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30MG TABLETAS SURBRONC ESPERAR SEC
Medicamentos de venta libre

30MG TABLETAS SURBRONC ESPERAR SEC

Marca : Sanofi Aventis Sanofi Aventis
5,32 € IVA NO INCLUIDO 5,85 € IVA INCLUIDO
En stock
Referencia : 3400932740406
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SURBRONC ESPERA TABLETAS 30MG SECAS

Para advertencias, precauciones de uso y contraindicaciones, consulte las instrucciones de uso.

La tos es un mecanismo natural del cuerpo que se utiliza para purificar las vías respiratorias de las impurezas inhaladas. Por lo general, se debe a la irritación que se puede encontrar en todo el árbol respiratorio: la tráquea, los bronquios. Durante la bronquitis, la tos generalmente se "seca" y luego se vuelve grasa en unos pocos días. Pero durante una afección respiratoria de invierno, la tos puede ser "mixta": a veces seca, a veces aceitosa, según el momento. Después de tal episodio viral, la tos se prolonga de 3 a 8 semanas mientras la enfermedad se cura, porque la membrana mucosa del árbol respiratorio se ha debilitado: se llama "post-infecciosa" y "subagudo".

Descripción

SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL: cómo funciona

Grupo farmacoterapéutico: MUCOLÍTICOS, código ATC: R05CB06.

Ambroxol tiene propiedades mucocinéticas y expectorantes .

Al estimular las células secretoras, estimula la secreción bronquial y promueve la producción de moco más movilizable. Aumenta la actividad ciliar.

Dosis

RESERVADO PARA ADULTOS.

La dosis promedio de hidrocloruro de ambroxol es de 60 mg a 120 mg por día en 2 dosis divididas, es decir, 1 a 2 tabletas 2 veces al día.

  • Se puede administrar una dosis diaria de 60 mg usando una dosis de 30 mg dos veces al día.
  • Se puede administrar una dosis diaria de 120 mg usando una dosis de 60 mg dos veces al día.

Contraindicaciones

Historia de reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

Precauciones de empleo

La asociación de un mucomodificador bronquial con un supresor de la tos y / o sustancias que secan las secreciones (atropínicos) es irracional.

Este medicamento contiene lactosa. No se recomienda su uso en pacientes con intolerancia a la lactosa.

Embarazo - Lactancia

El embarazo

Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto teratogénico. En ausencia de un efecto teratogénico en animales, no se espera un efecto de malformación en la especie humana. De hecho, hasta la fecha, las sustancias responsables de malformaciones en la especie humana han demostrado ser teratogénicas en animales durante estudios bien realizados en dos especies.

En la práctica clínica, actualmente no hay datos suficientemente relevantes para evaluar una posible malformación o efecto fetotóxico del clorhidrato de ambroxol cuando se administra durante el embarazo.

Por lo tanto, como precaución, es mejor no usar el hidrocloruro de ambroxol durante el embarazo.

Alimentando con leche

Al amamantar, no se recomienda el uso de este producto.

Efectos indeseables

Se han informado con poca frecuencia efectos gastrointestinales menores como náuseas, vómitos, gastralgia, acidez estomacal y dispepsia.

Han sido descritos:

  • casos de reacciones mucocutáneas como eritema, erupción cutánea, prurito, urticaria;
  • muy raramente manifestaciones anafilactoides con inicio de shock y angioedema que han sido favorables en los casos reportados.

En estos casos, el tratamiento debe interrumpirse obligatoriamente.

También muy raramente han habido casos de dolor de cabeza y mareos.

Presentación

Tableta marcada blanca grabada 67C en un lado.

Advertencias sobre medicamentos comprados en línea

Atención, la droga no es un producto como los demás. Lea el prospecto detenidamente antes de realizar el pedido. Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños. Si los síntomas persisten, busque el consejo de su médico o farmacéutico. Tenga cuidado con las incompatibilidades en sus productos actuales.

  • Informe a su farmacéutico en línea de los tratamientos en curso para identificar cualquier incompatibilidad. El formulario de validación de pedido contiene un campo de mensaje personalizado provisto para este propósito.
  • Haga clic aquí para encontrar el prospecto de este medicamento en el sitio web de la Agencia Nacional para la Seguridad de Medicamentos y Productos de Salud.

Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento

Descargar el folleto en PDF

AVISO

ANSM - Actualizado: 13/06/2017

Nombre del medicamento

SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg, anotó tableta

clorhidrato de ambroxol

enmarcado

Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siempre tome este medicamento exactamente de acuerdo a la información proporcionada en el prospecto o como su médico o farmacéutico.

· Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.

· Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.

· Si usted experimenta efectos secundarios, hable con su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4.

· Debe consultar a su médico si se siente peor o si no se siente mejor después de 8 a 10 días.

No permita que este medicamento fuera del alcance de los niños.

Lo que está en el prospecto?

1. ¿Qué SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotado tableta y en qué casos se utiliza?

2. Qué necesita saber antes de tomar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotados tableta?

3. Cómo tomar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg obtuvieron tableta?

4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?

5. Conservación SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta?

6. Contenido del embalaje y otra información.

1. QUÉ SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg obtuvieron tableta y para qué se utiliza?

Grupo farmacoterapéutico : código ATC - Los mucolíticos (R05CB06)

Tratamiento de los trastornos de la secreción bronquial en adultos, especialmente en los trastornos bronquiales agudas y los episodios agudos de la enfermedad pulmonar crónica.

Este fármaco es un expectorante. Se facilita la evacuación de la tos secreciones bronquiales

Debe consultar a su médico si se siente peor o si no se siente mejor después de 8 a 10 días.

2. ¿Qué información ANTES DE TOMAR SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg comprimido ranurado?

Nunca SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó la tableta:

· si es alérgico (hipersensible) a clorhidrato de ambroxol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento enumerados en la sección 6.

IF de duda, pregunte el consejo de su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Tenga cuidado con SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó la tableta:

advertencias

Los casos de reacciones graves de la piel se han reportado durante la administración de clorhidrato de ambroxol. Si aparece una erupción en la piel (incluyendo daño de la mucosa, por ejemplo en la boca, la garganta, la nariz, los ojos, los genitales), deje de usar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotados tableta y póngase en contacto con su médico inmediatamente.

El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa y galactosa (enfermedad hereditaria rara).

Precauciones de empleo

Es aconsejable no tomar medicamentos para la tos o el medicamento secar las secreciones bronquiales durante el período de tratamiento con este medicamento.

EN CASO DE DUDA, NO DUDE EN su médico o farmacéutico

Los niños y adolescentes

Sin objeto.

Otros medicamentos y expectorante ambroxol SURBRONC anotó 30 mg tableta

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento.

SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta con comida y bebida

Sin objeto.

El embarazo, la lactancia y la fertilidad

Es mejor no utilizar este medicamento durante el embarazo.

Si descubre que está embarazada durante el tratamiento, consulte a su médico, ya que sólo él puede juzgar la necesidad de un tratamiento continuado.

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

deporte

Sin objeto.

Conducción y uso de máquinas

Sin objeto.

SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg, comprimido ranurado contiene lactosa

3. ¿Cómo SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta?

dosificación

RESERVADO PARA ADULTOS

La dosis de este fármaco es de 1 a 2 comprimidos por la mañana y la noche.

Forma de administración

oral

La frecuencia de administración

La captura será espaciados a intervalos regulares

Duración del tratamiento

El periodo de tratamiento no excederá de 8 a 10 días sin consejo médico.

Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.

Uso en niños y adolescentes

Sin objeto.

Si usted ha tomado más EXPECTORANTE SURBRONC ambroxol 30 mg comprimido ranurado que se debe:

Consulte con su médico o farmacéutico.

Si se olvida de SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol tableta de 30 mg

anotado:

Sin objeto.

Si deja de tomar SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol tableta de 30 mg

anotado:

Sin objeto.

4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las pone a todos.

Raras: puede ocurrir hasta 1 en 1000:

Las reacciones de hipersensibilidad

erupción cutánea, urticaria

No conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Las reacciones anafilácticas, incluyendo anafilaxis, angioedema (hinchazón rápida de la piel, tejido subcutáneo, mucosa o tejido submucoso) y prurito.

reacciones graves de la piel (incluyendo el eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson / necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda).

En estos casos, el tratamiento siempre debe ser interrumpido.

efectos secundarios gastrointestinales como náuseas, vómitos, malestar o acidez, trastorno de la digestión se han reportado con poca frecuencia.

También se han descrito raramente casos de dolores de cabeza y mareos.

Efectos secundarios de informes

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de información nacional: Agencia francesa de seguridad sanitaria de los produits de santé (ANSM) a la red de centros regionales de farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr

Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg obtuvieron tableta?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase.

No hay condiciones especiales de conservación.

No tire los medicamentos a las aguas residuales oa la basura. Consulte a su farmacéutico para deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del pack Y OTRA INFORMACIÓN

Contenía SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg anotó tableta

· El principio activo es:

clorhidrato de ambroxol .............................................. .................................................. ... 30 mg

Para un comprimido ranurado

· Los demás componentes son:

Lactosa, almidón de maíz, ácido silícico coloidal, estearato de magnesio.

¿Qué SURBRONC EXPECTORANTE ambroxol 30 mg, anotaron tableta y el contenido del recipiente

Este medicamento está en la forma de tabletas ranuradas. Box 20, 30, 40 o 50.

Todos los tamaños pueden ser comercializados.

Titular de la autorización de comercialización

Sanofi-Aventis FRANCIA

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

Operador de la autorización en el mercado

Sanofi-Aventis FRANCIA

82 Avenue RASPAIL

94250 GENTILLY

fabricante

Delpharm REIMS

10 rue Colonel Charbonneaux

51100 Reims

FRANCIA

nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo

Sin objeto.

La última fecha en la que se revisó el folleto es:

[Posteriormente completar a nivel nacional]

otro

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web ANSM (Francia).

FAMILIA VIDAL

SURBRONC EXPECTORANTE

bronquial fluidificantes

ambroxol

. Presentaciones . Composición . Indicaciones . Advertencia . El embarazo y la lactancia . Modo de empleo y dosis . Consejos . Las reacciones adversas . léxico

PRESENTACIÓN (Resumen)

SURBRONC EXPECTORANTE 30 mg: anotado tableta (blanco); Caja de 30.
-

SURBRONC EXPECTORANTE sin azúcar solución oral (sabores: crema fresa, vainilla); botella de 100 ml con la taza de medición.
-

Laboratorio Boehringer Ingelheim Francia

COMPOSICIÓN (Resumen)
p PC p 5 ml
clorhidrato de ambroxol 30 mg 30 mg
sorbitol +

INDICACIONES (Resumen)
Este fármaco se adelgaza las secreciones (moco) presentes en los bronquios. Facilita su eliminación por la tos.
Se utiliza en el caso de la tos con difícil de escupir, especialmente durante los trastornos bronquiales agudas.
PRECAUCIÓN (Resumen)
Este medicamento no se puede utilizar en caso de bronquitis crónica en el asesoramiento médico.
No utilice supresor de la tos , además de este medicamento sin consultar a su médico o farmacéutico.
Alérgicas o reacciones en la piel, rara pero potencialmente grave, han sido reportados durante el tratamiento con ambroxol. Si la reacción de la piel (erupción de espinillas, enrojecimiento de la piel, ampollas, picazón), interrumpir el tratamiento y consultar a un médico con urgencia.
En caso de fiebre, secreciones que persisten más allá de unos pocos días o esa mancha, consulte a su médico.
El embarazo y la lactancia (Resumen)
El efecto de este medicamento durante el embarazo o la lactancia materna no es bien conocida: sólo su médico puede evaluar el riesgo potencial de utilidad para usted.
USO Y DOSIS (Resumen)
Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

La dosis usual:

  • Adultos: 1 o 2 tabletas o de 5 a 10 ml de solución oral, 2 veces al día.
El tratamiento puede ser interrumpida al mejorar los síntomas. Su duración no debe exceder de 8 a 10 días sin consejo médico.
TIPS (Resumen)
Fumar o la exposición al humo, es un obstáculo importante para la eliminación de la flema.
Es necesario luchar contra la sequía aire ambiente (humidificador ...) para evitar la sequedad de las secreciones. También se recomienda beber mucho.
En los ancianos, la incapacidad para evacuar el esputo puede justificar la ayuda de un fisioterapeuta, prescripción médica.
Posibles reacciones adversas (Resumen)
náuseas frecuentes.
Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dolor de estómago.
Raras: urticaria.
Muy raros: dolor de cabeza, mareos , reacción alérgica (hinchazón de angioedema , shock), reacción cutánea grave (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica ...).
Solución oral: posibilidad de diarrea si la contribución significativa (contiene sorbitol).


GLOSARIO (Resumen)


antitusivo
Droga que luchan contra la tos. Los más potentes supresores de la tos contienen codeína o codethyline.


bronquitis crónica
enfermedad bronquial que resulta en tos, dificultades y moco más difíciles de evacuar la respiración. Estos trastornos, por lo general causada por el tabaquismo, se convierten final después de un período de evolución.


diarrea
Médica estrictamente la diarrea es "emisiones heces demasiado frecuentes y demasiado copiosas." De hecho, el sentido común trata la diarrea al concepto de evacuaciones sueltas frecuentes. Normalmente, las heces son pastosas, pero la emisión de deposiciones líquidas o apenas formada, sin dolor o trastorno particular asociado no es patológica. Se puede hablar de diarrea cuando las deposiciones líquidas se repiten en el día, y las necesidades son urgentes o doloroso.
Muchos medicamentos pueden acelerar el tránsito intestinal y hacerlos más deposiciones líquidas sin este efecto secundario es muy preocupante.
Los antibióticos pueden alterar la flora digestiva, esenciales para la digestión y causar diarrea más o menos molesto, pero benigna. El efecto aparece inmediatamente o después de algunos días de tratamiento. Una forma de diarrea grave e inusual, colitis pseudomembranosa, se puede ver después de tratamiento con antibióticos; Esta condición resulta en la emisión de moco y membranas falsas (que se asemeja colgajos de piel) asociados con el dolor abdominal; el estreñimiento puede sustituir a la diarrea inicial. colitis pseudomembranosa puede ocurrir varios días después del cese del tratamiento con antibióticos y requiere atención médica urgente.


angioedema
ofreacting edema alérgica generalmente afecta a la cara. resultados de angioedema en una hinchazón veces dramática. Los párpados son a menudo afectadas en primer lugar. En los raros casos en que la hinchazón afecta la garganta, trastornos respiratorios pueden ocurrir y el tratamiento de urgencia es necesario.


reacción alérgica
Reacción debido a la hipersensibilidad del cuerpo a una droga. Las reacciones alérgicas pueden tener aspectos muy variados: urticaria, angioedema, eczema, erupción botones que recuerdan el sarampión, etc. El choque anafiláctico es una reacción alérgica que causa malestar por caída repentina en la presión arterial.


mareo
Síntoma puede designar una impresión de pérdida de equilibrio (sentido común) o, más estrictamente, una sensación de giro sobre sí mismo o el medio ambiente (dirección médica).

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