DolipraneLiquiz Paracetamol 1000mg 8 zakjes

Wat zijn de indicaties voor DolipraneLiquiz Paracetamol 1000 mg 8 sachets?

DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van lichte tot matige pijn en/of koorts bij volwassenen en bij kinderen vanaf een gewicht van 50 kg.

Deze pijnstiller is gemaakt van paracetamol . Het is een pijnstiller en koortswerend, wat betekent dat het pijn verlicht en koorts verlaagt. Dit medicijn is een drank in een sachet gezoet met sorbitol, sucralose en neohesperidine DC.

Hoe gebruik ik dit pijnmedicijn op de juiste manier?

Dolipraneliquiz is samengesteld als een drinkbare suspensie, die direct zonder water of verdund in water moet worden toegediend.

Het is erg belangrijk om 3 g paracetamol/dag, dat wil zeggen 3 sachets van 1000 mg, ofwel 3000 mg), of de dosering die de arts u heeft voorgeschreven, niet te overschrijden. Een grotere ingenomen dosis zal niet meer pijnverlichting geven, maar kan ernstige gevolgen hebben voor de lever.
Waarschuwing: om elke overdosering te voorkomen, moet rekening worden gehouden met alle geneesmiddelen, die met of zonder recept verkrijgbaar zijn en die paracetamol bevatten. Pas op dat je ze niet combineert.

Reageer op de aanbevelingen voor gebruik en dosering van DolipraneLiquiz Paracetamol 1000 mg 8 sachets met onze partner Avis gecontroleerd na uw aankoop .

Wat is de samenstelling van deze drank op basis van paracetamol?

Voor 1 zakje van 12 ml:

Paracetamol: 1.000,00 mg

Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol (E420) (4.897,2 mg/zakje), natrium (29,3 mg/zakje), natriumbenzoaat (E211) (36 mg/zakje) en propyleenglycol (E1520) (26, 88 mg/zakje) ( zie sectie Waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).

Hulpstoffen:
70 procent niet-kristalliseerbare sorbitol (E420), xanthaangom, natriumchloride, sucralose, natriumbenzoaat (E211), crème caramel smaakstof*, kaliumsorbaat, neohesperidine dihydrochalcon, watervrij citroenzuur, gezuiverd water.

* Samenstelling van het crème caramel aroma: acetylmethylcarbinol, boterzuur, delta-decalacton, diacetyl, ethylbutyraat, vanilline en propyleenglycol.

Wat zijn de bijwerkingen en contra-indicaties ?

Paracetamol dient met voorzichtigheid te worden toegediend in de volgende situaties (zie rubriek Dosering en wijze van toediening):

• Milde tot matige leverfunctiestoornis
• Chronisch alcoholisme en recente ontwenning
• Nierfunctiestoornis (ClCr < 50 ml/min)
• ziekte van Gilbert
• Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie
• uitdroging
• Chronische ondervoeding, vasten, recent gewichtsverlies (lage voorraden of glutathiondeficiëntie)
• Volwassene met een gewicht van minder dan 50 kg
• De ouderen
• De toxiciteit van paracetamol kan verhoogd zijn bij patiënten die worden behandeld met potentieel hepatotoxische geneesmiddelen of met geneesmiddelen die cytochroom P450-enzymen induceren, zoals anti-epileptica (zoals fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat), rifampicine of bij gelijktijdig gebruik van alcohol. Inductie van het metabolisme leidt tot een significante productie van de hepatotoxische metaboliet paracetamol. Hepatotoxiciteit treedt op als de hoeveelheid van deze metaboliet de glutathionbindingscapaciteit overschrijdt.

Presentatie - Verpakking

DolipraneLiquiz Paracetamol 1000 mg is verkrijgbaar in onze apotheek in dozen van 8 sachets.

Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel

Download de PDF folder