AVVISO
ANSM - Aggiornato il : 12/11/2025
ATTENZIONE se il dosaggio supera i 100 mg al giorno
KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione bevibile in bustina, CHE È UN FARMACEUTICO ANTIINFLAMMATORIO NON STEROIDICO (FANS), PUÒ RISULTARE IN MORTE FATALE SE ASSUNTO A PARTIRE DAL 6° MESE DI GRAVIDANZA (24 settimane di amenorrea) ANCHE DOPO UNA SINGOLA ASSUNZIONE.
Non utilizzare questo medicinale in caso di gravidanza di 6 mesi o più (24 settimane o più).
Prima del 6° mese o se sta pianificando una gravidanza, non deve assumere questo medicinale a meno che non sia assolutamente necessario, come stabilito dal medico.
Nome del medicinale
KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina
DL-lisina acetilsalicilato
Scatola
Prima di assumere questo medicinale, legga attentamente il presente foglio illustrativo, che contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
- Se ha altre domande, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto a lei personalmente. Non lo dia ad altre persone. Potrebbe danneggiarle, anche se i sintomi della loro malattia sono uguali ai suoi.
- Se manifesta un qualsiasi effetto collaterale, ne parli al suo medico o al suo farmacista. Questo vale anche per qualsiasi effetto collaterale non menzionato in questo foglio illustrativo. Vedere la sezione 4.
Cosa contiene questo foglio illustrativo?
1. Che cos'è KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina e a cosa serve?
2. Cosa è necessario sapere prima di assumere KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina?
3. Come deve essere assunto KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina?
4. Quali sono i possibili effetti collaterali?
5. Come si conserva KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina?
6. Contenuto della confezione e altre informazioni.
1. CHE COSA È KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina e A COSA SERVE?
Classe farmacoterapeutica :
ANTITROMBOTICI/INIBITORI DELL'AGGREGAZIONE PIASTRINICA, ESCLUSA L'EPARINA.
Questo medicinale contiene laspirina. KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina appartiene alla famiglia degli inibitori dell'aggregazione piastrinica.
KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina, agisce sulle piastrine presenti nel sangue e contribuisce a fluidificare il sangue.
Indicazioni terapeutiche :
KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina è usato per prevenire le recidive di ictus o attacchi cardiaci causati da coaguli nelle arterie del cervello o del cuore.
Il medico può decidere di associare questo farmaco ad altri trattamenti, se necessario.
Questo medicinale è riservato agli adulti. Non si deve iniziare a prendere KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina senza l'approvazione del medico.
2. COSA DEVO SAPERE PRIMA DI PRENDERE KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina?
In caso di dosaggio superiore a 100 mg al giorno
Non assumere mai KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina in caso di gravidanza di almeno 24 settimane (6 mesi o più di gravidanza) (vedere sotto "Gravidanza, allattamento e fertilità").
Durante i primi 5 mesi di gravidanza, non deve assumere KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina, a meno che non sia assolutamente necessario, come stabilito dal medico.
Se si sta pensando a una gravidanza e si sta assumendo un FANS, parlarne con il proprio medico.
Non assumere mai KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina:
- se è allergico al principio attivo (DL-lisina acetilsalicilato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti contenuti in KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina, come indicato al paragrafo 6,
- se è allergico (ipersensibile) a un medicinale della stessa famiglia dell'aspirina (farmaci antinfiammatori non steroidei = FANS),
- se è in gravidanza, dall'inizio del6° mese di gravidanza (oltre le 24 settimane di amenorrea) per dosi superiori a 100 mg al giorno,
- se soffre o ha sofferto di asma o di polipi nasali associati all'asma causati dall'assunzione di aspirina o di un farmaco della stessa famiglia (FANS),
- se ha sofferto o soffre attualmente di una lesione del rivestimento dello stomaco o della prima parte dell'intestino (ulcera gastrointestinale attiva, cronica o ricorrente),
- se ha avuto un'emorragia o una perforazione gastrica dopo l'assunzione di laspirina o di un altro medicinale della stessa famiglia (antinfiammatori non steroidei; medicinali usati per il trattamento della febbre e del dolore),
- se soffre di emorragie o se il medico ha identificato un rischio di emorragia,
- se soffre di gravi malattie epatiche, renali o cardiache,
- se si soffre di mastocitosi (una malattia delle cellule coinvolte nelle reazioni allergiche), poiché esiste il rischio di gravi reazioni allergiche.
Avvertenze e precauzioni
Parlare con il medico o il farmacista prima di assumere KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina.
Prima di assumere questo medicinale, informi il medico:
- se soffre di una malattia ereditaria dei globuli rossi chiamata deficit di G6PD, poiché dosi elevate di aspirina possono causare la distruzione dei globuli rossi,
- se ha mai avuto un'ulcera allo stomaco o al duodeno o un'infiammazione dello stomaco (gastrite),
- se ha mai avuto emorragie digestive (vomito di sangue o sangue nelle feci),
- se si soffre di malattie renali o epatiche,
- se si soffre di pressione alta (ipertensione),
- se si hanno mestruazioni abbondanti.
La sindrome di Reye, una condizione molto rara ma pericolosa per la vita, è stata osservata in bambini con segni di infezione virale (in particolare varicella e malattia simil-influenzale) che ricevevano acido acetilsalicilico. KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina, non deve essere somministrato a bambini e adolescenti.
Durante il trattamento possono verificarsi emorragie o dolori addominali. Il rischio di questi effetti aumenta con la dose, negli anziani, nelle persone di basso peso corporeo, nelle persone con una storia di ulcere gastriche e in associazione con alcuni farmaci (vedere "Altri farmaci e KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina"). Consultare immediatamente il medico se si verifica uno di questi effetti.
Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico:
Laspirina aumenta il rischio di emorragie, anche a dosi molto basse e anche se sono passati diversi giorni dall'ultima assunzione del farmaco.
Informare il medico, il chirurgo, l'anestesista o il dentista che si sta assumendo questo farmaco se è previsto un intervento chirurgico, anche di lieve entità.
Bambini e adolescenti
Vedere il paragrafo precedente "Prima di prendere questo medicinale, informare il medico".
KARDEGIC non deve essere somministrato a bambini e adolescenti.
Altri medicinali e KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina
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Questo medicinale contiene laspirina. Altri medicinali contengono laspirina. Non deve assumere altri medicinali contenenti laspirina o medicinali della stessa famiglia (FANS come il libuprofene) contemporaneamente a KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina senza averne parlato con il medico o il farmacista. L 'associazione di questi medicinali con KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina potrebbe causare un sovradosaggio e aumentare il rischio di effetti indesiderati, in particolare di emorragie.
Leggere attentamente i foglietti illustrativi degli altri medicinali che si stanno assumendo per assicurarsi che non contengano aspirina e/o farmaci antinfiammatori non steroidei.
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Salvo diversa indicazione del medico, non deve assumere KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina contemporaneamente a :
- un anticoagulante orale (un farmaco usato per fluidificare il sangue) se ha una storia di ulcere gastriche o duodenali,
- un altro medicinale contenente ticlopidina o clopidogrel (medicinali usati per fluidificare il sangue), tranne in alcune situazioni in cui il medico può prescrivere sia laspirina che clopidogrel,
- un altro farmaco a base di benzbromarone o probenecid (farmaci usati per il trattamento della gotta),
- un altro farmaco contenente agrelide (un farmaco usato per ridurre il numero di piastrine nel sangue),
- ticagrelor al di fuori delle indicazioni validate,
- un altro farmaco a base di defibrotide (un farmaco usato per trattare una malattia in cui i vasi sanguigni del fegato sono danneggiati e bloccati da coaguli di sangue),
- nicorandil (un farmaco utilizzato per il trattamento dell'angina pectoris): la combinazione può aumentare il rischio di ulcere gastrointestinali, perforazioni ed emorragie,
- levotiroxina (farmaco utilizzato per il trattamento dell'inadeguata secrezione tiroidea): l'associazione può determinare un aumento dei livelli di ormone tiroideo nel sangue. I livelli di ormone tiroideo devono essere monitorati dal medico,
- pemetrexed (un farmaco utilizzato nel trattamento di alcuni tipi di cancro): l'associazione può aumentare il rischio di tossicità del pemetrexed. Il medico deve monitorare le sue condizioni cliniche.
Informare il medico se si stanno assumendo farmaci contenenti :
- metotrexato usato in dosi superiori a 20 mg/settimana (un farmaco usato nel trattamento di alcuni tipi di cancro),
- topici gastrointestinali, antiacidi e adsorbenti (farmaci usati per trattare il dolore digestivo o le ulcere digestive),
- anticoagulanti orali, trombolitici o eparine (farmaci usati per fluidificare il sangue),
- farmaci antinfiammatori non steroidei (farmaci usati per trattare il dolore e la febbre),
- ticagrelor (in indicazioni validate),
- cobimetinib,
- ibrutinib,
- inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (farmaci usati per il trattamento della depressione o dei disturbi d'ansia),
- farmaci misti adrenergici-serotoninergici,
- acetazolamide (farmaco usato per il trattamento dell'ipertensione): in caso di assunzione concomitante con l'acido acetilsalicilico, vi è il rischio di vomito, tachicardia (battito cardiaco accelerato), iperpnea (respirazione rapida e profonda), confusione mentale, affaticamento, letargia (estrema sonnolenza), sonnolenza, confusione, acidosi metabolica ipercloremica (una condizione caratterizzata da un aumento della quantità di acidi nel sangue),
- acido valproico (un farmaco utilizzato nel trattamento dell'epilessia): la combinazione può determinare un aumento della quantità di acido valproico nel sangue. Il medico terrà quindi sotto controllo il livello di valproato nel sangue,
- tenofovir (un farmaco utilizzato per il trattamento di alcune infezioni causate da virus): la combinazione con l'acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di problemi renali (insufficienza renale). Il medico controllerà pertanto la funzionalità renale,
- glucocorticoidi (ad eccezione dell'idrocortisone) usati nel trattamento delle infiammazioni: l'associazione con l'acido acetilsalicilico in dosi utilizzate per trattare il dolore o la febbre può aumentare il rischio di emorragie,
- insulina e sulfoniluree (un farmaco usato per ridurre i livelli di zucchero nel sangue): la combinazione aumenta il rischio di ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue),
- metamizolo (antidolorifico): la combinazione può ridurre l'effetto dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione delle piastrine nel sangue. Il medico prescriverà il metamizolo con cautela se si stanno assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico per la prevenzione cardiovascolare.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina con cibo, bevande e alcool
Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento a causa di un aumento del rischio di lesioni gastrointestinali e di alterazioni dei test di coagulazione del sangue (prolungamento del tempo di sanguinamento). Pertanto, i pazienti trattati con acido acetilsalicilico devono essere cauti nel consumare bevande alcoliche fino a 36 ore dopo il trattamento.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza o un allattamento, se pensa di essere incinta o se sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.
Gravidanza
Questo medicinale contiene aspirina (acido acetilsalicilico). Non prenda ALTRI medicinali contenenti aspirina (compresi quelli da banco).
- Fino a 100 mg al giorno: Durante la gravidanza, se necessario, il medico specialista può prescrivere basse dosi di laspirina (inferiori o uguali a 100 mg al giorno) in circostanze eccezionali che richiedono la supervisione di uno specialista. In questo caso, è molto importante seguire alla lettera le istruzioni del medico, senza superare le dosi prescritte.
- Tra 100 e 500 mg al giorno: A titolo precauzionale, si applicano le raccomandazioni riportate di seguito, salvo diversa prescrizione del medico specialista.
- 500 mg o più al giorno:
Dall'inizio del 6° mese (24a settimana di amenorrea) fino al termine della gravidanza, KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina è controindicato . Durante questo periodo non si deve MAI assumere questo medicinale, poiché i suoi effetti sul nascituro possono avere conseguenze gravi o addirittura fatali. In particolare, è stata osservata tossicità per il cuore, i polmoni e/o i reni, anche con una singola dose. Può inoltre influire su di voi e sul vostro bambino aumentando le emorragie e portando a un parto più tardivo o più lungo del previsto.
Prima dell'inizio del 6° mese (fino alla 24° settimana di amenorrea) o se si sta pianificando una gravidanza, non si deve assumere questo farmaco a meno che non sia assolutamente necessario. Questo sarà stabilito dal medico. In questi casi, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile.
I FANS, compreso KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina, possono causare aborti spontanei e, in alcuni casi, malformazioni in seguito all'esposizione nelle prime fasi della gravidanza.
A partire dal 2° mese e mezzo di gravidanza (12 settimane di amenorrea), KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina può causare problemi renali nel bambino, se assunto per diversi giorni, con conseguente abbassamento del livello del liquido amniotico in cui si trova il bambino (oligoidramnios).
Dall'inizio del 5° mese di gravidanza (20 settimane di gestazione), si può osservare un restringimento dei vasi sanguigni del cuore del bambino (costrizione del dotto arterioso). Se durante il 5° mese di gravidanza (tra le 20 e le 24 settimane di gestazione) è necessario un trattamento di più giorni, il medico può raccomandare un ulteriore monitoraggio.
Se ha assunto questo medicinale in gravidanza, lo comunichi immediatamente al suo medico, in modo che le venga offerto un monitoraggio adeguato, se necessario.
Allattamento
Poiché Laspirin passa nel latte materno, questo medicinale non è raccomandato durante l'allattamento.
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere qualsiasi medicinale.
Fertilità
Laspirin, come tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), può compromettere la fertilità nelle donne e causare difficoltà a rimanere incinta, che possono essere reversibili con l'interruzione del trattamento. Informare il medico se si sta pianificando una gravidanza o se si hanno difficoltà a concepire.
KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina contiene lattosio.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente "senza sodio".
Questo medicinale contiene uno zucchero (lattosio) che si scinde in galattosio e glucosio. Non deve essere usato nei pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio (rare malattie ereditarie).
Se il medico vi ha già detto che siete intolleranti a certi zuccheri, contattatelo prima di assumere questo farmaco.
3. COME SI ASSUME KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina?
Assumere sempre il farmaco esattamente come prescritto dal medico o dal farmacista. In caso di dubbio, consultare il medico o il farmacista.
Dosaggio
Questo medicinale è riservato agli adulti.
La dose abituale è di 1 bustina al giorno.
Il medico le indicherà il numero di bustine da assumere ogni giorno.
Assumere sempre la dose indicata dal medico.
Questa bassa dose di aspirina non è indicata per le emergenze cardiache.
In caso di dubbio, consultare il medico o il farmacista.
Modo di somministrazione
Questo medicinale deve essere assunto per via orale.
Agitare la bustina prima di aprirla. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere alto. Aggiungere acqua. Attendere che la polvere si sciolga prima di bere.
Frequenza di somministrazione
Il medico le indicherà quando assumere il farmaco.
Durata del trattamento
Il medico le dirà per quanto tempo deve assumere questo medicinale.
Se si è assunta una quantità di KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina, superiore al dovuto (o in caso di ingestione accidentale):
Informare immediatamente il medico, soprattutto se si tratta di un bambino.
Il sovradosaggio può essere fatale, soprattutto nei bambini. I principali sintomi di sovradosaggio sono: ronzio alle orecchie, sensazione di perdita dell'udito, mal di testa, vertigini e, nei casi più gravi, febbre, grave ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue), rapida caduta della pressione sanguigna, respirazione accelerata e perdita di coscienza (coma).
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Se si verificano questi segni, è necessario interrompere immediatamente il trattamento e recarsi in ospedale per un trattamento d'emergenza.
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In caso di sovradosaggio acuto e cronico di acido acetilsalicilico può verificarsi un edema polmonare pericoloso per la vita, non correlato a insufficienza cardiaca (eccesso di liquidi nei polmoni) (vedere paragrafo 4 "Quali sono gli effetti collaterali?"). Questo edema può essere fatale in caso di sovradosaggio.
Se si dimentica di prendere KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina:
Non assumere una dose doppia per compensare quella dimenticata.
Continuare il trattamento come di consueto e informare il medico.
Se ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni.
4. QUALI SONO I POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI?
Come tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati, che però non si manifestano sempre in tutti.
Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
- dolore addominale, difficoltà a digerire, bruciore di stomaco,
- infiammazione dell'esofago, dello stomaco, del duodeno o del colon,
- ulcerazione dell'esofago, dello stomaco, del duodeno, dell'intestino, perforazione di un'ulcera digestiva, perforazione dell'intestino.
Queste reazioni possono essere associate o meno a sanguinamento gastrico o intestinale visibile o non visibile (feci nere, sangue nelle feci o vomito di sangue), che può portare ad anemia (una diminuzione del numero di globuli rossi nel sangue che può causare affaticamento, mancanza di respiro, pallore e vertigini) indipendentemente dalla dose di daspirina, e in pazienti con o senza segni di allarme o una grave storia gastrointestinale.
- restringimento anomalo dell'intestino (stenosi intestinale diaframmatica) che può causare sintomi quali gonfiore addominale, disturbi addominali e sangue nelle feci,
- infiammazione acuta del pancreas durante una reazione allergica (ipersensibilità) all'acido acetilsalicilico,
- sanguinamento pericoloso per la vita (emorragia),
- emorragia cerebrale, che può essere pericolosa per la vita, in particolare nei pazienti anziani,
- diminuzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia),
- livelli anormalmente bassi di alcune cellule del sangue (pancitopenia, bicitopenia, anemia aplastica),
- esaurimento della produzione di cellule del sangue (insufficienza del midollo osseo),
- livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi che possono portare a gravi infezioni (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi),
- distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica) nei pazienti con deficit diglucosio-6-fosfato deidrogenasi,
- sindrome di Reye (insorgenza di disturbi della coscienza o del comportamento e vomito) in un bambino con una malattia virale che riceve aspirina (vedere paragrafo 2 "Avvertenze e precauzioni"),
- sangue nelle urine, emorragie dal tratto genitale,
- lividi (ematomi), sanguinamento (naso, gengive), piccole macchie rosse sulla pelle (porpora),
- reazione allergica: brufoli e/o arrossamento della pelle, orticaria, gonfiore improvviso del viso e del collo che può causare difficoltà di respirazione (angioedema o sintomi paragonabili a un attacco d'asma), malessere improvviso con un calo significativo della pressione sanguigna (shock anafilattico),
- broncospasmo (contrazione dei muscoli bronchiali) e asma (infiammazione e contrazione dei bronchi),
- edema (gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti) se si assumono dosi elevate di KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina,
- edema polmonare non correlato all'insufficienza cardiaca in caso di uso prolungato e nel contesto di una reazione allergica all'aspirina,
- difficoltà a respirare,
- ronzio nelle orecchie, sensazione di perdita dell'udito, mal di testa, vertigini. Potrebbe trattarsi di un caso di sovradosaggio,
- aumento degli enzimi epatici, danni al fegato (soprattutto alle cellule epatiche), malattia epatica cronica (epatite cronica),
- ridotta eliminazione dell'acido urico, che può portare a un attacco di gotta (articolazioni gonfie e dolorose causate dall'eccesso di acido urico),
- eruzione cutanea sotto forma di chiazze rosse e arrotondate con prurito e sensazione di bruciore, che lasciano macchie colorate, che possono comparire negli stessi punti se il farmaco viene assunto nuovamente,
- malattie renali (insufficienza renale),
- emorragia potenzialmente fatale (perdita di sangue grave e pericolosa per la vita) e infiammazione dei vasi sanguigni che può essere associata a danni alle articolazioni, ai reni, alla pelle e al tratto digestivo (vasculite, compresa la porpora di Schönlein-Henoch),
- disturbi delle arterie del cuore con dolore localizzato al petto che può irradiarsi alla spalla sinistra e alla mascella di origine allergica all'acido acetilsalicilico (sindrome di Kounis),
- sangue nello sperma (ematospermia).
Se si manifesta uno di questi sintomi, informare immediatamente il medico.
Segnalazione degli effetti collaterali
Se si verificano effetti collaterali, informare il medico o il farmacista. Questo vale anche per qualsiasi effetto collaterale non menzionato in questo foglio illustrativo. È possibile segnalare le reazioni avverse anche direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e la rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Segnalando le reazioni avverse, si contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza dei farmaci.
5. COME CONSERVARE KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Conservare le bustine nella confezione esterna, al riparo dall'umidità.
Non gettare i farmaci nello scarico o tra i rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista di identificare i farmaci che non usate più. Queste misure contribuiscono a proteggere l'ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Contenuto di KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina
- Il principio attivo è :
DL-lisina acetilsalicilato .......................................................................................... 135 mg
- Gli altri ingredienti sono :
Glicina, aroma di mandarino, ammonio glicirrizato.
Che cos'è KARDEGIC 75 mg, polvere per soluzione orale in bustina e cosa contiene
Questo medicinale si presenta sotto forma di polvere per soluzione orale.
Ogni scatola contiene 30 bustine.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
SUBSTIPHARM
24 RUE ERLANGER
75016 PARIGI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
SUBSTIPHARM
24 RUE ERLANGER
75016 PARIGI
Produttore
Opella Healthcare International SAS
56, via di Choisy
60200 Compiègne
o
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
196, RUE DU MARECHAL JUIN
45200 AMILLY
Nomi dei medicinali negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
L'ultima data di revisione del presente foglio illustrativo è stata
[da completare successivamente da parte del titolare].
Altro
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'ANSM (Francia).
