Expanscience Hyalexo AC, inyectable intraarticular, está indicado para pacientes que padecen dolor articular.
Sinovial 2 mg, ácido hialurónico, solución inyectable intraarticular, x3
Está indicado para el alivio del dolor en pacientes que padecenartrosis o enfermedades articulares degenerativas que provocan una alteración de las propiedades funcionales del líquido sinovial.
La inyección intraarticular de hialuronato sódico puede restaurar las propiedades viscoelásticas del líquido sinovial, aliviar el dolor y mejorar la movilidad articular.
Esta solución estéril es un producto sanitario a basede ácido hialurónico 20 mg/2 ml, lineal y de alto peso molecular, producido mediante biofermentación, que se inyecta siguiendo un protocolo de tres inyecciones intraarticulares. El ácido hialurónico es un polisacárido presente de forma natural en diversos tejidos humanos, como el cartílago.
Expanscience Hyalexo AC Inyección Intraarticular supone un avance significativo en el tratamiento del dolor articular. Diseñado específicamente para pacientes que padecen dolor persistente, este tratamiento ofrece alivio directamente en el interior de la articulación. Su fórmula única permite recuperar la movilidad y reducir las molestias, lo que contribuye a una mejora notable de la calidad de vida de las personas afectadas.
La inyección intraarticular Expanscience Hyalexo AC destaca por su capacidad para actuar con precisión en la zona dolorida. Administrada por un profesional sanitario, libera sus principios activos directamente en la articulación, lo que garantiza una acción rápida y prolongada contra el dolor. Este modo de aplicación permite una reducción significativa de los síntomas, ofreciendo a los pacientes una opción de tratamiento eficaz y específica para controlar sus dolores articulares.
Puede resultar interesante combinarla con una pomada a base de plantas que también ayude a aliviar el dolor.
El enfoque adoptado por Expanscience en el desarrollo de Hyalexo AC Inyección Intraarticular se basa en el compromiso de ofrecer soluciones sanitarias seguras y respetuosas con el organismo. Esta inyección intraarticular se ha diseñado para minimizar el riesgo de efectos secundarios, utilizando componentes bien tolerados por el organismo. De este modo, los pacientes pueden beneficiarse de un tratamiento eficaz contra el dolor articular, con la tranquilidad de saber que el producto es seguro.
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La inyección solo debe ser administrada por un médico cualificado y bajo estrictas condiciones de asepsia.
En función del tamaño de la articulación, se pueden administrar hasta 2 ml por vía intraarticular:
Es posible tratar varias articulaciones simultáneamente y los ciclos de tratamiento pueden repetirse. Para evitar una infección intraarticular, utilice una técnica de inyección estrictamente aséptica.
¿Quién puede beneficiarse de la inyección intraarticular Expanscience Hyalexo AC?
Este tratamiento está indicado para pacientes que padecen dolor articular y buscan una solución eficaz para aliviar sus síntomas. Es importante consultar a un profesional sanitario para determinar si este tratamiento es adecuado para su caso.
¿Cómo se desarrolla una sesión de inyección?
La inyección la realiza un profesional sanitario en un entorno médico. El procedimiento suele ser rápido y se toman las medidas necesarias para garantizar la comodidad del paciente.
¿Cuánto tiempo dura el efecto de la inyección intraarticular Expanscience Hyalexo AC?
La duración de la eficacia puede variar de un paciente a otro. Se recomienda que comentes con tu médico las expectativas en cuanto al alivio del dolor y la necesidad de tratamientos repetidos.
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El producto es un producto sanitario de uso humano destinado a inyecciones en las articulaciones sinoviales (rodilla, cadera, tobillo y hombro) con el fin de restaurar las propiedades viscoelásticas naturales del líquido sinovial (viscosuplementación). Está indicado para el tratamiento del dolor y la rigidez articulares derivados de alteraciones degenerativas o traumáticas en las articulaciones sinoviales (artrosis).
¿Cuáles son los efectos secundarios y las contraindicaciones?
Principio activo: hialuronato de sodio (PE) al 1 %. Otros componentes: cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Presentación - Envase
Hyalexo de Expanscience se presenta en una caja que contiene 1 jeringa de 2 ml.
Hyalexo (Tri-injection) est indiqué dans le soulagement de la douleur chez les patients souffrant d'arthrose ou de maladies articulaires dégénératives entraînant une altération des propriétés fonctionnelles du liquide synovial.
Chaque seringue contient une dose unique de solution.
Injecter une seringue de Hyalexo (Tri-injection) dans l'articulation atteinte à l'aide d'une aiguille stérile (18 à 22 G) une fois par semaine pendant trois semaines selon la technique standard. L'injection doit être réalisée uniquement par un médecin qualifié et selon les conditions strictes d'asepsie. En cas d'épanchement articulaire, il est conseillé d'aspirer l'épanchement par arthrocentèse avant l'injection.
Hyalexo (Tri-injection) doit être administré exclusivement par injection intra-articulaire.
La sécurité et l'efficacité de Hyalexo (Tri-injection) dans les articulations autres que le genou et l'épaule n'ont pas été étudiées.
L'administration concomitante de Hyalexo (Tri-injection) avec tout autre traitement intra-articulaire n'a pas été établie et doit être évitée pour prévenir toute interaction possible.
Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaires tels que le chlorure de benzalkonium en raison du risque de précipitation de l'acide hyaluronique en leur présence.
Toute seringue doit être jetée après utilisation.
Ne pas utiliser après la date de péremption ou si l'emballage est ouvert ou endommagé.
Ne pas restériliser.
Utilisation chez l'enfant :L'innocuité et l'efficacité de Hyalexo (Tri-injection) chez l'enfant n'ont pas été étudiées.
Effets indésirables :Dans quelques cas, l'injection elle-même peut causer des manifestations de stress telles que nausées, vomissements et syncope.
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif médical doit faire l'objet d'un signalement au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi. Autorité compétente en France : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
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