NOTICE
ANSM - Aktualisiert am: 25/08/2025
Bezeichnung des Arzneimittels
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC.
Paracetamol
Eingeschränkt
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Es kann sein, dass Sie sie noch einmal lesen müssen.
- Wenden Sie sich an Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder Ratschläge benötigen.
- Wenn Sie irgendeine Nebenwirkung bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten oder wenn die Wirksamkeit unzureichend ist oder andere Anzeichen auftreten.
Was ist in dieser Packungsbeilage enthalten?
1. Was ist DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, und wofür wird es verwendet?
2. Welche Informationen müssen Sie vor der Einnahme von DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, beachten?
3. Wie ist DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen können auftreten?
5. Wie ist DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und sonstige Informationen.
1. WAS IST DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen im Beutel, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, UND IN WELCHEM FALL WIRD DOLIPRANELIQUIZ VERWENDET?
Pharmakotherapeutische Klasse - ATC-Code: N02BE01
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, enthält Paracetamol. Paracetamol ist ein Analgetikum (lindert Schmerzen) und ein Antipyretikum (senkt das Fieber).
Dieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre) geeignet, um Fieber zu senken und/oder leichte bis mäßig starke Schmerzen zu lindern (z. B. Kopfschmerzen, grippeähnliche Zustände, Zahnschmerzen, Muskelkater, schmerzhafte Menstruation, schmerzhafte Schübe bei Larthrose).
Lesen Sie den Abschnitt "Dosierung" in Abschnitt 3 aufmerksam durch.
Für Kinder unter 50 kg gibt es andere Darreichungsformen von Paracetamol: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
2. WELCHE INFORMATIONEN MÜSSEN SIE WISSEN, BEVOR SIE DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, einnehmen?
Nehmen Sie DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, nie ein :
- Wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in diesem Arzneimittel enthaltenen sonstigen Bestandteile sind, die in Abschnitt 6 aufgeführt sind.
- Wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben .
Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC :
- wenn Sie ein Erwachsener mit einem Gewicht von weniger als 50 kg sind,
- wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben,
- wenn Sie ein älterer Mensch sind,
- wenn Sie regelmäßig Alkohol konsumieren oder vor kurzem aufgehört haben, Alkohol zu trinken,
- bei chronischer Unterernährung, Fasten, Abmagerung, Anorexie oder Kachexie (geringe Reserven oder Mangel an hepatischem Glutathion),
- im Fall von Dehydrierung,
- bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel (kann zu einer hämolytischen Anämie führen),
- bei Gilbert-Syndrom (familiäre, nicht hämolytische Gelbsucht).
Im Falle einer akuten viralen Hepatitis sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt konsultieren.
Langfristig kann die falsche und/oder hochdosierte Anwendung dieses Arzneimittels bei Patienten mit chronischen Kopfschmerzen zu Kopfschmerzen führen oder diese verschlimmern . Sie sollten die Dosis der Schmerzmittel nicht erhöhen, sondern Ihren Arzt konsultieren.
Informieren Sie während der Behandlung mit DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, sofort Ihren Arzt :
Wenn Sie schwere Erkrankungen haben, einschließlich schwerer Niereninsuffizienz oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Toxine im Blut zirkulieren und zu Organschäden führen), oder wenn Sie unterernährt sind, chronischen Alkoholismus haben oder wenn Sie auch Flucloxacillin (ein Antibiotikum) einnehmen. Bei Patienten, die Paracetamol regelmäßig über einen längeren Zeitraum einnehmen oder Paracetamol in Kombination mit Flucloxacillin einnehmen, wurde über eine schwere Erkrankung namens metabolische Azidose (eine Anomalie des Blutes und der Körperflüssigkeiten) berichtet. Zu den Symptomen einer metabolischen Azidose können gehören: schwere Atembeschwerden mit schneller und tiefer Atmung, Schläfrigkeit, Brechreiz (Übelkeit) und Erbrechen.
Kinder und Jugendliche
Bei Kindern, die mit Paracetamol behandelt werden, ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel (Antipyretikum) nur dann gerechtfertigt, wenn es unwirksam ist. Die Kombination sollte nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden.
Andere Arzneimittel und DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder möglicherweise andere Arzneimittel einnehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Andere Arzneimittel enthalten es ebenfalls.
Vergewissern Sie sich, dass Sie keine anderen Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten, auch wenn es sich dabei um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Kombinieren Sie diese nicht, damit Sie die empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker :
- wenn Sie Medikamente einnehmen, die potenziell lebertoxisch sind. Die Toxizität von Paracetamol könnte dadurch erhöht werden.
- wenn Ihnen oder Ihrem Kind ein Harnsäure- oder Blutzuckertest verschrieben wurde, da dieses Medikament die Ergebnisse verfälschen kann.
- wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Blutgerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg Suspension zum Einnehmen in Beuteln die Wirkung Ihres Antikoagulans verstärken. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt die Dosierung Ihres Antikoagulans anpassen.
- wenn Sie Flucloxacillin (Antibiotikum) einnehmen, aufgrund eines ernsthaften Risikos einer Anomalie des Blutes und der Körperflüssigkeiten (genannt metabolische Azidose), die dringend behandelt werden muss (siehe Abschnitt 2).
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC mit Alkohol.
Vom Konsum alkoholischer Getränke während der Behandlung wird abgeraten.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bei Bedarf kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Sie sollten die niedrigste Dosis verwenden, mit der die Schmerzen und/oder das Fieber gelindert werden können, und diese über den kürzest möglichen Zeitraum einnehmen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Schmerzen und/oder das Fieber nicht nachlassen oder wenn Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen.
Fruchtbarkeit
Es ist möglich, dass Paracetamol die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen kann, was nach Absetzen der Behandlung reversibel ist.
Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
Paracetamol hat keine oder nur eine vernachlässigbare Wirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC enthält Sorbitol, Natriumbenzoat, Natrium und Propylenglycol.
- Dieses Medikament enthält 4897,2 mg Sorbitol pro 12-ml-Beutel, was 408,1 mg/ml entspricht.
- Sorbitol ist eine Quelle von Fructose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fruktoseintoleranz (HFI), eine seltene genetische Störung, bei der Fruktose nicht abgebaut werden kann, diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
- Sorbitol kann gastrointestinale Beschwerden und eine leicht abführende Wirkung verursachen.
- Dieses Arzneimittel enthält 36 mg Natriumbenzoat pro 12-ml-Beutel, was 3 mg/ml entspricht. Natriumbenzoat kann bei Neugeborenen (bis zu 4 Wochen) das Diktatrisiko (Gelbfärbung der Haut und der Augen) erhöhen.
- Dieses Medikament enthält 29,3 mg Natrium (Hauptbestandteil von Tafelsalz) pro 12-ml-Beutel. Dies entspricht 1,47 % der maximal empfohlenen Tagesdosis für Erwachsene.
- Dieses Arzneimittel enthält 26,88 mg Propylenglycol pro 12-ml-Beutel, was 2,24 mg/ml entspricht.
3. WIE WIRD DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, eingenommen?
Achten Sie immer darauf, dass Sie dieses Arzneimittel genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Achtung : Diese Darreichungsform enthält 1000 mg (1 g) Paracetamol pro Beutel: Nehmen Sie nicht 2 Beutel auf einmal ein.
Nur für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre).
Verwenden Sie die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum. Verwenden Sie die 1000-mg-Dosis bei Schmerzen und/oder Fieber, die durch eine 500-mg-Dosis Paracetamol nicht gelindert werden können.
Die Dosierung hängt vom Gewicht ab; das Alter wird nur zu Informationszwecken angegeben. Wenn Sie das Gewicht des Kindes nicht kennen, sollten Sie es wiegen, damit Sie ihm die Paracetamol-Packung geben können, deren Dosierung am besten geeignet ist. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol ist auf mehrere Einnahmen zu verteilen, wobei die in der nachstehenden Tabelle angegebene Höchstdosis nicht überschritten werden darf.
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Gewicht
(ungefähres Alter)
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Maximale Dosis
pro Einnahme
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Intervall zwischen zwei Dosen
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Maximale Dosis
pro Tag
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Erwachsene und Kinder ab 50 kg
(ca. 15 Jahre)
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1000 mg
oder 1 g
(1 Beutel)
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4 Stunden mind.
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3000 mg pro Tag
oder 3 g
(3 Beutel)
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Achtung: Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, achten Sie darauf, dass Paracetamol in der Zusammensetzung anderer Arzneimittel nicht enthalten ist, auch bei rezeptfreien Arzneimitteln. Halten Sie sich an die empfohlene Höchstdosis oder die von Ihrem Arzt verordnete Dosis: Eine höhere Dosis wird Ihre Schmerzen nicht mehr lindern, kann aber schwerwiegende Folgen für Ihre Leber haben.
Erwachsene mit einem Gewicht von weniger als 50 kg, chronische Unterernährung, Dehydrierung, ältere Menschen: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Leberinsuffizienz, chronischer Alkoholismus und Gilbert-Syndrom: Überschreiten Sie niemals 2000 mg (2 g) Paracetamol pro Tag.
Niereninsuffizienz: Die Dosierung muss an den Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist, überschreiten Sie die Dosis nicht, sondern fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Art der Einnahme
Zum Einnehmen in den Mund.
Dieses Arzneimittel ist gebrauchsfertig. Nach dem Öffnen des Beutels die Suspension unverdünnt schlucken.
Bei Bedarf kann die Suspension mit Wasser verdünnt werden.
Dauer der Behandlung
Von einer häufigen oder längeren Anwendung ohne ärztliche Aufsicht wird abgeraten.
Sofern kein ärztlicher Rat vorliegt, ist die Behandlungsdauer bei Schmerzen auf 5 Tage und bei Fieber auf 3 Tage begrenzt.
Wenn die Symptome darüber hinaus anhalten, sich verschlechtern oder neue Symptome auftreten, beenden Sie die Behandlung und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.
Wenn Sie mehr DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg eingenommen haben, als Sie sollten.
Brechen Sie die Behandlung ab und gehen Sie zu sofort Ihren Arzt oder die medizinische Notaufnahme.
Eine Überdosierung kann tödlich sein.
Eine Überdosierung kann zu Leberschäden, Entzündungen des Gehirns, Koma und sogar zum Tod führen, insbesondere bei Risikogruppen wie Kleinkindern, älteren Menschen und in bestimmten Situationen (Leber- oder Nierenerkrankungen, chronischer Alkoholismus, chronische Unterernährung, Fasten, kürzliche Abmagerung, Gilbert-Syndrom und bei Patienten, die gleichzeitig mit bestimmten Arzneimitteln behandelt werden). Es wurde auch über eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (die starke Bauch- und Rückenschmerzen verursacht), einen Anstieg des Damylase-Spiegels im Blut, Nierenversagen und eine gleichzeitige Verringerung der roten und weißen Blutkörperchen sowie der Blutplättchen im Blut berichtet.
Innerhalb der ersten 24 Stunden sind die wichtigsten Vergiftungssymptome: Übelkeit, Erbrechen, Blässe, Unwohlsein, Schweißausbrüche, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen.
Wenn Sie die Einnahme von DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg vergessen haben.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis zu kompensieren.
Wenn Sie die Einnahme von DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg abbrechen.
Nicht zutreffend.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN KÖNNEN AUFTRETEN?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen.
Seltene Nebenwirkungen : können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen.
- Hautrötung, Hautausschlag, Nesselsucht. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt benachrichtigen und dürfen nie wieder paracetamolhaltige Medikamente einnehmen.
- Blutflecken auf der Haut (Purpura). Die Behandlung muss sofort abgebrochen und Ihr Arzt benachrichtigt werden. Die Behandlung kann nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt wieder aufgenommen werden.
- Durchfall, Bauchschmerzen.
Sehr seltene Nebenwirkungen : können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen.
- Schwere Hautreaktionen. Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt benachrichtigen und dürfen nie wieder paracetamolhaltige Arzneimittel einnehmen.
- biologische Veränderungen, die eine Kontrolle des Blutbildes erfordern: ungewöhnlich niedrige Werte bestimmter weißer Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie) oder bestimmter Blutzellen wie Blutplättchen (Thrombozytopenie), die sich in Nasen- oder Zahnfleischbluten äußern können. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Nebenwirkungen mit unbestimmter Häufigkeit : Die Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.
- Hautausschlag oder -rötung oder eine allergische Reaktion, die sich in einer plötzlichen Schwellung von Gesicht und Hals äußern kann, die zu Atembeschwerden führen kann (Quincke-Ödem), oder in einem plötzlichen Unwohlsein mit Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock). Sie müssen die Behandlung sofort abbrechen, Ihren Arzt benachrichtigen und dürfen nie wieder paracetamolhaltige Medikamente einnehmen.
- Anomalie der Leberwerte.
- Hautausschlag in Form von roten, abgerundeten Flecken mit Juckreiz und Brennen, der farbige Flecken hinterlässt und bei erneuter Einnahme des Arzneimittels an denselben Stellen auftreten kann (Erythema pigmentosum fixum), Atembeschwerden (Bronchospasmus), insbesondere wenn Sie bereits bei anderen Arzneimitteln, wie nichtsteroidalen Entzündungshemmern oder Acetylsalicylsäure, Atembeschwerden hatten. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
- schweren Erkrankung, bei der das Blut und die Körperflüssigkeiten saurer werden können (so genannte metabolische Azidose), bei Patienten mit einer schweren Erkrankung, die Paracetamol anwenden (siehe Abschnitt 2).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie irgendeine Nebenwirkung bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal. Dies gilt auch für jede Nebenwirkung, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt ist. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Durch die Meldung von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, dass mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zur Verfügung stehen.
5. WIE ist DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung nach "EXP" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Es gibt keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.
Werfen Sie keine Arzneimittel in die Kanalisation oder in den Hausmüll. Bitten Sie Ihren Apotheker, Medikamente, die Sie nicht mehr verwenden, auszusortieren. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND SONSTIGE INFORMATIONEN
Was ist in DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, enthalten?
- Der Wirkstoff ist :
Paracetamol .................................................................................................................1000 mg (1 g).
Für 1 Beutel mit 12 ml.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Sorbitol 70 Prozent nicht kristallisierbar (E420), Xanthan, Natriumchlorid, Sucralose, Natriumbenzoat (E211), Cremearoma Karamell*, Kaliumsorbat, Neohesperidindihydrochalkon, wasserfreie Zitronensäure, gereinigtes Wasser.
*Zusammensetzungdes Karamellaromas: Acetylmethylcarbinol, Buttersäure, Delta-Decalacton, Diacetyl, Ethylbutyrat, Vanillin und Propylenglycol (E1520).
Was ist DOLIPRANELIQUIZ 1000 mg, Suspension zum Einnehmen in Beuteln, gesüßt mit Sorbitol, Sucralose und Neohesperidin DC, und was ist in der äußeren Umhüllung enthalten?
Dieses Arzneimittel ist eine Suspension zum Einnehmen in einem Beutel mit 12 ml Inhalt.
Packung mit 8 oder 100 Beuteln.
Es werden möglicherweise nicht alle Darreichungsformen vermarktet.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
OPELLA HEALTHCARE France SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
FRANKREICH
Betreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
OPELLA HEALTHCARE France SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
FRANKREICH
Hersteller
A. NATTERMANN & CIE GMBH
NATTERMANNALLEE 1
50829 KÖLN
DEUTSCHLAND
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums.
Nicht zutreffend.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist :
[später vom Inhaber zu ergänzen].
{MM/JJJJ} {Monat JJJJ}.
Andere
Ausführliche Informationen über dieses Arzneimittel sind auf der Website von LANSM (Frankreich) zu finden.
Ratschläge zur Gesundheitserziehung :
WAS TUN BEI FIEBER :
Die normale Körpertemperatur ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich und liegt zwischen 36,5°C und 37,5°C. Ein Temperaturanstieg über 38°C kann als Fieber angesehen werden, aber es wird davon abgeraten, Fieber unter 38,5°C mit einem Medikament zu behandeln.
Dieses Medikament ist nur für Erwachsene und Kinder ab 50 kg (ca. 15 Jahre) geeignet.
Wenn die Beschwerden, die das Fieber mit sich bringt, zu lästig sind, können Sie dieses Medikament, das Paracetamol enthält, in der angegebenen Dosierung einnehmen.
Um das Risiko einer Dehydrierung zu vermeiden, denken Sie daran, häufig zu trinken.
Mit diesem Medikament sollte das Fieber schnell sinken. Trotzdem :
- wenn andere ungewöhnliche Anzeichen auftreten,
- wenn das Fieber länger als 3 Tage anhält oder sich verschlechtert,
- wenn die Kopfschmerzen heftig werden oder bei Erbrechen,
GEHEN SIE SOFORT ZU IHREM ARZT.
WAS TUN, WENN SCHMERZEN AUFTRETEN:
Die Intensität der Schmerzwahrnehmung und die Fähigkeit, Schmerzen zu widerstehen, sind von Mensch zu Mensch unterschiedlich.
- Wenn nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung eintritt,
- wenn der Schmerz heftig, unerwartet und plötzlich auftritt (z. B. starke Schmerzen in der Brust) und/oder regelmäßig wiederkehrt,
- wenn er von anderen Anzeichen begleitet wird, wie z. B. allgemeines Unwohlsein, Fieber, ungewöhnliche Schwellung der schmerzenden Stelle, verminderte Kraft in einer Gliedmaße,
- wenn Sie nachts davon aufwachen,
GEHEN SIE SOFORT ZU IHREM ARZT.