Finden Sie schnelle und effektive Linderung bei gastroösophagealem Reflux mit der Viatris Natriumalginat/Natriumbicarbonat Suspension zum Einnehmen. Mit ihren speziell formulierten Wirkstoffen bietet diese Behandlung eine Linderung von Sodbrennen, saurem Aufstoßen und Sodbrennen. Bestellen Sie jetzt für eine praktische und zuverlässige Lösung.
Wenn die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) mit Sodbrennen, saurem Aufstoßen und unangenehmem Sodbrennen auftritt, ist es Zeit, einen wirksamen Verbündeten zu finden. Dieser Verbündete ist die Viatris Natriumalginat/Natriumbicarbonat Suspension zum Einnehmen. Mit seiner speziell entwickelten Formel bietet dieses Produkt eine schnelle und wirksame Linderung der Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD).
Die Wirkstoffe dieses Medikaments sindNatriumalginat und Natriumbicarbonat, die zusammenwirken, um die überschüssige Säure im Magen zu neutralisieren und eine Schutzbarriere gegen das Aufsteigen von Säure zu bilden.
Natriumalginat bildet bei Kontakt mit der Magensäure ein zähflüssiges Gel und schafft so eine physikalische Barriere, die verhindert, dass sich die aufsteigende Säure in die Speiseröhre ausbreitet. Natriumbicarbonat wiederum hilft, die Magensäure zu neutralisieren, wodurch das Brennen und die damit verbundenen Schmerzen gelindert werden.
Jede Packung enthält 24 Beutel à 10 ml und bietet eine praktische und einfach anzuwendende Lösung für eine schnelle Linderung der Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD).
Ob Sie unter gelegentlichem Sodbrennen leiden oder eine wirksame symptomatische Behandlung für eine schwerere Refluxkrankheit suchen, Viatris Natriumalginat/Natriumbicarbonat Suspension zum Einnehmen bietet Ihnen eine willkommene Linderung.
Geben Sie Ihre Meinung zur Anwendung und Dosierung von Alginat de Sodium/Bicarbonate de Sodium Viatris mit unserem Partner Verified Reviews nach Ihrem Kauf ab.
Um eine optimale Linderung der gastroösophagealen Refluxkrankheit zu erreichen, sollten Sie die folgenden Anweisungen sorgfältig befolgen:
Außerdem sollten Sie unbedingt die folgenden Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung beachten:
Wenn Sie diese Anweisungen sorgfältig befolgen und die Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung beachten, können Sie die Vorteile von Natriumalginat/Natriumbicarbonat Viatris sicher genießen.
Aktive Substanzen:
Sonstige Bestandteile:
Natriumalginat/Natriumbicarbonat Viatris 500 mg/267 mg ist als Suspension zum Einnehmen mit 24 Beuteln erhältlich. Sie können dieses Produkt zum besten Preis in Ihrer bevorzugten Online-Apotheke erwerben.
Ob Sie eine sofortige Linderung der Symptome der gastroösophagealen Refluxkrankheit oder eine praktische Lösung für die Anwendung zu Hause suchen, die Viatris Natriumalginat/Natriumbicarbonat Trinksuspension erfüllt Ihre Bedürfnisse wirksam und zuverlässig.
Pharmakovigilanz Melden Sie eine oder mehrere unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung eines Arzneimittels
ANSM - Aktualisiert am: 17/04/2024
SODIUMALGINAT/BICARBONATEVIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen, Beutel.
Natriumalginat/Natriumbicarbonat
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder Ihres Arztes, Apothekers oder Krankenpflegers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.
- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.
- Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie keine Besserung verspüren oder wenn Sie sich schlechter fühlen.
Was ist in dieser Packungsbeilage enthalten?
1. Was ist SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in einem Beutel und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, beachten?
3. Wie ist ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, einzunehmen?
4. Welche möglichen Nebenwirkungen können auftreten?
5. Wie ist SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und sonstige Informationen.
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen in diesem Arzneimittel enthaltenen Bestandteile sind, die in Abschnitt 6. aufgeführt sind.
IM ZWEIFELSFALL SOLLTEN SIE UNBEDINGT DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINHOLEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Arzneimittel enthält Kalzium. Jeder Beutel enthält 160 mg Calciumcarbonat. Bei Patienten, die an einer schweren Nierenerkrankung leiden oder gelitten haben, sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
IM ZWEIFELSFALL FRAGEN SIE BITTE IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT.
Kinder und Jugendliche
Nicht zutreffend.
Andere Arzneimittel und SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen, Beutel.
Vorsichtshalber sollten Sie zwischen der Einnahme von ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS und anderen Arzneimitteln einen Abstand von 2 Stunden einhalten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden.
SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol.
Nicht zutreffend.
SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat keine oder nur eine vernachlässigbare Wirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln enthält Natrium, Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat.
Dieses Arzneimittel enthält 139 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro Beutel. Dies entspricht 7 % der empfohlenen maximalen Tagesdosis an Natrium für einen Erwachsenen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum täglich 3 Beutel oder mehr benötigen, insbesondere wenn Sie eine Diät mit niedrigem Salzgehalt (Natrium) einhalten müssen.
Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat und kann (möglicherweise verzögerte) allergische Reaktionen hervorrufen.
1 Beutel dreimal täglich nach den drei Hauptmahlzeiten und eventuell abends vor dem Schlafengehen. Diese Dosierung kann bei schwerem Reflux oder Entzündung der Sophagia verdoppelt werden.
Art und Weise der Verabreichung
Das Medikament wird oral eingenommen. Den Beutel vor dem Öffnen gut durchkneten.
Wie oft und wann sollte das Arzneimittel eingenommen werden?
Das Medikament sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Wenn Sie mehr SODIUMALGINAT/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, eingenommen haben, als Sie sollten.
Es kann sein, dass Sie sich aufgebläht fühlen. Es ist unwahrscheinlich, dass dies negative Auswirkungen auf Ihre Gesundheit hat, aber wenn die Symptome anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen, Beutel, vergessen haben.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einnahme zu kompensieren.
Wenn Sie die Einnahme von SODIUM ALGINATE/BICARBONATE DE SODIUM VIATRIS 500 mg/267 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, abbrechen.
Nicht zutreffend.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?
Sehr selten (weniger als 1 Fall pro 10.000 Patienten): Es kann eine allergische Reaktion auf die Inhaltsstoffe auftreten. Die Symptome können sich als Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schwindelgefühl oder Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens äußern.
Wenn eines dieser Symptome oder andere Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Behandlung sofort ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf der Schachtel und/oder dem Beutel nach EXPangegebenen Verfallsdatum nicht mehr . Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C aufbewahren.
Werfen Sie keine Arzneimittel in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusortieren. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN
- Die Wirkstoffe sind:
Natriumalginat........................................................................................................... 500,00 mg.
Natriumbicarbonat..................................................................................................... 267,00 mg
für einen Beutel mit 10 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Calciumcarbonat, Carbomer (974P), Saccharin-Natrium, Methylparahydroxybenzoat-Natrium (E218), Propylparahydroxybenzoat-Natrium (E216), ätherisches Pfefferminzöl, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Dieses Arzneimittel ist eine weißliche, zähflüssige Suspension zum Einnehmen in einem Beutel.
Packung mit 10, 12, 16, 18, 20, 24 oder 30 Beuteln.
Es werden möglicherweise nicht alle Darreichungsformen vermarktet.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE
Z.I. D'EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums.
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :
[später vom Inhaber zu ergänzen].
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website von LANSM (Frankreich) zu finden.
Ratschlag zur Gesundheitserziehung: Magenbeschwerden
Antazidum allein
Dieses Medikament soll Ihre Magenbeschwerden lindern.
Sodbrennen, Sodbrennen und saures Aufstoßen können durch eine veränderte Ernährung (saure oder scharfe Speisen, alkoholische Getränke usw.) oder durch die Einnahme bestimmter Medikamente (Aspirin, entzündungshemmende Medikamente usw.) verursacht werden. Zögern Sie nicht, mit Ihrem Arzt oder Apotheker darüber zu sprechen.
Um das Auftreten der Symptome zu begrenzen, halten Sie sich so weit wie möglich an die folgenden Hygieneregeln:
- Vermeiden Sie das Rauchen und schränken Sie den Alkoholkonsum ein ;
- Vermeiden Sie üppige und fettreiche Mahlzeiten ;
- essen Sie langsam ;
- meiden Sie bestimmte Nahrungsmittel wie Schokolade, Gewürze, Chilischoten, Zitrussäfte, kohlensäurehaltige Getränke ;
- variieren Sie Ihre Ernährung;
- normalisieren Sie Ihr Gewicht;
- Vermeiden Sie größere Anstrengungen direkt nach dem Essen.
Ce médicament est un générique de GAVISCON sachet et de GAVISCONELL.
Ce médicament appartient à la famille des antiacides d'action locale. Il forme un gel visqueux qui surnage dans l'estomac et protège l'œsophage en cas de reflux du contenu de l'estomac.
Il est utilisé dans le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
| p sachet | |
| Alginate de sodium | 500 mg |
| Bicarbonate de sodium | 267 mg |
| soit Sodium | 139 mg |
| Parabens | + |
Il est préférable de consulter un médecin dans les situations suivantes :
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois, ou si les troubles ont changé récemment ;troubles associés à une perte de poids ;difficulté à avaler ou gêne abdominale persistante.Des précautions sont nécessaires en cas d'excès de calcium dans le sang ou de calcul rénal.
Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
Ce médicament peut diminuer l'absorption de nombreux médicaments. Un délai d'au moins 2 heures (voire 4 heures avec les antibiotiques de la famille des quinolones) doit être respecté entre la prise de ce médicament et celle des autres traitements. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament contient des substances présumées sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement. Néanmoins, ne l'utilisez pas sans l'avis préalable de votre pharmacien ou de votre médecin.
Ce médicament doit être pris après les 3 principaux repas et éventuellement au coucher.
Le sachet doit être malaxé avant son ouverture.
1 sachet, 3 ou 4 fois par jour. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux important.
En cas de reflux gastro-œsophagien, il est bon de fractionner les repas, d'éviter la position penchée, d'éviter de s'allonger après les repas et de porter des vêtements trop serrés. La surélévation de la tête du lit est recommandée.
Si vous êtes fumeur, la poursuite du tabagisme est un frein important au traitement ; la nicotine augmente l'acidité gastrique et réduit l'efficacité du muscle qui ferme la jonction entre l'œsophage et l'estomac.
Très rares : spasmes des bronches, réaction allergique (urticaire, choc anaphylactique).
Médicament qui neutralise l'acidité des sécrétions gastriques ou qui bloque les glandes responsables de la sécrétion d'acide.
Particule solide formée dans le rein par précipitation de substances normalement dissoutes dans l'urine.
Consultez l'article : Coliques néphrétiques (calculs rénaux)
Choc d'origine allergique se manifestant par une baisse brutale de la tension artérielle, due à une dilatation extrême des vaisseaux sanguins. Il survient après un contact avec une substance allergisante (aliment, piqûre d'insecte, injection ou absorption de médicament).
Quantité et répartition de la dose d'un médicament en fonction de l'âge, du poids et de l'état général du malade.
Réaction due à l'hypersensibilité de l'organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent prendre des aspects très variés : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons rappelant la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque un malaise par chute brutale de la tension artérielle.
Consultez l'article : Peut-on être allergique aux médicaments ?
Substance chimique dont la plus connue est le chlorure de sodium, ou sel de table. Le sel de régime ne contient pas de sodium ; celui-ci est remplacé généralement par du potassium.
Consultez l'article : Le sel, ami ou ennemi ?.
Substance minérale qui peut former des sels, notamment avec le chlore (chlorure de sodium, ou sel de table).
Traitement qui supprime ou atténue les symptômes d'une maladie sans s'attaquer à sa cause.
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge. L'urticaire peut apparaître ou disparaître en quelques minutes, et provoque d'intenses démangeaisons ; elle peut être localisée ou généralisée à la totalité de la surface cutanée.
Arnica montana C 5 C 4 C 12 C 15 C 30 C 7 C 9 Granulat Rohr Homöopathie Boiron
