Doliprane ® Supositorios 000mg 1 ADULTOS 8

DOLIPRANE 1 000MG ADULTE SUPPOSITOIRES 8 una imagen más grande

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Sanofi Aventis Sanofi Aventis

El Doliprane   paracetamol   1000 mg está indicado para el dolor y / o fiebre, tales como dolores de cabeza, síntomas de la gripe, dolor de muelas, dolor menstrual y los dolores.   También se pueden prescribir en el dolor de la osteoartritis.

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Para las advertencias, las precauciones y los contras-indicaciones, por favor, consulte las instrucciones.

Descripción

Supositorios Tylenol están indicados para el dolor y / o fiebre (dolor de cabeza, síntomas de la gripe, dolor de muelas, dolores musculares).

Para adultos y niños de más de 50 kg.

Composición:

  • 1000 mg de paracetamol
  • Excipientes: glicéridos hemi-sintéticos sólidos.

Dosis:

  • 1 supositorio, repetir si es necesario después de 6 horas, sin exceder de 4 supositorios por día

Contra-indicaciones:

  • Alergia a paracetamol, insuficiencia hepática grave, la reciente inflamación anal o rectal.

Rectal

Lea las instrucciones cuidadosamente.

Embalaje:   Recuadro 8 Supositorios

Advertencias sobre las drogas

Advertencia, el medicamento no es un producto como cualquier otro. Leer el prospecto antes de ordenar. No deje los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. La atención a las incompatibilidades de los productos en su.

Dile a tus tratamientos en línea farmacéutico en curso para identificar posibles incompatibilidades. La forma de pago y envío contiene un campo de mensaje personalizado proporcionado para este fin.

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Farmacovigilancia : Reporte o un evento adverso relacionado (s) (s) (s) el uso de un fármaco

FAMILIA VIDAL

Doliprane

Analgésico y antipyrà © garrapata

© PARACA Tamol

. Pré presentaciones . Composición . Indicaciones . Contra-indicaciones . Advertencia . Interacciones mà © dicamenteuses . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . © sirables efectos independientes . léxico

PRESENTACIONES PRE ‰ Â (Resumen)

Doliprane 2,4% de azúcar: suspensión oral (fresa aroma); botella de 100 ml con jeringa graduada © e por medio de un kilo de peso corporal.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,29 (s).

Tylenol 100 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 100 mg: supositorio atirantado ©; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 150 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 150 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 200 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 200 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 300 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,33 (s).

Tylenol 300 mg: supositorio; caja de conexiones 10.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,24 (s).

Tylenol 500 mg: comprimido cable © © estancia (blanco); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: comprimido efervescente © (blanco); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: gà © Lule (amarillo y azul); caja de conexiones 16.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 500 mg: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 12 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: tabletas ©; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: cable de la tableta efervescente © © estancia (aroma de naranja); 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: gà © Lule; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Doliprane 1000 mg para adultos: polvo para solución oral (aroma de naranja); caja de conexiones 8 sobres.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,08 (s).

Tylenol 1000 mg para adultos: supositorios; 8 caja de conexiones.
© reembolsado al 65%. - PRIXA: Â 1,36 (s).

Sanofi-Aventis Francia laboratorio

COMPOSICIÓN Â (Resumen)
 p grad 1 KGA p sachet p supuesta
© PARACA Tamola 15 Mga 100 mga 100 mga
Sorbitol 71.25 MGA  Â
Maltitol A +  Â
Sucresa  270 mga Â
Sodium  0,19 MGA Â

 p sachet p supuesta p sachetÂ
© PARACA Tamola 150 mga 150 mga 200 mga
Sucresa MGA 40054 Â 540 mgA
Sodium 0,29 MGA  0,38 MGA

 p supuesta p sachet p supuesta
© PARACA Tamola 200 mga 300 mga 300 mga
Sucresa  800 mga Â
Sodium  0,57 MGA Â

 p CPA p cp efferv El gà © p
© PARACA Tamola 500 mga 500 mga 500 mga
Sodium 0,56 mg  408 mga Â
Gluten (almidón © trigo) Â A + Â Â

 p sachet p CPA p cp effervÂ
© PARACA Tamola 500 mga 1.000 mgA 1.000 mgA
Saccharose 1,34 g  408 mga
Sodium 1,28 mgA  Â

 El gà © p p sachet p supuesta
© PARACA Tamola 1.000 mgA 1.000 mgA 1.000 mgA
Saccharose  2.68 g Â
Sodium  1,88 MGA Â

INDICACIONES Â (Resumen)
Esta droga mà © es un analgésico y un antipyrà © garrapata que contiene PARACA © Tamol.
© Se utiliza para bajar la fiebre y en el tratamiento de afecciones dolorosas.
Las formas orales Dosa © es à à © 1000 mg también se reveló © es en el tratamiento del dolor de la osteoartritis .
CONTRAINDICACIONES Â (Resumen)
Este medicamento mà © no debe utilizarse © en los siguientes casos:
  • enfermedad hepática grave,
  • inflamación o sangrado del recto (supositorio)
  • intolà © rance a gluten (comprimido cable © © de estar a 500 mg).
PRECAUCIÓN Â (Resumen)
El PARACA © Tamol es PRA © se siente solo o en combinación con otras sustancias en muchos mà © medicamentos: Asegúrese de no tener © mà © Ment varios medicamentos que contienen simultáneas PARACA © Tamol, como una decisión conjunta entraî ningún riesgo de sobredosis puede ser tóxico para el hígado.
Las bolsas contienen azúcar (sacarosa) Cantidad © notable.
Los comprimidos © s y sobres efervescentes que contienen sal ( de sodio ) en quantita © notable.
DRUG INTERACCIONES Â (Resumen)
Si el tratamiento con un anticoagulante oral y por el PARACA © Tamol la dosis máxima (4 g por día) durante al menos 4 días aumentó el seguimiento del tratamiento anticoagulante estará en © nà © posiblemente necesario.
Embarazo y la lactancia  (Resumen)
el embarazo:
El à © estudios científicos disponibles en la actualidad no ha establecido una © DESTACANDO problema particular cuando se utiliza el PARACA © Tamol en mujeres embarazadas.

Lactancia:
A las dosis habituales, el uso de este fármaco es MÃ © posible durante la lactancia.
USO Y DOSIFICACIÓN Â (Resumen)
Este medicamento mà © puede tomarse indiffà © temente durante o entre comidas, con un 4 a 6 horas entre 2 dosis. En caso de fallo Resultado © nal, el intervalo entre 2 dosis debe ser de al menos 8 horas.
Las formas Dosa © es à © 1000 mg fueron resultado reservados © it adultos a.
La tableta © gà © s Lules y no son adecuados © s hijos una menor de 6 años. De hecho, pueden obstruir la respiración si el niño detalles © glutit mal y la tableta o el gà © © Lule sucediendo en Trächa © e (mal).
La suspensión oral puede ser absorbido © e © e puro o diluido en agua, leche o jugo.
Los contenidos de las bolsas deben ser beber mà © à © Langa (agua, leche, jugo) y el comprimido efervescente © s deben ser disuelto en un vaso de agua.

La dosis usual:

  • Adultos: 500 mg o 1 g de PARACA © Tamol, de 1 a 3 veces al día.
    En estancia dolor © Vares en adultos y en particular en la artrosis , la dosis máxima puede ser usado © e à © PARACA 1 g de Tamol, 4 veces al día, sólo en Mà © dical aviso.
  • Niños: 60 mg por kg por día, o 15 mg por kg cada 6 horas o 10 mg por kg cada 4 horas. Nació © necesario seguir las recomendaciones de su farmacéutico o su médico o mà © siga estas dosis datos © és a título informativo:
    • niño de 3 a 5 kg: ½ supositorio a 100 mg, 1 a 4 veces al día;
    • niño de 6 a 8 kg: 100 mg, 1 a 4 veces al día;
    • niño de 8 a 12 kg: 150 mg, 1 a 4 veces al día;
    • niño de 12 a 16 kg: 200 mg, 1 a 4 veces al día;
    • Los niños de 16 a 24 kg: 300 mg, 1 a 4 veces al día;
    • Los niños de 25 a 30 kg: 300 mg, 1 a 6 veces al día;
    • un peso de 30 a 40 kg niño: 500 mg, de 1 a 4 veces al día;
    • niños de más de 40 kg: 500 mg, de 1 a 6 veces por día.
La dosis diaria máxima de PARACA © Tamol en los niños es 80 mg por kg, en al menos 4 capturas, sin depósito © pasar 3 g por día.
TIPS Â (Resumen)
Teniendo en cuenta el riesgo de una © coulement anal, se aconseja el uso de cubierta © © más de 4 supositorios por día.
En el tratamiento de la fiebre en los niños, cuando el PARACA © © Tamol se utiliza a una dosis de 60 mg por kg por día, añadiendo la aspirina o el uso alternando con PARACA © Tamol es inútil, ya que la aspirina no alcanza un recargo reducción © comentario de la fiebre.
sudoración profusa que acompaña gà © nà © sonajero disminución Tempa © borrado en el tratamiento de fiebres à © se elevó © es. Este PHA © nomane es normal.
El comprimido efervescente © s debe ser preservada © s à protegerse de la humedad y el calor ©.
Efectos independientes POSIBLE SIRABLES ‰ Â (Resumen)
irritación anal (supositorio).
Excepcionalmente: Resultados © reacción alérgica Cutana © e.


GLOSARIO Â (Resumen)


analgésico
MÃ © medicamento que actúa contra el dolor. Analgésicos actúan directamente sobre los centros de dolor localizados © s en el cerebro o mediante el bloqueo de la transmisión del dolor al cerebro.
Sinónimo: analgà © cal.


anticoagulante
Mà © todo medicamento que empêche la sangre se coagule y que por lo tanto viene PRA © coágulos en los vasos sanguíneos.
Los anticoagulantes se utilizan para tratar o s © ARP © llegado el pHLA © gallos, embolia pulmonar, infarto de algunos. También permiten la formación de coágulos en la empêcher CA "ur cuando las arritmias como la fibrilación auricular o si la válvula de corazón artificial.
Hay dos tipos principales de anticoagulantsÂ:
  • anticoagulantes orales, que bloquean la acción de vitaminea K (K antivitamine o AVK) y la efficacità © e © contrÃ'là es una dosis Sanguina: INR (anteriormente TP) a;
  • anticoagulantes inyectables Detalles © Riva © s de hà © Parine, que puede ser contrÃ'là efficacità © © e por el ensayo de sangre para actividades anti-Xa © El tiempo de Howell (TH) o tiempo de cefalina caolín (TCK) en función de los productos que usa © s. Una dosis Resultado de plaquetas © gulier nació © necesaria durante toda la duración © e utilizando una cubierta © © Riva del hà © Parine.


© antipyrà garrapata
MÃ © © medicamento utilizado para bajar la Tempa © borrado del cuerpo para acceder a la fiebre.


osteoartritis
Desgaste del cartílago, responsable de dolor en las articulaciones y limitación del movimiento.


gluten
Constituyen algunos Cà © Resultado © cervezas (© trigo, avena, cebada, centeno) y la harina, lo que puede dar lugar a muy raro que la gente dispuesta PRA © © es à © intolà un digestiva grave rancios.
El maíz y el arroz no contienen gluten.


inflamación
© libro acción natural del cuerpo contra un à © là © ment reconocida como una © en el extranjero. Se produce localmente por enrojecimiento, calor, dolor o hinchazón.


dosificación
Cantidad y Resultado © © partición de la dosis de un producto medicinal mà © de acuerdo con el à ¢ edad, peso y à © tat gà © nà © ral del paciente.


Resultado © reacción alérgica
Rà © acción debido a la © hypersensibilità el cuerpo a un mà © medicamento. Los republicanos el © reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados © s: ronchas; A "sarampión Señora angioneurótico Ecza © ma, à © botones erupción recordando, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica Resultado © gà © nà © e © ralisà que causa malestar por la caída repentina de la tensión de Arta © rial.


sal
sustancia química, el más conocido es el cloruro de sodio o sal de mesa. El contestador © sal de la dieta no contiene sodio; se reemplaza © gà © nà © traqueteo con el potasio.


sodio
Sustancia mineralesAntioxidantesVer © rale que puede formar sales, en particular con cloro (cloruro de sodio o sal de mesa).


azúcar
Term gà © nà © cubierta ral © © anualidades difieren sustancias firma con más Resultado © pandue es sacarosa. Otros azúcares pueden estar contenidos en los medicamentos mà ©: glucosa, fructosa, lactosa, etc. La glucosa es el azúcar utilizado por el cuerpo ©; es la única à © circular Cantidad notable en la sangre.
Los à © edulcorantes (sustituto de azúcar) se permiten © s entre los diabéticos © garrapatas o las personas que siguen un régimen © recientes y son muy bajos en calorías.


sobredosis
Tomar una cantidad excesiva © mà © exhibiciones de productos medicinales en mayor intensità © © sirables independientes de los efectos, incluso a la aparición de efectos especiales independientes © sirables.
Esta sobredosis puede resultar © Sulter envenenamiento accidental o voluntario en gol suicidio entonces debe ser consultar al centro de toxicología Resultado © gión (lista anexa al libro). Pero más a menudo, la sobredosis es la CONSA © consecuencia un error en la compra © pie de la orden, o en busca de un aumento por una cubierta efficacità © © Passement dosis PRA © Conisa © e. Por último, automa © dication prematura puede conducir a la absorción de la cantidad excesiva © misma sustancia en Mà © © medicamentos difieren ent. Mà © Algunos medicamentos exponen más particularmente en riesgo porque son CONSIDA Resultado © © s (A erróneamente) como inocuos: vitaminas A y D, aspirina, etc. Las acrobacias o disminución de las capturas mà © dicamenteuses permiten a desaparecer trastornos à © s Lia sobredosis.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

AVISO

ANSM - Mis à actualización: 26/07/2017

Dà © mà © designación del medicamento

Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio

© PARACA Tamol

© enmarcado

Por favor, lea el manual antes de dÂ'utiliser este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.

Siempre debe usar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.

 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

 · Adressezâ € 'a su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

 · Si se siente lÂ'un de sirables independiente © efectos parlezâ € 'a su mà © médico o farmacéutico. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.

 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor después de 3 días en caso de fiebre o 5 días en caso de dolor.

 · No permita que este medicamento mà © à © e desgastado los niños.

Lo que está en el prospecto?

1. ESTA € 'que Doliprane ADULTO 1000 mg supositorios y en qué casos ESTA € utilizó ©?

2. ¿Qué información en connaître antes dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?

3. Cómo usar Tylenol ADULTOS 1000 mg supositorio?

4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?

5. Almacenamiento de Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?

6. Contenido lÂ'emballage y otra información.

1. QUÂ'EST ES ADULTO Doliprane 1.000 mg supositorios y para qué se utiliza?

Clase pharmacothà © terapéuticas: Analgésico y código ATC anilidas Â- OTRAS Antia € '€ PYRETIQUESâ': N02BE01

Tylenol es un analgésico (alivia el dolor) y un antipyrà © garrapata (baja la fiebre).

El principio activo de este fármaco es el mà © © PARACA Tamol.

© Se utiliza para tratar el dolor y / o fiebre, por ejemplo en caso de dolores de cabeza, gripe da'a © tat, dolor dental, dolor muscular, dolor Políticas :.

Esta presentación es PRA Resultado © Reservados © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte ya una temperatura de 50 kg (desde dÂ'environ a los 15 años). Lea cuidadosamente la dosis.

Para los niños que pesan menos de 50 kg, hay dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosificación es © más adecuado. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.

2. Lo que antes DÂ'UTILISER Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?

NÂ'utilisez Nunca Doliprane ADULTO 1000 mg, supositorio:

 · Si es alérgico (hipersensible) a PARACA © Tamol o al lÂ'un demás componentes de este mà © medicamento mencionado © s en la sección 6.

 · Si usted tiene una enfermedad hepática grave.

 · Si se va recientemente Resultado inflamación anal o rectal © o sangrado por el recto.

Este medicamento contiene Mà © PARACA © Tamol. Otros mà © medicamentos contienen.

Và © rifiez no se toman otros medicamentos que contienen mà © © PARACA Tamol, incluyendo si están mà © medicamentos adquiridos sin receta.

No mezcle, a fin de no cubrir © pasar a la dosis diaria recomendada © e.

(Vea una "dosis" y un "síntomas e instrucciones Sobredosis»)

Advertencias y primeros © garantías

Adressezâ € 'a su mà © médico o farmacéutico antes de dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio.

Tenga cuidado con Doliprane

 · Si el dolor persiste por más de 5 días o fiebre durante más de 3 días, o si dÂ'efficacità © insuficiente o la ocurrencia de cualquier otro signo, no continúe el tratamiento sin lÂ'avis su mà © médico.

 · Tomando PARACA © Tamol puede causar trastornos de la función hepática.

 · Usted debe preguntar a su lÂ'avis mà © médico antes de tomar este medicamento mà ©:

o Si pesa menos de 50 kg

o Si usted tiene enfermedad del hígado o enfermedad renal grave,

o Si usted bebe alcohol con cuidado fra © consiguiente o ha dejado de beber alcohol con cuidado © Resultados © Recientemente,

o Si usted sufre de la cubierta © deshidratación,

o Si usted tiene, por ejemplo, la desnutrición crónica, si se encuentra en pà © periodo de JPO "es, si ha perdido mucho peso Resultado © hace poco, si es mayor de 75, o si tiene más de 65 usted y PRA © sensación de tiempo duró la enfermedad © e, si usted está sufriendo de SIDA o viral dÂ'une hà © patitis crónica, si usted sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapatas y hà © © Resultado características hereditarias © Risa © e, en particular por infecciones respiratorias graves), o si usted está sufriendo de la enfermedad de Gilbert (Procedencia Resultado enfermedad © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).

o Si es alérgico al lÂ'aspirine y / o Antia € 'estéreo inflamatoria © roïdiens

 · de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.

 · En caso de retirada Resultado © ciento dÂ'un alcoholismo crónico, el riesgo dÂ'atteinte hà © © de Majora hepática.

 · Si dÂ'administration en los niños, la dosis depende detallada © su peso (véase A "cómo usar Tylenol ADULTOS 1000 mg supositorio? »).

 · Si dÂ'hà © patitis aguda viral", arrêtez su tratamiento y consultar a su médico © mA.

Los análisis de sangre

Prà © mà © venga a su médico si utiliza Tylenol y hay que hacer una prueba de sangre, ya que Mà © medicamento puede distorsionar los resultados de su tasa Resultado dÂ'acide © úrico (URICA © mie) y el azúcar (glycà © mie) en la sangre.

EN CASO DE DUDA no dude preguntar a su médico LÂ'AVIS o farmacéutico.

niños

Sin objeto.

Otros medicamentos mà © y adultos Tylenol 1.000 mg supositorios

Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.

No tome dÂ'autres mà © medicamentos que contienen PARACA © Tamol. Es posible sobredosis.

Si sigue una terapia oral con anticoagulantes (warfarina o warfarina), lÂ'utilisation de los adultos Doliprane 1000 mg supositorio a las dosis más altas (4 g / día) durante más de 4 días Na © CEGUERA seguimiento reforzado © e pruebas de laboratorio que incluyen lÂ'INR. En este caso, consulte a su médico © mA.

Si recibe al mismo tiempo que PARACA © Tamol, el tratamiento con flucloxacilina (un antibiótico), es posible que el ARP © Senter acidosis mà © tabolique (sangre demasiado ácida en lÂ'origine dÂ'une ACCA © © La ración de © fra consecuencia respiratoria).

El toxicita © © PARACA de Tamol puede subió © e, si toma:

 · © mà de medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado,

 · © mà de medicamentos que favorecen la producción de tóxicos mà © tabolite de PARACA © Tamol como mà © medicamentos Antia € 'à © pileptiques (PHA © nobarbital, PHA © nytoïne, carbamazà © pino, topiramato)

 · rifampicina (antibiótico),

 · al mismo tiempo alcohol con cautela.

Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio con alimentos, bebidas y alcohol con cuidado

de consumo de bebidas alcoolisà © es durante el tratamiento se aconseja la cubierta © © e.

El embarazo, la lactancia y fertilità ©

Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico mà © o farmacéutico antes de tomar este medicamento © mA.

Embarazo y la lactancia

Este medicamento mà © se puede utilizar durante el embarazo y © lÂ'allaitement. Utilizar la dosis más baja Resultado © reducir el dolor y / o fiebre durante una tan corta como sea posible y el menor fra © consiguiente posible Dura © e. Contacte a su mà © médico o partera si el dolor y / o fiebre no disminuye o si necesita tomar este medicamento mà © más fra © consiguiente durante su embarazo.

© FertilitÃ

Es posible que el PARACA © Tamol puede sed © rer los fertilità © mujeres de façon Resultado © reversible en el tratamiento de dobles.

deporte

Sin objeto.

© và conducir vehículos y uso de máquinas

Sin objeto.

3. cómo los adultos Doliprane 1000 mg supositorio?

dosificación

Siempre dosis prescrita por su médico © mA. En caso de duda, consulte a su mà © médico o farmacéutico.

Debido a rectal supositorios lÂ'administration riesgo dÂ'irritation debe ser lo más corto posible, no debe cubrir © pasar 4 supositorios por día y será reemplazado © e das como sea posible mediante un tratamiento oral.

Si Diarrha © e, la forma de supositorio no nÂ'est adecuado © e.

Esta presentación es PRA Resultado © Reservados © e © Ã Ã lÂ'enfant lÂ'adulte y pesan más de 50 kg (en dÂ'environ a partir de 15 años).

Para los niños con INFA © ríen de peso 50 kg allí dÂ'autres PRA © presentaciones de PARACA © Tamol cuya dosificación es © más adecuado. © NÂ'hà en sitez no acuda a su médico o farmacéutico mà © A.

Posología en lÂ'adulte lÂ'enfant y a partir de 50 kg (desde dÂ'environ a los 15 años)

La dosis habitual es de 1 supositorio por dosis, en repetida después de 6 a 8 horas. Si es necesario, la decisión puede ser Resultado pà © © e © sido después de 4 horas como mínimo.

Tenga en cuenta que la ERP © presentación contiene 1000 mg supositorio PARACA © Tamol: 2 supositorios nÂ'utilisez nunca más de una vez.

Dosis PARACA Tamol © Ã © cubierta Nunca pase

 · En un adulto o un niño que pesa más de 50 kg:

Se nÂ'est gà © nà © nació traqueteo no es necesario cubrir © © pasar 3 gramos de Tamol PARACA © por día (3 supositorios por día).

Sin embargo, si usted tiene un dolor más severo, y sólo en el consejo de su médico mà ©, la dosis total puede ser aumentado © e jusquÂ'à 4 gramos de Tamol PARACA © por día (4 supositorios por día).

Nunca tome más de 4 gramos por día Paracetamol (teniendo en cuenta que todos los medicamentos que contienen mà © PARACA © Tamol en su fórmula).

 · particulières situaciones:

La dosis máxima no debe cubrir journalière © pasar 60 mg / kg / día (sin depósito © pasar 3 g / día) en las siguientes situaciones:

o si pesa menos de 50 kg

o si tiene una enfermedad hepática o enfermedad renal grave,

o si bebe alcohol con cuidado fra © consiguiente o ha dejado de beber alcohol con cuidado © Resultados © Recientemente,

o si tiene cubierta © deshidratación,

o si tiene, por ejemplo, la desnutrición crónica, si se encuentra en pà © periodo de JPO "es, si ha perdido mucho peso Resultado © hace poco, si es mayor de 75, o si tiene más de 65 usted y han durado la enfermedad © e, si usted está sufriendo de SIDA o viral dÂ'une hà © patitis crónica, si usted sufre de fibrosis quística (enfermedad gà © nà © garrapatas y hà © Resultado características hereditarias © © © e Risa sobre todo por infecciones respiratorias graves), o si usted está sufriendo de la enfermedad de Gilbert (Procedencia Resultado enfermedad © © e à © hereditaria Associa un aumento de bilirrubina en la sangre).

EN CASO DE DUDA, contacte con su médico o farmacéutico.

Método y vía de administración

Este medicamento se utiliza mà © © rectal.

Adobe Systems

Detalle © mancha supositorio según pointillà © s

carcasa à ‰ 2 para abrir bordes

supositorio Sens dÂ'introduction (el extremo plano à © primera prevenir el rechazo)

Frà © cuencia de Administración

Resultados de captura © gulières permiten da'a © evitar el dolor o la fiebre regresa: véase la sección A «una dosis".

En los niños, la captura debe ser regularmente espacà Resultados © © es, incluyendo la noche, PRA © fà © rencia de 6 horas, al menos 4 horas.

En los adultos, la captura debe ser espacà © es de 4 horas como mínimo.

En la enfermedad renal grave (insuficiencia Resultado final © vivir © Vare), debe esperar por lo menos 8 horas entre cada toma.

Si siente que el efecto del Tylenol es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico MÃ ©.

© e Duración del tratamiento

A menos mà © dical, la duración del tratamiento © e © e es limitada:

 · A los 5 días en caso de dolor,

 · A los 3 días en caso de fiebre

Si el dolor persiste por más de 5 días o la Fiebre de más de 3 días, si empeoran, no continuar el tratamiento sin consultar a su médico © mA.

Si ha utilizado más © Doliprane ADULTO 1000 mg supositorios que nÂ'auriez detalles "

Ver Imma © mà © tamente a su médico o farmacéutico o de emergencia mà © dicales.

La sobredosis puede ser de al enfermedad lÂ'origine dÂ'une hígado (insuficiencia hepática hà ©) dÂ'un sangrado gastrointestinal, enfermedad cerebral dÂ'une (encefalopatía © ENCA) coma dÂ'un o dÂ'un Descripción detallada © casos, sobre todo entre las poblaciones de mayor riesgo como los niños pequeños, las personas à ¢ gà © es y en algunas situaciones (enfermedad hepática, alcoholismo, desnutrición crónica). Dentro de las 24 horas premières, los principales síntomas son dÂ'intoxication: ES © náuseas, vómitos, pérdida de dÂ'appà © tit, dolor abdominal, PA ¢ ellos.

Sobredosis también puede causar una ©: una violación de Pancras © como (Pancras © atite), un hyperamylasà © mie (aumento dÂ'amylase en la sangre), enfermedad renal (insuficiencia aguda Resultado © nal "), y un problema de la sangre en el que las células rojas de la sangre, los glóbulos blancos y las plaquetas son Resultado © conductos número que hace que:

 · fatiga, falta de aliento y una pà ¢ ellos;

 · © quent fra de infecciones acompañadas © es fiebre y escalofríos intensos, dolor de garganta o la boca ulcères;

 · una tendencia a sangrar o se puede plantear © Senter hematomas espontáneos © es, hemorragias nasales.

Si se olvida de dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio:

No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar © e.

Si arrêtez dÂ'utiliser Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio:

Sin objeto.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.

 · En raras ocasiones, puede ocurrir Resultados © reacción alérgica:

o botones y / o enrojecimiento en la piel,

o urticaria;

o hinchazón repentina de la cara y el cuello puede causar una respiración difícil © A (Âœdème angioneurótico)

o molestias brutal con una caída significativa de la presión Arta © rial (shock anafiláctico).

Si se produce una alergia, debe Imma © tamente arrêter dÂ'utiliser este mà © medicamento y rápidamente comprobar su mà © médico. à € lÂ'avenir, que no será necesario tomar medicamentos que contengan delito menor © PARACA © Tamol.

 · En casos muy raros dÂ'effets independiente © sirables Cutana © s de à © tumba se han reportado © © s.

 · Excepcionalmente, el medicamento mà © puede disminuir el número de ciertas células sanguíneas: glóbulos blancos (leucopà © niega neutropà © niega), plaquetas (thrombopà © Denegar) se puede manifestar por el sangrado de la nariz o las encías. En este caso, consultar a un médico © mA.

 · Otros efectos posibles sirables © independientes (FRA © en consecuencia, no se puede aproximar © e en la base de datos © es disponibles): trastornos de la función hepática, disminución significativa en ciertas células blancas de la sangre que puede causar infecciones graves (agranulocitosis), destrucción los glóbulos rojos (ANA © mie hà © pacientes molytique PRA © sintiendo un déficit portada © en glucoseâ € '' 6a € phosphateâ € 'deshydrogà © Nase) à © erupción Cutana © e en manchas rojas redondeadas con dependencia © picor y sensación quemador señuelo", dejando sido ches © ¢ son coloridos y capaz de lugares apparaître mêmes en caso de reanudación de mà © medicamento (à © rythème pigmentada © fijo), dolor en el LOCA © e pecho que puede irradiarse a hombro izquierdo © La'a y Ma ¢ alérgico (síndrome de Kounis) dÂ'origine mandíbula à © respiración difícil (broncoespasmo). En este caso, consultar a un médico © mA.

 · Con la forma de supositorio, hay un riesgo rectal o anal dÂ'irritation (véase A "Tenga cuidado con Tylenol A").

Detalle © Declaración de efectos secundarios

Si siente algún efecto independiente © sirable, parlezâ € 'a su mà © médico o farmacéutico. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © Mà © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de farmacovigilancia libro © gionaux â € Sitio Web ": www.ansm.sante.fr

Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.

5. CONSERVACIÓN Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio?

Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.

NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicada en la caja.

Almacenar al calor lÂ'abri.

No disponga del medicamento mà © touta € "â € à 'La'a © gota o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.

6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE

Que contiene Doliprane ADULTO 1000 mg supositorio

 · El principio activo es:

© PARACA Tamol ............................................... .................................................. ................ 1,000 mg

Para un supositorio.

 · Los demás componentes son: arrugas glycà © hà © Mia € 'sintetizador de sonido © garrapatas.

QuÂ'est hacer ADULTOS Doliprane 1.000 mg supositorios y el contenido © lÂ'emballage risa al aire libre

Este medicamento es mà © ARP © se siente como un supositorio. Cada uno contiene 8 supositorios boîte.

LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©

SANOFIâ € AVENTIS FRANCIA

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©

SANOFIâ € AVENTIS FRANCIA

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

fabricante

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

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14104 CEDEX Lisieux

Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa

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La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:

{} Mes años.

otro

Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).

© Consejo de educación para la salud da'a:

¿QUÉ HACER EN CASO DE BOCA?

El Tempa © borrado normal del cuerpo es variable persona dÂ'une en lÂ'autre y entre 36,5 37,5 ° C y ° C. Un à © là © vación AUA € 'más allá de 38 ° C es CONSIDA © © electrónico como resultado fiebre, pero es portada © © aconseja para tratar la fiebre con el mà © medicamento en 38,5 ° C.

Este fármaco mà © à © Destina es lÂ'adulte lÂ'enfant y a partir de 50 kg (desde dÂ'environ a 15 años).

Si los síntomas que son demasiado gênants Fiebre entraîne, se puede tomar este medicamento mà © que contiene PARACA © Tamol a tasas indicadas © es.

à © evitar cualquier cobertura de riesgos © deshidratación, bebe fra à © piensa consiguiente.

Con este medicamento mà ©, la fiebre debe disminuir rápidamente, nacido © Sin embargo:

 · dÂ'autres si aparecen signos,

 · Si la fiebre dura más de 3 días o si sÂ'aggrave,

 · Si los dolores de cabeza se vuelven violentos, o en caso de vómitos,

CONSULTE A SU MEDICO DE INMEDIATO

¿QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR?

El intensità © percepción del dolor y la capacidad de à © © Result su hermana varían de una persona a la otra.

 · Si no hay dÂ'amà © lioration después de 5 días de tratamiento,

 · si el dolor es intenso, inesperado y se produce bruscamente façon (incluyendo dolor severo en el pecho) y / o de otra manera es © Resultado regularidad,

 · si sÂ'accompagne otros signos como un à © tat gà © incomodidad nà © ral de fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorosa, disminución de la fuerza en una extremidad,

 · si Resultado © noche víspera,

CONSULTE A SU MEDICO DE INMEDIATO

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El Tylenol fármaco tiene el paracetamol sustancia activa. Se trata de un analgésico antipirético drogas para aliviar el dolor y bajar la fiebre. Si la fiebre y el dolor, se necesitará una dosis de paracetamol de aproximadamente 60 mg / kg por día, dividido en 4 o 6 puntos de venta, alrededor de 10 mg / kg cada 4 horas, y 15 mg / kg cada 6 horas. en adultos y niños que pesan más de 50 kg, la dosis habitual es de 1 o 2 comprimidos de 500 mg de Tylenol por tomada en un intervalo de al menos 4 horas, dependiendo de la intensidad del dolor


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