ВНИМАНИЕ
ANSM - Обновлено 11/01/2024
Название лекарственного средства
КАЛЬЦИПРАТ ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, жевательная таблетка
Кальций/холекальциферол
Коробка
Пожалуйста, внимательно прочитайте этот буклет, прежде чем принимать это лекарство. В нем содержится важная информация о вашем лечении.
Если у вас возникнут вопросы или сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту за дополнительной информацией.
- Сохраните этот буклет, так как он может понадобиться вам для повторного прочтения.
- Если вам нужна дополнительная информация или совет, обратитесь к фармацевту.
- Если симптомы ухудшаются или сохраняются, обратитесь к врачу.
- Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в этой брошюре, или если вы испытываете какой-либо из эффектов, упомянутых как серьезные, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Краткое содержание листовки
В этой брошюре :
1. ЧТО ТАКОЕ КАЛЬЦИПРАТ ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, жевательная таблетка и ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ?
2. ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ ПЕРЕД ПРИЕМОМ КАЛЬЦИПРАТА ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, жевательная таблетка?
3. КАК ПРИНЯТЬ CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU, рассасывающаяся таблетка?
4. КАКОВЫ ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ?
5. КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ КАЛЬЦИПРАТ ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, сосательная таблетка?
6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
1. ЧТО ТАКОЕ КАЛЬЦИПРАТ ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, таблетка для рассасывания и ДЛЯ ЧЕГО ОН ПРИМЕНЯЕТСЯ?
Фармакотерапевтический класс
ВИТАМИН D - ПОТРЕБЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
(A: Пищеварительная система и метаболизм - Лекарственное средство, действующее на баланс кальция).
Терапевтические показания
Этот препарат показан:
- у пожилых пациентов с дефицитом кальция и витамина D,
- в сочетании с препаратами для лечения остеопороза при недостаточном поступлении кальция и витамина D.
2. ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ ПЕРЕД ПРИЕМОМ КАЛЬЦИПРАТА ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, жевательная таблетка?
Список информации, необходимой перед приемом препарата
Не применимо.
Противопоказания
Не принимайте CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU в следующих случаях:
- повышенная чувствительность к витамину D или к любому из его компонентов,
- аномально высокий уровень кальция в крови (гиперкальциемия),
- повышенное выведение кальция с мочой (гиперкальциурия),
- камни в почках (кальциевый литиаз),
- фенилкетонурия (наличие аспартама).
В СЛУЧАЕ СОМНЕНИЙ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВРАЧОМ ИЛИ ФАРМАЦЕВТОМ.
Меры предосторожности при применении; особые предостережения
Соблюдайте осторожность при приеме CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU:
Меры предосторожности
Используйте этот препарат с осторожностью в случае:
- длительного лечения, необходимо регулярно проверять количество кальция в крови и выводимого с мочой (кальциурия). В зависимости от результатов врач может уменьшить или даже прекратить лечение,
- дополнительное назначение высоких доз кальция и витамина D, которое должно проводиться под строгим медицинским наблюдением.
- В случае комбинированного лечения фторидом натрия или бифосфонатом рекомендуется выждать два часа между приемом этих препаратов и CALCIPRATD3, а в случае лечения антибиотиком тетрациклинового ряда - три часа.
- при саркоидозе или почечной недостаточности.
В СЛУЧАЕ СОМНЕНИЙ НЕ СТЕСНЯЙТЕСЬ СПРОСИТЬ СОВЕТА У ВРАЧА ИЛИ ФАРМАЦЕВТА.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Прием или использование других лекарственных средств
Чтобы избежать возможных взаимодействий между несколькими лекарственными средствами, ваш врач или фармацевт должен быть проинформирован о любом другом текущем лечении, в частности, о дигиталисе, тетрациклинах, витамине D, фториде натрия, бифосфонатах, диуретиках, противоэпилептических средствах, кортикостероидах.
Взаимодействие с пищей и напитками
Не применимо.
Взаимодействие с растительными препаратами или альтернативными методами лечения
Не применимо.
Применение при беременности и грудном вскармливании
Беременность и грудное вскармливание
В случае беременности не превышайте 1500 мг кальция и 600 МЕ CALCIPRAT D3 в день: одна таблетка в день.
Перед приемом любого препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Спортсмены и женщины
Не применимо.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Особого влияния нет.
Список вспомогательных веществ с известным эффектом
Список вспомогательных веществ с известным эффектом: аспартам.
3. КАК ПРИНИМАТЬ КАЛЬЦИПРАТ ВИТАМИН D3 500 мг/400 МЕ, жевательная таблетка?
Инструкция по правильному применению
Не применимо.
Способ применения, Способ и/или путь(и) введения, Частота приема и Продолжительность лечения
Дозировка
2 таблетки в день.
Способ применения
Принимать через рот.
Разжевать таблетку и запить стаканом воды.
Продолжительность лечения
Во всех случаях строго придерживайтесь предписаний врача.
Симптомы и указания в случае передозировки
Если вы приняли большее количество CALCIPRAT VITAMIN D3 500 мг/400 МЕ, чем следовало:
При приеме чрезмерной дозы CALCIPRAT D3 могут возникнуть следующие симптомы:
- тошнота, рвота, сильная жажда, запор.
При возникновении этих симптомов немедленно сообщите об этом врачу, который примет необходимые меры.
При длительной передозировке возможно появление кальцификатов в сосудах и тканях.
Инструкции в случае пропуска одной или нескольких доз
Если вы забыли принять CALCIPRAT VITAMIN D3 500 мг/400 МЕ:
Если вы пропустили прием, не принимайте двойную дозу,
Риск развития синдрома отмены
Не применимо.
4. КАКИЕ ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ?
Описание нежелательных эффектов
Как и все лекарственные средства, CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU может иметь нежелательные эффекты, хотя не все подвержены им:
- Запор, диарея
- Боль в эпигастральной области, вздутие живота,
- Тошнота.
- В некоторых случаях - увеличение количества кальция в крови или моче.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Это также относится к любым побочным эффектам, не упомянутым в данной брошюре. Вы также можете сообщить о побочных реакциях непосредственно через национальную систему отчетности: Национальное агентство по безопасности лекарственных средств и медицинских изделий (ANSM) и сеть региональных центров фармаконадзора - веб-сайт: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Сообщая о побочных реакциях, вы помогаете получить больше информации о безопасности лекарств.
5. КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ жевательные таблетки CALCIPRAT VITAMIN D3 500 мг/400 МЕ?
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не используйте CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU после истечения срока годности, указанного на коробке.
Условия хранения
Особых мер предосторожности при хранении нет.
При необходимости предупреждения о наличии определенных видимых признаков порчи
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Узнайте у фармацевта, что делать с неиспользованными лекарствами. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Полный список действующих веществ и вспомогательных веществ
Что содержит CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU?
Активными веществами являются
Концентрат холекальциферола*
Количество, соответствующее холекальциферолу .......................................................................................... 400 МЕ
Карбонат кальция .................................................................................................................... 1250 мг
Количество, соответствующее элементарному кальцию ........................................................................................ 500 мг.
В одной жевательной таблетке.
*В виде порошка
Другие ингредиенты:
Ксилитол, повидон (К 30), ментол, аспартам, мятный ароматизатор, тальк, стеарат магния, лактоза.
Лекарственная форма и содержание
Что такое CALCIPRAT VITAMIN D3 500 mg/400 IU и что он содержит?
Это лекарство выпускается в форме жевательной таблетки. В коробке 60 штук.
Имя и адрес владельца разрешения на продажу и владельца разрешения на производство, ответственного за выпуск партии, если они отличаются
Владелец
АЛЬФАСИГМА ФРАНЦИЯ
Оператор
АЛЬФАСИГМА ФРАНЦИЯ
Производитель
Laboratoires MACORS
Улица Кайлотт
89000 AUXERRE
Названия лекарственного средства в государствах-членах Европейского экономического пространства
Не применимо.
Дата утверждения листовки-упаковки
Последняя дата утверждения данной листовки - {дата}.
ОД в исключительных обстоятельствах
Не применимо.
Информация в Интернете
Подробная информация о данном лекарственном средстве доступна на веб-сайте Afssaps (Франция).
Информация, предназначенная только для специалистов здравоохранения
Не применимо.
Другие
Не применимо.