Encomende Exomuc 200 mg Acetil-Cisteína 15 Sticks em nossa farmácia orgânica, para liberar as vias aéreas. Comente sobre conselhos de uso e dosagem com nosso parceiro Avis verificados após sua compra.
Exomuc 200mg Acetyl-Cysteine 15 Sticks é um medicamento usado para tratar a tosse úmida . Pertence à família dos mucolíticos , o que significa que ajuda a liquefazer o catarro para evacuá -lo mais facilmente do trato respiratório. Pode ser usado para aliviar os sintomas relacionados à tosse úmida, como dificuldade para respirar ou expectorar. É importante seguir as instruções do seu médico para o uso seguro e eficaz deste medicamento.
A tosse úmida é um tipo de tosse em que a tosse produz muco ou muco. Isso pode ser causado por uma infecção ou inflamação do trato respiratório . Os sintomas podem incluir tosse persistente , dor no peito , falta de ar e congestão nasal . Além disso, o tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapias naturais e mudanças no estilo de vida para ajudar a aliviar os sintomas. No entanto, é importante consultar um médico para diagnóstico e tratamento adequados.
Adultos e crianças com mais de 7 anos: 1 saqueta 3 vezes ao dia . Por outro lado, seu uso é limitado: a acetilcisteína é um tratamento sintomático temporário e não deve ser tomada por mais de 5 dias sem consulta médica.
Comente as recomendações de uso e dosagem de Exomuc 200 mg Acetyl-Cysteine 15 Sticks com nosso parceiro Avis verificado após sua compra .
Quais são os efeitos colaterais e contra-indicações?
A acetilcisteína deve ser usada com cautela para tratamento sintomático, com duração máxima de 5 dias sem orientação médica. Tosses produtivas devem ser respeitadas e a associação com antitussígenos e/ou substâncias secantes de secreções brônquicas pode ser irracional. No início do tratamento, as secreções brônquicas podem tornar-se mais finas e levar a congestão brônquica, pelo que este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes com dificuldade em expectorar. Pode causar broncoespasmo, especialmente em pacientes asmáticos. Recomenda-se cautela em indivíduos com asma ou com histórico de broncoespasmo. Se os sintomas persistirem ou piorarem, o tratamento deve ser reavaliado.
Este medicamento contém sacarose e pode não ser recomendado para pacientes com intolerância à frutose, síndrome de má absorção de glicose-galactose ou deficiência de sacarase/isomaltase. Deve ser usado com cautela em pacientes com úlcera péptica. O consumo de sacarose deve ser levado em consideração no caso de uma dieta pobre em açúcar ou diabetes. Ele também contém um corante azo que pode causar reações alérgicas.
Durante a gravidez, é preferível evitar o uso deste medicamento devido à falta de dados disponíveis em mulheres grávidas. Da mesma forma, o uso em mulheres que amamentam deve ser evitado devido à falta de dados sobre a passagem para o leite materno. Este medicamento não tem efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
grânulos para solução oral : Acetilcisteína (DCI) 200 mg.
Excipientes : sacarina sódica 10 mg, laranja amarelo S 0,6 mg, aroma de laranja (1) 5 mg, sacarose 1784,4 mg, qsp 1 saqueta.
Excipientes com efeito conhecido : S amarelo-laranja (E110), sacarose (1,7 g de sacarose por saqueta).
Apresentação - Embalagem
Exomuc 200 mg Acetil-Cisteína 15 Sticks vem na forma de uma caixa contendo 15 sticks .
Farmacovigilância Comunicar qualquer reação adversa associada à utilização de um medicamento
ANSM - Atualizado em: 06/02/2025
EXOMUC 200 mg, granulado para uso oral em saqueta
Acetilcisteína
Deve sempre tomar este medicamento exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico.
- Guarde este folheto. Pode ser necessário voltar a lê-lo.
- Peça ao seu farmacêutico qualquer conselho ou informação.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Isto também se aplica a qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto. Ver secção 4.
- Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem após 5 dias.
O que é que este folheto contém?
1. O que é EXOMUC 200 mg, granulado para uso oral em saqueta e para que é utilizado?
2. O que preciso de saber antes de tomar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta?
3. Como devo tomar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral numa saqueta?
4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
5. Como devo conservar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O QUE É EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta E PARA QUE É UTILIZADO?
Classe farmacoterapêutica - código ATC: ACETILCISTEÍNA - MUCOLÍTICO - código R05CB01
Este medicamento está indicado em casos de doença respiratória recente com dificuldade de expetoração (dificuldade em tossir as secreções brônquicas).
Esta apresentação é reservada a adultos e crianças com mais de 7 anos de idade.
Deve contactar o seu médico se não sentir qualquer melhoria ou se se sentir menos bem após 5 dias.
2. O QUE DEVE SABER ANTES DE TOMAR EXOMUC mg, granulado para uso oral em saqueta?
Nunca tome EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral numa saqueta:
- se tem alergia à substância ativa, acetilcisteína, ou a qualquer outro componente deste medicamento, como mencionado na secção 6 abaixo.
Este medicamento não deve ser utilizado (contraindicado) em crianças com menos de 7 anos de idade.
Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta.
- em caso de expetoração oleosa, purulenta ou febre;
- em caso de doença crónica (de longa duração) dos brônquios ou dos pulmões.
- Este medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes com úlceras gástricas ou duodenais.
Advertências especiais
A acetilcisteína pode causar broncoespasmo (estreitamento súbito dos brônquios), particularmente em doentes asmáticos. Recomenda-se precaução em doentes com asma ou história de broncoespasmo. Se surgirem dificuldades respiratórias, tais como falta de ar que pode estar associada a tosse e/ou aumento das secreções brônquicas, imediatamente após a toma deste medicamento, pode tratar-se de broncoespasmo. Neste caso, deve interromper imediatamente o tratamento e consultar um médico.
Foram notificadas reacções cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson ou a síndrome de Lyell, com a utilização de EXOMUC 200 mg, grânulos para solução oral em saqueta. Os síndromes de Steven-Johnson e de Lyell podem aparecer inicialmente como manchas avermelhadas ou placas circulares no tronco, frequentemente com bolhas centrais. Podem também ocorrer ulcerações na boca, garganta, nariz, órgãos genitais e olhos (olhos vermelhos e inchados). Estas erupções cutâneas graves são frequentemente precedidas de febre e/ou sintomas semelhantes aos da gripe. A erupção cutânea pode evoluir para descamação extensa da pele e complicações fatais ou potencialmente fatais. Se notar alguma alteração no aspeto da sua pele ou das suas mucosas, deve parar imediatamente de tomar este produto e consultar um médico.
No início do tratamento com cetilcisteína, as secreções brônquicas podem tornar-se mais fluidas e aumentar de volume, o que pode levar à congestão brônquica. Este medicamento deve ser utilizado com precaução em indivíduos com dificuldade ou incapacidade de expetoração.
Não tomar supressores da tosse ou medicamentos que secam as secreções brônquicas durante o tratamento com este medicamento.
O tratamento não deve ser continuado se os sintomas se agravarem. Neste caso, consulte o seu médico para uma reavaliação do seu tratamento.
Este medicamento deve ser utilizado com precaução em caso de úlceras gástricas ou duodenais.
EM CASO DE DÚVIDA, É ESSENCIAL CONSULTAR O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Crianças
Este medicamento está reservado a crianças com mais de 7 anos de idade. Não é adequado para crianças com menos de 7 anos de idade.
Outros medicamentos e EXOMUC 200 mg, granulado para uso oral em saqueta.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Se está grávida, pensa que pode estar grávida ou está a pensar engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
É preferível não utilizar este medicamento durante a gravidez.
É preferível não amamentar o seu filho enquanto estiver a tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta contém amarelo alaranjado S (E110), sacarose e álcool benzílico:
Este medicamento contém 1,7 g de sacarose por saqueta, que deve ser tida em conta na ração diária em caso de dieta pobre em açúcar ou de diabetes. Se o seu médico o informou de que tem intolerância a determinados açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém um corante azo (amarelo alaranjado S (E110)) e pode provocar reacções alérgicas.
Este medicamento contém 0,000121 mg de álcool benzílico por saqueta. O álcool benzílico pode causar reacções alérgicas.
Este medicamento contém 1,00 mg de sódio por saqueta, ou seja, menos de 1 mmol (23 mg) por saqueta, o que o torna essencialmente "isento de sódio".
3. COMO DEVO TOMAR EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta?
A dose recomendada é de :
- 1saqueta 3 vezes por dia para adultos e crianças com mais de 7 anos de idade .
Dissolver os grânulos num copo de água ou deixá-los derreter diretamente na boca.
Se não houver recuperação após 5 dias de tratamento, consulte o seu médico.
Se tiver tomado mais EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta do que deveria
Consulte o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta
Não se aplica.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico para obter mais informações.
4. QUAIS SÃO OS POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS?
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários, pare de tomar EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta, e contacte imediatamente o seu médico ou o serviço de urgência do hospital mais próximo:
- Choque (queda grave da pressão arterial, palidez, inquietação, pulso fraco, pele pegajosa, redução da consciência) devido à dilatação súbita dos vasos sanguíneos causada por hipersensibilidade grave a determinadas substâncias (choque anafilático).
- Inchaço devido ao aparecimento súbito de edema (acumulação súbita de líquido na pele ou nas mucosas) da garganta ou da língua, dificuldade em respirar e/ou comichão e erupção cutânea, correspondendo mais frequentemente a uma reação alérgica (angioedema).
- Erupções cutâneas graves, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson e a síndrome de Lyell. Estas podem aparecer como manchas avermelhadas ou placas circulares no tronco, frequentemente com bolhas centrais, descamação da pele, ulcerações da boca, garganta, nariz, órgãos genitais e olhos e podem ser precedidas de febre e sintomas semelhantes aos da gripe. Pare de utilizar EXOMUC 200 mg, grânulos para solução oral em saqueta se desenvolver estes sintomas e contacte imediatamente o seu médico. (Ver também secção 2).
Estas reacções são efeitos secundários muito graves. Se ocorrerem, pode ter desenvolvido uma reação alérgica grave ao EXOMUC 200 mg, granulado para solução oral em saqueta, que requer cuidados médicos urgentes e possivelmente hospitalização.
Contacte o seu médico se desenvolver algum dos seguintes efeitos secundários:
- Risco de agravamento da congestão brônquica, particularmente em bebés e em certos doentes que não conseguem ter uma respiração eficaz.
- Dificuldades respiratórias devido à contração dos músculos dos brônquios (broncoespasmo), particularmente em doentes asmáticos.
- Reacções alérgicas cutâneas como comichão, erupção cutânea, urticária e inchaço facial.
Possíveis problemas digestivos: náuseas, diarreia, vómitos, dores de estômago. Neste caso, é aconselhável reduzir a dose.
Comunicação de efeitos secundários
Se sentir quaisquer efeitos secundários, mencionados ou não neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Também pode comunicar reacções adversas diretamente através do sistema nacional de notificação: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) e a rede de Centros Regionais de Farmacovigilância - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Ao notificar reacções adversas, está a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dos medicamentos.
5. COMO UTILIZAR EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem após "EXP". O prazo de validade refere-se ao último dia do mês em causa.
Este medicamento deve ser conservado a uma temperatura não superior a 25°C.
Não deitar o medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Peça ao seu farmacêutico para deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
6. CONTEÚDO DA EMBALAGEM E OUTRAS INFORMAÇÕES
O que EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral em saqueta, contém
- A substância ativa é a :
Acetilcisteína .............................................................................................................. 200 mg
Para uma saqueta de 2 g.
- Os outros ingredientes são: sacarina de sódio, amarelo de laranja S (E 110), aroma de laranja*, sacarose.
* Composição do aroma de laranja SC 281846 : preparados aromatizantes naturais, substâncias aromatizantes, álcool benzílico, maltodextrina (milho), goma arábica (E 414).
O que é e o que contém EXOMUC 200 mg, grânulos para uso oral, em saqueta
Titular da autorização de introdução no mercado
TOUR HEKLA
52 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
Titular da autorização de introdução no mercado
LABORATÓRIOS BOUCHARA-RECORDATI
TOUR HEKLA
52 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
ZONE INDUSTRIELLE LE MALCOURLET
03800 GANNAT
Ou
INPHARMASCI
ZI N°2 de Prouvy-Rouvignies
1 rue de Nungesser
59121 Prouvy, França
Denominações do medicamento nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que este folheto foi revisto foi :
[a preencher posteriormente pelo titular].
Informações pormenorizadas sobre este medicamento estão disponíveis no sítio Web da ANSM (França).
Conselhos de educação para a saúde:
A congestão brônquica favorece o aparecimento de infecções. Na maioria das vezes, resulta numa tosse seca que não causa dor, mas que pode trazer secreções brônquicas (expetoração ou escarro).
A tosse convulsiva é uma defesa contra a obstrução das vias respiratórias pelas secreções brônquicas.
A sua função é limpar os brônquios, evacuando as secreções através da expetoração (escarro). É por isso que a tosse húmida deve ser respeitada. É por isso que os antitússicos não devem ser utilizados em caso de tosse húmida.
Para além do tratamento expetorante, a evacuação das secreções broncopulmonares pode ser facilitada por gestos simples e pelo cumprimento de algumas regras:
- Beber muitos líquidos (água, tisanas) para hidratar as secreções,
- Humidificar o ar, mantendo a temperatura entre 17°C e 19°C,
- evitar fumar, que agrava a tosse.
