Microlax Macrogol 5900000000 BOSSES 10

MICROLAX MACROGOL 5,9G SACHETS 10 una imatge més gran

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Microlax Macrogol pols per solució oral, és un medicament (laxant suau) indicat per al tractament del restrenyiment ocasional en adults. Microlax Macrogol augmenta la quantitat de líquid en els intestins, de manera que la femta més suaus i fàcils eliminar.

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S'associa amb: Microlax RECTAL SOLUCIÓ unidosi 4, Microlax RECTAL SOLUCIÓ MONODOSI 12, ERGYPHILUS Nutergia PLUS 60 CÀPSULES, El Dr Richter Bosses de te 20 Restrenyiment Filtres

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Per a les advertències, les precaucions i els contres-indicacions, si us plau, consulteu les instruccions.

Descripció

Microlax Macrogol 5,9 g pols per solució oral, és una droga (laxant suau) indicat per al tractament del restrenyiment ocasional en adults. Augmenta la quantitat de líquid a l'intestí, el que fa que la femta més suaus i més fàcils d'eliminar la femta. També conté minerals per compensar aquells que el cos elimina durant el tractament.



Composició:

  • Macrogol 3550: 5,9 g sachet
  • Excipients: clorur de sodi, sulfat de sodi anhidre, clorur de potassi, bicarbonat de sodi, sacarina de sodi, sílice col · loïdal anhidra, gust de llimona (incloent maltodextrina, goma àrab (acàcia) i d'àcid ascòrbic), de sabor de mango (incloent maltodextrina, glicol de propilè , goma àrab (acàcia)).
  • Excipients amb efecte conegut: sachet xhaque conté 274 mg de sodi i 39 mg de potassi


Dosi i administració:

  • Adults majors de 18 anys i majors.
  • La dosi habitual és d'1 a 2 sobres al dia preses alhora, preferiblement al matí.
  • La dosi mitjana és d'1 sobre al dia.
  • Això no ha fet més que es pren durant un període curt.
  • L'efecte d'aquesta droga es produeix dins de 24 a 48 hores després de la dosificació.
  • Dissoldre el contingut d'un sobre en un got d'aigua (aproximadament 100 ml). Una vegada que el contingut de la bosseta es va dissoldre, prengui aquest medicament immediatament.
  • La dosi pot augmentar-se a 2 sobres al dia, però espera de 24 a 48 h abans d'augmentar la dosi.
  • No prengui aquest medicament més de 2 setmanes llevat que el seu metge li ha aconsellat que no.


Contraindicacions:

  • Si és al · lèrgic (hipersensible) a qualsevol dels components,
  • Si vostè té una obstrucció intestinal,
  • Si vostè té una perforació intestinal, si té una colitis malaltia inflamatòria intestinal, com colitis, malaltia de Crohn,
  • Si vostè té un megacòlon tòxic (dilatació del còlon pel que és impossible expulsar els gasos i excrements)
  • Si té ili paralític (paràlisi intestinal dels músculs)
  • Si vostè té dolor a l'abdomen causa indeterminada,
  • Si té nàusees o vòmits,
  • Si vostè pateix de dolor hemorroïdal agut,
  • Si vostè pateix de deshidratació severa.
  • En cas de dubte, és essencial buscar el consell del seu metge o farmacèutic.


Precaucions:

  • Tracta el restrenyiment però ha d'enriquir la seva fibra vegetal de la dieta i la beguda. També s'aconsella practicar una activitat física regular.
  • Si utilitzeu aquest medicament per primera vegada i que no millora dins de les 2 setmanes de tractament, consulti al seu metge o farmacèutic.
  • Cada sobre conté 274 mg de sodi. En cas d'una dieta pobra en sodi, pregunti-li al seu metge abans de prendre aquest medicament.
  • Cada bossa conté aproximadament 39 mg de potassi. En els pacients amb insuficiència renal o dietes pobres en potassi, consulti el seu metge abans de prendre aquest medicament.
  • Aquest medicament conté polietilenglicol (també anomenat Macrogol). Manifestacions rares de casos al · lèrgics i excepcionals de xoc anafilàctic s'han reportat amb dosis altes de glicol de polietilè utilitzats en els preparats de recerca del còlon.
  • El tractament farmacològic ha de ser considerada només si el tractament higiènic-dietètic només no va ser efectiu.
  • Presa o ús d'altres medicaments:   Si vostè està prenent o ha pres recentment altres medicaments, fins i tot els adquirits sense recepta, consulti el seu metge o farmacèutic. Igual que qualsevol altre laxant, és possible que l'absorció d'altres fàrmacs es redueix temporalment durant l'ús d'aquest medicament.
  • Embaràs - Lactància:   Si està embarassada, pensa que pot estar embarassada o alletant, consulti el seu metge o farmacèutic abans de prendre aquest medicament.
  • Conducció i ús de màquines:   No s'han observat efectes sobre màquines La capacitat per conduir i utilitzar.
  • Possibles efectes secundaris:  Igual que tots els medicaments, Macrogol Microlax 5,9 g pols per solució oral pot tenir efectes adversos, encara que no totes les persones no importa. Si vostè experimenta algun dels efectes esmentats a continuació, interrompi el tractament i consulti al seu metge:
    • reaccions al · lèrgiques que inclouen sibilàncies, dificultat per respirar, inflor de la cara o del coll
    • reaccions al · lèrgiques com erupció cutània, urticària, pruïja,
  • dosis massa altes poden conduir a la diarrea d'intensitat de la llum o deposicions líquides. Femtes toves i diarrea poden persistir durant 24 a 48 hores, però generalment es resolen en la continuació del tractament amb una dosi més baixa,
  • dolor o malestar abdominal.
  • Si vostè experimenta algun dels efectes adversos que pateix és greu o si aprecia qualsevol efecte advers no esmentat en aquest prospecte, informe al seu metge o farmacèutic.
  • Conservació:   Mantenir fora de l'abast i de la vista dels nens. No utilitzar després de la data de caducitat indicada a l'envàs i al sobre.


Via d'administració   : Oral

Embalatge:   Requadre 10 bossetes

Advertències sobre les drogues

Advertència, el medicament no és un producte com qualsevol altre. Llegir el prospecte abans d'ordenar. No deixeu els medicaments fora de l'abast dels nens. Si els símptomes persisteixen, busqui el consell del seu metge o farmacèutic. L'atenció a les incompatibilitats dels productes a la seva.

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VIDAL DE LA FAMILLE

MICROLAX MACROGOL

Laxatif osmotique

macrogol

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

MICROLAX MACROGOL 5,9 g : poudre pour solution buvable (arômes : citron, mangue) ; boîte de 10 sachets.
-

Laboratoire

COMPOSITION  (sommaire)
 p sachet 
Macrogol (polyéthylèneglycol) 3350 5,9 g 
Sodium 274 mg 
Potassium 39 mg 
Propylèneglycol 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient un laxatif osmotique. Il attire l'eau dans l'intestin et augmente le volume des selles.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • maladie inflammatoire du côlon (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn),
  • occlusion intestinale ou affection prédisposant à une occlusion,
  • risque de perforation intestinale,
  • douleurs abdominales de cause inconnue, crampes intestinales, crise hémorroïdaire, déshydratation.
ATTENTION  (sommaire)
En cas de douleurs abdominales répétitives ou prolongées, ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.
En l'absence d'amélioration après 2 semaines de traitement, consultez votre médecin.
Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament ne contient que des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée sans l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Le contenu du sachet doit être dilué dans un verre d'eau (100 ml).
L'effet laxatif se manifeste 24 à 48 heures après la prise du médicament.

Posologie usuelle:

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 ou 2 sachets par jour, en une prise, de préférence le matin.
CONSEILS (sommaire)
Le traitement de la constipation chronique repose essentiellement sur des boissons abondantes, une alimentation riche en fibres et une activité physique régulière.
Ce médicament peut être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Fréquemment : douleurs abdominales, ballonnements.
L'apparition de diarrhée est fréquente en particulier cas de dose trop élevée. Il est recommandé d'arrêter le traitement quelques jours et de le reprendre à plus faible dose.
Rarement : réaction allergique (urticaire, œdème).


LEXIQUE  (sommaire)


Crohn
maladie deInflammation de l'intestin, qui peut causer des ulcères et des rétrécissements. Elle devient souvent chronique et peut s'accompagner de diarrhées tenaces et de dénutrition.


laxatif osmotique
Laxatif permettant de rendre les selles plus liquides en retenant l'eau dans le contenu de l'intestin. Il est dénué de toxicité.


œdème
Accumulation d'eau ou de lymphe provoquant un gonflement localisé.


réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


rectocolite hémorragique
Maladie inflammatoire du rectum et du côlon, qui évolue par poussées. Chaque poussée s'accompagne de fièvre, de selles glaireuses et sanglantes.


sel
Substance chimique dont la plus connue est le chlorure de sodium, ou sel de table. Le sel de régime ne contient pas de sodium ; celui-ci est remplacé généralement par du potassium.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.


urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013

Dénomination du médicament

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable

Macrogol 3350

Encadré

· Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

· Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut-être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 14 jours, consultez un médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES.

1. QU’EST-CE QUE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Laxatif osmotique.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable augmente la quantité de liquide dans votre intestin, ce qui rend les selles plus molles et plus faciles à éliminer. Il contient également des sels minéraux pour compenser ceux que votre corps élimine pendant votre traitement.

Indications thérapeutiques

Traitement de la constipation occasionnelle.

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif doux utilisé dans le traitement de la constipation occasionnelle chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants (voir la section "6. Informations supplémentaires" pour voir la liste des composants) ;

· Si vous avez une obstruction intestinale ;

· Si vous avez une perforation intestinale ;

· Si vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin tel que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ;

· Si vous avez un mégacôlon toxique (dilatation de votre colon rendant impossible l’expulsion de gaz et de selles) ;

· Si vous avez un iléus paralytique (paralysie des muscles intestinaux) ;

· Si vous avez des douleurs au niveau de votre ventre de cause indéterminée ;

· Si vous avez des nausées ou des vomissements ;

· Si vous souffrez de douleurs hémorroïdaires sévères ;

· Si vous souffrez de déshydration sévère.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

· MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable traite votre constipation mais vous devez enrichir votre alimentation en fibres végétales et en boissons. Il est aussi conseillé de pratiquer une activité physique régulière.

· Si vous utilisez MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable pour la première fois et vous n'obtenez pas d'amélioration au bout de 2 semaines de traitement, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.

· Chaque sachet contient environ 274 mg de sodium. En cas de régime contrôlé en sodium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.

· Chaque sachet contient environ 39 mg de potassium. En cas d’insuffisance rénale ou de régime contrôlé en potassium, demandez l’avis de votre médecin avant de prendre ce médicament.

· Ce médicament contient du polyéthylène glycol (aussi appelé macrogol). De rares manifestations de type allergique (1 à 10 patients sur 10000) et des cas exceptionnels de choc anaphylactique (moins de 1 patient sur 10000) ont été rapportés avec de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique.

· Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s’est montré inefficace.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tout autre laxatif, il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l’utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

Ce médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable contient plusieurs composants dont vous devez tenir compte avant de prendre ce médicament parmi lesquels:

· du sodium (environ 274 mg par sachet).

· du potassium (environ 39 mg par sachet).

3. COMMENT PRENDRE MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Instructions pour un bon usage

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable doit être uniquement pris sur une courte période.

L'effet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable se manifeste dans les 24 à 48 h après la prise.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Adulte de plus de 18 ans et sujets âgés.

La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin. La dose moyenne est de 1 sachet par jour.

Mode d’administration

· Dissoudre le contenu d’un sachet de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable dans un verre d’eau (environ 100 ml). Une fois le contenu du sachet dissous, prenez ce médicament immédiatement.

· A boire une fois par jour de préférence le matin.

· La dose peut être augmentée à 2 sachets par jour mais attendez 24 à 48h avant d’augmenter la dose.

· Ne prenez pas MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable plus de 2 semaines, à moins que votre médecin ne vous l’ait conseillé (voir la rubrique 2 « Faites attention avec MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable »).

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable que vous n'auriez dû :

Demandez conseil à votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable :

MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est à prendre en une seule fois, de préférence le matin. Vous pouvez le prendre plus tard dans la journée si vous avez oublié de le prendre, mais dans ce cas, la prochaine dose devra être prise au même moment les jours suivants.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Si vous ressentez un des effets mentionnés ci dessous, arrêter le traitement et consulter votre médecin :

Très rares (moins de 1 patient sur 10000)

· réactions allergiques incluant des sifflements, des difficultés à respirer, des gonflements du visage ou de la gorge.

· réactions allergiques incluant éruption cutanée, urticaire, prurit.

Très fréquents (plus de 1 patient sur 10)

Des doses trop élevées peuvent conduire à des diarrhées d'intensité légère ou à des selles liquides.

Les selles liquides et les diarrhées peuvent persister pendant 24 à 48h mais disparaissent généralement en continuant le traitement à une dose inférieure.

Fréquents (moins de 1 patient sur 10)

Douleur ou gène abdominale.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le sachet. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable ?

La substance active est :

Macrogol 3350...................................................................................................................................... 5,9 g

Pour un sachet.

Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, sulfate de sodium anhydre, chlorure de potassium, bicarbonate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron (dont maltodextrine, gomme arabique (acacia) et acide ascorbique), arôme mangue (dont maltodextrine, propylène glycol, gomme arabique (acacia)).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre blanche à blanchâtre en sachet.

Ce médicament est conditionné dans des boîtes contenant 2, 8, 10, 20, 24, 30 ou 50 sachets.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

Exploitant

johnson & johnson sante beaute france

1 rue camille desmoulins

92130 issy les moulineaux

Fabricant

Famar orleans

5, Avenue de concyr

45071 Orléans Cedex 02

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

accessoris

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