1000 mg de paracetamol BIOGARAN 8 BOLSAS

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1000 mg de paracetamol BIOGARAN 8 BOLSAS: Está indicado para el dolor y / o fiebre incluyendo dolor de cabeza, síntomas de la gripe, dolor dental, dolor, períodos menstruales dolorosos.

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1000 mg de paracetamol BIOGARAN 8 BOLSAS

Para las advertencias, precauciones de empleo y contra-indicaciones, por favor consulte el manual de usuario.

Descripción 1000 mg de paracetamol BIOGARAN 8 BOLSAS

1000 mg de paracetamol BIOGARAN 8 bolsas es un fármaco indicado para el dolor y / o fiebre incluyendo dolor de cabeza, síntomas de la gripe, dolor dental, dolor, períodos menstruales dolorosos.

Está indicado para el dolor y / o fiebre incluyendo dolor de cabeza, síntomas de la gripe, dolor dental, dolor, períodos menstruales dolorosos.

También puede ser recetado por su médico para el dolor de la osteoartritis.

Consejo de utilización y de opinión en 1000 mg de paracetamol BIOGARAN 8 BOLSAS

Advertencia: Esta presentación contiene 1 g de acetaminofeno por comprimido: No tomar 2 comprimidos a la vez.

Debido a su dosis, el fármaco se reserva para más de 15 años de adultos.

La dosis habitual es de 1 comprimido a 1 g por dosis, que se repite después de 6 a 8 horas. Si es necesario, el enchufe se puede repetir antes, pero con un intervalo de al menos 4 horas.

Por lo general, no es necesario exceder 3 g de acetaminofeno al día o 3 tabletas.
Sin embargo, si más intensa, y consultar a su médico el dolor, la dosis máxima puede aumentarse hasta 4 g por día, o 4 comprimidos al día.

Dosis superiores a 3 g de paracetamol por día requieren atención médica.
Nunca tome más de 4 gramos de acetaminofeno por día (teniendo en cuenta que todos los medicamentos que contienen paracetamol en su fórmula).
Siempre respetar un intervalo de 4 hora por lo menos entre las tomas.

En caso de enfermedad grave del riñón (insuficiencia renal grave), la captura se deben espaciar al menos 8 horas.

No exceda de 3 tabletas al día.

  • Método y vía de administración

por vía oral.

Después de beber completamente disuelto en un vaso de agua.

  • Frecuencia de administración

tomas sistemáticas para evitar oscilaciones del dolor o la fiebre.

composición de paracetamol 1g BIOGARAN 8 sobres

  • sustancias activas

Paracetamol 1,000 mg
A medida que el paracetamol compap PVP 3: 1.031 g.

Para una pastilla efervescente.

  • excipientes

bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, sorbitol, lactosa monohidrato, sacarina de sodio, aroma de limón, leucina, ácido ascórbico.

Tenga cuidado con paracetamol 1g BIOGARAN 8 bolsas

  • advertencias especiales

Si la sobredosis o tomado por error una dosis demasiado alta, prevenir médico de urgencias.
Debido a la presencia de sorbitol, este medicamento no se debe utilizar en caso de intolerancia a la fructosa (enfermedad metabólica hereditaria).
Este medicamento contiene acetaminofén. Otros fármacos contienen. No mezcle, a fin de no exceder la dosis diaria recomendada (ver Dosificación).
Debido a la presencia de lactosa, este medicamento no se debe utilizar en caso de galactosemia, malabsorción de glucosa y galactosa o deficiencia de lactasa (enfermedades metabólicas raras).
  • precauciones

Si el dolor persiste durante más de 5 días o fiebre durante más de 3 días, o en caso de eficacia insuficiente o la ocurrencia de cualquier otro signo, no continuar el tratamiento sin consultar a su médico.

Si la dieta sin sal o baja en sal, tomada en cuenta en la ración diaria de la presencia de sodio: 331 mg por comprimido.

En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.

1 g de paracetamol presentación BIOGARAN 8 bolsas

8 bolsas de BIOGARAN 1000 mg de paracetamol

Las advertencias sobre medicamentos

Atención, el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje que los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.

Informe a su farmacéutico línea de tratamiento en curso para identificar posibles incompatibilidades. El formulario de confirmación de pedido contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin.

Haga clic aquí para encontrar el manual de este fármaco en el sitio web de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos y Productos Sanitarios.

Farmacovigilancia : Declarar una o efecto (s) indeseable (s) conectada (s) con el uso de un medicamento

Analgésico y antipyrà © garrapata

. Pré presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . Interacciones mà © dicamenteuses . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . © sirables efectos independientes . léxico

PRESENTACIONES PRE ‰ Â (Resumen)

PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 300 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,14 (s).

PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 500 mg: comprimido ©; caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 500 mg: comprimido efervescente © (aroma de limón); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 500 mg: gà © Lule; caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 500 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1 g: © comprimidos; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1 g: tabletas efervescentes © © atirantado (aroma de limón); 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1Â 000 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 8 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

laboratorio BIOGARAN

COMPOSICIÓN Â (Resumen)
 p sachet p CPA
© PARACA Tamola 300 mga 500 mga
Saccharose 0,8 mgA Â
Aspartam A + Â

 p cp efferv El gà © p p sachetÂ
© PARACA Tamola 500 mga 500 mga 500 mga
Sodium 317 mga  Â
Lactose A +  Â
Sorbitol A +  Â
Saccharose   1,34 MGA
Aspartam   A +

 p CPA p cp efferv p sachetÂ
© PARACA Tamola 1 g 1 g 1 gÂ
Sodium  331 mgA Â
Lactose  A + Â
Sorbitol  A + Â
Saccharose   2.68 MGA
Aspartam   A +

INDICACIONES Â (Resumen)
Esta droga mà © es un analgésico y un antipyrà © garrapata que contiene PARACA © Tamol.
© Se utiliza para bajar la fiebre y en el tratamiento de afecciones dolorosas.
Las bolsitas y tabletas efervescentes © s à à © 1000 mg también se utilizaron © s en el tratamiento del dolor de la osteoartritis .
CONTRAINDICACIONES Â (Resumen)
Este medicamento mà © no debe utilizarse © en los siguientes casos:
  • enfermedad hepática grave,
  • PHA © nylcà © tonurie (bolsita a 300 mg bolsita y la tableta en 500 mg efervescentes ©: prà © sence aspartamo).
PRECAUCIÓN Â (Resumen)
El PARACA © Tamol es PRA © se siente solo o en combinación con otras sustancias en muchos mà © medicamentos: Asegúrese de no tener © mà © Ment varios medicamentos que contienen simultáneas PARACA © Tamol, como una decisión conjunta entraî ningún riesgo de sobredosis puede ser tóxico para el hígado.
Los comprimidos contienen efervescente © s de sal ( de sodio ) en quantita © notable.
Las bolsas contienen azúcar ( sacarosa ) Cantidad © notable.
DRUG INTERACCIONES Â (Resumen)
Si el tratamiento con un anticoagulante oral y por el PARACA © Tamol la dosis máxima (4 g por día) durante al menos 4 días aumentó el seguimiento del tratamiento anticoagulante estará en © nà © posiblemente necesario.
Embarazo y la lactancia  (Resumen)
el embarazo:
El à © estudios científicos disponibles en la actualidad no ha establecido una © DESTACANDO problema particular cuando se utiliza el PARACA © Tamol en mujeres embarazadas.

Lactancia:
A las dosis habituales, el uso de este fármaco es MÃ © posible durante la lactancia.
USO Y DOSIFICACIÓN Â (Resumen)
Este medicamento mà © puede tomarse indiffà © temente durante o entre comidas, con un 4 a 6 horas entre 2 dosis. En caso de fracaso Resultado © nal , el intervalo entre 2 dosis debe ser de al menos 8 horas.
La tableta © s no son adecuados © s hijos una menor de 6 años. De hecho, pueden obstruir la respiración si el niño detalles © glutit mal y que la tableta © sucede en Trächa © e (mal).
La tableta © s y bolsas en 1A 000 mg son Resultado reservados © s de à © adultos y niños de más de 50 kg.
El comprimido efervescente © s debe disolverse en un vaso de agua.

La dosis usual:

  • Adultos: 500 mg o 1 g (1 a 2 comprimidos © © s o Ga Lules o bolsitas o un comprimido de 500 mg o saquito © 1A 000 mg), 1 a 3 veces al día. No cubra © pasar días 3g PARACA © Tamol sin previo aviso MÃ © dical.
    En estancia dolor © Vares en adultos y en particular en la artrosis , la dosis máxima puede ser usado © e à © PARACA 1 g de Tamol, 4 veces al día, sólo con receta mà © Dicale.
  • Los niños mayores de 27 kg: 60 mg por kg por día, o 15 mg por kg cada 6 horas o 10 mg por kg cada 4 horas. A título indicativo :
    • niño 16 a 24 kg (alrededor de 4 a 9 años): 1 bolsita a 300 mg en repitió después de 6 horas sin cubierta © pasar 4 veces al día;
    • Los niños de 25 a 30 kg (alrededor de 9 a 11 años): 1 bolsita a 300 mg en repitió después de 4 horas sin cubierta © pasar 6 veces al día;
    • Los niños de 27 a 40 kg (aproximadamente de 8 a 13 años): 1 tableta o 1 © gà © Lule o 1 bolsita a 500 mg en repetido después de 6 horas sin cubierta © pasar 4 veces al día;
    • Los niños de 41 a 50 kg (aproximadamente de 12 a 15 años): 1 tableta o 1 © gà © Lule o 1 bolsita a 500 mg en repetidas después de 4 horas sin cubierta © pase 6 un día.
La dosis diaria máxima de PARACA © Tamol es de 80 mg por kg en los niños de menos de 37 kg y 3 g por día en niños de más de 38 kg, un mínimo de 4 sockets.
TIPS Â (Resumen)
En el tratamiento de la fiebre en los niños, cuando el PARACA © © Tamol se utiliza a una dosis de 60 mg por kg por día, añadiendo la aspirina o el uso alternando con PARACA © Tamol es inútil, ya que la aspirina no alcanza un recargo reducción © comentario de la fiebre.
sudoración profusa que acompaña gà © nà © sonajero disminución Tempa © borrado en el tratamiento de fiebres à © se elevó © es. Este PHA © nomane es normal.
Efectos independientes POSIBLE SIRABLES ‰ Â (Resumen)
Excepcionalmente: Resultados © reacción alérgica Cutana © e.
© efervescente tableta s a 500 mg:
Al igual que todos los medicamentos y MÃ © confitería que contiene azúcares no absorbibles (sorbitol, maltitol ...) © posibilidad de Diarrha © e en el caso de la contribución significativa.


GLOSARIO Â (Resumen)


analgésico
MÃ © medicamento que actúa contra el dolor. Analgésicos actúan directamente sobre los centros de dolor localizados © s en el cerebro o mediante el bloqueo de la transmisión del dolor al cerebro.
Sinónimo: analgà © cal.


anticoagulante
Mà © todo medicamento que empêche la sangre se coagule y que por lo tanto viene PRA © coágulos en los vasos sanguíneos.
Los anticoagulantes se utilizan para tratar o s © ARP © llegado el pHLA © gallos, embolia pulmonar, infarto de algunos. También permiten la formación de coágulos en la empêcher CA "ur cuando las arritmias como la fibrilación auricular o si la válvula de corazón artificial.
Hay dos tipos principales de anticoagulantsÂ:
  • anticoagulantes orales, que bloquean la acción de vitaminea K (K antivitamine o AVK) y la efficacità © e © contrÃ'là es una dosis Sanguina: INR (anteriormente TP) a;
  • anticoagulantes inyectables Detalles © Riva © s de hà © Parine, que puede ser contrÃ'là efficacità © © e por el ensayo de sangre para actividades anti-Xa © El tiempo de Howell (TH) o tiempo de cefalina caolín (TCK) en función de los productos que usa © s. Una dosis Resultado de plaquetas © gulier nació © necesaria durante toda la duración © e utilizando una cubierta © © Riva del hà © Parine.


© antipyrà garrapata
MÃ © © medicamento utilizado para bajar la Tempa © borrado del cuerpo para acceder a la fiebre.


osteoartritis
Desgaste del cartílago, responsable de dolor en las articulaciones y limitación del movimiento.


Diarrha © e
El significado mà © dical estricta Diarrha © E es un "à © misión también movimientos intestinales quent fra © y demasiado abundante ». De hecho, el sentido común equivale Diarrha © e en la noción de heces líquidas y Fra © quent. Normalmente, las heces son pà ¢ teuses sino una misión © heces sueltas o apenas forma © es, sin dolor o problemas © Associa particular, no es patológico. Podemos hablar cuando las misiones Diarrha © e à © heces líquidas Resultado © evidente en el Journa © e, y las necesidades son IMPA © rieux o doloroso.
Muchos medicamentos mà © puede navegar © La © rer tránsito intestinal y hacerlos más deposiciones líquidas, este efecto es independiente Resultado sirable © © © ARP realidad ocupante.
Los antibióticos pueden sed © rer la flora digestiva, esenciales en la digestión, y causar Diarrha © 're más o menos gênantes pero Béla nignes. El efecto parece Imma © inmediatamente o después de algunos días de tratamiento. Una forma de Diarrha © e graves e inusuales, colitis pseudomembranosa, se puede ver © e después del tratamiento con antibióticos; Esta condición resulta en el moco de misión à © y falsos membranas (el aspecto de los colgajos de piel) Associa dolor abdominal © es A; el estreñimiento puede sustituir a la inicial Diarrha © e. La colitis pseudomembranosa puede ocurrir varios días después de que el truco del tratamiento antibiótico y nacido © Aviso CEGUERA mà © dical urgente.


© nal fracaso Resultado
© incapacidad de los riñones a eliminar la DESECHO cubierta © © o sustancias mà © dicamenteuses. Una deficiencia Resultado final avanzada © © e no se traduce © ment forzado por disminución de la orina Cantidad à © © e © limina. Sólo un análisis de sangre y el ensayo de crédito © atinine puede resultar © và © ler esta enfermedad.


PHA © nylcà © tonurie
enfermedad Resultado hà © © © hereditaria que CARACTERÍSTICAS suben por la falta de una enzima y conduce a la acumulación en la sangre de un producto tóxico. Su portada © seguimiento © matic es Systa al nacer. El tratamiento se basa en un reciente especializaciones alimento de la dieta © © infancia CIFIC.


dosificación
Cantidad y Resultado © © partición de la dosis de un producto medicinal mà © de acuerdo con el à ¢ edad, peso y à © tat gà © nà © ral del paciente.


Resultado © reacción alérgica
Rà © acción debido a la © hypersensibilità el cuerpo a un mà © medicamento. Los republicanos el © reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados © s: ronchas; A "sarampión Señora angioneurótico Ecza © ma, à © botones erupción recordando, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica Resultado © gà © nà © e © ralisà que causa malestar por la caída repentina de la tensión de Arta © rial.


sacarosa
La sacarosa es la sustancia que compone el azúcar cocina y azúcar industrial que se encuentra en las cookies, GA ¢ pasteles, dulces y bebidas azucaradas © es (una botella litro y medio de soda contiene 'à © equivalente de treinta piezas de azúcar). Algunas personas son intolà © RANTES fructosa a partir de la digestión de la sacarosa y por lo tanto sufren de hinchazón y Diarrha © e. Mà © Algunos medicamentos contienen sacarosa como excipiente (sin actividades de los componentes del té © © terapéutica).


sal
sustancia química, el más conocido es el cloruro de sodio o sal de mesa. El contestador © sal de la dieta no contiene sodio; se reemplaza © gà © nà © traqueteo con el potasio.


sodio
Sustancia mineralesAntioxidantesVer © rale que puede formar sales, en particular con cloro (cloruro de sodio o sal de mesa).


sobredosis
Tomar una cantidad excesiva © mà © exhibiciones de productos medicinales en mayor intensità © © sirables independientes de los efectos, incluso a la aparición de efectos especiales independientes © sirables.
Esta sobredosis puede resultar © Sulter envenenamiento accidental o voluntario en gol suicidio entonces debe ser consultar al centro de toxicología Resultado © gión (lista anexa al libro). Pero más a menudo, la sobredosis es la CONSA © consecuencia un error en la compra © pie de la orden, o en busca de un aumento por una cubierta efficacità © © Passement dosis PRA © Conisa © e. Por último, automa © dication prematura puede conducir a la absorción de la cantidad excesiva © misma sustancia en Mà © © medicamentos difieren ent. Mà © Algunos medicamentos exponen más particularmente en riesgo porque son CONSIDA Resultado © © s (A erróneamente) como inocuos: vitaminas A y D, aspirina, etc. Las acrobacias o disminución de las capturas mà © dicamenteuses permiten a desaparecer trastornos à © s Lia sobredosis.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Mis à actualización: 02/03/2017

Dà © mà © designación del medicamento

PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 1000 mg polvo para solución oral en bolsita

© PARACA Tamol

© enmarcado

Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de tomar este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.

Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su médico mà ©, farmacéutico o enfermero / época.

 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

 · Si se siente lÂ'un de efectos independientes sirables ©, hable con su médico mà ©, farmacéutico o enfermero / época. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.

 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor.

No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres y en qué casos se usa ©?

2. ¿Qué información connaître à ‰ antes de tomar PARACA TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en bolsita?

3. Cómo tomar PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en bolsita?

4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?

5. Almacenamiento de PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en bolsita?

6. Contenido lÂ'emballage y otra información.

1. QUÂ'EST ES PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobre y para qué se utiliza?

Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO - código ATC: N02BE01

Este fármaco es un mà © analgà © cal, antipyrà © garrapata.

Este medicamento contiene MÃ © PARACA © Tamol.

Está indicado © para el dolor y / o fiebre tales como dolores de cabeza, estados gripales à ©, dolor dental, dolor, Políticas dolorosas :.

También puede ser un © mà © prescrito por su médico en el dolor de la osteoartritis.

Esta presentación es PRA © Resultados Reservados © e à © à adultos y niños mayores de 50 kg (aproximadamente 15 años):

 · Lea la sección Cómo BIOGARAN Paracetamol 1,000 mg, polvo para solución oral en bolsita .

Para los niños con INFA © ríen de peso 50 kg hay otras presentaciones de PRA © PARACA © Tamol.

Acúdase a su mà © médico o farmacéutico.

2. Lo que antes de tomar PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en bolsita?

Nunca PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sachet:

 · si es alérgico (hipersensible) a PARACA © Tamol o al lÂ'un demás componentes de este mà © medicamento mencionado © s en la sección 6.

 · enfermedad hepática grave.

 · PHA © nylcà © tonurie (enfermedad Procedencia © Resultado Detalles hereditaria © © © e pista al nacer), debido a la presencia PRA © aspartamo.

Advertencias y primeros © garantías

Hable con su mà © médico, farmacéutico o enfermero / época antes de tomar PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres.

 · Si el dolor persiste por más de 5 días o la fiebre durante más de 3 días o si efficacità © insuficiente o la ocurrencia de cualquier otro signo, no continuar el tratamiento sin consultar a su médico © mA.

 · En caso de enfermedad hepática o renal severa, que nació © necesario consultar a su mà © médico antes de tomar PARACA © Tamol.

 · El uso de este fármaco es mà © Detalles © e © se aconseja en pacientes PRA © © rancio olor de una mala absorción de fructosa intolà de glucosa y galactosa o un déficit Detalles © sacarasa / isomaltasa (enfermedades hà © de Resultados © hereditaria rara).

 · Este medicamento mà © contiene sodio. El contenido de sodio es © INFA reírse de 1 mmol por dosis, ITA  à -dire 'sodio  ».

Advertencias especializaciones © ciales

Si la sobredosis o tomado por error a una dosis demasiado aumentaron © © e, ver Imma © mà © tamente a su médico.

Este medicamento contiene Mà © PARACA © Tamol. Otros mà © medicamentos contienen. No mezcle, a fin de no cubrir © pasar a la dosis diaria recomendada © e ( ver Cómo tomar paracetamol BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres ).

Los niños y adolescentes

Sin objeto.

Otros medicamentos y mà © PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en bolsita

Uso de otros medicamentos mà ©

Por favor, indique a su mà © médico o al farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente Resultado © mà © otro medicamento, incluso si se trata de un mà © medicamento no prescrito.

Menciona que usted o su niño toma este medicamento mà © mà © si su médico le recetó una dosis de ácido úrico en la sangre.

PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 1000 mg polvo para solución oral en sobres con los alimentos y bebidas

Sin objeto.

Embarazo y la lactancia

El PARACA © Tamol, en condiciones normales de uso, se puede utilizar © durante el embarazo y la lactancia.

Acúdase a su mà © médico o con su farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento © mA.

deporte

Sin objeto.

© và conducir vehículos y uso de máquinas

Sin objeto.

PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 1000 mg polvo para solución oral en sobre contiene sacarosa, lÂ'aspartam y sodio.

Si su médico tiene mà © © informado (e) del intolà © rance a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este Medicamento © mA.

3. CÓMO tomar PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en bolsita?

Tenga en cuenta que la ERP © presentación contiene 1000 mg por unidad de Tamol PARACA © ©: No tome 2 bolsas a la vez.

dosificación

Debido a su dosis, este fármaco es Mà © Resultado © reservados © adultos à A y niños de más de 50 kg:

La dosis habitual es de un sobre a 1000 mg por dosis, que se repite después de un mínimo de 4 horas.

Es gà © nà © no Rattle nació © necesario gastar detalles © 3000 mg PARACA © Tamol por día, o 3 sobres al día.

Sin embargo, si el dolor más severo, y siguiendo el consejo de su médico mà ©, la dosis máxima puede ser de correo © aumentado hasta 4000 mg por día PARACA © Tamol, 4 bolsas por día.

Sin embargo:

 · Las dosis Supa © EXTERIORFEATURES a 3000 mg por día Tamol PARACA © nà © Aviso cessitent mà © dical.

 · Nunca tome más de 4000 mg de paracetamol DÍA, (teniendo en cuenta que todos los medicamentos que contienen mà © PARACA © Tamol en su fórmula).

Siempre respetar un intervalo de 4 horas por lo menos entre las tomas.

En la enfermedad renal grave (insuficiencia Resultado final © vivir © Vare), las capturas se espacà © es mínimo de 8 horas y la dosis total no debe cubrir © pasar 3 sobres al día.

Las capturas Systa © matic permite oscilaciones à © evitarse de dolor o fiebre.

Si siente que el efecto del paracetamol BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico MÃ ©.

Forma de administración

por vía oral.

Agitar la bolsa antes de su uso.

Verter el contenido de la bolsa en un vaso y añadir una pequeña cantidad de bebidas © (por ejemplo, agua, leche, zumo de fruta). Remover y beber Imma © diatamente después.

Frà © cuencia de Administración

1 sobre cada 4 horas como mínimo.

Si usted ha tomado más PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres que nÂ'auriez detalles "

En caso de sobredosis o dÂ'intoxication accidental, Imma ver © mà © tamente a su médico o farmacéutico.

Si se olvida de PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres:

No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar ©.

Si se toma arrêtez PARACA ‰ TAMOL BIOGARAN 1000 mg, polvo para solución oral en sobres:

Sin objeto.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.

 · En raros casos, es posible que se produce una erupción à © o Cutana enrojecimiento © e o el resultado © reacción alérgica que puede resultar en inflamación repentina de la cara y el cuello o un malestar repentino con caída de presión Arta © rial. Se necesita tratamiento Imma © tamente arrêter, informe a su médico y Mà © nunca se reanude delito menor © medicamentos que contienen PARACA © Tamol.

 · Excepcionalmente, cambios biológicos nà © cessitant un contrÃ'le la prueba de sangre se pudo ver © es: niveles anormalmente bajos de ciertas células de la sangre o ciertos glóbulos blancos como plaquetas que pueden resultar en hemorragias nasales o goma de mascar. En este caso, consultar a un médico © mA.

 · En casos muy raros Resultados © Cutana Stock © es à © tumba se han reportado © © s.

Detalle © Declaración de efectos secundarios

Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico mà ©, farmacéutico o enfermera en su / época. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © Mà © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.

5. CONSERVACIÓN PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 1000 mg polvo para solución oral en bolsita?

Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.

NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicada en la caja. Fecha de la pà © hecho de remption Resultado © fà © rencia hasta el último día de ese mes.

Sin PRA © conservación particulières garantías.

No se deshaga mà © medicamento en todo un sabor © -lÂ'à o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.

6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE

Que contiene PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 1000 mg polvo para solución oral en bolsita

 · El principio activo es:

© PARACA Tamol ............................................... .................................................. ............... 1,000 mg

Para una bolsita.

 · Los demás componentes son:

Sacarosa, aspartamo, sacarina sódica, povidona K30, aroma de naranja *.

* La maltodextrina, goma árabe, Concentra © dÂ'orange de aceites esenciales y jugo de dÂ'orange.

QuÂ'est hacer PARACA ‰ BIOGARAN TAMOL 1000 mg polvo para solución oral en bolsita y contenido del lÂ'emballage al aire libre © ríen

Este medicamento es mà © ARP © siente como bolsita, caja de conexiones 8 o 100.

LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 PALOMAS

Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 PALOMAS

fabricante

Laboratorios Servier LA INDUSTRIA

905 ROAD SARÁN

45520 gidy

Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa

Sin objeto.

La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:

[Llenar un © ter Ulta © consiguiente a nivel nacional]

otro

Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).

UN CONSEJO DE EDUCACIÓN / SALUD

QUÉ HACER SI FIEBRE:

El Tempa © borrado normal del cuerpo varía de una persona a otra y entre 5C y 36A ° tempa 37 ° C. A 5 Ã © La © vación © borraduras más allá de 38 ° C puede ser CONSIDA © resultado © e como una fiebre.

Este fármaco mà © está destinado © adultos y niños un Una más de 50 kg (aproximadamente 15 años).

Si los síntomas que son demasiado gênants Fiebre entraîne, se puede tomar este medicamento mà © que contiene PARACA © Tamol respetando las dosis indicadas © es.

à © evitar cualquier cobertura de riesgos © deshidratación, bebe fra à © piensa consiguiente.

Con este medicamento mà ©, la fiebre debe declinar rápidamente. Sin embargo Nà ©:

 · si otros signos inusuales aparecen,

 · Si la fiebre dura más de 3 días o si empeora,

 · Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, o en caso de vómitos.

CONSULTAR su médico inmediatamente.

¿QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR:

El intensità © percepción del dolor y la capacidad de à © © Result su hermana varían de una persona a la otra.

 · Si no hay AMA © lioration después de 5 días de tratamiento,

 · Si el dolor es intenso, inesperado y se produce bruscamente façon (incluyendo dolor severo en el pecho) y / o de otra manera es © Resultado regularidad,

 · Si se acompaña de otros signos, tales como molestias en © tat gà © nà © ral, la fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorosa, disminución de la fuerza en una extremidad,

 · Si Resultado © noche víspera,

Paracetamol Farmacia Online: Pida su farmacia paracetamol en su biografía en línea.


El paracetamol es una sustancia activa de un número de fármacos en la clase de analgésicos antipiréticos no salicilatos. Esta sustancia está indicado contra la fiebre y el dolor de intensidad media alta. Descubre el paracetamol genérico y asociada con otras moléculas en Cuidados y Naturaleza.

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