MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind

MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind Großes Bild

3400936409705

Bestellen Sie MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind ohne Rezept und geben Sie Ihre Meinung,

Hinweise:


  • Koprostase, Verstopfung , finden die Zusammensetzung und Dosierung von MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind in unserer Online-Apotheke Bio: Kaliumchlorid

Weitere Details

Der Rat Ihres Apotheker

Partner mit: Microlax RECTAL LÖSUNG UNIDOSES 4, Microlax RECTAL LÖSUNG Einzeldosis 12, ERGYPHILUS NUTERGIA PLUS 60 Kapseln

Siehe Lieferbedingungen-Freies Verschiffen ab 99€*

5,78 € TTC

Dieses Produkt ist ein Medikament.

Sie müssen überprüfen Sie die "Jai das Handbuch dieser Droge lesen" dieses Produkt in den Warenkorb zu legen.

Ce produit est un médicament. Vous devez attester avoir lu la notice avant de pouvoir commander ce produit.

In den Warenkorb

Auf meine Wunschliste

Für Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und gegen Indikationen entnehmen Sie bitte dem Handbuch MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind ohne Rezept. MOVICOL Beschreibung Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind

Moleküle:


  • 64377: MOVICOL-Pulver zur Herstellung einer Lösung in Beutel-Dosis Kinder (ITEM -)

  • Citral (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Acesulfam-Kalium (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Natrium (Molecule - Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung)

  • Kalium (Molecule - Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung)

  • Zitronenöl (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Gummi arabicum (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Zitrone-grünen Geschmack (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Kaliumchlorid (Molekül - Der Wirkstoff)

  • Macrogol 3350 (Molekül - Der Wirkstoff)

  • Zitronensäure (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Natriumchlorid (Molecule - Der Wirkstoff)

  • Limettenöl (Molekül - Sonstige Bestandteile)

  • Natriumbicarbonat (Molecule - Der Wirkstoff)

  • Maltodextrin (Molecule - Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung)

MOVICOL Indikation Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind

Hinweise:


  • Koprostase, Verstopfung , Hinweise zur Anwendung und Dosierung von MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Dosis Taschen Kind MOVICOL Einführung Pulver Lösung zum Einnehmen in Kind-Dosis Pakete Warnhinweise auf Medikamenten Warnung, MOVICOL Pulver Lösung zum Einnehmen Medikamente Beutel Kind-Dosis nicht verschreibungspflichtige n ' ist kein Produkt wie jedes andere. Lesen Sie die Packungsbeilage vor der Bestellung. Außerhalb der Reichweite von Kindern keine Drogen lassen. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie den Rat von Ihrem Arzt oder Apotheker. Hüten Sie sich vor Inkompatibilitäten auf Ihrem aktuellen Produkte. Informieren Sie Ihren Apotheker Online laufenden Behandlung keine Inkompatibilitäten zu identifizieren. Die Auftragsbestätigung enthält eine benutzerdefinierte Nachrichtenfeld für diesen Zweck zur Verfügung gestellt. Klicken Sie hier, um das Handbuch dieser Droge auf der Website der Nationalen Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte zu finden. Pharmakovigilanz: Deklarieren einer oder Wirkung (en) unerwünschte (n) verbunden ist (e) die Verwendung eines Arzneimittels

VIDAL DE LA FAMILLE

MOVICOL

Laxatif osmotique

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

MOVICOL : poudre pour solution buvable (arôme citron) ; boîte de 20 sachets.
Remboursé à 30 %. - prix : 3,18 euro(s).

MOVICOL Chocolat : poudre pour solution buvable (arôme chocolat) ; boîte de 20 sachets.
Remboursé à 30 %. - prix : 3,18 euro(s).

MOVICOL Sans arôme : poudre pour solution buvable ; boîte de 20 sachets.
Remboursé à 30 %. - prix : 3,18 euro(s).

MOVICOL Enfant : poudre pour solution buvable (arôme citron, citron vert) ; boîte de 20 sachets.
Remboursé à 30 %. - prix : 4,72 euro(s).

Laboratoire Norgine Pharma

COMPOSITION  (sommaire)
 p sachet p sachet Enf 
Macrogol 3350 13,12 g 6,563 g 
Chlorure de potassium 46,6 mg 23,3 mg 
Chlorure de sodium  350,7 mg 175,4 mg 
Bicarbonate de sodium 178,5 mg 89,3 mg 
Soit sodium 190 mg 95 mg 

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient un laxatif osmotique. Il attire l'eau dans l'intestin et augmente le volume des selles.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
Il est également utilisé en cas de constipation grave se traduisant par une accumulation de matières fécales dans le rectum.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • maladie inflammatoire du côlon,
  • occlusion intestinale ou affection prédisposant à une occlusion,
  • douleurs abdominales de cause inconnue.
ATTENTION  (sommaire)
En cas de douleurs abdominales répétitives ou prolongées, ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.
Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Ce médicament ne contient que des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée sans l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Le contenu des sachets doivent être dilués dans un verre d'eau.
L'effet laxatif se manifeste 24 à 48 heures après la prise du médicament.

Posologie usuelle:

Constipation :
  • Adulte : 1 à 2 sachets par jour, en une prise, le matin.
En cas de constipation très importante avec accumulation de selles :
  • Adulte : 4 sachets, matin et soir, pendant 1 à 3 jours.
  • Enfant de 9 à 15 ans : 4 ou 5 sachets Enfant, matin et soir, pendant 6 jours en moyenne.
  • Enfant de 4 à 8 ans : 3 ou 4 sachets Enfant, matin et soir, pendant 6 jours en moyenne.
  • Enfant de 2 à 3 ans : 2 sachets Enfant le matin et 2 ou 3 sachets Enfants le soir, pendant 6 jours en moyenne.
CONSEILS (sommaire)
Les solutions Adultes et Enfants reconstituées peuvent être conservées respectivement 6 heures et 24 heures maximum, au réfrigérateur et dans un récipient fermé.
Le traitement de la constipation chronique repose essentiellement sur des boissons abondantes, une alimentation riche en fibres et une activité physique régulière.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Douleurs abdominales.
Diarrhée en cas de surdosage.
Rarement : réaction allergique (urticaire, œdème).


LEXIQUE  (sommaire)


laxatif osmotique
Laxatif permettant de rendre les selles plus liquides en retenant l'eau dans le contenu de l'intestin. Il est dénué de toxicité.


œdème
Accumulation d'eau ou de lymphe provoquant un gonflement localisé.


réaction allergique
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.


sel
Substance chimique dont la plus connue est le chlorure de sodium, ou sel de table. Le sel de régime ne contient pas de sodium ; celui-ci est remplacé généralement par du potassium.


surdosage
La prise en quantité excessive d'un médicament expose à une augmentation de l'intensité des effets indésirables, voire à l'apparition d'effets indésirables particuliers.
Ce surdosage peut résulter d'une intoxication accidentelle, ou volontaire dans un but de suicide : il convient alors de consulter le centre antipoison de votre région (liste en annexe de l'ouvrage). Mais le plus souvent, le surdosage est la conséquence d'une erreur dans la compréhension de l'ordonnance, ou de la recherche d'une augmentation de l'efficacité par un dépassement de la posologie préconisée. Enfin, une automédication intempestive peut conduire à l'absorption en quantité excessive d'une même substance contenue dans des médicaments différents. Certains médicaments exposent plus particulièrement à ce risque, car ils sont considérés (à tort) comme anodins : vitamines A et D, aspirine, etc. L'arrêt ou la diminution des prises médicamenteuses permettent de faire disparaître les troubles liés à un surdosage.


traitement symptomatique
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.


urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015

Dénomination du médicament

MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

3. COMMENT PRENDRE MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament appartient à la classe des laxatifs osmotiques.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'enfant à partir de 2 ans en cas d'impaction fécale.

L'impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis plusieurs jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais MOVICOL ENFANTS :

· Si vous ou votre enfant êtes allergique (hypersensible) aux principes actifs (par exemple au macrogol), ou à l’un des autres composants contenus dans MOVICOL ENFANTS mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous ou votre enfant souffrez d’une maladie inflammatoire sévère de l’intestin ou du côlon.

· Si vous ou votre enfant avez des douleurs abdominales de cause indéterminée ou s’il est possible que vous souffriez d’une occlusion intestinale (arrêt des matières dans une partie de l’intestin).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde et précautions d’emploi

Le liquide contenu dans MOVICOL ENFANTS après reconstitution avec de l’eau ne remplace pas l’apport hydrique régulier. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu.

· Votre médecin pourra décider d’interrompre votre traitement si vous présentez des signes évoquant une modification de la quantité de sels minéraux et d’eau dans votre corps (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées d’insuffisance cardiaque).

· MOVICOL ENFANTS peut diminuer l’absorption des autres médicaments (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).

· L’un des principes actifs de ce médicament est le macrogol (également appelé polyéthylène glycol). De très rares manifestations allergiques (éruption sur la peau, démangeaison, gonflement) ont été rapportées avec des produits contenant dupolyéthylène glycol. Si l’un de ces signes survient, contactez un médecin immédiatement.

· En cas de régime sans sel ou pauvre en sel, tenir compte de la teneur en sodium: chaque sachet contient 95 mg de sodium.

· Ce médicament contient 13,19 mg de potassium par sachet, prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale.

PAS D'UTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL

L'efficacité et la sécurité de MOVICOL ENFANTS dans le traitement du fécalome n'ont pas été étudiées.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

MOVICOL ENFANTS peut diminuer l’absorption d’autres médicaments pris simultanément, par exemple les médicaments traitant l’épilepsie, ce qui peut diminuer leur efficacité. Si vous prenez un traitement contre l’épilepsie, parlez-en à votre médecin avant de prendre du MOVICOL ENFANTS.

Les traitements oraux habituels ne doivent pas être pris dans l'heure précédant l'ingestion de MOVICOL ENFANTS.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Bien que le traitement s'adresse aux enfants âgés de 2 à 15 ans, les données suivantes sont fournies à titre d'information.

MOVICOL ENFANTS peut être utilisé durant la grossesse et l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

MOVICOL ENFANTS n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: potassium.

3. COMMENT PRENDRE MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Instructions pour un bon usage

Chaque sachet doit être ouvert et son contenu dissout dans un demi - verre d'eau (62,5 ml). Activez la dissolution de la poudre en mélangeant avec une cuillère propre jusqu'à ce que la solution obtenue soit claire. Faites avaler la solution à votre enfant. Cette solution peut être conservée 24 heures au réfrigérateur dans un récipient fermé.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie est à adapter selon l'âge de l'enfant.

Mode d'administration

Voie orale.

Chaque sachet -dose doit être mis en solution dans un demi - verre d'eau. La solution reconstituée peut être conservée 24 heures dans un récipient fermé au réfrigérateur.

Fréquence d'administration

La dose recommandée est répartie en 2 prises journalières à raison de:

De 2 à 3 ans: 4 à 5 sachets-doses par jour (2 sachets-doses matin, 2 ou 3 sachets soir)

De 4 à 8 ans: 6 à 8 sachets-doses par jour (3 ou 4 sachets-doses matin et soir, en 2 prises)

De 9 à 15 ans: 8 à 10 sachets-doses par jour (4 ou 5 sachets-dos es matin et soir, en 2 prises).

Durée de traitement

Le traitement sera poursuivi jusqu'à l'obtention d'une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées (en moyenne 6 jours de traitement), avec une durée maximale de 7 jours.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MOVICOL ENFANTS que vous n’auriez dû :

Une diarrhée peut survenir. Celle-ci disparaît généralement 24 à 48 heures après l’arrêt du traitement ou après diminution de la dose. En cas de forte perte de liquide par vomissement et/ou diarrhée, de douleurs au ventre, consultez votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si votre enfant n'a pas pris de MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose:

Ne lui donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de lui donner.

Risque de syndrome de sevrage

Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose est arrêté:

Un risque de récidive d'impaction fécale existe à l'arrêt du traitement. Ce risque est à évaluer avec votre médecin.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· diarrhée,

· douleurs abdominales, nausées, vomissements, ballonnements,

· très rares cas de manifestations allergiques à type d'éruption, de démangeaisons, d’urticaire, de troubles respiratoires et d’œdème voir exceptionnellement réactions anaphylactiques,

· rougeurs,

· maux de tête,

· hyperkaliémie ou hypokaliémie,

· œdèmes (gonflements) des membres, particulièrement des membres inférieurs.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conditions de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.

A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

Après reconstitution: la solution reconstituée peut être conservée maximum 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur) dans un récipient fermé.

Toute solution non utilisée dans le délai de 24 heures après la reconstitution devra être éliminée.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?

Les substances actives sont:

Macrogol 3350 ............................................................................................................................... 6,5630 g

Bicarbonate de sodium ................................................................................................................... 0,0893 g

Chlorure de potassium .................................................................................................................... 0,0233 g

Chlorure de sodium ......................................................................................................................... 0,1754 g

Pour un sachet-dose.

Les autres composants sont: acésulfame potassique (E950), arôme citron - citron vert.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose.

Boîte de 20, 30 ou 100 sachets-doses.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

NORGINE PHARMA

2, RUE JACQUES DAGUERRE

92500 RUEIL MALMAISON

FRANCE

Exploitant

NORGINE PHARMA

2, RUE JACQUES DAGUERRE

92500 RUEIL-MALMAISON

FRANCE

Fabricant

NORGINE LIMITED

NEW ROAD, TIR-Y-BERTH, HENGOED; MID GLAMORGAN

CF82 8SJ, WALES

ROYAUME UNI

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Conformément à la réglementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

COMMENT REDUIRE LE RISQUE DE RECIDIVE ?

Afin de minimiser le risque de récidive le traitement comporte entre autre :

· une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...),

· une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits,

· une augmentation des activités physiques (sport, marche...),

· une rééducation du réflexe de défécation,

· parfois, l'ajout de son à l'alimentation.

Dans tous les cas et si vous avez le moindre doute, n'hésitez pas à demander conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.

Zubehör

Schauen Sie sich schneller!

Schnellbestellung

Sparen Sie Zeit, indem Sie die schnelle Auftragsformular. Mit wenigen Klicks können Sie ganz einfach Ihre Lieblings Referenzen bestellen.

Formulaire de commande rapide

Werden Sie ein Fan!

Werden Sie ein Fan

Werden Sie ein Fan unserer Facebook-Seite und erhalten 5 % Rabatt!

Wenn Sie bei Facebook nicht angemeldet sind, bitte, bitte, loggen Sie sich zuerst und dann aktualisieren Sie diese Seite, bevor Sie auf die Schaltfläche klicken Ich mag. Andernfalls werden Sie nicht Ihren Gutschein erhalten.

Vorteile Pflege und Natur Unsere garantierte Qualität und Sicherheit
Apotheker
Fachwelt
Daten
verschlüsselt
Zahlung
Sichere
Paket
folgen
Zu Ihrer
hören