HINWEIS
ANSM - Aktualisiert: 24/06/2014
Medikamentenname
ARNICALME, Schmelztablette
Arnica montana 9 CH
gerahmte
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Wenn Sie Fragen haben, wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
· Halten Sie die Packungsbeilage, müssen Sie es noch einmal lesen.
· Wenn Sie weitere Informationen und Beratung benötigen, kontaktieren Sie Ihren Apotheker.
· Wenn die Symptome verschlechtern oder anhalten nach 7 Tagen einen Arzt aufsuchen.
· Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen wie ernst auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Form Zusammenfassung
In dieser Broschüre:
1. Was ARNICALME orodispersible und was es angewendet?
2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER ARNICALME Schmelztablette?
3. WIE ARNICALME Schmelztablette nehmen?
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
5. WIE ARNICALME Schmelztablette speichern?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1. Was ARNICALME orodispersible und was es angewendet?
therapeutische Klassifikation
Nicht anwendbar.
Indikationen
ARNICALME Schmelztabletten ist ein homöopathisches Arzneimittel traditionell bei der Behandlung von Hämatomen (Bumps) verwendet, Prellungen (blaue Flecken), Prellungen (Schüsse) und Muskelermüdung.
2. Welche Informationen MÜSSEN SIE VOR DER ARNICALME Schmelztablette?
Liste der Informationen , die vor der Einnahme des Arzneimittels
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, (e) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.
Cons-Angaben
Kinder unter 18 Monaten.
Vorsichtsmaßnahmen; Warnhinweise
Seien Sie vorsichtig mit ARNICALME Schmelztablette:
· Die Nutzung dieser Medizin ist bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz empfohlen, dem Lactase-Mangel oder Malabsorption von Glukose und Galaktose (seltene Erbkrankheit).
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Unter oder mit anderen Arzneimitteln
Wenn Sie einnehmen bzw. vor kurzem anderen Arzneimitteln eingenommen, einschließlich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel erhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Lebensmittel und Getränke
Nicht anwendbar.
Wechselwirkungen mit alternativen Therapien oder pflanzlichen Heilmitteln
Nicht anwendbar.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Arzneimitteln.
In Abwesenheit von experimentellen und klinischen Daten, und als Vorsichtsmaßnahme, die Verwendung dieses Medikaments sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit vermieden werden.
Sport
Nicht anwendbar.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht anwendbar.
Liste der sonstigen Bestandteile mit bekannter Wirkung
Wichtige Informationen über bestimmte Komponenten ARNICALME, Schmelztablette
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
3. WIE ARNICALME Schmelztablette nehmen?
Verwendungshinweis
Nicht anwendbar.
Dosierung, Art und / oder Route (n) der Verabreichung, die Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung
Dosierung
Erwachsene: 2 Tabletten 3-mal täglich. Melt-Tabletten unter der Zunge.
Für Kinder ab 18 Monate: 1 Tablette 3 mal am Tag, in wenig Wasser gelöst.
Verfahren und Verabreichungsweg
sublingual.
Für Kinder von 18 Monaten bis 6 Jahren: die Tablette in ein wenig Wasser auflösen, bevor wegen der Gefahr der Aspiration nehmen. Sobald Alter zulässt, die Tabletten unter der Zunge auflösen.
Die Dauer der Behandlung
Rücke bald verbessern und genommen Station von der Symptome verschwinden.
Behandlung von 7 Tagen.
Symptome und Anweisungen im Fall einer Überdosierung
Wenn Sie mehr ARNICALME Schmelztablette eingenommen haben, als Sie sollten:
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Anweisungen bei Wegfall einer oder mehrere Dosen
Wenn Sie ARNICALME Schmelztablette verpassen:
Nehmen Sie keine doppelte Dosis nehmen Sie die vergessene Dosis nachzuholen.
Risiko von Entzugssyndrom
Nicht anwendbar.
4. Was sind die möglichen Nebenwirkungen?
Beschreibung von Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel ARNICALME Schmelztabletten Nebenwirkungen verursachen können, obwohl jeder dort kein Thema ist.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn die Nebenwirkungen erheblich beeinträchtigt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
5. WIE ARNICALME Schmelztablette speichern?
Außerhalb der Reichweite von Kindern.
Verfallsdatum
ARNICALME Schmelztablette nach dem Verfallsdatum nicht mehr auf der Tabelle aufgeführt ist. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C
Falls erforderlich, Warnung vor bestimmten sichtbaren Anzeichen für eine Verschlechterung
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel entsorgen nicht. Diese Maßnahmen werden dazu beitragen, die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Komplette Liste von Wirkstoffen und Hilfsstoffen
Was ist ARNICALME Schmelztabletten?
Der Wirkstoff ist:
Arnica montana 9 CH .............................................. .................................................. ........................ 2,5 mg
Für eine Schmelztablette von 250 mg.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat.
Darreichungsform und Inhalt
Was ARNICALME, Schmelztabletten und Inhalt der Packung
Dieses Medikament ist in Form von Schmelztabletten. Es wird in einer Box, die 40 Tabletten verpackt.
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers auf dem Markt und den Inhabers des Herstellungszulassungsinhabers verantwortlich für die Chargenfreigabe, falls abweichend
Halter
Boiron
2 AVENUE WEST LYON
69510 MESSIMY
ausnutzen
Boiron
2 AVENUE WEST LYON
69510 MESSIMY
Hersteller
Boiron
2 AVENUE WEST LYON
69510 MESSIMY
FRANKREICH
Medikamentennamen in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes
Nicht anwendbar.
Datum der Genehmigung des Protokolls
Der letzte Tag , an dem dieses Faltblatt wurde am {date} genehmigt.
Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen
Nicht anwendbar.
Internet Informationen
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Afssaps (Frankreich) zur Verfügung.
Informationen reserviert medizinisches Fachpersonal
Nicht anwendbar.
andere
Nicht anwendbar.
