A cosa serve il test di gravidanza digitale Clearblue?
Il suo doppio sensore intelligente (Smart Dual Sensor™) indica con un messaggio testuale se sei incinta o meno e, in caso affermativo, precisa da quante settimane circa sei incinta.
Il test di gravidanza Clearblue DIGITAL con stima dell’età gestazionale:
- offre un'affidabilità superiore al 99% già a partire dalla data prevista per le mestruazioni;
- è il primo test sul mercato a stimare l’età della gravidanza in settimane;
- fornisce un risultato chiaro;
La sua sensibilità consente una rilevazione precoce (fino a quattro giorni prima della data prevista per l’inizio delle mestruazioni). Nei test clinici condotti su campioni prelevati all’inizio della gravidanza, Clearblue è stato in grado di rilevare una gravidanza su due.
Se esegui il test prima della data prevista per le mestruazioni e ottieni il risultato «Non incinta», è comunque possibile che tu sia incinta, poiché il livello dell’ormone non è sufficientemente elevato per essere rilevato dal test. Ripeti il test alla data prevista per le mestruazioni.
Ti proponiamo anche il Test di gravidanza Clearblue a rilevamento rapido, progettato per essere il test di gravidanza casalingo più facile da usare, grazie al suo ampio bastoncino di controllo e all’impugnatura ergonomica.
Come si usa il test di gravidanza digitale Clearblue?
- Eseguire il test durante la minzione
- Tieni la striscia assorbente rivolta verso il basso sotto il flusso di urina per soli 5 secondi.
- Fai attenzione a non bagnare il resto del bastoncino.
- Se lo desideri, puoi rimettere il cappuccio e appoggiare il bastoncino del test in posizione orizzontale.
- Leggere il risultato dopo 5 secondi.
Precauzioni d’uso
- Clearblue con stima dell’età gestazionale è un test di gravidanza prodotto da SPD Swiss Precision Diagnostics GmBH e distribuito da Procter & Gamble Health France SAS.
- Si raccomanda di effettuare il test a partire dalla data prevista per le mestruazioni.
- In caso di dubbi sul risultato ottenuto, consultare il proprio medico.
- Questo dispositivo medico per la diagnosi in vitro è un prodotto sanitario regolamentato che, ai sensi di tale normativa, reca il marchio CE.
- Leggere attentamente il foglietto illustrativo e chiedere consiglio a un operatore sanitario.
- Codice di riferimento interno: 17/11/PROCTER/GP/004.
- Data di produzione: 02/11/2017.
Confezione
1 o 2 confezioni contenenti 1 test di gravidanza. Venduto al miglior prezzo nella vostra farmacia online.
Produttore
- SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH
- SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Ginevra, Svizzera
- www.clearblue.com
Responsabile
- MDSS GmbH
- Schiffgraben 41, Hannover 30175, Germania
- info@mdssar.com
Informazioni importanti relative al prodotto
Precauzioni particolari
Per uso personale a domicilio.
Solo per diagnosi in vitro. Non adatto all’uso interno.
Non riutilizzare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 30 °C. Se conservato in frigorifero, estrarre il dispositivo e lasciarlo a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test.
Non utilizzare se la busta protettiva è danneggiata.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Contiene piccole parti.
Non ingerire i componenti di questo dispositivo.
In caso di ingestione accidentale, consultare un medico.
Segnalare a Clearblue eventuali lesioni causate dall'uso di questo dispositivo.
Questo prodotto contiene batterie. Smaltire secondo le normative locali.
Smaltimento del test
Prima di smaltire la striscia reattiva, rimuovere la batteria. Smaltire la batteria seguendo le istruzioni relative al suo riciclaggio. Per rimuovere la batteria, inserire una moneta nella fessura all’estremità e ruotare per aprire la parte posteriore della striscia reattiva, spezzandola. Se la batteria non è visibile, far scorrere il supporto della batteria nella direzione indicata dalla freccia per facilitarne l’estrazione.
Attenzione: non smontare la batteria, non ricaricarla e non gettarla nel fuoco. Smaltire il resto della striscia secondo le istruzioni relative al riciclaggio delle apparecchiature elettriche. Non gettare le apparecchiature elettriche nel fuoco.
Attenzione
Leggere sempre le istruzioni del produttore relative ai farmaci che si stanno assumendo prima di effettuare il test.
I farmaci contenenti hCG e alcune rare condizioni di salute possono causare risultati positivi falsi.
Una gravidanza extrauterina o recente (anche se non portata a termine) può causare risultati errati.
Se siete in menopausa o in pre-menopausa, potreste ottenere un risultato errato «Incinta», anche se non siete incinte.
Il test non dovrebbe essere influenzato dall’assunzione di trattamenti ormonali contenenti citrato di clomifene, comuni analgesici, alcol, antibiotici o pillola contraccettiva. Se si ottengono risultati inaspettati, di qualsiasi tipo, se ne parli con il proprio medico.
Le gravidanze multiple o extrauterine possono causare risultati errati nella stima dell’età gestazionale.
Questo dispositivo DIV digitale soddisfa i requisiti della norma EN 61326-2-6 in materia di emissioni e immunità. Le contromisure EMC all’interno dell’apparecchio elettronico offrono una protezione ragionevole contro gli effetti delle interferenze elettromagnetiche che potrebbero verificarsi in un ambiente domestico. Le seguenti avvertenze si applicano alle apparecchiature conformi alla norma EN 61326-2-6. a) L’uso di questo apparecchio in un ambiente secco, in particolare in presenza di materiali sintetici (indumenti sintetici, tappeti, ecc.), può provocare scariche elettrostatiche, con il rischio di ottenere risultati errati. b) Non utilizzare questo apparecchio in prossimità di fonti di campi elettromagnetici ad alta intensità (ad es. telefoni cellulari), poiché queste possono comprometterne il corretto funzionamento.
Clearblue Digital con stima dell’età gestazionale è un test di gravidanza prodotto da SPD Swiss Precision Diagnostics GmBH e distribuito da Procter & Gamble Pharmaceuticals France SAS. Si raccomanda di eseguire il test a partire dalla data prevista per le mestruazioni. In caso di dubbi sul risultato ottenuto, consultare il proprio medico. Questo dispositivo medico per la diagnosi in vitro è un prodotto sanitario regolamentato che, ai sensi di tale normativa, reca il marchio CE. Leggere attentamente il foglietto illustrativo e chiedere consiglio a un operatore sanitario. N. di riferimento interno: 21/06/PROCTER/GP/001. Data di produzione: 01/06/2021.
SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, Route de St Georges 47, 1213 Petit-Lancy, Ginevra, Svizzera. 0 805 540 267. www.clearblue.com. Nome e indirizzo del rappresentante autorizzato: MDSS GmbH, Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Germania: info@mdssar.com.