Daktarin 2% pó antifúngico combate eficazmente as infecções cutâneas causadas por fungos e leveduras. Indicado para todas as idades. Entrega rápida online.
Daktarin 2% Pó é o seu aliado essencial na luta contra as infecções fúngicas da pele. Estas infecções fúngicas, frequentemente encontradas entre os dedos, nas pregas inguinais ou entre as nádegas, podem causar comichão e desconforto diário. Graças ao seu princípio ativo, o nitrato de miconazol, este pó visa diretamente os fungos e as leveduras responsáveis pelas infecções. Além de tratar eficazmente a pele, tem uma ação secante, limitando a humidade e a transpiração, factores essenciais para evitar a proliferação dos fungos.
Pode também ser utilizado em situações específicas como as assaduras dos bebés, uma condição dolorosa e desconfortável. Com uma fórmula suave adequada a todas as idades, trata as infecções ao mesmo tempo que protege a pele delicada dos bebés. O pó seca a área afetada, acalma a vermelhidão e promove uma cura rápida.
Outra vantagem deste pó é o seu papel complementar no tratamento da candidíase. Para as pregas inguinais e interglúteas, actua em sinergia com um tratamento digestivo ou vaginal para prevenir as recidivas. Desta forma, beneficia de uma solução completa e preventiva contra as micoses recorrentes.
A fórmula de Daktarin 2% não se limita a combater os fungos. Actua igualmente sobre certas bactérias que podem causar infecções secundárias. Esta dupla ação antifúngica e antibacteriana reforça a eficácia do produto para uma proteção óptima.
Para além das suas propriedades antifúngicas, o pó é ideal para as zonas com tendência para a humidade, como os pés. Seca, purifica e reduz os odores desagradáveis causados pela transpiração. Assim, não se trata apenas de um tratamento, mas de uma solução completa para melhorar o conforto quotidiano.
O nitrato de miconazol é igualmente eficaz contra os agentes da pitiríase versicolor e da capitis(Malassezia furfur), além de ter uma ação antibacteriana.
Em conclusão, Daktarin 2% Pó destaca-se pela sua versatilidade e eficácia. Quer se trate de tratar uma infeção, de aliviar os sintomas ou de prevenir as recidivas, este pó oferece-lhe uma solução completa e fácil de utilizar. Porquê esperar por uma pele saudável e confortável? Confie neste pó para dizer adeus às incómodas infecções fúngicas e recuperar o controlo do bem-estar da sua pele.
Para uma eficácia máxima, é essencial seguir as boas práticas ao utilizar Daktarin 2% Pó. Eis como:
Se estiver a tratar o pé de atleta, não se esqueça de aplicar o pó nas suas meias e sapatos uma vez por dia. Este simples passo reduz o risco de contaminação e acelera a cura. Lembre-se também de mudar de roupa regularmente para limitar a reinfeção.
Dê a sua opinião sobre o conselho de uso e dosagem de Daktarin 2% com o nosso parceiro Avis Vérifiés após a sua compra.
Precauções de utilização
Nitrato de miconazol..............................................................................................................................................2 g
Para 100 g de pó para aplicação cutânea.
Excipientes :
Sílica hidrofóbica (Aerosil R 972), óxido de zinco, talco.
Apresentação
Daktarin 2% em pó é acondicionado num prático frasco de 30 g de pó, concebido para uma aplicação fácil e precisa.
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
AVISO
ANSM - Atualizado em : 20/05/2025
Nome do medicamento
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Nitrato de miconazol
Caixa
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.
Deve utilizar sempre este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem.
O que é que este folheto contém?
1. O que é DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea e para que é utilizado?
2. O que devo saber antes de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
3. Como é que utilizo DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como conservar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica: ANTIFUNGAL TÓPICO - DERIVADOS IMIDAZOLADOS E TRIAZOLADOS, código ATC: D01AC02.
Daktarin pó é um medicamento indicado para o tratamento de infecções cutâneas entre os dedos das mãos e dos pés ou nas pregas da lã causadas por fungos, incluindo leveduras.
No caso de infecções das pregas da virilha, é necessário um tratamento antifúngico oral para tratar eventuais surtos digestivos e/ou vaginais e prevenir a recorrência.
2. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
Nunca utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea:
- se tem alergia à substância ativa, a outros medicamentos antifúngicos similares ou a qualquer outro componente deste medicamento, tal como mencionado na secção 6.
Advertências e precauções
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea pode causar reacções alérgicas graves. Deve estar atento aos sinais de uma reação alérgica quando tomar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea (ver efeitos secundários).
- Evitar o contacto com os olhos.
- Recomenda-se a não utilização de sabonetes com um pH ácido (a acidez favorece a multiplicação da cândida).
- Lavar a zona afetada e secar bem.
- Espalhar suavemente o pó com as pontas dos dedos.
- Não se limite a tratar a pele ferida, aplique o pó também à volta da zona infetada.
- Em caso de aplicação em crianças, numa grande área ou na pele lesionada, é essencial seguir as recomendações e a dosagem indicadas pelo seu médico, uma vez que o medicamento penetra mais profundamente nestas circunstâncias.
- Lave bem as mãos depois de utilizar este medicamento, a menos que esteja a utilizar o tratamento para as mãos.
- Mudar regularmente a roupa que entra em contacto com a zona infetada para evitar a recontaminação.
- Guarde uma toalha e uma flanela para seu uso pessoal, para evitar infetar outras pessoas.
- Infeção dos pés: coloque pó nas meias e nos sapatos uma vez por dia para tratar a infeção dos pés.
- Evitar inalar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea. Este medicamento contém pó de talco, que pode causar problemas respiratórios. Aplicar o pó junto ao corpo para evitar a inalação. Para o tratamento de bebés e crianças, agitar cuidadosamente o pó na fralda do bebé ou nas suas mãos e aplicar nas áreas infectadas.
- Manter o frasco fora do alcance das crianças.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea.
Crianças
Não aplicável.
Outros medicamentos e DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Não aplicável.
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Gravidez e aleitamento
Gravidez
O nitrato de miconazol pode ser utilizado durante a gravidez em qualquer fase.
Aleitamento
Não são esperados efeitos no recém-nascido/bebé amamentado devido à exposição sistémica negligenciável das mulheres que amamentam ao miconazol por via cutânea.
Se está grávida ou a amamentar, pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea contém {nome do(s) excipiente(s)}.
Não aplicável.
3. COMO USAR DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
Utilize sempre este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Para utilização na pele.
Dosagem
Aplicar o pó nas zonas afectadas e na sua periferia duas vezes por dia, depois de limpar e secar a pele. Seguir com uma massagem suave e regular.
Modo e via de administração
Lavar bem as mãos após a aplicação deste produto e após qualquer contacto com as zonas afectadas. Isto é particularmente importante para evitar a propagação do fungo a outras partes do corpo ou a outras pessoas.
Duração do tratamento
A duração do tratamento é de 2 a 4 semanas, consoante a micose, podendo ser mais longa em determinadas zonas. Não parar de tomar o medicamento durante pelo menos uma semana após o desaparecimento dos sintomas. A utilização regular deste medicamento ao longo do tratamento é crucial para o seu sucesso.
Se utilizou mais DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea do que deveria
A ingestão acidental de uma pequena quantidade de DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea é normalmente inofensiva. No entanto, contacte o seu médico para se certificar de que não existe qualquer problema.
A inalação acidental de grandes quantidades de DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea pode causar problemas respiratórios. Se isto acontecer, procure ajuda médica imediatamente.
Caso se tenha esquecido de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Não aplicável.
Se parar de utilizar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Não aplicável.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico para obter mais informações.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, mas estes nem sempre ocorrem em todas as pessoas:
- comichão, irritação no local de aplicação, sensação de ardor na pele, vermelhidão da pele, inchaço da face (ver Reacções alérgicas graves).
Foram notificadas reacções alérgicas graves com DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea. Os sinais de uma reação alérgica grave podem incluir:
- inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta,
- dificuldade em engolir ou respirar,
- uma erupção cutânea com comichão (urticária).
Deve parar de tomar DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea e consultar imediatamente um médico se detetar ou suspeitar de algum destes efeitos secundários.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Também pode comunicar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e da rede de Centros Regionais de Farmacovigilância.
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO DEVO UTILIZAR DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na caixa. O prazo de validade refere-se ao último dia do mês em causa.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Não deitar os medicamentos no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para retirar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas contribuem para a proteção do ambiente.
6. CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES
O que DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea, contém
- A substância ativa é :
Nitrato de miconazol.................................................................................................................. 2 g
Para 100 g de pó para aplicação cutânea.
- Os outros ingredientes são :
Sílica hidrofóbica (Aerosil R 972), óxido de zinco, talco.
O que é e o que contém DAKTARIN 2%, pó para aplicação cutânea
Este medicamento apresenta-se sob a forma de um pó para aplicação cutânea.
Frasco de 30 g de pó, caixa de 1.
Titular da autorização de introdução no mercado
KENVUE FRANÇA
43 RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Titular da autorização de introdução no mercado
KENVUE FRANÇA
43 RUE CAMILLE DESMOULINS
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricante
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA S.A.
ESTRADA CONSIGLIERI PEDROSO 69-B QUELUZ DE BAIXO
2730-055 BARCARENA
PORTUGAL
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
[a preencher posteriormente pelo titular].
Outros
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).
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