AVISO
ANSM - Actualizado el : 20/05/2025
Nombre del medicamento
DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea
Nitrato de miconazol
Caja
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas en este prospecto o por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
- Pida consejo o información a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe ponerse en contacto con su médico si no nota ninguna mejoría o si se siente peor.
¿Qué contiene este prospecto?
1. ¿Qué es DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea y para qué se utiliza?
2. Qué debo saber antes de utilizar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea?
3. 3. ¿Cómo debo utilizar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea?
4. 4. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?
5. Cómo debo conservar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea?
6. Contenido del envase y otra información.
1. ¿QUÉ ES DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica: ANTIFÚNGICOS TÓPICOS - DERIVADOS IMIDAZOLADOS Y TRIAZOLADOS, código ATC: D01AC02.
Daktarin polvo es un medicamento indicado para el tratamiento de las infecciones cutáneas entre los dedos de las manos o de los pies o en los pliegues de la lana causadas por hongos, incluidas las levaduras.
En el caso de las infecciones de los pliegues inguinales, es necesario un tratamiento antifúngico oral para tratar los eventuales brotes digestivos y/o vaginales y prevenir las recidivas.
2. ¿QUÉ DEBO SABER ANTES DE USAR DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea?
Nunca utilice DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea:
- si es alérgico al principio activo, a otros medicamentos antimicóticos similares o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento, incluidos en la sección 6.
Advertencias y precauciones
DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea puede causar reacciones alérgicas graves. Debe estar atento a los signos de una reacción alérgica cuando tome DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea (ver efectos adversos).
- Evite el contacto con los ojos.
- Se recomienda no utilizar jabones con pH ácido (la acidez favorece la multiplicación de Candida).
- Lavar la zona afectada y secar bien.
- Extender suavemente el polvo con las yemas de los dedos.
- No te limites a tratar la piel lesionada, aplica también el polvo alrededor de la zona infectada.
- Cuando se aplique a niños, en una zona extensa o en piel dañada, es esencial seguir las recomendaciones y la dosis indicadas por su médico, ya que el medicamento penetra más profundamente en estas circunstancias.
- Lávese bien las manos después de usar este medicamento, a menos que esté utilizando el tratamiento para las manos.
- Asegúrese de cambiarse regularmente la ropa que esté en contacto con la zona infectada para evitar la recontaminación.
- Guarde una toalla y una franela para su uso personal, para evitar contagiar a otras personas.
- Infección de los pies: ponte talco en los calcetines y los zapatos una vez al día para tratar la infección de los pies.
- Evite inhalar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea. Este medicamento contiene polvos de talco, que pueden causar problemas respiratorios. Aplique el polvo cerca del cuerpo para evitar su inhalación. Para el tratamiento de lactantes y niños, agite cuidadosamente el polvo en el pañal del bebé o en sus manos y aplíquelo en las zonas infectadas.
- Mantener el frasco fuera del alcance de los niños.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea.
Niños
No aplicable.
Otros medicamentos y DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea
No aplicable.
DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea con alimentos y bebidas
No aplicable.
Embarazo y lactancia
Embarazo
El nitrato de miconazol puede utilizarse durante el embarazo en cualquiera de sus fases.
Lactancia
No se esperan efectos sobre el recién nacido/lactante debido a la insignificante exposición sistémica de las mujeres en periodo de lactancia al miconazol por vía cutánea.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción de vehículos y utilización de máquinas
No aplicable.
DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea contiene {nombrar excipiente(s)}.
No aplicable.
3. ¿CÓMO USAR DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea?
Utilice siempre este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico en caso de duda.
Para uso cutáneo.
Posología
Empolvar las zonas afectadas y su periferia dos veces al día, después de limpiar y secar la piel. A continuación, realizar un masaje suave y regular.
Método y vía de administración
Lávese bien las manos después de aplicar este producto y después de cualquier contacto con las zonas afectadas. Esto es especialmente importante para evitar la propagación del hongo a otras partes del cuerpo o a otras personas.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas, dependiendo de la micosis, y puede ser más prolongada en determinadas zonas. No deje de tomar el medicamento durante al menos una semana después de la desaparición de los síntomas. El uso regular de este medicamento durante todo el tratamiento es crucial para su éxito.
Si ha utilizado más DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea del que debiera
La ingestión accidental de una pequeña cantidad de DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea es normalmente inofensiva. No obstante, llame a su médico para asegurarse de que no hay ningún problema.
La inhalación accidental de grandes cantidades de DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea puede causar problemas respiratorios. Si esto ocurre, busque ayuda médica inmediatamente.
Si olvida utilizar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea
No es aplicable.
Si deja de usar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea
No es aplicable.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS?
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran:
- picor, irritación en el lugar de aplicación, sensación de quemazón en la piel, enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara (ver Reacciones alérgicas graves).
Se han notificado reacciones alérgicas graves con DAKTARIN 2%, polvo para aplicación dérmica. Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir:
- hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta,
- dificultad para tragar o respirar,
- erupción cutánea con picor (urticaria).
Debe dejar de tomar DAKTARIN 2%, polvo para aplicación dérmica y consultar a un médico inmediatamente si nota o sospecha cualquiera de estos efectos secundarios.
Notificación de efectos secundarios
Si experimenta efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto también se aplica a cualquier efecto secundario no mencionado en este prospecto. También puede notificar las reacciones adversas directamente a través del sistema nacional de notificación: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) y la red de Centros Regionales de Farmacovigilancia.
Al notificar reacciones adversas, está contribuyendo a proporcionar más información sobre la seguridad de los medicamentos.
5. ¿CÓMO SE UTILIZA DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea?
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
No tire los medicamentos por el desagüe ni con la basura doméstica. Pida a su farmacéutico que retire los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas contribuirán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO Y OTRAS INFORMACIONES
Qué contiene DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea
- El principio activo es :
Nitrato de miconazol.................................................................................................................. 2 g
Por 100 g de polvo para aplicación cutánea.
- Los demás componentes son :
Sílice hidrófoba (Aerosil R 972), óxido de zinc, talco.
Qué es DAKTARIN 2%, polvo para aplicación cutánea y qué contiene
Este medicamento se presenta en forma de polvo para aplicación cutánea.
Frasco de polvo de 30 g, caja de 1.
Titular de la autorización de comercialización
KENVUE FRANCIA
43 RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Titular de la autorización de comercialización
KENVUE FRANCE
43 RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricante
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA S.A.
ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO 69-B QUELUZ DE BAIXO
2730-055 BARCARENA
PORTUGAL
Denominaciones del medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
No aplicable.
La última fecha de revisión de este prospecto fue el :
[a completar posteriormente por el titular].
Otros
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la ANSM (Francia).