Lederfoline 5 mg apporte une forme active de vitamine B9 pour soutenir le métabolisme cellulaire, prévenir certaines anémies et limiter l’hématotoxicité liée à certains traitements. Utilisé aussi chez la femme à risque avant et au début de la grossesse.
Lorsque l’organisme subit certains traitements, notamment en oncologie ou dans des prises en charge nécessitant des molécules spécifiques, le métabolisme cellulaire peut se déséquilibrer. Lederfoline 5 mg apporte de l’acide folinique, une forme active liée aux vitamines du groupe B, utile pour accompagner des situations où la fabrication des cellules sanguines devient plus fragile.
Imaginez l’acide folinique comme une « voie de secours » : certains médicaments peuvent freiner l’utilisation des folates par l’organisme, et Lederfoline 5 mg aide à remettre le système sur de bons rails. Cette action contribue à maintenir une synthèse cellulaire plus stable, en particulier au niveau de la moelle osseuse, là où se fabriquent les cellules du sang.
Ce médicament s’utilise avec des traitements comme le triméthoprime, la salazopyrine, la pyriméthamine, le trimétrexate et le méthotrexate. Dans ces contextes, Lederfoline 5 mg participe à la prévention et à la correction de l’hématotoxicité induite par ces molécules, notamment lors de prises au long cours ou à fortes doses.
Il intervient également pour prévenir et corriger les accidents toxiques provoqués par le méthotrexate dans le traitement des leucémies et des tumeurs malignes. En pratique, il aide l’organisme à mieux tolérer certains schémas thérapeutiques en soutenant les mécanismes biologiques liés aux folates.
L’acide folique (vitamine B9) reste indispensable au métabolisme, et une carence peut conduire à certaines formes d’anémies. De plus, chez les femmes prédisposées à un risque d’anomalie du tube neural, un apport adapté en folates avant et au début de la grossesse contribue à favoriser un développement embryonnaire harmonieux. Pour renforcer cette couverture en vitamine B9 dans un projet de conception, vous pouvez associer Fertifol Acide folique 400µg 90 comprimés, dont l’apport complémentaire agit en synergie avec les folates pour soutenir les besoins du début de grossesse.
Mode d'emploi
La posologie dépend de l’indication et du contexte thérapeutique. Dans les situations courantes, la prise se situe entre 1 et 3 comprimés par jour.
Future maman : 1 comprimé par jour, à prendre au moins 1 mois avant la conception et pendant les 3 premiers mois de la grossesse.
Correction de l’hématotoxicité induite par un traitement par triméthoprime ou salazopyrine :
Chez l’adulte, la dose quotidienne de 5 mg d’acide folinique (dl) pendant la durée d’administration de l’agent responsable de l’hématotoxicité est habituellement suffisante.
Chez l’enfant, la posologie est de 5 mg d’acide folinique (dl) tous les 2 à 4 jours.
Prévention et correction de l’hématotoxicité induite par la pyriméthamine au long cours ou à fortes doses : les schémas posologiques dépendent des doses de pyriméthamine administrées.
Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Lederfoline 5 mg avec notre partenaire Avis Vérifiés après votre achat.
Précautions
Acide Folinique 5 mg, Sous Forme De Folinate De Calcium, Substance Active : Acide Folique, Excipients : Amidon De Maïs Modifié, Cellulose Microcristalline, Magnésium Stéarate, Phosphate Dicalcique, Silice Colloïdale Anhydre.
Présentation
Plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s).
Code CIP : 347 549-4 ou 34009 347 549 4 4.
Si la prescription s’inscrit dans un traitement cytostatique ou une association médicamenteuse exigeante, respectez les horaires de prise et la durée recommandée, car la régularité soutient l’équilibre des folates. En cas de fatigue inhabituelle, de pâleur, d’essoufflement à l’effort ou de signes évocateurs d’intolérance, contactez rapidement un professionnel de santé afin d’adapter la prise en charge et, si besoin, de contrôler la numération sanguine.
Lederfoline 5 mg peut-il être pris sur une longue durée ?
Oui, lorsque l’indication le justifie, ce médicament peut être utilisé de façon prolongée, sous suivi médical.
Pourquoi associe-t-on Lederfoline 5 mg à certains traitements ?
Parce que certains médicaments peuvent perturber l’utilisation des folates par l’organisme. L’acide folinique aide à soutenir ces mécanismes et à limiter l’hématotoxicité dans les indications prévues.
Peut-on compléter avec un apport en vitamine B9 dans un projet de grossesse ?
Selon le contexte, un produit comme Fertifol Acide folique 400µg 90 comprimés peut compléter l’apport en vitamine B9, en synergie avec les folates, notamment avant et au début de la grossesse.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2023
Folinate de calcium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Quest-ce que LEDERFOLINE 5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT DETOXIFIANT DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE - code ATC : V03AF03
Ce médicament est un dérivé dune vitamine du groupe des vitamines B. Il sutilise avec les médicaments suivants : triméthoprime, salazopyrine, pyriméthamine, trimétrexate et méthotrexate.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
· si vous êtes allergique au folinate de calcium ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous souffrez ou avez souffert dune anémie (désordre caractérisé par la diminution du taux dhémoglobine ou du nombre de globules rouges) pernicieuse ou danémies mégaloblastiques dues à un déficit en vitamine B12.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre LEDERFOLINE 5 mg, comprimé.
Prévenir votre médecin en cas dinsuffisance rénale.
En cas de vomissements, il faut impérativement prévenir votre médecin afin quil vous prescrive ce médicament sous sa forme injectable.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
LEDERFOLINE 5 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de lalcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Le LEDERFOLINE (folinate de calcium) peut être utilisé pendant la grossesse après prescription par un médecin.
Veuillez également vous référer aux notices pour les médicaments contenant des antagonistes des folates (tels que le triméthoprime, la salazopyrine, la pyriméthamine, le trimetréxate et le méthotréxate).
Allaitement
Le passage du folinate de calcium dans le lait maternel na pas été évalué. Le folinate de calcium peut être utilisé pendant l'allaitement si nécessaire en fonction des indications thérapeutiques.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
LEDERFOLINE 5 mg, comprimé contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, cest-à-dire quil est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La posologie varie en fonction de lindication.
Elle est strictement individuelle. Respectez les recommandations de votre médecin.
Mode et voie dadministration
Voie orale.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de LEDERFOLINE 5 mg, comprimé que vous nauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
Si vous arrêtez de prendre LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
De très rares réactions de type allergique (urticaire, dème de Quincke et choc anaphylactique) ont été rapportées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LEDERFOLINE 5 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à labri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LEDERFOLINE 5 mg, comprimé
· La substance active est : Folinate de calcium*
Quantité correspondant à acide folinique...................................................................... 5,000 mg
Pour un comprimé
*La quantité de folinate de calcium doit être ajustée en fonction du titre en acide folinique de la matière première.
· Les autres composants sont : lactose**, stéarate de magnésium, amidon de maïs prégélatinisé (STARCH RX 1500), carboxyméthylamidon sodique (PRIMOGEL), cellulose microcristalline (AVICEL PH 101).
**La quantité globale de folinate de calcium et de lactose doit être de 53,4 mg.
Voir rubrique 2 « LEDERFOLINE 5 mg, comprimé contient du lactose et du sodium ».
Quest-ce que LEDERFOLINE 5 mg, comprimé et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé.
Boîte de 20, 28, 30, 60 ou 120 comprimés.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
PFIZER HOLDING FRANCE
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
PFIZER
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
WYETH MEDICA IRELAND
LITTLE CONNELL
NEWBRIDGE - COUNTY KILDARE
IRLANDE
OU
FARMASIERRA MANUFACTURING S.L.
CTRA. IRUN, KM. 26,200
SAN SEBASTIAN DE LOS REYES
28700 MADRID
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Ce médicament contient de l'acide folinique, substance dérivée de l'acide folique (vitamine B9). Certains médicaments cytotoxiques peuvent altérer l'action de l'acide folique, provoquant une anémie mégaloblastique ou une insuffisance médullaire. L'apport d'acide folinique permet de diminuer la toxicité de ces médicaments.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p cp | p cp | p cp | |
| Acide folinique | 5 mg | 15 mg | 25 mg |
| Lactose | + | + | + |
Lorsque ce médicament est pris pour prévenir les effets toxiques du méthotrexate, il ne doit généralement pas être pris en même temps ; dans le doute, demandez conseil à votre médecin.
Si des vomissements surviennent après la prise de ce médicament (vomissements dus au méthotrexate), l'administration d'acide folinique doit être réalisée par voie injectable.
Prévenez votre médecin si vous suivez un traitement contenant du phénobarbital, de la primidone ou de la phénytoïne.
Ce médicament contient une substance présumée sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement
En revanche, les médicaments associés à l'acide folinique sont contre-indiqués pendant la grossesse (médicaments contenant du triméthoprime, de la pyriméthamine, de la sulfasalazine, du méthotrexate).
Ce médicament peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Correction des anémies mégaloblastiques induites par le triméthoprime ou la salazopyrine :
Prévention et correction des anémies mégaloblastiques induites par la pyriméthamine :
Prévention des accidents toxiques dus au trimétrexate ou au méthotrexate : les doses varient en fonction des doses de trimétrexate ou de méthotrexate administrées.
Le taux de remboursement de ce médicament est subordonné à l'indication pour laquelle il est prescrit.
Très rares réactions allergiques.
Nom chimique de la vitamine B9, normalement présente dans l'alimentation et dans l'organisme sous forme de folate. L'acide folique joue un rôle important dans le renouvellement des cellules et dans la fabrication des globules rouges. Un apport insuffisant d'acide folique peut avoir des conséquences graves, notamment dans l'enfance et l'adolescence (anémie) ou au cours de la grossesse (malformations du fœtus).
Anémie particulière, due à une carence en acide folique (vitamine B9), qui se traduit par une baisse du nombre des globules rouges et par une augmentation de leur taille. Elle est différente des anémies par carence en fer, plus fréquentes, qui se traduisent par une diminution de la taille des globules rouges.
Atteinte de la moelle osseuse, qui devient incapable de produire les cellules du sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes).
Voir aussi : aplasie médullaire.
Le lactose est un sucre que l'on retrouve dans le lait et certains de ses dérivés. Pour le digérer, l'intestin doit être capable de sécréter une enzyme appelée lactase. De nombreuses personnes perdent la capacité à produire cette lactase à l'âge adulte. Le lactose passe alors dans l'intestin sans avoir été digéré et sa présence provoque des troubles intestinaux : diarrhée, ballonnements, gaz, etc. Certains médicaments contiennent du lactose utilisé comme excipient (composant sans activité thérapeutique). Les personnes qui ne digèrent pas le lactose peuvent, lorsqu'elles prennent ce type de médicament, souffrir d'effets indésirables intestinaux.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Qui peut être coupé, divisé.
Substance indispensable à la croissance et au bon fonctionnement de l'organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D, chez le jeune enfant ou le vieillard peu exposés au soleil, justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l'origine d'un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).
Consultez l'article : Les vitamines.
