Carbocistéine Enfant Biogaran Conseil est spécialement conçu pour faciliter l'élimination des mucosités bronchiques, réduire la toux et améliorer le confort respiratoire des enfants. Un choix sûr et efficace.
La Carbocistéine Enfant Biogaran Conseil, avec son principe actif, la carbocistéine, est un médicament destiné à améliorer le bien-être respiratoire des enfants en favorisant l'élimination des sécrétions bronchiques. Cette substance joue un rôle essentiel dans la fluidification des mucosités présentes dans les bronches, ce qui facilite grandement leur expulsion par la toux, un processus vital pour maintenir des voies respiratoires claires.
La Carbocistéine, le composant clé de ce médicament, exerce son action en transformant les mucosités épaisses en un mucus plus fluide et moins visqueux. Cette transformation a un effet bénéfique majeur, car elle rend l'expectoration beaucoup plus efficace. En d'autres termes, elle permet à l'enfant de tousser plus facilement et de se débarrasser des mucosités encombrantes qui peuvent obstruer les voies respiratoires.
Dans l'ensemble, Carbocistéine Enfant Biogaran Conseil est un allié précieux pour les parents soucieux de la santé respiratoire de leurs enfants. Son action ciblée sur les mucosités bronchiques en fait un choix judicieux pour le soulagement des affections respiratoires chez les plus jeunes.
N'hésitez pas à consulter un professionnel de la santé ou un pharmacien pour des conseils spécifiques sur l'utilisation de ce médicament chez votre enfant, en particulier en cas de doute quant à la posologie ou à la durée du traitement.
Pour les enfants âgés de 2 à 5 ans, la posologie recommandée est de prendre 1 cuillère-mesure (5 ml) deux fois par jour. Pour les enfants âgés de plus de 5 ans, la posologie est légèrement différente, avec 1 cuillère-mesure (5 ml) trois fois par jour. La Carbocistéine Enfant Biogaran Conseil est destinée à une administration par voie orale. Il est essentiel d'utiliser la cuillère-mesure fournie pour mesurer la quantité de sirop. Après chaque utilisation, assurez-vous de bien rincer la cuillère-mesure et de reboucher soigneusement le flacon.
Dès l'âge de 15 ans, on préfèrera la version adulte de Carobicistéine dosée à 5 % et plus adpatée.
Il est important de ne pas dépasser une durée de traitement de 8 à 10 jours. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après cette période, il est recommandé de consulter un médecin pour une évaluation plus approfondie.
Donnez votre avis sur les conseils d'utilisation et la posologie de Carbocistéine Enfant Biogaran Conseil 2% 125ml avec notre partenaire Avis vérifiés après votre achat.
Quels sont les effets secondaires et contre-indications ?
Effets indésirables possibles :
Conservation :
Substance active :
Autres composants :
*Composition de l'arôme caramel/vanille : alcoolat et alcoolature de cacao, alcoolat et alcoolature de raisin, extrait de vanille, vanilline, extrait de café, aldéhyde anisique, propylène glycol, alcool éthylique.
Présentation - Conditionnement
Carbocistéine Enfant Biogaran Conseil 2% se présente sous forme de flacon de 125 ml, au meilleur prix dans notre pharmacie en ligne.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2025
Carbocistéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL, 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytique - code ATC : R05CB03.
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
· si vous (ou votre enfant) êtes allergique à la carbocistéine, au parahydroxybenzoate de méthyle ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament), mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous (ou votre enfant) avez un ulcère de lestomac ou de lintestin,
· si votre enfant a moins de 2 ans en raison du risque daggravation de lencombrement bronchique.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL.
Vous (ou votre enfant) ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL. En effet, CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
· si vous (ou votre enfant) avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre »,
· si vous (ou votre enfant) souffrez d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons,
· si vous (ou votre enfant) avez des antécédents dulcère digestif (de lestomac ou de lintestin),
· chez les sujets âgés,
· en cas dadministration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de lestomac ou de lintestin.
En cas dapparition de saignements de lestomac ou de lintestin, il est recommandé darrêter le traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous (ou votre enfant) prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte, lutilisation de carbocistéine est déconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique contient du sodium, du glucose, du fructose, du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et de léthanol
Ce médicament contient du saccharose et du glucose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Saccharose, fructose, glucose
Ce médicament contient moins de 20 mg de fructose par cuillère-mesure de 5 mL.
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure de 5 mL, cest-à-dire quil est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 30 mg dalcool (éthanol) par cuillère-mesure de 5 mL. La quantité pour une cuillère-mesure de ce médicament équivaut à moins de 1 mL de bière ou 1 mL de vin. La faible quantité dalcool contenue dans ce médicament nest pas susceptible dentrainer deffet notable.
La boîte de ce médicament contient une cuillère-mesure de 5 mL. Vous pouvez également utiliser une cuillère à café.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Posologie chez lenfant âgé de 2 à 5 ans
La dose recommandée est de 1 cuillère-mesure de 5 mL 2 fois par jour (soit 200 mg par jour, répartis en 2 prises).
Posologie chez lenfant âgé de plus de 5 ans
La dose recommandée est de 1 cuillère-mesure, 3 fois par jour (soit 300 mg par jour, répartis en 3 prises).
Mode dadministration
Voie orale.
Utilisez la cuillère-mesure fournie pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (5 mL).
Rincez bien la cuillère-mesure après chaque utilisation.
Rebouchez bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Ne dépassez pas 8 à 10 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes saggravent ou persistent après 10 jours de traitement.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vous nauriez dû
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Risque daggravation de lencombrement bronchique chez le nourrisson.
· Troubles digestifs tels que douleurs destomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.
· Gêne épigastrique (douleur dans la partie supérieure de labdomen).
· Saignements de lestomac ou de lintestin. Le traitement doit être arrêté.
· Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles quurticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (dème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
· Eruption fixe dorigine médicamenteuse (réaction cutanée allergique qui récidive dans la même partie du corps après une réexposition au médicament), occasionnant des plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau. Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin.
· Eruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant sétendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· La substance active est :
Carbocistéine............................................................................................................................. 2 g
Pour 100 mL de solution buvable.
· Les autres composants sont :
Hydroxyéthylcellulose, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), arôme caramel/vanille* (contient notamment du saccharose, du fructose et du glucose), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
*Composition de l'arôme caramel/vanille : alcoolat et alcoolature de cacao, alcoolat et alcoolature de raisin, extrait de vanille, vanilline, extrait de café, aldéhyde anisique, propylène glycol, alcool éthylique.
Ce médicament se présente sous la forme dune solution buvable en flacon de 125 mL et dune cuillère-mesure de 5 mL.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS DARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Ce médicament est un générique de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé).
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.
Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p c mes | |
| Carbocistéine | 100 mg |
| Sodium | 13 mg |
| Saccharose | + |
| Parabens | + |
Ce médicament ne doit pas être utilisé pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans.
Ce médicament ne peut être utilisé que sur avis médical en cas de maladie chronique des bronches ou des poumons.
N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
En cas de fièvre, de sécrétions qui persistent au-delà de quelques jours ou qui se colorent, consultez votre médecin.
Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.
Ce médicament est pris de préférence en dehors des repas.
Le traitement peut être interrompu dès l'amélioration des symptômes. Sa durée ne doit pas dépasser 8 à 10 jours sans avis médical.
Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.
Il est nécessaire de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.
Chez le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale.
Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, pouvant nécessiter une réduction des doses. Saignement du tube digestif nécessitant l'arrêt du traitement.
Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).
Risque d'accumulation de mucus fluidifié dans les bronches et de complications respiratoires, en cas d'utilisation chez le nourrisson.
Médicament qui lutte contre la toux. Les antitussifs les plus puissants contiennent de la codéine ou de la codéthyline.
Le sens médical strict de diarrhée est « émission de selles trop fréquentes et trop abondantes ». En fait, le sens commun assimile la diarrhée à la notion de selles liquides et fréquentes. Normalement, les selles sont pâteuses, mais l'émission de selles liquides ou à peine formées, sans douleur ou trouble particulier associé, n'est pas pathologique. On peut parler de diarrhée lorsque les émissions de selles liquides se répètent dans la journée, et que les besoins sont impérieux ou douloureux.
Beaucoup de médicaments peuvent accélérer le transit intestinal et rendre les selles plus liquides, sans que cet effet indésirable soit réellement préoccupant.
Les antibiotiques peuvent altérer la flore digestive, indispensable à la digestion, et provoquer des diarrhées plus ou moins gênantes mais bénignes. L'effet apparaît immédiatement ou après quelques jours de traitement. Une forme de diarrhée grave et exceptionnelle, la colite pseudomembraneuse, peut être observée après un traitement antibiotique ; cette affection se traduit par l'émission de glaires et de fausses membranes (ressemblant à des lambeaux de peau) associées à des douleurs abdominales ; une constipation peut remplacer la diarrhée initiale. La colite pseudomembraneuse peut survenir plusieurs jours après l'arrêt du traitement antibiotique et nécessite un avis médical urgent.
Consultez l'article : Diarrhée et gastro-entérite de l’adulte ou Diarrhée et gastro-entérite de l’enfant
Partie de l'intestin dans laquelle pénètrent les aliments issus de l'estomac.
Apparition de boutons ou de plaques sur la peau. Ces lésions peuvent être dues à un aliment, à un médicament, et traduire une allergie ou un effet toxique. De nombreux virus peuvent également provoquer des éruptions de boutons : celles de la rubéole, de la roséole et de la rougeole sont les plus connues.
Enfant de un à 30 mois. Un enfant de moins de un mois est un nouveau-né.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Le saccharose est la substance qui compose le sucre de cuisine et le sucre industriel que l'on retrouve dans les biscuits, les gâteaux, les sucreries et les boissons sucrées (une bouteille d'un litre et demi de soda contient l'équivalent de trente morceaux de sucre). Certaines personnes sont intolérantes au fructose issu de la digestion du saccharose et souffrent alors de ballonnements et de diarrhée. Certains médicaments contiennent du saccharose comme excipient (composant sans activité thérapeutique).
Consultez l'article : Tous les glucides sont-ils équivalents ?
Substance minérale qui peut former des sels, notamment avec le chlore (chlorure de sodium, ou sel de table).
Terme général désignant différentes substances dont la plus répandue est le saccharose. D'autres sucres peuvent être contenus dans les médicaments : glucose, fructose, lactose, etc. Le glucose est le sucre utilisé par l'organisme ; il est le seul à circuler en quantité notable dans le sang.
Les édulcorants (faux sucre) sont autorisés chez les diabétiques ou les personnes suivant un régime, et sont très peu caloriques.
Consultez l'article : Tous les glucides sont-ils équivalents ?
Trouble ressenti par une personne atteinte d'une maladie. Un même symptôme peut traduire des maladies différentes et une même maladie ne donne pas forcément les mêmes symptômes chez tous les malades.
Lésion en creux de la peau, des muqueuses ou de la cornée.
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge. L'urticaire peut apparaître ou disparaître en quelques minutes, et provoque d'intenses démangeaisons ; elle peut être localisée ou généralisée à la totalité de la surface cutanée. Lorsque l'urticaire est quotidienne et qu'aucune cause n'est trouvée, on parle d'urticaire chronique spontanée.
