Bestel Paracetamol KRKA 1000 mg (8 tabletten ) in onze biologische apotheek om pijn en koorts te verlichten. Geef na uw aankoop via onze partner ‘Geverifieerde beoordelingen’ uw mening over het gebruiksadvies en de dosering.
Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten bevatparacetamol. Paracetamol is een pijnstiller die vaak wordt gebruikt om spierpijn en andere pijn te verlichten. Het kan ook worden gebruikt om koorts te verlagen.
Verlicht pijn en koorts met Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten:
Pijn en koorts kunnen onaangenaam zijn, maar Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten biedt u effectieve verlichting. Deze tabletten op basis van paracetamol zijn speciaal samengesteld om uw pijn en koorts te verlichten, zodat u zich weer goed voelt.
1. Bewezen werkzaamheid
Paracetamol staat bekend om zijn doeltreffendheid bij het verlichten van pijn en koorts.
2. Snelle werking
De tabletten bieden snelle verlichting voor uw comfort.
3. Gebruiksgemak
De tabletten zijn gemakkelijk door te slikken en bieden een handige oplossing voor het bestrijden van pijn en koorts.
4. Volledige verlichting
Paracetamol KRKA pakt de oorzaak van het ongemak aan voor een effectieve verlichting.
5. Deel uw mening
Deel na uw aankoop uw mening over het gebruik en de dosering via onze partner ‘Geverifieerde beoordelingen’.
Oraal gebruik.
De tabletten moeten in hun geheel worden ingenomen met een drankje (bijvoorbeeld water, melk of vruchtensap).
Bijvolwassenen enkinderen van meer dan 50 kg is de gebruikelijke dosering:
1 tablet van 1000 mg (1 g) per inname, indien nodig te herhalen na minimaal 4 uur, zonder de dagelijkse dosis van 3 tabletten te overschrijden.
Zorg ervoor dat u niet meer dan 3 gram paracetamol per dag inneemt (tenzij op advies van een arts), rekening houdend met alle geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Misschien geeft u de voorkeur aan paracetamol 1000 mg in bruistabletvorm; de dosering en aanbevelingen blijven dan ongewijzigd.
Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten kan bepaalde bijwerkingen veroorzaken. Deze treden echter niet bij iedereen automatisch op.
· In zeldzame gevallen kan er huiduitslag of roodheid optreden, of een allergische reactie die zich kan uiten in een plotselinge zwelling van het gezicht en de hals of in een plotseling onwel worden met een daling van de bloeddruk. U moet de behandeling onmiddellijk staken, uw arts waarschuwen en nooit meer geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.
· Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huiduitslag gemeld. De behandeling moet onmiddellijk worden gestaakt, u moet uw arts waarschuwen en nooit meer geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.
· In uitzonderlijke gevallen zijn biologische veranderingen waargenomen die een controle van het bloedbeeld vereisen: leverfunctiestoornissen, abnormaal lage waarden van bepaalde witte bloedcellen of bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes, wat kan leiden tot neusbloedingen of bloedend tandvlees. Raadpleeg in dat geval een arts.
· Er zijn gevallen gemeld van diarree, buikpijn, verhoogde leverenzymen en een verhoogde of verlaagde INR.
Geef uw mening over het gebruik en de dosering van Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten via onze partner ‘Geverifieerde beoordelingen’ na uw aankoop.
Werkzame stof: paracetamol 1000 mg
Overige bestanddelen zijn: natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon (K-30), voorgegelatineerd maïszetmeel, stearinezuur.
Verpakking
Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten wordt geleverd in een doosje met 8 deelbare tabletten voor orale inname.
1. Hoe gebruikt u Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten?
Neem één tablet in volgens de instructies van uw zorgverlener.
2. Hoe lang duurt het voordat de pijn en de koorts afnemen?
Paracetamol KRKA biedt snelle verlichting; u zou kort na inname al verbetering moeten merken.
3. Zijn er bijwerkingen waar u rekening mee moet houden?
De meeste gebruikers van Paracetamol KRKA ondervinden geen ernstige bijwerkingen. Mocht u echter een ongewenste reactie ervaren, raadpleeg dan een zorgverlener.
4. Kan ik dit geneesmiddel ook voor andere klachten gebruiken?
Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten is speciaal ontwikkeld voor de behandeling van pijn en koorts. Raadpleeg een zorgverlener voor andere gezondheidsproblemen.
5. Waar kan ik Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten kopen?
U kunt Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten met een gerust hart kopen bij uw plaatselijke apotheek. Het is verkrijgbaar om u effectieve verlichting te bieden bij pijn en koorts. Wacht niet tot de pijn en koorts u hinderen, koop Paracetamol KRKA vandaag nog en herwin uw welzijn.
Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten is uw bondgenoot om uw pijn en koorts effectief te bestrijden. Laat u niet van de wijs brengen door pijn en koorts, kies voor de betrouwbare oplossing voor uw welzijn. Bestel vandaag nog en vind verlichting met Paracetamol KRKA 1000 mg 8 tabletten.
Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel
ANSM - Bijgewerkt op: 04/03/2025
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet
Paracetamol
Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel inneemt, want er staat belangrijke informatie in voor u.
U moet dit geneesmiddel altijd precies innemen zoals aangegeven in deze bijsluiter of door uw arts of apotheker.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien moet u hem nog eens lezen.
- Vraag uw apotheker om advies of informatie.
- Neem contact op met uw arts of apotheker als u een bijwerking ervaart. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
- U moet contact opnemen met uw arts als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, of de koorts langer dan 3 dagen, of als het middel niet goed werkt of als zich andere verschijnselen voordoen.
Wat staat er in deze bijsluiter?
1. Wat is PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wat moet u weten voordat u PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet inneemt?
3. Hoe neem ik PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet in?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. Hoe bewaar ik PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet ?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gesculpteerde tablet EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Farmacotherapeutische klasse - ATC code: N02BE01
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet bevat paracetamol. Paracetamol is een analgeticum (pijnstiller) en een antipyreticum (koortsverlager).
Dit geneesmiddel is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (ongeveer 15 jaar) om koorts te verlagen en/of lichte tot matige pijn te verlichten (bijv. hoofdpijn, griepachtige verschijnselen, kiespijn, pijnlijke menstruaties, pijnlijke aanvallen van artrose).
Lees aandachtig de rubriek "Dosering" in rubriek 3.
Voor kinderen die minder dan 50 kg wegen, zijn er andere aanbiedingsvormen van paracetamol: vraag uw arts of apotheker om advies.
2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet inneemt?
Neem PARACETAMOL KRKA 1000 mg, tablet met punten nooit in
- als u allergisch bent voor paracetamol of voor een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel die worden vermeld in rubriek 6.
- als u een ernstige leverziekte heeft
Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Overleg met uw arts of apotheker voordat u PARACETAMOL KRKA 1000 mg, tablet met scorefactor inneemt:
- als u een volwassene bent die minder dan 50 kg weegt,
- als u een nier- of leverziekte heeft,
- als u bejaard bent,
- als u regelmatig alcohol drinkt of onlangs gestopt bent met alcohol drinken,
- bij chronische ondervoeding, vasten, gewichtsverlies, anorexia of cachexie (lage reserves of tekort aan leverglutathion),
- bij uitdroging,
- in gevallen van Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD) (wat kan leiden tot hemolytische anemie),
- in gevallen van het syndroom van Gilbert (niet-hemolytische familiaire geelzucht).
Vertel het uw arts tijdens de behandeling met PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet onmiddellijk als u een ernstige medische aandoening heeft, waaronder ernstig nierfalen of sepsis (wanneer bacteriën en hun gifstoffen in het bloed circuleren en schade aan organen veroorzaken), of als u ondervoed bent, chronisch alcoholist bent of ook flucloxacilline (een antibioticum) gebruikt. Een ernstige aandoening genaamd metabole acidose (een afwijking van het bloed en de vloeistoffen) is gemeld bij patiënten die regelmatig en langdurig paracetamol gebruiken of die paracetamol gebruiken in combinatie met flucloxacilline. Symptomen van metabole acidose kunnen zijn: ernstige ademhalingsmoeilijkheden met snelle, diepe ademhaling, slaperigheid, braken (misselijkheid) en overgeven.
In geval van acute virale hepatitis, stop de behandeling en raadpleeg uw arts.
Op lange termijn kan onjuist en/of hooggedoseerd gebruik van dit geneesmiddel bij patiënten met chronische hoofdpijn leiden tot het ontstaan of verergeren van hoofdpijn. Verhoog de dosis pijnstillers niet, maar raadpleeg uw arts.
Kinderen en adolescenten
Bij kinderen die behandeld worden met paracetamol is de combinatie met een ander geneesmiddel dat gebruikt wordt om koorts te verlagen (koortswerend middel) alleen gerechtvaardigd als het effectief is. De combinatie mag alleen worden gestart en gecontroleerd door een arts.
Andere geneesmiddelen en PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken, inclusief geneesmiddelen die zonder voorschrift zijn verkregen.
Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Andere geneesmiddelen bevatten paracetamol.
Controleer of u geen andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten, inclusief geneesmiddelen die zonder voorschrift zijn verkregen.
Combineer ze niet om de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden.
Raadpleeg uw arts of apotheker:
- als u geneesmiddelen gebruikt die mogelijk toxisch zijn voor de lever. De toxiciteit van paracetamol kan verhoogd zijn.
- als u of uw kind een urinezuur- of bloedsuikertest voorgeschreven heeft gekregen, omdat dit geneesmiddel de resultaten kan veranderen.
- als u een geneesmiddel gebruikt dat de bloedstolling vertraagt (orale anticoagulantia). In hoge doses kan PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet de werking van uw antistollingsmiddel versterken. Indien nodig zal uw arts de dosering van uw antistollingsmiddel aanpassen.
- als u flucloxacilline (antibioticum) inneemt, omdat er een ernstig risico bestaat op bloed- en vochtafwijkingen (bekend als metabole acidose) die dringend behandeld moeten worden (zie rubriek 2).
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet met alcohol
Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling wordt afgeraden.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Als u zwanger bent, borstvoeding geeft, denkt zwanger te zijn of zwanger wilt worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Zwangerschap en borstvoeding
Indien nodig kan dit geneesmiddel worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik een zo laag mogelijke dosis om de pijn en/of koorts te verlichten en neem het zo kort mogelijk in. Neem contact op met uw arts als de pijn en/of koorts niet afnemen of als u het geneesmiddel vaker moet innemen.
Vruchtbaarheid
Het is mogelijk dat paracetamol de vruchtbaarheid bij vrouwen beïnvloedt, maar dit is omkeerbaar wanneer de behandeling wordt gestopt.
Autorijden en het gebruik van machines
Paracetamol heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken.
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, tablet bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d.w.z. het is in wezen "natriumvrij".
3. Hoe neem ik PARACETAMOL KRKA 1000 mg, tablet in?
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals aangegeven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts of apotheker. Raadpleeg uw arts of apotheker als u twijfelt.
Dosering
Waarschuwing: deze bijsluiter bevat 1000 mg (1 g) paracetamol per tablet met bijsluiter: neem niet 2 tabletten met bijsluiter tegelijk in.
Voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg (ongeveer 15 jaar).
Gebruik de laagste effectieve dosis voor de kortst mogelijke duur. Gebruik de dosis van 1000 mg bij pijn en/of koorts die niet verlicht wordt door een dosis van 500 mg paracetamol.
De dosering is afhankelijk van het gewicht; de leeftijd wordt alleen ter informatie gegeven. Als je het gewicht van je kind niet weet, moet je hem of haar wegen om de meest geschikte dosis paracetamol te kunnen geven. De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol moet worden verdeeld in verschillende doses, zonder de maximale dosis te overschrijden die in de onderstaande tabel staat.
|
Gewicht (geschatte leeftijd) |
Maximale dosis per dosis |
Interval tussen twee doses |
Maximale dosis per dag |
|
Volwassenen en kinderen boven 50 kg (ongeveer 15 jaar oud) |
1000 mg of 1 g (1 tablet met scalpel) |
4 uur minimaal |
3000 mg per dag, d.w.z. 3 g (3 tabletten met punten) |
Waarschuwing: Controleer, om het risico op overdosering te voorkomen, of paracetamol niet is opgenomen in de samenstelling van andere geneesmiddelen, waaronder geneesmiddelen die zonder recept zijn verkregen. Respecteer de maximum aanbevolen dosis of de dosis voorgeschreven door uw arts: een hogere dosis zal uw pijn niet meer verlichten, maar kan ernstige gevolgen hebben voor uw lever.
Volwassenen die minder dan 50 kg wegen, chronische ondervoeding, uitdroging, ouderen: vraag uw arts of apotheker om advies.
Leverinsufficiëntie, chronisch alcoholisme en het syndroom van Gilbert: neem nooit meer dan 2000 mg (2 g) paracetamol per dag.
Nierinsufficiëntie: De dosering moet worden aangepast aan de mate van nierinsufficiëntie. Raadpleeg uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Als u vindt dat het effect van dit geneesmiddel te sterk of te zwak is, overschrijd de dosis dan niet en vraag uw arts of apotheker om advies.
Wijze van toediening
Via de mond innemen.
De tabletten moeten zo worden doorgeslikt met een glas water.
Duur van de behandeling
Frequent of langdurig gebruik zonder medisch toezicht wordt afgeraden.
Tenzij medisch advies beschikbaar is, is de duur van de behandeling beperkt tot 5 dagen in geval van pijn en 3 dagen in geval van koorts.
Als de symptomen langer aanhouden, als ze verergeren of als er nieuwe symptomen optreden, stop dan met de behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts.
Als u meer PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet heeft ingenomen dan u zou mogen
Stop de behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp.
Een overdosis kan fataal zijn.
Overdosering kan leverbeschadiging, hersenontsteking, coma en zelfs de dood veroorzaken, vooral bij risicogroepen zoals jonge kinderen, ouderen en in bepaalde situaties (lever- of nierziekte, chronisch alcoholisme, chronische ondervoeding, vasten, recent gewichtsverlies, syndroom van Gilbert en bij patiënten die gelijktijdig met bepaalde geneesmiddelen worden behandeld). Gevallen van ontsteking van de alvleesklier, nierfalen en een gelijktijdige afname van rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes zijn ook gemeld.
Binnen de eerste 24 uur zijn de belangrijkste symptomen van toxiciteit misselijkheid, braken, bleekheid, malaise, zweten, verlies van eetlust en buikpijn.
Als u vergeet PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet in te nemen
Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis in te halen.
Als u stopt met het innemen van PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet
Niet van toepassing.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, stel ze dan aan uw arts of apotheker.
4. WAT ZIJN DE MOGELIJKE BIJWERKINGEN?
Zoals alle geneesmiddelen kan dit geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken, maar deze treden niet altijd bij iedereen op.
Zeldzame bijwerkingen Zeldzame bijwerkingen: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen.
- rood worden van de huid, huiduitslag, urticaria. De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt, uw arts moet op de hoogte worden gebracht en geneesmiddelen die paracetamol bevatten, mogen nooit meer worden ingenomen.
- bloedvlekken op de huid (purpura). De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt en uw arts moet op de hoogte worden gesteld. De behandeling mag alleen worden hervat op advies van uw arts.
Zeer zeldzame bijwerkingen Kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen.
- ernstige huidreacties. De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt, uw arts moet op de hoogte worden gesteld en paracetamol bevattende geneesmiddelen mogen nooit meer worden ingenomen.
- biologische veranderingen waarvoor bloedonderzoek nodig is: abnormaal lage waarden van bepaalde witte bloedcellen (leucopenie, neutropenie) of van bepaalde bloedcellen zoals bloedplaatjes (trombocytopenie), wat kan leiden tot bloedneuzen of bloeden uit het tandvlees. Raadpleeg in dit geval een arts.
Ongewenste effecten van onbepaalde frequentie Onbepaalde frequentie: de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
- huiduitslag of roodheid of allergische reactie die zich kan uiten als een plotselinge zwelling van het gezicht en de hals die ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken (angio-oedeem) of plotselinge malaise met bloeddrukdaling (anafylactische shock). De behandeling moet onmiddellijk worden gestopt, uw arts moet op de hoogte worden gebracht en u mag nooit meer geneesmiddelen innemen die paracetamol bevatten.
- diarree, buikpijn, abnormale leverfunctietests, een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (bekend als metabole acidose), bij patiënten met ernstige ziekten die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2).
- huiduitslag in de vorm van rode, ronde vlekken met jeuk en een branderig gevoel, waarbij gekleurde vlekken achterblijven die op dezelfde plaatsen kunnen verschijnen als het geneesmiddel opnieuw wordt ingenomen (erythema pigmentum fixata), ademhalingsmoeilijkheden (bronchospasme), vooral als u al ademhalingsmoeilijkheden heeft ondervonden met andere geneesmiddelen zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of acetylsalicylzuur. Raadpleeg in dit geval een arts.
Bijwerkingen melden
Als u een bijwerking ervaart, vertel dit dan aan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en het netwerk van Regionale Centra voor Geneesmiddelenbewaking - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Door bijwerkingen te melden, helpt u mee aan meer informatie over de veiligheid van geneesmiddelen.
5. HOE PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet gebruiken?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking staat.
De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen voor het bewaren.
Gooi geneesmiddelen niet weg in de gootsteen of bij het huisvuil. Vraag uw apotheker om geneesmiddelen die u niet meer gebruikt te verwijderen. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
Wat PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescoorde tablet bevat
- De werkzame stof is :
Paracetamol................................................................................................................ 1000 mg
Per deelbare tablet.
- De andere bestanddelen zijn: natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon (K-30), voorgegelatineerd maïszetmeel, stearinezuur. Zie rubriek 2 "PARACETAMOL KRKA 1000 mg, tablet bevat natrium".
Wat is PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gescreende tablet en wat zit erin
Witte tot gebroken witte, langwerpige tablet met een breuk tussen "10" en "00" gegraveerd aan de ene zijde en een breuk tussen "PA" en "RA" gegraveerd aan de andere zijde, 21,4 mm × 9,0 mm × 6,9 mm groot.
De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld.
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, gesculpteerde tablet wordt geleverd in blisterverpakkingen met 8, 10, 12, 20, 24, 30, 96 of 100 gesculpteerde tabletten of in witte ondoorzichtige flessen met 100 of 250 gesculpteerde tabletten.
Niet alle aanbiedingsvormen mogen in de handel worden gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
KRKA, D.D., NOVO MESTO
MARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIË
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
KRKA FRANKRIJK
12-14 RUE DE L'EGLISE
75015 PARIJS
KRKA, D.D., NOVO MESTO
MARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
SLOVENIË
Namen van het geneesmiddel in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
De laatste datum waarop deze bijsluiter werd herzien was :
[later in te vullen door de houder].
< {MM/JJJJ}>< {maand/JJJJ}.>
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van ANSM (Frankrijk):
Advies voor gezondheidsvoorlichting :
WAT TE DOEN BIJ KOORTS :
De normale lichaamstemperatuur varieert van persoon tot persoon en ligt tussen 36,5°C en 37,5°C. Een temperatuurstijging boven 38°C kan beschouwd worden als koorts, maar het is niet aangeraden om koorts te behandelen met medicatie onder 38,5°C.
Dit geneesmiddel is voorbehouden aan volwassenen en kinderen die 50 kg of meer wegen (ongeveer 15 jaar).
Als de problemen veroorzaakt door koorts te lastig zijn, kun je dit geneesmiddel, dat paracetamol bevat, in de aangegeven doses innemen.
Om elk risico op uitdroging te vermijden, vergeet niet om regelmatig te drinken.
Met dit geneesmiddel zou de koorts snel moeten dalen. Niettemin :
- Als er andere ongewone verschijnselen optreden,
- Als de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt of verergert,
- Als de hoofdpijn ernstig wordt of als er braken optreedt,
RAADPLEEG DAN ONMIDDELLIJK UW ARTS.
WAT TE DOEN BIJ PIJN :
De intensiteit van de pijnperceptie en het vermogen om er weerstand aan te bieden verschillen van persoon tot persoon.
- Als er na 5 dagen behandeling geen verbetering optreedt,
- Als de pijn hevig en onverwacht is en plotseling optreedt (vooral een sterke pijn op de borst) en/of regelmatig terugkeert,
- Als de pijn gepaard gaat met andere verschijnselen zoals algehele malaise, koorts, ongewone zwelling van het pijnlijke gebied of verminderde kracht in een ledemaat,
- Als u er 's nachts wakker van wordt,
RAADPLEEG DAN ONMIDDELLIJK UW ARTS.
