El gel de diclofenaco al 2 % de Biogaran, en tubo de 30 g, alivia los dolores y las inflamaciones musculares y articulares. Disponible en tubo de 30 g.
Flector Tissugel EP 1 % diclofenaco, 10 parches para tendinitis y artrosis
El gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo pertenece a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) destinados a uso tópico. Su código ATC es M02AA15. El principio activo de este gel es el diclofenaco, un potente antiinflamatorio conocido por sus propiedades analgésicas y antiedematosas. Diseñado para su aplicación local, este gel alivia eficazmente el dolor, reduce la inflamación y disminuye la hinchazón de las articulaciones y los músculos.
El gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo se utiliza habitualmente para tratar diversas afecciones dolorosas. Para adolescentes a partir de los 14 años, este gel está especialmente indicado para el tratamiento local de corta duración de lesiones musculares y articulares, como esguinces, distensiones, luxaciones o contusiones, a menudo asociadas a la práctica deportiva. Los adultos también pueden beneficiarse de este tratamiento para afecciones similares, además de dolores de espalda y otras lesiones musculares.
Las ventajas del gel Biogaran con diclofenaco al 2 % en tubo son numerosas y variadas. Este gel actúa en profundidad para aliviar el dolor, gracias a la presencia del diclofenaco, un antiinflamatorio reconocido por su eficacia. Reduce la inflamación y ayuda a calmar las zonas afectadas por lesiones deportivas, como esguinces y torceduras. Además, contribuye a disminuir el edema, lo que favorece una recuperación más rápida de los tejidos afectados.
La aplicación del gel Biogaran con diclofenaco al 2 % en tubo sobre la piel permite una penetración rápida y específica del principio activo. A diferencia de los medicamentos orales, este gel minimiza el riesgo de efectos secundarios sistémicos y ofrece una solución práctica y eficaz para el alivio rápido del dolor local. El diclofenaco, con su potente efecto antiinflamatorio, no solo permite reducir el dolor, sino también prevenir la hinchazón y la rigidez asociadas.
En caso de artrosis, puede resultar interesante combinar un tratamiento sintomático de acción retardada que complemente el efecto local.
Para los deportistas, el gel Diclofenaco al 2 % de Biogaran en tubo es un aliado indispensable. Ya sea para una lesión leve, como un esguince o una distensión, este gel garantiza un alivio inmediato y ayuda a la recuperación. Las lesiones deportivas pueden provocar dolor e hinchazón importantes, pero la aplicación de este gel permite reducir estos síntomas y reanudar la actividad física más rápidamente. El gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo es una excelente opción para aliviar el dolor muscular, al igual que Flector en formato de pomada, que también ofrece un alivio eficaz.
Además, este gel es fácil de aplicar y no deja residuos grasos en la piel, lo que lo hace muy práctico para el uso diario. Está diseñado para aplicarse mediante masaje, lo que mejora la penetración del principio activo y maximiza los beneficios del tratamiento. Para los deportistas, es una solución ideal para mantener su rendimiento y su bienestar.
Los adultos que padecen dolores de espalda también pueden encontrar un gran alivio con el gel Diclofenaco al 2 % de Biogaran en tubo. Este gel actúa específicamente sobre los dolores musculares y articulares de la espalda, proporcionando un alivio rápido y eficaz. Los dolores de espalda pueden resultar especialmente incapacitantes, ya que afectan a la movilidad y a la calidad de vida, pero con la aplicación de este gel, el dolor y la inflamación pueden reducirse considerablemente.
El uso regular del gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo permite reducir el dolor ymejorar la flexibilidad, lo que ayuda a mantener una vida activa y saludable. Además de aliviar el dolor, este gel contribuye a reducir la inflamación y a prevenir la rigidez, facilitando así el movimiento y la recuperación.
Para obtener los mejores resultados con el gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo, es fundamental seguir al pie de la letra las instrucciones de uso. Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Modo de empleo
Aplica el gel Biogaran Diclofenaco al 2 % en tubo dos veces al día, preferiblemente por la mañana y por la noche, sobre la piel de la zona dolorida. Para el primer uso, retira el precinto desenroscando y dando la vuelta al tapón. Aplique una pequeña cantidad de gel masajeando suavemente la zona afectada hasta que se absorba. La cantidad de producto necesaria depende de la superficie a tratar. Por lo general, bastan de 2 a 4 gramos de gel para cubrir una superficie de 400 a 800 cm². Lávate las manos después de cada aplicación, salvo si vas a tratar esa zona.
Deja tu opinión sobre las instrucciones de uso y la posología de Diclofenaco al 2 % Biogaran Gel en tubo con nuestro socio «Opiniones verificadas» tras tu compra.
Precauciones de uso
Antes de utilizar el gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo, asegúrese de que no es alérgico a ninguno de sus componentes. No aplique el gel sobre piel lesionada, heridas abiertas, erupciones cutáneas ni eccemas. Evita aplicarlo en grandes superficies cutáneas durante períodos prolongados. Este medicamento es solo para uso externo. Evita el contacto con los ojos y las mucosas. En caso de contacto accidental, enjuaga abundantemente con agua limpia. Lávese las manos después de su uso para evitar cualquier ingestión accidental.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar este producto. No utilice el gel Diclofenaco al 2 % Biogaran en tubo si se encuentra en los tres últimos meses de embarazo. Las mujeres que estén en periodo de lactancia deben evitar aplicar el gel en el pecho y en grandes superficies cutáneas. Si el dolor persiste o empeora al cabo de 7 días, acuda al médico.
Diclofenaco de dietilamina 23,2 mg, equivalente a 20 mg de diclofenaco sódico, por cada 1 g de gel. Los demás componentes son: propilenglicol (E1520), alcohol oleico, alcohol isopropílico, butilhidroxitolueno (E321), dietilamina, parafina líquida, éter cetostearílico de macrogol, carbómero 980F, caprilocaprato de cocilo, perfume (que contiene benzoato de hexilo, citral y eugenol) y agua purificada.
Presentación
El gel Diclofenaco al 2 % Biogaran se presenta en forma de gel homogéneo de color blanco, envasado en un tubo de aluminio de 30 g. Este tubo está provisto de un tapón de rosca de polipropileno para facilitar su uso.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado el: 07/09/2023
DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel
Diclofenaco sódico
Siempre debe utilizar este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico, farmacéutico o enfermero.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si no nota ninguna mejoría o si se siente peor después de 4 días.
- Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
1. ¿Qué es DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel y para qué se utiliza?
2. ¿Qué debo saber antes de utilizar DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel?
3. ¿Cómo debo utilizar DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo debo conservar DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica: ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO DE USO TÓPICO - Código ATC: M02AA15
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo, derivado del ácido fenilacético del grupo de los ácidos arilcarboxílicos con actividad local, antiinflamatoria y analgésica.
Este medicamento está indicado como tratamiento local a corto plazo para adultos y adolescentes a partir de 15 años, en caso de traumatismos leves, esguinces o contusiones.
Debe ponerse en contacto con su médico si no nota mejoría o si empeora después de 4 días.
2. ¿QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel?
No utilice nunca DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel:
- Si es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.
- Si está embarazada, a partir del inicio del 6º mes de embarazo (después de 24 semanas de amenorrea).
- Piel lesionada, cualquiera que sea la lesión: dermatitis exudativa, eczema, lesiones infectadas, quemaduras o heridas.
- Antecedentes de alergia o hipersensibilidad (aparición de asma, angina de pecho, urticaria o rinitis aguda) desencadenada por un medicamento que contenga diclofenaco, ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
- En niños y adolescentes menores de 15 años.
Advertencias y precauciones
Tenga cuidado con DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel:
No tragar.
No aplicar sobre mucosas ni ojos.
Aplicar sólo en la zona dolorida, sobre la piel intacta y sana, sin llagas, lesiones abiertas o piel con erupción de deczema.
Después de la aplicación:
- Las manos deben limpiarse con papel absorbente (por ejemplo) y luego lavarse, excepto si se trata de la zona a tratar. El papel absorbente debe desecharse en la papelera después de su uso.
- Esperar a que DICLOFENAC BGR CONSEIL se seque antes de ducharse o bañarse.
En caso de contacto con los ojos, aclarar abundantemente con agua. Si persisten las molestias, consulte a su médico o farmacéutico.
Si aparece una erupción cutánea después de la aplicación, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento. En tal caso, consulte a su médico o farmacéutico.
DICLOFENAC BGR CONSEIL debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de :
- úlcera estomacal o intestinal, inflamación intestinal, enfermedad renal o hepática (insuficiencia renal o hepática) o trastorno de la coagulación sanguínea (diátesis hemorrágica),
- asma bronquial o enfermedad alérgica.
La dosis debe mantenerse lo más baja posible durante el menor tiempo necesario para aliviar el dolor.
Para reducir el riesgo de fotosensibilización, evitar la exposición a la luz solar (sol, incluso luz solar difusa, o cabinas de rayos UV).
Ver "DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel contiene perfume, propilenglicol e hidroxitolueno butilado" para las reacciones cutáneas y alérgicas.
No utilizar bajo vendaje oclusivo, pero puede utilizarse un vendaje o compresa. Si no hay mejoría tras 4 días de tratamiento o si los síntomas empeoran, consultar a un médico.
Se recomienda que los fisioterapeutas lleven guantes cuando utilicen el producto de forma intensiva.
Niños y adolescentes (menores de 15 años)
Existen pocos datos sobre seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 15 años (ver sección "No utilizar nunca DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel en los siguientes casos").
Otros medicamentos y DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Este medicamento contiene diclofenaco. Otros medicamentos contienen diclofenaco, en particular algunos medicamentos orales. No los combine para no sobrepasar las dosis máximas recomendadas (ver "Posología" y "Modo de administración").
DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel con alimentos, bebidas y alcohol
No aplicable.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Embarazo
Antes del comienzo del 6º mes de embarazo (hasta la 24ª semana de amenorrea), no debe tomar este medicamento a menos que sea absolutamente necesario, según determine su médico, debido al riesgo potencial de aborto o malformaciones. En este caso, la dosis debe ser lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible.
Desde el inicio del 6º mes hasta el final del embarazo (después de la 24ª semana de amenorrea), este medicamento está contraindicado. Bajo NINGÚN CONCEPTO debe tomar este medicamento, ya que sus efectos sobre el niño pueden tener consecuencias graves o incluso mortales, especialmente sobre el corazón, los pulmones y/o los riñones, incluso con una sola dosis.
Si ha tomado este medicamento durante el embarazo, consulte inmediatamente a su ginecólogo-obstetra para que le ofrezca un seguimiento adecuado en caso necesario.
Lactancia
Dado que este medicamento pasa a la leche materna, no se recomienda su uso durante la lactancia.
Si está amamantando, este medicamento no debe aplicarse nunca en los pechos.
Fertilidad
Este medicamento, como todos los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), puede perjudicar la fertilidad de la mujer y causar dificultades para quedarse embarazada, que pueden ser reversibles al interrumpir el tratamiento. Informe a su médico si está planeando un embarazo o si tiene dificultades para concebir.
Deportistas
No aplicable.
Conducción de vehículos y utilización de máquinas
La aplicación tópica de diclofenaco no tiene ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel contiene perfume, propilenglicol e hidroxitolueno butilado.
Este medicamento contiene propilenglicol y puede causar irritación de la piel.
Este medicamento contiene hidroxitolueno butilado (E321) y puede causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y las mucosas.
Este medicamento contiene perfume que contiene benzoato de hexilo y dipropilenglicol que pueden causar irritación local, citral y leugenol que pueden causar reacciones alérgicas.
3. ¿CÓMO UTILIZAR DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel?
No utilice este gel en niños (menores de 15 años).
Posología
1 aplicación, 2 veces al día (preferentemente mañana y noche) sobre la zona dolorida. La cantidad necesaria depende del tamaño de la zona dolorida: la dosis administrada por aplicación no debe exceder de 2,5 g de gel.
Modo de administración
Uso local.
USO EXTERNO.
Masajear suavemente la zona dolorida o inflamada con el gel durante un tiempo prolongado. Después de la aplicación:
- Las manos deben limpiarse con papel absorbente (por ejemplo) y luego lavarse, excepto si se trata de la zona a tratar. El papel absorbente debe desecharse en la papelera después de su uso.
- Esperar a que DICLOFENAC BGR CONSEIL se seque antes de ducharse o bañarse.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento se limita a 4 días. Si el dolor persiste más allá de este período, debe consultarse a un médico.
Si ha utilizado más DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel del que debiera
En caso de sobredosis o intoxicación accidental, limpie el exceso de gel con papel absorbente, después aclare abundantemente con agua y consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó usar DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel
Si olvida accidentalmente una dosis, espere hasta la siguiente y continúe el tratamiento normalmente. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó tomar.
Si deja de usar DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel
No es aplicable.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Algunos efectos secundarios raros y muy raros pueden ser graves.
Si experimenta alguno de los siguientes signos de alergia, deje de tomar el medicamento inmediatamente e informe a su médico o farmacéutico.
- Reacciones alérgicas cutáneas: erupción cutánea (con o sin granos), urticaria, bullas.
- Problemas respiratorios como ataques de asma (ruidos, dificultad para respirar, impresión de disminución de la capacidad respiratoria).
- Síntomas generales de anafilaxia (hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta).
- Más frecuentemente, pueden producirse reacciones adversas, generalmente leves y transitorias:
- Reacciones cutáneas locales como enrojecimiento, picor, irritación cutánea, erosión o ulceración local.
- Muy raramente, aumento de la sensibilidad al sol.
- Otros efectos generales de los antiinflamatorios no esteroideos, dependiendo de la cantidad de gel aplicado, de la superficie tratada y de su estado, de la duración del tratamiento y de la utilización o no de un apósito cerrado (efectos digestivos y renales).
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta algún efecto adverso, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto también se aplica a cualquier efecto secundario no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Página web: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
5. ¿CÓMO UTILIZAR DICLOFENAC BGR CONSEIL 2%, gel?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el tubo después de EXP. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Utilizar en los 30 días siguientes a la primera apertura.
Conservar a temperatura no superior a 25°C.
No refrigerar. No congelar.
No tire los medicamentos por el desagüe ni con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utilice. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
¿Qué contiene DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel?
- El principio activo es :
Diclofenaco dietilamina.................................................................................................... 2,32 g
Cantidad correspondiente a diclofenaco sódico.......................................................................... 2,00 g
Para 100 g de gel.
- Los demás excipientes son :
Propilenglicol (E1520), alcohol oleílico, alcohol isopropílico, hidroxitolueno butilado (E321), dietilamina, parafina líquida ligera, éter cetoestearílico de macrogol, carbómero 980 F, caprilocaprato de cocoil, crema perfumada (que contiene dipropilenglicol, benzoato de hexilo, citral, leugenol), agua purificada.
Qué es DICLOFENAC BGR CONSEIL 2% gel y en qué se presenta
Caja de 1 tubo de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Titular de la autorización de comercialización
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Calle Venus 72 - Polígono Industrial Colon II
Terrassa Barcelona 08228
España
Nombre del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue :
[a completar posteriormente por el titular].
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia).
CONSEJOS DE SALUD/EDUCACIÓN
Advertencia : si padece una impotencia funcional total, es decir, si no puede utilizar su miembro, o si tiene un hematoma grande ("moratón"), debe consultar inmediatamente a su médico.
Si acaba de sufrir un traumatismo o una contusión, puede utilizar el gel hasta 4 días para aliviar el dolor. No reanude la práctica de deporte o ejercicio intenso hasta que el dolor haya desaparecido por completo.
Además, en caso de :
Esguince de tobillo
Debes consultar a tu médico, que decidirá si es necesario realizar una radiografía y un tratamiento ortopédico:
- si no puede apoyarse en la pierna para dar cuatro pasos,
- o si aparece un hematoma (moratón) en un plazo de 24 a 48 horas,
- o si hay una deformidad o hinchazón muy importantes.
Lesión de rodilla
Debe consultar a su médico, que decidirá si es necesario realizar una radiografía y un tratamiento ortopédico:
- en caso de hinchazón grave de la rodilla, con o sin hematoma,
- y/o si no puede soportar peso.
Ce gel contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.
Il est utilisé dans le traitement local de courte durée des entorses et des contusions.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p 100 g | |
| Diclofénac diéthylamine | 2,32 g |
| soit Diclofénac sodique | 2 g |
| Butylhydroxytoluène | + |
| Propylèneglycol | + |
Ce médicament est destiné à être utilisé sur les conseils de votre pharmacien en cas de traumatisme bénin. Un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée.
Bien que le passage du diclofénac dans le sang soit très faible, des précautions sont nécessaires en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'insuffisance rénale, d'insuffisance hépatique ou d'inflammation de l'intestin.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée après l'application du gel, interrompez le traitement et prenez l'avis de votre médecin.
Afin de limiter le risque de photosensibilisation, évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage).
N'appliquez pas ce gel sous un pansement étanche (occlusif) sans avis médical.
Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque. N'utilisez pas ce médicament pendant les 5 premiers mois de la grossesse sans avis médical. Son usage est formellement contre-indiqué à partir du 6e mois de la grossesse.
N'utilisez pas ce gel pendant l'allaitement sans avis médical.
Appliquer un peu de gel (sans dépasser 2,5 g) en massage doux et prolongé sur la région douloureuse.
Sans avis médical, la durée du traitement ne doit pas dépasser 4 jours. Si les douleurs persistent après ce délai, consultez votre médecin pour réévaluer le traitement.
Ce gel peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après l'application. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : rougeur ou irritation cutanée, démangeaisons.
Très rares : réaction allergique cutanée (éruption cutanée, urticaire..) ou générale (œdème de Quincke, asthme) nécessitant l'arrêt du traitement, photosensibilisation.
Abréviation d'anti-inflammatoire non stéroïdien. Famille de médicaments anti-inflammatoires qui ne sont pas dérivés de la cortisone (stéroïdes), et dont le plus connu est l'aspirine.
Consultez l'article : Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou malaise général apparaissant après un contact avec une substance particulière, l'utilisation d'un médicament ou l'ingestion d'un aliment. Les principales formes d'allergie sont l'eczéma, l'urticaire, l'asthme, l'œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L'allergie alimentaire peut également se traduire par des troubles digestifs.
Affection guérie ou toujours en évolution. L'antécédent peut être personnel ou familial. Les antécédents constituent l'histoire de la santé d'une personne.
Médicament qui lutte contre l'inflammation. Il peut être soit dérivé de la cortisone (anti-inflammatoire stéroïdien), soit non dérivé de la cortisone (anti-inflammatoire non stéroïdien ou AINS).
Maladie caractérisée par une difficulté à respirer, se traduisant souvent par des sifflements. L'asthme, permanent ou survenant par crise, est dû à un rétrécissement et à une inflammation des bronches.
Consultez l'article : Asthme
Partie de l'intestin dans laquelle pénètrent les aliments issus de l'estomac.
Maladie de la peau se manifestant par des boutons et de vives démangeaisons. L'eczéma peut être dû au contact avec une substance allergisante (eczéma de contact) ou être lié à une prédisposition génétique (eczéma atopique).
Consultez l'article : Dermatite atopique (eczéma atopique)
Lésion des ligaments d'une articulation due à un traumatisme.
Consultez l'article : Entorse
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.
Réaction naturelle de l'organisme contre un élément reconnu comme étranger. Elle se manifeste localement par une rougeur, une chaleur, une douleur ou un gonflement.
Incapacité du foie à remplir sa fonction, qui est essentiellement l'élimination de certains déchets, mais également la synthèse de nombreuses substances biologiques indispensables à l'organisme : albumine, cholestérol et facteurs de la coagulation (vitamine K, etc.).
Incapacité des reins à éliminer les déchets ou les substances médicamenteuses. Une insuffisance rénale avancée ne se traduit pas forcément par une diminution de la quantité d'urine éliminée. Seuls une prise de sang et le dosage de la créatinine peuvent révéler cette maladie.
Tissu (membrane) qui tapisse les cavités et les conduits du corps communiquant avec l'extérieur (tube digestif, appareil respiratoire, voies urinaires, etc.).
Sensibilité anormale de la peau à la lumière ou aux rayons ultraviolets, due à un médicament ou à une substance naturelle ou chimique.
Consultez l'article : Photosensibilisation.
Réaction allergique touchant généralement le visage. L'œdème de Quincke se traduit par un gonflement parfois spectaculaire. Les paupières sont souvent les premières touchées. Dans les rares cas où l'œdème touche la gorge, des troubles respiratoires peuvent survenir et un traitement urgent est nécessaire.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Lésion en creux de la peau, des muqueuses ou de la cornée.
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge. L'urticaire peut apparaître ou disparaître en quelques minutes, et provoque d'intenses démangeaisons ; elle peut être localisée ou généralisée à la totalité de la surface cutanée.
Abréviation d'ultraviolet.
