siguiendo las instrucciones del prospecto o las recomendaciones del médico o del farmacéutico.
Debe respetarse la dosis eficaz más baja. El medicamento debe tomarse durante el menor tiempo posible.
La posología varía en función del peso de la persona. Para administrar Dolipraneliquiz a un niño, es necesario conocer su peso.
Presentación - Envase
DolipraneLiquiz Paracetamol 500 mg está disponible en nuestra farmacia en línea en cajas de 12 sobres.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado el: 25/08/2025
DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre
edulcorada con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC
Paracetamol
Debe tomar este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si el dolor persiste durante más de 5 días, o la fiebre durante más de 3 días, o si no funciona correctamente o si aparece cualquier otro signo.
1. ¿Qué es DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC, y para qué se utiliza?
2. ¿Qué información debo conocer antes de tomar DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, Suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC?
3. ¿Cómo debo tomar DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, Suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo debe conservarse DOLIPRANELIQUIZ 500 mg Suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC?
6. Contenido del envase y otra información.
Clase farmacoterapéutica Código ATC: N02BE01
DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC contiene paracetamol. El paracetamol es un analgésico (calmante del dolor) y un antipirético (reduce la fiebre).
Este medicamento está indicado en adultos y niños de peso igual o superior a 27 kg (aproximadamente 8 años) para reducir la fiebre y/o aliviar el dolor leve a moderado (por ejemplo, dolores de cabeza, síntomas gripales, dolor de muelas, dolores y molestias, menstruaciones dolorosas, ataques dolorosos de artrosis).
Lea atentamente el párrafo "Posología" de la sección 3.
Para niños de peso inferior a 27 kg, existen otras presentaciones de paracetamol: pida consejo a su médico o farmacéutico.
No tome nunca DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC :
- si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento mencionados en la sección 6.
- si padece una enfermedad hepática grave.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC :
- si es un adulto que pesa menos de 50 kg
- si padece una enfermedad renal o hepática,
- si es usted anciano,
- si bebe alcohol regularmente o ha dejado de beberlo recientemente,
- en casos de desnutrición crónica, ayuno, pérdida de peso, anorexia o caquexia (reservas bajas o deficiencia de glutatión hepático),
- en casos de deshidratación
- en casos de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (que puede provocar una anemia hemolítica),
- en caso de síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica).
En caso de hepatitis vírica aguda, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
Alargo plazo, el uso incorrecto y/o a dosis elevadas de este medicamento en pacientes con cefaleas crónicas puede provocar la aparición o el empeoramiento de las cefaleas. No aumente la dosis de analgésicos, consulte a su médico.
Durante el tratamiento con DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC, informe inmediatamente a su médico:
- Si padece alguna enfermedad grave, incluyendo insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan por la sangre, causando daños en los órganos), o si está desnutrido, es alcohólico crónico o está tomando también flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una afección grave denominada acidosis metabólica (una anomalía de la sangre y los líquidos corporales) en pacientes que toman regularmente paracetamol durante un periodo prolongado o que toman paracetamol en combinación con flucloxacilina. Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves con respiración rápida y profunda, somnolencia, vómitos (náuseas) y vómitos.
Niños y adolescentes
En niños en tratamiento con paracetamol, la combinación con otro medicamento utilizado para reducir la fiebre (antipirético) sólo está justificada si es eficaz. La combinación sólo debe ser iniciada y controlada por un médico.
Otros medicamentos y DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Este medicamento contiene paracetamol. Otros medicamentos contienen paracetamol.
Compruebe que no está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol, incluso los adquiridos sin receta.
No los combine para no superar la dosis diaria recomendada.
Consulte a su médico o farmacéutico:
- si está tomando medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado. La toxicidad del paracetamol podría aumentar.
- si a usted o a su hijo les han prescrito un análisis de ácido úrico o de azúcar en sangre, ya que este medicamento puede alterar los resultados.
- si está tomando un medicamento que ralentiza la coagulación (anticoagulantes orales). En dosis elevadas, DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC puede aumentar la acción de su anticoagulante. Si es necesario, su médico ajustará la dosis de su anticoagulante.
- si está tomando flucloxacilina (antibiótico), debido a un riesgo grave de anomalías de la sangre y de los fluidos corporales (conocido como acidosis metabólica), que debe tratarse de urgencia (ver sección 2).
DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC con alcohol
No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Embarazo y lactancia
Si es necesario, este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Debe utilizar la dosis más baja posible para aliviar el dolor y/o la fiebre y tomarla durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico si el dolor y/o la fiebre no remiten o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.
Fertilidad
Es posible que el paracetamol afecte a la fertilidad de las mujeres, pero este efecto es reversible cuando se interrumpe el tratamiento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El paracetamol tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC contiene sorbitol, benzoato sódico, sodio y propilenglicol.
- Este medicamento contiene 2448,6 mg de sorbitol por sobre de 6 ml , equivalente a 408,1 mg/ml.
- El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha informado de que usted (o su hijo) tiene intolerancia a ciertos azúcares o si le han diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), un trastorno genético raro caracterizado por la incapacidad de descomponer la fructosa, hable con su médico antes de que usted (o su hijo) tome este medicamento.
- El sorbitol puede causar molestias gastrointestinales y un ligero efecto laxante.
- Este medicamento contiene 18 mg de benzoato sódico por sobre de 6 ml , equivalente a 3 mg/ml. El benzoato sódico puede aumentar el riesgo de dictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en neonatos (hasta 4 semanas).
- Este medicamento contiene 14,6 mg de sodio (el principal componente de la sal de mesa) por sobre de 6 ml. Esto equivale al 0,73% de la dosis diaria máxima recomendada para un adulto.
- Este medicamento contiene 13,44 mg de propilenglicol por sobre de 6 ml, equivalente a 2,24 mg/ml.
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
Posología
Para adultos y niños que pesen 27 kg o más (aproximadamente 8 años de edad).
Utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Utilizar la dosis de 1000 mg en caso de dolor y/o fiebre que no se alivien con una dosis de 500 mg de paracetamol.
La dosis depende del peso. Las edades se indican a título indicativo. Si no conoce el peso de su hijo, debe pesarlo para administrarle la dosis de paracetamol más adecuada. La dosis diaria recomendada de paracetamol debe dividirse en varias tomas sin sobrepasar las dosis máximas indicadas en la tabla siguiente.
|
Peso (edad aproximada)
|
Dosis máxima por administración |
Intervalo |
Dosis máxima por día
|
|
Niño 27 kg 40 kg |
500 mg |
6 horas mínimo |
2000 mg al día es decir, 2 g |
|
Niño 41 kg 49 kg |
500 mg |
4 horas mínimo |
3000 mg al día es decir, 3 g |
|
Adultos y niños de más de 50 kg(alrededor de 15 años) |
500 mg a 1000 mg es decir, de 500 mg a 1 g |
4 horas mínimo |
3000 mg al día es decir, 3 g |
Advertencia: Para evitar el riesgo de sobredosis, compruebe que el paracetamol no entra en la composición de otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta. Respete la dosis máxima recomendada o la dosis prescrita por su médico: una dosis superior no aliviará más su dolor, pero puede tener graves consecuencias para su hígado.
Adultos que pesen menos de 50 kg, desnutrición crónica, deshidratación, ancianos: pida consejo a su médico o farmacéutico.
Insuficiencia hepática, alcoholismo crónico y síndrome de Gilbert: no superar nunca los 2000 mg (2 g) de paracetamol al día.
Insuficienciarenal : La dosis debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, no sobrepase la dosis, consulte a su médico o farmacéutico.
Modo de administración
Administración oral.
Este medicamento está listo para su uso. Una vez abierto el sobre, tragar la suspensión sin diluir.
En caso necesario, la suspensión puede diluirse en agua.
Duración del tratamiento
No se recomienda el uso frecuente o prolongado sin supervisión médica.
A menos que se disponga de asesoramiento médico, la duración del tratamiento se limita a 5 días en caso de dolor y a 3 días en caso de fiebre.
Si los síntomas persisten más allá de este período, si empeoran o si aparecen nuevos síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico.
Si ha tomado más DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC, del que debiera
Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente su médico o busque atención médica inmediatamente.
La sobredosis puede ser mortal.
La sobredosis puede causar lesiones hepáticas, inflamación cerebral, coma e incluso la muerte, especialmente en poblaciones de mayor riesgo como niños pequeños, ancianos y en determinadas situaciones (enfermedad hepática o renal, alcoholismo crónico, desnutrición crónica, ayuno, pérdida de peso reciente, síndrome de Gilbert y en pacientes tratados concomitantemente con ciertos medicamentos). También se han notificado casos de inflamación del páncreas (que provoca fuertes dolores abdominales y de espalda), aumento de los niveles sanguíneos de disasa, insuficiencia renal y reducción simultánea de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
En las primeras 24 horas, los principales síntomas de toxicidad son náuseas, vómitos, palidez, malestar, sudoración, pérdida de apetito y dolor abdominal.
Si olvida tomar DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión bebible en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC
No tome una dosis doble para compensar la dosis única que ha olvidado tomar.
Si deja de tomar DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspensión oral en sobre edulcorado con sorbitol, sucralosa y neohesperidina DC
No procede.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pida más información a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no siempre se dan en todas las personas.
Reacciones adversas poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
- enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, urticaria. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- manchas de sangre en la piel (púrpura). Interrumpa inmediatamente el tratamiento e informe a su médico. Sólo podrá reintroducirse el tratamiento por indicación de su médico.
- diarrea, dolor abdominal.
Reacciones adversas muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
- reacciones cutáneas graves. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- alteraciones biológicas que requieren un análisis de sangre: niveles anormalmente bajos de determinados glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) o de determinadas células sanguíneas como las plaquetas (trombocitopenia), que pueden provocar hemorragias nasales o de las encías. En este caso, consulte a un médico.
- erupción cutánea o enrojecimiento o reacción alérgica que puede manifestarse como hinchazón repentina de la cara y el cuello que puede causar dificultad para respirar (angioedema) o malestar repentino con caída de la tensión arterial (shock anafiláctico). Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- Anomalías hepáticas.
- Erupción cutánea en forma de manchas rojas y redondeadas con picor y sensación de quemazón, dejando manchas de color que pueden aparecer en los mismos lugares si se vuelve a tomar el medicamento (eritema pigmentario fixata), dificultad para respirar (broncoespasmo), especialmente si ya ha experimentado dificultad para respirar con otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos o ácido acetilsalicílico. En este caso, consulte a un médico.
- en pacientes con una enfermedad grave que estén tomando paracetamol (ver sección 2), si padece una enfermedad grave que puede hacer que su sangre y fluidos corporales sean más ácidos (lo que se conoce como acidosis metabólica).
Notificación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Página web : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de "EXP". La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No existen precauciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
- El principio activo es :
Paracetamol .................................................................................................................500 mg
Para 1 sobre de 6 ml
- Los demás componentes son :
70% de sorbitol no cristalizable (E420), goma xantana, cloruro sódico, sucralosa, benzoato sódico (E211), aroma de caramelo cremoso*, sorbato potásico, neohesperidina dihidrocalcona, ácido cítrico anhidro, agua purificada.
*Composicióndel aroma crème caramel: acetilmetilcarbinol, ácido butírico, delta-decalactona, diacetilo, butirato de etilo, vainillina y propilenglicol (E1520).
Este medicamento se presenta en forma de suspensión bebible en sobre de 6 ml.
Cajas de 12 o 100 sobres.
No todas las presentaciones pueden comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización
OPELLA HEALTHCARE France SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
FRANCIA
Titular de la autorización de comercialización
OPELLA HEALTHCARE France SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
FRANCIA
A. NATTERMANN & CIE GMBH
NATTERMANNALLEE 1
50829 COLONIA
ALEMANIA
Nombres del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
[a rellenar posteriormente por el titular]
{MM/AAAA} {mes AAAA}
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).
Consejos de educación sanitaria :
QUÉ HACER EN CASO DE FIEBRE :
La temperatura corporal normal varía de una persona a otra y se sitúa entre 36,5°C y 37,5°C. Un aumento de la temperatura por encima de 38°C puede considerarse fiebre, pero no es aconsejable tratar la fiebre con medicamentos por debajo de 38,5°C.
Este medicamento está reservado para adultos y niños que pesen 27 kg o más (aproximadamente 8 años de edad).
Si los problemas causados por la fiebre son demasiado molestos, puede tomar este medicamento, que contiene paracetamol, en las dosis indicadas.
Para evitar cualquier riesgo de deshidratación, recuerde beber con frecuencia.
Con este medicamento, la fiebre debería bajar rápidamente. No obstante :
- Si aparecen otros signos inusuales,
- Si la fiebre persiste más de 3 días o empeora,
- Si el dolor de cabeza se agudiza, o si se producen vómitos.
CONSULTE INMEDIATAMENTE A SU MÉDICO.
QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR :
La intensidad de la percepción del dolor y la capacidad para resistirlo varían de una persona a otra.
- Si no hay mejoría tras 5 días de tratamiento,
- Si el dolor es violento, inesperado y aparece de repente (sobre todo un dolor fuerte en el pecho) y/o se repite con regularidad,
- Si se acompaña de otros signos como malestar general, fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorida o disminución de la fuerza en una extremidad,
- Si le despierta por la noche,
CONSULTA INMEDIATAMENTE A TU MÉDICO.
El doliprane, a menudo la primera respuesta al dolor, es un medicamento muy utilizado que contiene paracetamol. Pero, ¿es eficaz contra el dolor de cabeza, la fiebre e incluso el dolor social? Este artículo analiza sus usos y limitaciones, y explora las alternativas naturales disponibles en las farmacias en línea. [ Advertencia: La información contenida en esta entrada del blog…
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