Pide Paracetamol KRKA 1000 mg (8 comprimidos ) en nuestra farmacia ecológica para aliviar el dolor y la fiebre. Deja tu opinión sobre las instrucciones de uso y la posología con nuestro socio «Opiniones verificadas» tras tu compra.
Efferalgan Vitamina C Paracetamol 500 mg/200 mg 16 comprimidos efervescentes
El Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, contieneparacetamol. El paracetamol es un analgésico que se utiliza habitualmente para tratar los dolores musculares y otros dolores. También se puede utilizar para bajar la fiebre.
Alivia los dolores y la fiebre con Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos:
Los dolores y la fiebre pueden resultar molestos, pero el Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, está ahí para ofrecerte un alivio eficaz. Estos comprimidos a base de paracetamol están especialmente formulados para controlar tus dolores y tu fiebre, permitiéndote recuperar tu bienestar.
1. Eficacia demostrada
El paracetamol es reconocido por su eficacia en el alivio del dolor y la fiebre.
2. Acción rápida
Los comprimidos ofrecen un alivio rápido para su comodidad.
3. Facilidad de uso
Los comprimidos son fáciles de tragar, lo que supone una solución práctica para controlar el dolor y la fiebre.
4. Alivio completo
El paracetamol de KRKA actúa directamente sobre el origen de las molestias para proporcionar un alivio eficaz.
5. Comparte tu opinión
Tras tu compra, comparte tu opinión sobre las instrucciones de uso y la posología a través de nuestro socio «Opiniones verificadas».
Vía oral.
Los comprimidos deben tragarse tal cual con un líquido (por ejemplo, agua, leche o zumo de frutas).
Enadultos yniños de más de 50 kg, la dosis habitual es de:
1 comprimido de 1000 mg (1 g) por toma, que se puede repetir si es necesario al cabo de un mínimo de 4 horas, sin superar los 3 comprimidos al día.
Asegúrese de no superar los 3 gramos de paracetamol al día (salvo indicación médica), teniendo en cuenta todos los medicamentos que contengan paracetamol en su composición.
Quizá prefiera el paracetamol de 1000 mg en forma efervescente; en ese caso, la posología y las recomendaciones siguen siendo las mismas.
El paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, puede provocar algunos efectos adversos. Sin embargo, no se producen automáticamente en todas las personas.
· En algunos casos raros, es posible que se produzca una erupción o enrojecimiento cutáneo, o una reacción alérgica que puede manifestarse mediante una hinchazón repentina de la cara y el cuello o mediante un malestar repentino con caída de la presión arterial. Debe interrumpir inmediatamente el tratamiento, avisar a su médico y no volver a tomar nunca más medicamentos que contengan paracetamol.
· Se han notificado casos muy raros de erupciones cutáneas graves. Debe interrumpir inmediatamente el tratamiento, avisar a su médico y no volver a tomar nunca más medicamentos que contengan paracetamol.
· En casos excepcionales, se han observado alteraciones biológicas que requieren un control de los análisis de sangre: trastornos de la función hepática, niveles anormalmente bajos de ciertos glóbulos blancos o de ciertas células sanguíneas, como las plaquetas, lo que puede traducirse en hemorragias nasales o de las encías. En tal caso, acuda al médico.
· Se han notificado casos de diarrea, dolor abdominal, aumento de las enzimas hepáticas y aumento o disminución del INR.
Deja tu opinión sobre las instrucciones de uso y la posología de Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, con nuestro socio «Opiniones verificadas» tras tu compra.
Principio activo: paracetamol 1000 mg
Los demás componentes son: glicolato sódico de almidón (tipo A), povidona (K-30), almidón de maíz pregelatinizado y ácido esteárico.
Presentación
El Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, se presenta en una caja de 8 comprimidos divisibles para administración oral.
1. ¿Cómo se utiliza el Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos?
Toma un comprimido siguiendo las instrucciones de tu profesional sanitario.
2. ¿Cuánto tiempo se tarda en aliviar el dolor y la fiebre?
El Paracetamol KRKA ofrece un alivio rápido; debería notar una mejoría poco después de tomarlo.
3. ¿Hay que temer algún efecto secundario?
La mayoría de los usuarios de Paracetamol KRKA no experimentan efectos secundarios graves. No obstante, si nota alguna reacción adversa, consulte a un profesional sanitario.
4. ¿Puedo utilizar este medicamento para otros problemas?
El Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, está especialmente formulado para tratar el dolor y la fiebre. Consulte a un profesional sanitario para otros problemas de salud.
5. ¿Dónde puedo comprar Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos?
Puede comprar Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, en su farmacia local con total confianza. Está disponible para ofrecerle un alivio eficaz contra el dolor y la fiebre. No esperes a que el dolor y la fiebre te molesten, hazte hoy mismo con Paracetamol KRKA y recupera tu bienestar.
El Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos, es tu aliado para controlar eficazmente el dolor y la fiebre. No dejes que el dolor y la fiebre te afecten; opta por la solución de confianza para tu bienestar. Haz tu pedido hoy mismo y encuentra el alivio con Paracetamol KRKA 1000 mg, 8 comprimidos.
Farmacovigilancia Notificar cualquier reacción adversa asociada al uso de un medicamento
ANSM - Actualizado el: 04/03/2025
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado
Paracetamol
Lea atentamente este prospecto antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe tomar este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si el dolor persiste durante más de 5 días, o la fiebre durante más de 3 días, o si no funciona correctamente o si aparece cualquier otro signo.
1. ¿Qué es PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado y para qué se utiliza?
2. ¿Qué debe saber antes de tomar PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado?
3. ¿Cómo debo tomar PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado?
4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. ¿Cómo debo conservar PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado ?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica - Código ATC: N02BE01
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado contiene paracetamol. El paracetamol es un analgésico (calmante del dolor) y un antipirético (reduce la fiebre).
Este medicamento está indicado en adultos y niños de 50 kg o más (aproximadamente 15 años de edad) para reducir la fiebre y/o aliviar el dolor leve a moderado (por ejemplo, dolores de cabeza, síntomas gripales, dolor de muelas, dolores menstruales, ataques dolorosos de artrosis).
Lea atentamente el apartado "Posología" de la sección 3.
Para niños de peso inferior a 50 kg, existen otras presentaciones de paracetamol: pida consejo a su médico o farmacéutico.
2. ¿QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado?
No tome nunca PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado
- si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento mencionados en la sección 6.
- si padece una enfermedad grave del hígado
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado:
- si usted es un adulto que pesa menos de 50 kg,
- si padece una enfermedad renal o hepática,
- si es usted anciano,
- si bebe alcohol regularmente o ha dejado de beberlo recientemente,
- en casos de desnutrición crónica, ayuno, pérdida de peso, anorexia o caquexia (reservas bajas o deficiencia de glutatión hepático),
- en casos de deshidratación,
- en casos de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (que puede provocar anemia hemolítica),
- en casos de síndrome de Gilbert (ictericia familiar no hemolítica).
Durante el tratamiento con PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado, informe inmediatamente a su médico si padece alguna enfermedad grave, incluyendo insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan por la sangre, causando daños en los órganos), o si está desnutrido, es alcohólico crónico o está tomando también flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (una anomalía de la sangre y los líquidos) en pacientes que toman paracetamol regularmente durante un periodo prolongado o que toman paracetamol en combinación con flucloxacilina. Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir: dificultades respiratorias graves con respiración rápida y profunda, somnolencia, vómitos (náuseas) y vómitos.
En caso de hepatitis vírica aguda, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.
A largo plazo, el uso incorrecto y/o a dosis elevadas de este medicamento en pacientes con cefaleas crónicas puede provocar la aparición o el empeoramiento de dolores de cabeza. No debe aumentar la dosis de analgésicos, sino consultar a su médico.
Niños y adolescentes
En niños en tratamiento con paracetamol, la combinación con otro medicamento utilizado para bajar la fiebre (antipirético) sólo está justificada si es eficaz. La combinación sólo debe ser iniciada y controlada por un médico.
Otros medicamentos y PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Este medicamento contiene paracetamol. Otros medicamentos contienen paracetamol.
Compruebe que no está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol, incluso los adquiridos sin receta.
No los combine para no superar la dosis diaria recomendada.
Consulte a su médico o farmacéutico:
- si está tomando medicamentos potencialmente tóxicos para el hígado. La toxicidad del paracetamol podría aumentar.
- si a usted o a su hijo les han prescrito un análisis de ácido úrico o de azúcar en sangre, ya que este medicamento puede alterar los resultados.
- si está tomando un medicamento que ralentiza la coagulación (anticoagulantes orales). En dosis altas, PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado puede aumentar la acción de su anticoagulante. Si es necesario, su médico ajustará la dosis de su anticoagulante.
- si está tomando flucloxacilina (antibiótico), ya que existe un riesgo grave de anomalías en la sangre y en los fluidos (conocido como acidosis metabólica) que debe tratarse urgentemente (ver sección 2).
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado con alcohol
No se recomienda el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Embarazo y lactancia
Si es necesario, este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Debe utilizar la dosis más baja posible para aliviar el dolor y/o la fiebre y tomarla durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico si el dolor y/o la fiebre no remiten o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.
Fertilidad
Es posible que el paracetamol afecte a la fertilidad en las mujeres, pero esto es reversible cuando se interrumpe el tratamiento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
El paracetamol tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, está esencialmente "exento de sodio".
3. ¿CÓMO SE TOMA PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido?
Tome siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
Posología
Advertencia: esta presentación contiene 1000 mg (1 g) de paracetamol por comprimido ranurado: no tomar 2 comprimidos ranurados al mismo tiempo.
Para adultos y niños de peso igual o superior a 50 kg (aproximadamente 15 años).
Utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Utilizar la dosis de 1000 mg en caso de dolor y/o fiebre que no se alivien con una dosis de 500 mg de paracetamol.
La dosis depende del peso; la edad se indica a título meramente informativo. Si no conoce el peso de su hijo, debe pesarlo para administrarle la dosis de paracetamol más adecuada. La dosis diaria recomendada de paracetamol debe dividirse en varias tomas, sin sobrepasar la dosis máxima indicada en la tabla siguiente.
|
Peso (edad aproximada) |
Dosis máxima por dosis |
Intervalo entre dos dosis |
Dosis máxima por día |
|
Adultos y niños de más de 50 kg (aproximadamente 15 años de edad) |
1000 mg o 1 g (1 comprimido ranurado) |
4 horas como mínimo |
3000 mg al día, es decir, 3 g (3 comprimidos ranurados) |
Advertencia: Para evitar el riesgo de sobredosis, compruebe que el paracetamol no entra en la composición de otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta. Respete la dosis máxima recomendada o la dosis prescrita por su médico: una dosis superior no aliviará más su dolor, pero puede tener consecuencias graves para su hígado.
Adultos que pesen menos de 50 kg, desnutrición crónica, deshidratación, ancianos: pida consejo a su médico o farmacéutico.
Insuficiencia hepática, alcoholismo crónico y síndrome de Gilbert: no superar nunca los 2000 mg (2 g) de paracetamol al día.
Insuficiencia renal: La dosis debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, no sobrepase la dosis, consulte a su médico o farmacéutico.
Modo de administración
Tomar por vía oral.
Los comprimidos deben tragarse tal cual con un vaso de agua.
Duración del tratamiento
No se recomienda el uso frecuente o prolongado sin supervisión médica.
A menos que se disponga de asesoramiento médico, la duración del tratamiento se limita a 5 días en caso de dolor y a 3 días en caso de fiebre.
Si los síntomas persisten más allá de este periodo, si empeoran o si aparecen nuevos síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico.
Si ha tomado más PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido fraccionado del que debiera
Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico o busque atención médica inmediatamente.
Una sobredosis puede ser mortal.
La sobredosis puede causar lesiones hepáticas, inflamación del cerebro, coma e incluso la muerte, especialmente en poblaciones de mayor riesgo como niños pequeños, ancianos y en determinadas situaciones (enfermedad hepática o renal, alcoholismo crónico, malnutrición crónica, ayuno, pérdida de peso reciente, síndrome de Gilbert y en pacientes tratados concomitantemente con ciertos medicamentos). También se han notificado casos de inflamación del páncreas, insuficiencia renal y reducción simultánea de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
En las primeras 24 horas, los principales síntomas de toxicidad son náuseas, vómitos, palidez, malestar, sudoración, pérdida de apetito y dolor abdominal.
Si olvidó tomar PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado
No tome una dosis doble para compensar la dosis única que olvidó tomar.
Si deja de tomar PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado
No es aplicable.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos secundarios raros Efectos secundarios poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas.
- enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, urticaria. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- manchas de sangre en la piel (púrpura). El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente e informar a su médico. El tratamiento sólo podrá reintroducirse por indicación de su médico.
Reacciones adversas muy raras Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.
- reacciones cutáneas graves. Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar medicamentos que contengan paracetamol.
- alteraciones biológicas que requieren un análisis de sangre: niveles anormalmente bajos de determinados glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) o de determinadas células sanguíneas como las plaquetas (trombocitopenia), que pueden provocar hemorragias nasales o de las encías. En este caso, consulte a un médico.
Efectos indeseables de la frecuencia indeterminada Frecuencia indeterminada: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
- erupción cutánea o enrojecimiento o reacción alérgica que puede manifestarse como hinchazón repentina de la cara y el cuello que puede causar dificultad para respirar (angioedema) o malestar repentino con caída de la tensión arterial (shock anafiláctico). Debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento, informar a su médico y no volver a tomar ningún medicamento que contenga paracetamol.
- diarrea, dolor abdominal, pruebas de función hepática anormales, una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (conocida como acidosis metabólica), en pacientes con enfermedades graves que toman paracetamol (ver sección 2).
- erupción en forma de manchas rojas y redondeadas con picor y sensación de quemazón, dejando manchas de color que pueden aparecer en los mismos lugares si se vuelve a tomar el medicamento (eritema pigmentario fijo), dificultad para respirar (broncoespasmo), especialmente si ya ha experimentado dificultad para respirar con otros medicamentos como antiinflamatorios no esteroideos o ácido acetilsalicílico. En este caso, consulte a un médico.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto también se aplica a cualquier efecto secundario no mencionado en este prospecto. También puede notificar reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia - Página web: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
5. CÓMO USAR PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No existen precauciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe o con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN
¿Qué contiene PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado?
- El principio activo es :
Paracetamol................................................................................................................ 1000 mg
Por un comprimido divisible.
- Los demás componentes son: almidón glicolato sódico (tipo A), povidona (K-30), almidón de maíz pregelatinizado, ácido esteárico. Ver sección 2 "PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado contiene sodio".
Qué es PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado y presentación
Comprimido de color blanco a blanquecino, oblongo, con un corte entre "10" y "00" grabado en una cara y un corte entre "PA" y "RA" grabado en la otra cara, de 21,4 mm × 9,0 mm × 6,9 mm.
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
PARACETAMOL KRKA 1000 mg, comprimido ranurado se presenta en blisters de 8, 10, 12, 20, 24, 30, 96 ó 100 comprimidos ranurados o en frascos opacos blancos de 100 ó 250 comprimidos ranurados.
No todas las presentaciones pueden comercializarse.
Titular de la autorización de comercialización
KRKA, D.D., NOVO MESTO
MARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
ESLOVENIA
Titular de la autorización de comercialización
KRKA FRANCIA
12-14 RUE DE L'EGLISE
75015 PARÍS
KRKA, D.D., NOVO MESTO
MARJEKA CESTA 6
8501 NOVO MESTO
ESLOVENIA
Nombre del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
[a completar posteriormente por el titular]
< {MM/AAAA}>< {mes/AAAA}.>.
La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la ANSM (Francia):
Consejos de educación sanitaria :
QUÉ HACER EN CASO DE FIEBRE :
La temperatura corporal normal varía de una persona a otra y se sitúa entre 36,5°C y 37,5°C. Un aumento de la temperatura por encima de 38°C puede considerarse fiebre, pero no es aconsejable tratar la fiebre con medicamentos por debajo de 38,5°C.
Este medicamento está reservado para adultos y niños que pesen 50 kg o más (aproximadamente 15 años de edad).
Si los problemas causados por la fiebre son demasiado molestos, puede tomar este medicamento, que contiene paracetamol, en las dosis indicadas.
Para evitar cualquier riesgo de deshidratación, recuerde beber con frecuencia.
Con este medicamento, la fiebre debería bajar rápidamente. No obstante :
- Si aparecen otros signos inusuales,
- Si la fiebre persiste más de 3 días o empeora,
- Si el dolor de cabeza se agudiza, o en caso de vómitos,
CONSULTE INMEDIATAMENTE A SU MÉDICO.
QUÉ HACER EN CASO DE DOLOR :
La intensidad de la percepción del dolor y la capacidad para resistirlo varían de una persona a otra.
- Si no hay mejoría después de 5 días de tratamiento,
- Si el dolor es violento, inesperado y aparece de repente (sobre todo un dolor fuerte en el pecho) y/o se repite con regularidad,
- Si se acompaña de otros signos como malestar general, fiebre, hinchazón inusual de la zona dolorida o disminución de la fuerza en una extremidad,
- Si le despierta por la noche,
CONSULTA INMEDIATAMENTE A TU MÉDICO.
La serrapeptasa es una enzima proteolítica obtenida de los gusanos de seda. Conocida por sus notables propiedades antiinflamatorias, esta enzima ofrece una interesante alternativa a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que suelen recetarse. El hecho de que esté disponible sin receta médica la hace más accesible al gran público. ¿Qué es la serrapeptasa? La serrapeptasa es una enzima proteolítica descubierta…
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